タテゴトアザラシ(学名: Pagophilus groenlandicus )は、サドルバックアザラシまたはグリーンランドアザラシとも呼ばれ、耳のないアザラシ、または真のアザラシの一種で、北大西洋最北端と北極海に生息しています。元々は他のいくつかの種とともにPhoca属に分類されていましたが、1844 年に単型属Pagophilusに再分類されました。ギリシャ語では、学名は「グリーンランドの氷好き」と訳され、分類学上の同義語であるPhoca groenlandicaは「グリーンランドのアザラシ」と訳されます。[ 2 ]
成熟したタテゴトアザラシは、真っ黒な目をしています。体は銀灰色の毛皮で覆われ、背中には黒いハープまたはウィッシュボーン型の模様があり、これが一般的な名前の由来となっています。[ 3 ]成体のタテゴトアザラシは、体長が1.7~2.0メートル(5フィート7インチ~6フィート7インチ)、体重が115~140キログラム(254~309ポンド)に成長します。[ 1 ]タテゴトアザラシの赤ちゃんは、最初の換毛までの最初の2~3週間は白い毛皮で、その後、黒い斑点のある銀色から灰色の毛皮に変わります。赤ちゃんは、性的に成熟に近づくと、特徴的な模様を獲得します。オスでは、ハープ模様への移行は急激な傾向がありますが、メスでは徐々になり、数年かかる場合があります。メスの中には、斑点がすべて消えなかったり、ハープ模様が完全に発達しなかったりする個体もいます。タテゴトアザラシは体格に性的二型性がほとんどなく、オスの方がわずかに大きい。[ 2 ]
タテゴトアザラシは控えめな潜水者である。[ 2 ]潜水深度は季節、時間帯、場所によって異なる。グリーンランド海の亜集団では、平均潜水率は1時間あたり約8.3回で、潜水深度は20メートル未満から500メートル以上までである。[ 4 ]潜水時間は2分未満から20分強までである。[ 4 ]春と夏にアザラシがグリーンランド海の流氷沿いで採餌している間は、ほとんどの潜水深度は50メートル未満である。[ 4 ]晩秋と冬には、特にデンマーク海峡で潜水深度が増加することがわかっており、平均潜水深度は141メートルであった。[ 4 ]
授乳中のメスのタテゴトアザラシは、時間の約80%を水中で、20%を定着氷上で過ごし、離乳させたり、子のそばにいたりします。しかし、水中で過ごす時間のほぼ半分は水面で過ごしており、潜水からの回復に必要な時間をはるかに超えています。[ 5 ]この行動により、母タテゴトアザラシはエネルギーを節約し、定着氷の厳しい環境を避けながら、子のそばにいられます。ほとんどのアザラシ科動物と同様に、母タテゴトアザラシは成長し離乳中の子に十分な質量を伝達するために膨大な量のエネルギーを必要とします。タテゴトアザラシは、潜水の99%を好気性潜水限界内で過ごします。[ 5 ]

タテゴトアザラシの断熱性は、アザラシの生涯を通じて変化します。若いタテゴトアザラシは、授乳期から離乳期まで胎毛に頼っています。[ 6 ]この毛皮の断熱性は、毛の内部または毛の間に空気の層を閉じ込める能力に依存しています。[ 7 ]脂肪層が発達し、最初の1年間の毛皮が成長するのに1年かかります。厚い胎毛から脂肪層への移行は、胎毛が水中では断熱性が低いため重要です。[ 6 ]成体のタテゴトアザラシは、主に脂肪層を断熱材として使用します。[ 8 ]
タテゴトアザラシは、代謝率を上げてエネルギー必要量を増やすのではなく、解剖学的および行動的なアプローチを組み合わせて体温を管理しています。 [ 9 ]タテゴトアザラシの下限臨界温度は、空気中で-10 ℃(14 °F)以下であると考えられています。 [ 10 ]厚い脂肪層がアザラシの体を断熱し、食料が不足しているときや絶食中にエネルギーを供給します。[ 8 ]脂肪層は、より効率的な水泳のために体を流線型にします。褐色脂肪は、体表面から戻ってくる血液を温めるとともに、エネルギーを供給します。これは、離乳したばかりの子アザラシにとって特に重要です。[ 2 ]この脂肪層はタテゴトアザラシの体幹を断熱しますが、ヒレを同じ程度に断熱しません。その代わりに、ヒレには熱損失を防ぐための循環適応があります。[ 11 ]ヒレは熱交換器として機能し、必要に応じてアザラシを温めたり冷やしたりします。氷上では、アザラシは前肢を体に押し付け、後肢を合わせることで熱損失を減らすことができる。[ 2 ]
タテゴトアザラシは、末梢からの血流を方向転換して熱損失を最小限に抑えることもできます。[ 8 ]鼻孔と目は熱を保持するように適応しており、それぞれ対向流熱交換システムと奇網を備えています。[ 12 ]
タテゴトアザラシの目は体の大きさに比べて大きく、焦点を合わせる能力を高める大きな球状のレンズを備えています。可動性の瞳孔は、北極の氷の強い光に適応するのに役立ちます。網膜は桿体細胞が優勢で、猫のような反射性のタペタム・ルシダムによって支えられており、低照度に対する感度を高めています。角膜は涙腺によって潤滑され、海水による損傷から目を保護します。[ 2 ]
氷上では、母親は匂いで自分の子供を識別する。この感覚は、近づいてくる捕食者を警告することもある。水中では、アザラシは鼻孔を閉じ、嗅覚を麻痺させる。[ 2 ]
そのヒゲ、または触毛は、吻の両側に水平に並んでいます。低周波の振動を感知することができ、潜水中に近くの動物の動きを感知できる可能性があります。[ 2 ]

ほとんどの鰭脚類と同様に、タテゴトアザラシは肉食性です。[ 13 ]数十種の魚類や無脊椎動物を含む多様な食性を持っています。[ 14 ]白海の個体群は夏に北上し、バレンツ海で広範囲に採餌します。一般的な獲物には、オキアミ、カラフトシシャモ(Mallotus villosus)、ニシン( Clupea harengusなど)、ヒラメ、タラ目魚類(様々な種類のタラなど)が含まれます。[ 15 ]タテゴトアザラシは特定の獲物を好みますが、その食性は主に獲物の豊富さに依存します。[ 16 ]スバールバル諸島の個体群の食性と個体数分析によると、この個体群は主にオキアミを食べ、それに続いてホッキョクダラ(Arctogladus glacialis)をよく食べています。[ 15 ]バレンツアザラシは主にニシンやホッキョクダラを食べますが、オキアミやヨコエビを食べることは少ないです。これはおそらく、これらのアザラシが通常、そのような獲物よりも深く潜るためでしょう。[ 16 ]
北大西洋西部のタテゴトアザラシはニューファンドランドの近海と沖合の両方で採餌し、そのほとんどは北極ダラ(Boreogadus saida)、カラフトシシャモ、グリーンランドオヒョウ(Reinhardtius hippoglossoides)、アメリカヒラメ(Hippoglossoides platessoides)などの獲物を好んで捕食する。[ 17 ]他の個体群や採餌域と同様に、食性は海岸からの距離によって異なり、近海では北極ダラが多く、沖合ではカラフトシシャモが多く捕食される。[ 17 ]しかし、カラフトシシャモはどちらの場所でも好まれる獲物である。[ 17 ]
タテゴトアザラシは、海で過ごす時間に比べて陸上で過ごす時間は比較的少ない。社会性のある動物で、群れの中ではかなり大きな声で鳴くことがある。大きなコロニーの中では、独自の階層を持つ小さなグループが形成される。[ 2 ]出産期と交尾期には、数千頭の群れが形成される。[ 18 ]タテゴトアザラシは野生で30年以上生きることができる。[ 2 ]氷上では、子アザラシは「叫ぶ」ことで母親を呼び、他の子アザラシと遊んでいるときは「つぶやく」。成体は「唸る」ことや「さえずる」ことで同種や捕食者を威嚇する。[ 2 ]水中では、成体は求愛や交尾の際に19種類以上の鳴き声を使用していることが記録されている。[ 2 ]

タテゴトアザラシは氷上で繁殖する種であり、乱婚的な交配システムを持つと考えられている。[ 19 ]繁殖は2月中旬から4月にかけて行われる。[ 18 ]求愛は氷上で始まるが、交尾は通常水中で行われる。 [ 20 ]求愛は3月中旬にピークを迎え、オスは泡、鳴き声、前足の動きを使ってメスに求愛する水中ディスプレイを行う。 [ 21 ]氷上に残るメスは、水中でない限り交尾を拒否する。[ 21 ]
メスは5歳から6歳で性的に成熟します。 [ 2 ]その後、毎年1匹の子を産むことがあり、通常は2月下旬です。[ 2 ]妊娠期間は約11.5ヶ月で、胎児の発育期間は8ヶ月です。[ 21 ]双子の出産例も報告されていますが、単胎児の方がはるかに一般的です。[ 22 ]受精卵は胚に成長し、着床前に子宮内に最大3ヶ月間留まり、十分な量の流氷が利用できるまで出産を遅らせます。[ 2 ]
タテゴトアザラシの出産は迅速で、最短で15秒という記録もある。[ 21 ]急激な環境温度の変化と未発達な脂肪層によるショックに対処するため、子アザラシは太陽熱と、震えたり日陰や水中で暖を取ったりするなどの行動反応に頼っている。 [ 21 ]
生まれたばかりの子アザラシの平均体重は11 キログラム (24ポンド) 、体長は80 ~ 85 cm (31 ~ 33インチ)です。[ 2 ]出産後、母親は自分の子にのみ授乳します。約 12 日間の授乳期間中、母親は狩りをせず、1 日あたり最大3 キログラム (6.6ポンド)体重が減ります。[ 2 ]タテゴトアザラシの乳は最初は脂肪が25% 含まれています(母親が絶食するため、離乳時にはこの数値は 40% に増加します)。子アザラシは授乳中に 1 日あたり2.2 キログラム (4.9ポンド)以上体重が増え、脂肪層が急速に厚くなります。[ 21 ]この間、幼獣の「灰色の毛皮」が新生児の白い毛皮の下に生え、子アザラシの体重は36 kg (79ポンド)まで増加します。離乳は急激です。母親は授乳をすぐにやめ、子アザラシを氷の上に置き去りにして乱交に走る。 [ 20 ]離乳後(放棄後)には、子アザラシは体脂肪を節約するために動かなくなる。数日のうちに白い毛皮が抜け落ち、「ビーター」段階に達する。[ 2 ]この名前は、アザラシが泳ぎを覚えるときにビーターの尾が出す音に由来する。[ 22 ]子アザラシは生後4週間で餌を食べ始めるが、まだ体内のエネルギー源を利用しており、最初は脂肪ではなく体幹に蓄えられたエネルギーに頼っている。[ 21 ]この断食によって体重が最大50%減少することがある。子アザラシの30%が最初の1年で死亡するが、これは陸上での初期の不動状態が一因となっている。[ 2 ]この時期に氷が溶け始め、ホッキョクグマやシャチ、グリーンランドザメなどの海洋捕食動物に襲われやすくなる。[ 23 ] [ 24 ]
生後約13~14ヶ月になると、子犬は再び換毛し、「ベドラマー」になります。[ 22 ]幼獣は数回換毛し、「斑点のあるハープ」を生み、数年後にオスの成獣のハープ模様の毛皮が完全に現れるまで続きます。メスの場合は現れないこともあります。[ 2 ]
アザラシは毎年氷上に集まり、換毛、出産、繁殖を行った後、夏の餌場へ移動します。寿命は30年以上になることもあります。[ 2 ]
タテゴトアザラシの世界的な個体数は約450万頭と推定されている。[ 1 ]繁殖のために流氷に依存しているため、タテゴトアザラシの生息域は季節的に流氷が形成される地域に限定されている。[ 2 ]最大の個体群である北大西洋西部の個体群は、カナダ東部沖に位置している。[ 22 ]この個体群は、繁殖場所に基づいてさらに2つの別々の「群れ」に分けられる。フロント群はラブラドールとニューファンドランドの海岸沖で繁殖し、ガルフ群はセントローレンス湾の中央にあるマドレーヌ諸島付近で繁殖する。2番目の群れは、グリーンランド東部沖の「西氷」で繁殖する。3番目の群れは、バレンツ海の南、ロシア北岸沖の白海の「東氷」で繁殖する。繁殖は2月中旬から4月にかけて行われ、群れごとに多少異なる。[ 18 ] 3つの群れは異所的であり、交配しない。[ 25 ]グリーンランド海亜集団の一部の個体は、晩夏から秋にかけて、白海亜集団とともにバレンツ海で採餌しているのが観察されている。[ 4 ]
2017年時点で、セントローレンス湾南部の伝統的な出産地域で生まれた子犬の数は大幅に減少し、推定出産数はわずか18,300匹(95%信頼区間(CI)、15,400~21,200匹、最も近い百に四捨五入)でした。さらに、セントローレンス湾北部で13,600匹(95% CI、7,700~19,500匹)の子犬が生まれました。ニューファンドランド北東海岸(フロント)沖では推定714,600匹(95% CI、538,800~890,400匹)の子犬が生まれ、これは全出産数の96%を占めています。すべての地域の推定値を合わせると、推定総出産数は746,500匹(95% CI、570,300~922,700匹)となりました。[ 26 ]
認識されている亜種は2つあります。[ 25 ]

タテゴトアザラシは強い回遊性があり、北西部の個体群は繁殖期以外には定期的に北東に最大4,000キロメートル(2,500マイル)移動し、 [ 27 ]ある個体は標識を付けた場所から東北東に4,640キロメートル(2,880マイル)離れた北ノルウェー沿岸で発見された。[ 28 ]タテゴトアザラシの航行精度は高く、視力の良さが重要な要素となっている。[ 27 ] [ 29 ]通常の生息域の南で迷い個体として発見されることもある。イギリスでは、1800年から1988年の間に合計31頭の迷い個体が記録されている。[ 30 ]
タテゴトアザラシは1995年9月にノーサンバーランドのリンディスファーン島に到達し[ 31 ] 、1987年にはシェトランド諸島にも到達した。後者はタテゴトアザラシの大群がノルウェー海域に移動したことに関連しており、1987年2月中旬までに2万4000頭が漁網で溺死したと報告され、おそらく3万頭(世界個体数の約10%)がオスロまで南下したフィヨルドに侵入した。これらの動物は痩せ細っており、商業漁業がアザラシの餌をめぐる競争を引き起こしたことが原因と考えられる[ 32 ] 。
タテゴトアザラシは、脱水症状や寄生虫感染のため、暖かい時期に大西洋沿岸に座礁することがある。[ 33 ] 2020年3月には、ノースカロライナ州サルボ近郊でタテゴトアザラシが目撃された。[ 34 ]タテゴトアザラシは水分補給のために雪を食べることが多いが、温暖な冬には十分な雪がない可能性がある。IFAW 、NOAA、ニューイングランド水族館など、アザラシの救助とリハビリテーションに積極的に取り組んでいるセンターがいくつかある。タテゴトアザラシは、米国では海洋哺乳類保護法によって保護されている。
これら3つの個体群は、主にカナダ、ノルウェー、ロシア、グリーンランドによって商業的に狩猟されている。[ 35 ]
カナダでは、商業狩猟シーズンは11月15日から5月15日までです。アザラシ猟のほとんどは、セントローレンス湾では3月下旬に、ニューファンドランド沖の「フロント」と呼ばれる海域では4月の第1週または第2週に行われます。この春のピークシーズンは、一般的に「カナダのアザラシ猟」と呼ばれています。カナダの白毛アザラシ猟は1987年から禁止されています。2000年以降、狩猟の対象となるタテゴトアザラシは、1歳未満の「ビーター」であることが多いことがわかっています。[ 36 ] 2006年には、その年の気温が温暖だったために氷が薄くなったため、セントローレンスでの狩猟は3月25日に正式に開始されました。この地域に住むイヌイットは、主に食料のために、そしてそれほどではないにしても商業のために狩猟を行っています。[ 35 ]
2019年、カナダ漁業海洋省は今後5年間の持続可能な漁獲量を推定した。特定されたカナダの年間総許容漁獲量(TAC)は、漁獲年齢構成が95%の当年生まれ(YOY)であると仮定して425,000であった。[ 37 ] 2016年には、カナダ大西洋岸で66,800頭のタテゴトアザラシと1,612頭のハイイロアザラシが漁獲された。[ 38 ]
2005年、独立獣医師作業部会(IVWG)は、アザラシにほとんど、あるいは全く苦痛を与えずにアザラシを殺すための3段階の手順を、迅速に連続して完了することを条件に推奨した。[ 36 ]その手順は以下のとおりである。
2009年には、このプロセスはカナダの狩猟の「ライセンス条件」とカナダの海洋哺乳類規制の両方に含まれました。[ 36 ]
カナダのアザラシ猟はカナダ政府によって監視されている。猟の約70%はフロント地域で行われるが、民間の監視員のほとんどは、より便利な場所にあるセントローレンス川での猟に集中している。
2017年から2019年までのグリーンランド沖の年間漁獲枠は1歳以上の動物26,000頭に設定されており、子アザラシ2頭は1歳以上の動物1頭の捕獲に相当する。タテゴトアザラシの総捕獲数は、2017年に2000頭(子アザラシ1934頭を含む)、2018年に2703頭(子アザラシ1218頭を含む)、2019年に5813頭(子アザラシ2168頭を含む)であった。[ 39 ]
2004年の西氷域の総許容漁獲量(TAC)は15,000で、持続可能な漁獲量8,200のほぼ2倍でした。実際の漁獲量は2004年に9,895、2005年に5,808でした。 [ 35 ] 2004年の白海のTACは45,000でした。漁獲量は22,474でした。[ 35 ]
狩猟はタテゴトアザラシの個体数に大きな影響を与えてきました。過去 150 年間、タテゴトアザラシの個体数は 900 万頭以上から 100 万頭まで変動しました。[ 40 ]現在の個体数は 450 万頭以下と推定されています。[ 1 ]北西大西洋の個体数は 1952 年から 1970 年にかけて少なくとも 50 パーセント減少したことが判明しましたが[ 41 ]、割当やその他の制限による狩猟の制限[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]により、ある程度の回復が見られました。
北西部の人口:
白海と西氷河の個体群: