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| ハプログループ O-M119 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 33,181 [95% CI 24,461 <-> 36,879]年前 (Karmin 2022 [1] ) 34,100または29,200年前 (Poznik 2016 [2] ) 31,590年前[3] 現在から30,000 [95% CI 27,900 <-> 32,200]年前 (YFull 2018 [4] ) |
| 合体年齢 | 19,680年前[5] 17,500 [95% CI 19,400 <-> 15,500] 現在より前 (YFull 2018 [4] ) |
| 起源地の可能性 | 漢以前の中国南部 |
| 祖先 | ハプログループ O-F265 |
| 突然変異の定義 | M119 |
| 最高周波数 | 中国南部、台湾、マレー諸島、太平洋諸島、マダガスカル |
人類遺伝学において、ハプログループO-M119はY染色体DNAハプログループである。ハプログループO-M119はハプログループO-F265（O1aとしても知られる）の子孫であり、ハプログループO-M175の現存する2つの主要なサブクレードのうちの1つである。同じクレードは以前はO-MSY2.2と呼ばれていた。[6]
起源
ハプログループ O-M119 の分岐は、中国本土で後期更新世(上部旧石器時代)に進化したと考えられています。 [引用が必要]
旧石器時代の移住
Karafet ら (2010) は、ハプログループ O-M119 は、旧石器時代の狩猟採集民の移動が東南アジア海洋部の現在の Y 染色体多様性の主要構造を形成した 4 段階の植民地化モデルの一部であると示唆しています。紀元前 5000 年頃、ハプログループ O-M119 はスンダランドで合体し、台湾まで北上しました。台湾では、O-M50 が先住民の Y-DNA の約 90% を構成し、第 3 段階のオーストロネシア語族の拡大に直接関連付けることができる主要なハプログループです。
福建省沖の中華民国梁島で発見された8000年前の骨格である梁島人は、ハプログループO-M119、具体的にはO-CTS5726の枝に属すると考えられています。 [7] [8]
台湾の故郷
Li et al. (2008) は、台湾祖国説とは対照的に、島嶼東南アジア人は父方の系統に基づいて台湾起源ではないと結論付けた。彼らの研究結果によると、海洋東南アジア内の系統は、言語研究が示唆するように台湾原住民に由来するものではない。台湾原住民とインドネシア人は、父方の系統に基づいてタイ・カダイ語族から派生し、その後互いに独立して進化した可能性が高い。
ハプログループ O-M119 と民族言語的所属との間の最も強い正の相関関係は、このハプログループとオーストロネシア人との間で観察される相関関係です。ハプログループ O-M119 のピーク頻度は台湾の原住民の間で確認されており、まさに言語学者がオーストロネシア語族の起源であると仮定している地域です。ハプログループ O-M119 と中国南部の漢民族集団の間、およびこのハプログループと中国南部および東南アジアのタイ・カダイ語族を話す集団の間には、やや弱い相関関係が観察されます。タイや中国以外の東南アジアのその他の地域におけるタイ・カダイ語族の分布は、伝統的な言語地理学上の理由から、中国南東部を起源とするタイ・カダイ語族の近年の東南アジアへの侵入を反映していると長い間考えられてきた。また、タイ・カダイ語族の間でハプログループO-M119の頻度がやや高いことと、東南アジアのオーストロアジア語族の遺伝的特徴であるハプログループO-M95の頻度が高いことから、タイ・カダイ語族が侵入した土地に以前住んでいたオーストロアジア語族の広範な同化により、タイ・カダイ語族と中国南東部の人々の親和性の遺伝的特徴が弱まったことが示唆される。
分布
ハプログループ O-M119 系統は、主にマレーシア、ベトナム、インドネシア、フィリピン、中国南部、台湾の東南アジアの集団に見られます (ISOGG 2010)。このハプログループは、中国南東部、台湾、フィリピン、インドネシアに弧を描くように広がる集団で高頻度に見られています。オセアニア、東南アジア大陸、中国南西部、中国北西部、中国北部、中国北東部、韓国、日本、北アジア、中央アジアのサンプルでは、一般的に低頻度で見つかっています。
2008年にリーが行った研究では、タイ語・カダイ語を話す集団の混合分析により、インドネシア人の大部分に顕著な遺伝的影響が示されたことが示唆された。ほとんどの集団サンプルには、ハプログループO-M119の頻度が高かった。[9]
東アジアおよびオーストロネシアのさまざまな集団におけるハプログループO-M119の頻度は、中国南部の現代の漢民族の複雑な遺伝的歴史を示唆している。 [要出典]ハプログループO-M119は、中国北部の漢民族およびチベット・ビルマ語族を話す中国南西部および東南アジアの人々の間では平均約4％の頻度でしか発生しないが、中国南部の漢民族の間ではこのハプログループの頻度は約15～23％と4倍近くになる。[10]南漢民族におけるハプログループO-M119の頻度は、北漢民族およびオーストロネシア民族の集団のプールされたサンプルにおけるハプログループO-M119の頻度の算術平均よりもわずかに高いことがわかっている。これは、現代の南漢民族には、もともと何らかのオーストロネシア語系文化に属していた、あるいは少なくとも現代のオーストロネシア語族の祖先の多くと何らかの遺伝的類似性を共有していた男性の祖先が相当数いる可能性があることを示唆している。[11] [12]
サブクレード分布
O-M119
この系統は、オーストロネシア人、南漢民族、クラダイ族によく見られます。[13]この系統は、先史時代のオーストロネシア人の拡大の指標であると推定されており、その起源は中国南東部の海岸沿いの地域と隣接する台湾にまで及ぶ可能性があり、現代の海洋東南アジアとオセアニアの集団にも見られます（Karafet 2005）。
ハプログループ O-M119 Y 染色体は、シベリアのさまざまな集団、例えばニヴフ人(サンプルされた 17 個の Y 染色体のうちの 1 個)、ウルチ/ナナイ人(2/53)、エニセイエヴェンキ人(1/31)、そして特にイルクーツク州のサヤン-バイカル高原に住むブリヤート人(6/13) の間で低頻度で出現することがわかっています (Lell 2002)。
O-P203
O-P203は、ニアス諸島のサンプルの86.7% (52/60) 、台湾原住民の70.8% (34/48)、メンタワイの28.4% (21/74)、バリ島の11.4% (73/641)、ジャワ島のサンプルの9.8% (6/61)、フローレス島のサンプルの9.1% (36/394) 、漢民族の9.1% (15/165)、西サモアのサンプルの8.3% (1/12)、湖南省のトゥチャ族の8.2% (4/49)、中国のミャオ族の6.9% (4/58) 、ベトナム人の5.7% (4/70)、モルッカ諸島のサンプルの3.3% (1/30) 、マレーシア人の1.0% (32人中1人)、パプアニューギニア高地のサンプルの3.0% (33人中1人)、スマトラ島のサンプルの2.6% (38人中1人)、ボルネオ島のサンプルの2.3% (86人中2人)、フィリピン人の2.1% (48人中1人) 、シェ族の2.0% (51人中1人)、広西チワン族のヤオ族の1.7% (60人中1人) 、レンバタ島のサンプルの1.1% (92人中1人) 、スンバ島のサンプルの0.9% (350人中3人) 。[14]
2011年に発表された研究では、上海の復旦大学で、東中国（江蘇省、浙江省、上海市、安徽省）に起源を持つと考えられる漢人男性ボランティアの22.2％（167人中37人）、南中国に起源を持つと考えられる漢人男性ボランティアの12.3％（65人中8人） 、北中国に起源を持つと考えられる漢人男性ボランティアの1.6％（129人中2人）にO-P203が認められた。[15]
O-M101
この系統は、中国(Underhill 2000)の個体とコタキナバル(Hurles 2005) の個体で観察されました。
中国の遺伝子検査会社23mofangのウェブサイトによると、O-M101はO-M307/P203のサブクレード（O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101）であり、そのTMRCAは現在から4,850年前と推定され、現在の中国のすべての男性のY-DNAの約0.21％を占めると推定されており、その分布は湖南省、湖北省、海南省、江西省に比較的密集しています。[16] O-M101 > O-A5863 > O-SK1573サブクレード（TMRCA 3,400年前）は、現在の中国のすべての男性のY-DNAの約0.08％を占めると推定されており、現在は中国中南部と中国西南部に比較的集中しています。 [17] O-M101 > O-A5863 > O-Y163909サブクレード（TMRCA 4,080年前）は、タイ中部のプアン族の男性のサンプルの16.7％（3/18）で観察されています。[18] [19]
O-M50
この系統は、台湾、フィリピン、インドネシア、メラネシア、ミクロネシア、マダガスカルのオーストロネシア語族、東南アジア大陸の一部の集団、コモロ諸島のバンツー族の間で見られる。[20]また、ハワイの人にも見つかっている。[21]
2005年に発表された研究では、台湾の先住民のサンプルの33.3％（39人中13人）、マジュロのサンプルの18.2％（11人中2人）、マダガスカルのサンプルの17.1％（35人中6人） 、コタキナバルのサンプルの9.2％（65人中6人） 、バンジャルマシンのサンプルの9.1％（22人中2人） 、フィリピンのサンプルの3.6％（28人中1人） 、バヌアツのサンプルの1.9％（52人中1人）でO -M50が見つかった。[22]
Kayser et al. 2008は、台湾原住民のサンプルの34.1% (14/41)、アドミラルティ諸島のサンプルの17.7% (26/147)、トロブリアンド諸島のサンプルの17.3% (9/52)、フィリピンのサンプルの13.5% (5/37)、ヌサ・トゥンガラ諸島のサンプルの9.7% (3/31)、ジャワ島のサンプルの3.8% (2/53)、モルッカ諸島のサンプルの3.0% (1/33)、ボルネオのサンプルの2.5% (1/40)、ツバルのサンプルの1.0% (1/100)、フィジーのサンプルの0.95% (1/105)でO-M110を発見した。[23]
2010年に発表された研究では、台湾先住民18.8％（48人中9人）、ニアス人13.3％（60人中8人）、フィリピン8.3％（48人中4人）、スラウェシ島7.4％（54人中4人）、6.3％（ 22/350) スンバ島、5.8% (5/86) ボルネオ島、3.3% (1/30) モルッカ諸島、2.3% (1/44) マエウォ、バヌアツ、1.6% (1/61) ジャワ、1.4% (1/74) メンタワイ、および 0.8% (5/641) バリ。[24]
2012年に発表された研究では、ソロモン諸島の男性の4.6％（712人中33人）にO-M110が見つかった。[25]
系統学
系統発生の歴史
2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。
研究出版物
YCC ツリーの作成には、以下の研究チームが各自の出版物に基づいて参加しました。
- α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
- βアンダーヒル2000
- γハマー 2001
- δカラフェット 2001
- εセミノ 2000
- ζス 1999
- ηカペリ 2001
系統樹
このハプログループ O サブクレードの系統樹は、YCC 2008 ツリー (Karafet 2008) とその後の公開された研究に基づいています。
- O-M119
- O-M119*中国（四川省、貴州省、湖北省、上海、浙江省、広東省、河南省、河北省、遼寧省など[5]）
- O-Y14027
- O1a3-Y144065/F1036中国（特に浙江省、福建省、江蘇省、広東省[5]）
- O1a2-M50/M103/M110/F3288オーストロネシア、中国（北京、[4] マカオ[4]）、タイ（タイルー、[26] [18] ヨン、[26] ルーイ県のタイダム、[18]イウミエン、[27]イサーン、[18]モン、[18]シャム、[18]コンムアン[26]）、ラオス（ルアンパバーンのラオス[18]）
- O1a2a (F3288)
- O1a2a1 (B392、Z38606、Z38607、Z38608、Z38609、Z38610、Z38611)
- O1a2a1a (B393, Z38612)
- O1a2a1 (B392、Z38606、Z38607、Z38608、Z38609、Z38610、Z38611)
- O1a2a (F3288)
- O1a1-B384/Z23193
- O1a1a (M307.1/P203.1、CTS3422、CTS4351、CTS5059、CTS6864、CTS7015、CTS8229、CTS8875、CTS8934、CTS9321、CTS11688、F31、F54、F89、F303、F333、L83)
- O1a1a1 (F446、CTS4588、F560、FGC15381/K620/Z23389、K613/Z23387、K619/Z23388)
- O1a1a1a (F140、CTS611、CTS3089、CTS3265、CTS3269、CTS11270、F157、F343、F424、F518、F571、FGC15382/Z23466、FGC15391/Y14275/Z23470、FGC15383/K625/Z23474、V68.2、Z23457)
- O1a1a1a*インドネシア[4]
- O1a1a1a1 (F78、CTS4478)中国 (特に上海、江蘇、浙江[5] )
- O-F23879フィリピン (マウンテン州出身のイゴロト人[4]、ネグロス・オクシデンタル州[4] )
- O-MF14277中国（湖南省、四川省、貴州省、江西省、広東省、湖北省など[5]）
- O-MF14175中国（特に湖南省、四川省、重慶市[5]）
- O-Y158653/ACT6252中国 (河北省、[4] [5]江西省、[4] [5] 馬鞍山市[5] )
- O1a1a1a1a (F81、CTS4910、CTS5709、FGC15392/Y14265/Z23469)中国、フィリピン、ベトナム[28] (クアンビン地区のPathen、[29] Mường Khương地区およびCư Jút地区のTày、[29] Daoホアンスーピー地区[29] )、タイ (祈る、[18]イサーン、[18]月、[18]タイ中部、[18]タイ北部[18] )
- O1a1a1a1a*広東省[4]
- O1a1a1a1a1 (CTS2458)
- O1a1a1a1a1a (F533)
- O1a1a1a1a1a1 (F492、CTS2498、CTS2594、CTS4206、CTS5075、CTS11784、F619、K629/Z23478)
- O1a1a1a1a1a2 (CTS4585、CTS7624、FGC15395/Y14269、FGC15397/Y14272、FGC15398/Y13987、FGC15399/Y13986、FGC15400/Y13989、FGC15401/Y13988、FGC15402/Y13984、FGC15409/Y13985、FGC47328、FGC47336、Y14273)江蘇省、[4] 北京市[4]
- O1a1a1a1a1a (F533)
- O1a1a1a1a2 (MF1075、MF1076、MF1077、MF1078、MF1079、MF1080、MF1081、MF1082)江蘇省、[4] 上海市[4]
- O1a1a1a2 (YP4610/Z39229)
- O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386、SK1533、Z39230/YP4600、Z39231/YP4601、Z39232/YP4603、Z39233/YP4605、Z39234/YP4607、 Z39235/YP4609、Z39236/YP4611、Z39237/YP4612、Z39238/YP4613、Z39239/YP4614、Z39240/YP4615、Z39241/YP4616、Z39242/YP4617、 Z39243/YP4618、 Z39244/YP4619、Z39245/YP4620、Z39246/YP4621)
- O1a1a1a2b (SK1555)
- O1a1a1b (SK1568/Z23420、CTS8920、Z23430)
- O1a1a1a (F140、CTS611、CTS3089、CTS3265、CTS3269、CTS11270、F157、F343、F424、F518、F571、FGC15382/Z23466、FGC15391/Y14275/Z23470、FGC15383/K625/Z23474、V68.2、Z23457)
- O1a1a2 (CTS8423, CTS2915, F4084)中国（江蘇省、上海市、浙江省、湖北省、四川省など[5]）
- O1a1a2a (CTS52, CTS11785, CTS5880)日本[28]
- O1a1a2a1 (CTS701、K583、CTS4115、CTS6217)ベトナム (ホアンスーピ地区のラチとダオ、ムオンテ地区のハンヒとシラ、ドンビエンフー地区のモン族、ビンリュー地区のテイ[29] )、タイ (タイ ルー)タイ北部出身[ 18]シャン、タイ東北部出身[18]スアイ、メーホンソーン県出身[18]スカウカレン、タイ中部出身[18]イサーン、タイ中部出身[18]フアン、ルーイ県出身[18]ブラックタイ、[18]月、[18]タイ北部[18] )、ラオス(ビエンチャン出身のラオス[18] )
- O1a1a2a2 (Y89818, MF16617)
- O1a1a2b (F2444、F4243、Y137046)中国 (広東省、江蘇省、四川省、湖北省、浙江省、山東省、江西省など[5] )
- O1a1a2b1-Y137055中国（山東省、河北省、香港、湖北省、浙江省などで散発的に発見される[5]）
- O-Y137185中国 (広東省、四川省、江蘇省、湖北省[4]上海[ 4]など[5] )、ハンガリー (ジェール・モソン・ショプロン[4] )
- O1a1a2b2-MF6180中国 (陝西省、河南省、遼寧省、吉林省、黒竜江省、山西省で散発的に発見[5] )、韓国[5]
- O-F1056中国（江蘇、上海、浙江、山東、安徽など[5]）
- O-MF6458中国 (特に江蘇省、上海、浙江省[5] )
- O-MF6284中国（江蘇省、上海市、河南省、四川省に散発的に分布[5]）
- O-F1056中国（江蘇、上海、浙江、山東、安徽など[5]）
- O1a1a2b1-Y137055中国（山東省、河北省、香港、湖北省、浙江省などで散発的に発見される[5]）
- O1a1a2c-SK1522中国（江蘇、浙江、上海など[5]）
- O1a1a2a (CTS52, CTS11785, CTS5880)日本[28]
- O1a1a1 (F446、CTS4588、F560、FGC15381/K620/Z23389、K613/Z23387、K619/Z23388)
- O1a1b (CTS5726、CTS3085、CTS3400)中国 (北京、福建省[4] ) 、タイ (タイ西部出身のシャム人[18] )、フィリピン(マニラ、[28]アグタ[30] )、シンガポール(マレー人) [30] 。中華民国の梁島で発見された8,000年前の人骨「梁島人」からも見つかった。 [33]
- O1a1a (M307.1/P203.1、CTS3422、CTS4351、CTS5059、CTS6864、CTS7015、CTS8229、CTS8875、CTS8934、CTS9321、CTS11688、F31、F54、F89、F303、F333、L83)
参照
遺伝学
Y-DNA Oサブクラス
さまざまなサンプル中のO-M119の割合
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
脚注
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