Loading article…
| ハプログループN | |
|---|---|
 ハプログループ L3、その子孫であるMおよび N 系統、およびその他の mtDNA 系統の古代の分散。数字は現在から1000 年前を表します。 | |
| 起源の可能性のある時期 | 約55,000～70,000年前[1] [2]または 50,000～65,000年前[3] |
| 起源地の可能性 | アジア[4] [5] [6] [7] [8]または東アフリカ[9] [10] [11] |
| 祖先 | L3 |
| 子孫 | N1'5、N2、N8、N9、N10、N11、N13、N14、N21、N22、A、I、O、R、S、X、Y、W |
| 突然変異の定義 | 8701、9540、10398、10873、15301 [12] |
ハプログループ N は、ヒトのミトコンドリア DNA (mtDNA) 系統です。マクロハプログループであり、その子孫の系統は多くの大陸に分布しています。兄弟のマクロハプログループ Mと同様に、マクロハプログループ N はハプログループ L3の子孫です。
アフリカ以外で発見されたすべてのmtDNAハプログループは、ハプログループNまたはその兄弟ハプログループMの子孫です。MとNは、現代人の最近のアフリカ起源説とそれに続く世界中の初期の人類移住を定義する特徴的な母系ハプログループです。ハプログループNとMの世界的な分布は、先史時代に少なくとも1回はアフリカからの人類の大規模な移住があった可能性を示しており、NとMは後に大陸の外で進化しました。[7]
起源
ハプログループL3（ハプログループNの親系統）のアフリカ起源については、科学界で広く合意されている。[13]しかし、ハプログループN自体を定義する突然変異が最初にアジアで発生したのか、それともアフリカで発生したのかについては、現在も議論と研究が続いている。[13]
アフリカ起源説は、一般的には合意を得ています。しかし、多くの具体的な疑問は未解決のままです。ユーラシア大陸に定着した 2 つの M および N マクロハプログループが、アフリカから出る前にすでにアフリカに存在していたかどうかを知ることは、難問です。
Torroni et al. 2006は、ハプログループM、N、Rは東アフリカとペルシャ湾の間のどこかに発生したと述べています。[14]
ハプログループ N の起源に関連するもう 1 つの問題は、祖先のハプログループ M、N、R がアフリカからの同じ移住の一部であったか、またはハプログループ N がレバントを通る北ルートでアフリカを離れ、M がアフリカの角経由でアフリカを離れたかということです。この理論が提唱されたのは、ハプログループ N が西ユーラシアで圧倒的に優勢なハプログループであり、ハプログループ M は西ユーラシアには存在しないものの、インドでは優勢であり、インド東部の地域では一般的であるためです。ただし、東南アジアの孤立した「残存」集団とオーストラリア先住民のミトコンドリア DNA の変異は、アフリカからの単一の分散のみがあったという見解を裏付けています。東南アジアの集団とオーストラリア先住民は、いずれもハプログループMとNの両方の系統を深く根付かせている。[15]そのため、ユーラシアとオセアニア全域にわたるハプログループM、N、R内の最古の分岐の分布は、3人の創始者mtDNAのシナリオとアフリカからの単一の移住ルートを支持している。[16]これらの発見は、インド亜大陸が人類の定住と拡大の初期の遺伝史において重要な役割を果たしていることも浮き彫りにしている。[17]
アジア起源説
ハプログループ N の起源地がアジアであるという仮説は、以下の事実によって裏付けられています。
- ハプログループNは世界中のあらゆる場所で発見されているが、サハラ以南のアフリカでは頻度が低い。多くの研究によると、アフリカにおけるハプログループNの存在は、ユーラシアからの逆移住の結果である可能性が高い。[6]
- マクロハプログループ N の最も古い系統はアジアとオーストラリアで発見されています。
- ハプログループ N がオーストラリアや新世界まで遠くまで移動したにもかかわらず、北アフリカ人とアフリカの角以外のアフリカ内の他の集団に影響を与えなかったというのは逆説的である。
- 東南アジアの孤立した「残存」集団のミトコンドリアDNAの変異は、アフリカからの拡散は1回だけだったという見解を裏付けている。[15]ユーラシアとオセアニア全域にわたるハプログループM、N、R内の最古の分岐の分布は、3人の創始者ミトコンドリアDNAのシナリオとアフリカからの単一の移住ルートのさらなる証拠を提供している。[16]これらの発見はまた、人類の定住と拡大の初期の遺伝史におけるインド亜大陸の重要性を浮き彫りにしている。[17]したがって、Nの歴史は、南アジアに起源を持つ可能性が最も高いMとRの歴史に似ている。
ある研究（Vai et al. 2019）では、リビアのタカルコリ遺跡から発見された初期新石器時代の北アフリカの遺跡から、母系ハプログループNの基底分岐が発見された。著者らは、Nはおそらくアラビア半島でL3から分岐し、後に北アフリカに再移住したと提唱し、その姉妹ハプログループMも中東でL3から分岐した可能性が高いが、Nは北アフリカで分岐した可能性もあると示唆し、確実な証拠を得るにはさらなる情報が必要であると述べている。[3]
アフリカ起源説
トゥーマス・キヴィシルドによれば、「インドやアフリカ以外のミトコンドリア全般にMとN以外のL3系統が存在しないことは、現代人の最古の移住がアフリカの角を越える出発経路を経由して、すでにこれら2つのmtDNAの祖先を運んでいたことを示唆している。」[9]
2019年、ヴァイらによる研究では、新石器時代のサハラ砂漠からハプログループNの基底枝が発見されたという証拠が提示された。彼らは、Nが近東（おそらくアラビア半島で、L3がアフリカから撤退した後）でハプログループL3から分岐し、その後北アフリカに逆移住したか、または北アフリカで発生した（そこでL3から分岐した）可能性があると示唆している。[3]
分布
ハプログループ N は、現代人の最近のアフリカ起源説で議論されている移住を表す祖先 L3 マクロハプログループから派生しています。ハプログループ N は、現在ヨーロッパとオセアニアに分布しているほぼすべての系統群、およびアジアとアメリカ大陸に見られる多くの系統群の祖先ハプログループです。ハプログループ Mと同時期に発生したと考えられています。
サブグループの分布
ハプログループ N の派生系統には、マクロハプログループ Rとその子孫、およびハプログループA、I、S、W、X、Yが含まれます。
分類されていない珍しいハプログループN*は、カルディアル文化とエピカルディアル文化（カルディウム土器）と先土器新石器時代Bに属する化石の中から発見されています。[18]分類されていない珍しい形態のNは、現代のアルジェリアでも報告されています。[19]
- ハプログループ N1'5
- ハプログループN1 – アフリカで発見されました。[20]
- ハプログループN1b –中東、エジプト（グルナ）、[21]コーカサス、ヨーロッパに分布。
- N1a'c'd'e'I
- ハプログループN1c – サウジアラビア北部、トルコ[8]
- ナデイ
- ハプログループ N1d –インド
- N1a'e'I
- ハプログループN1a – アラビア半島と北東アフリカ。[8]中央アジアと南シベリアでも発見されています。[22]この系統は、ハンガリーからスペインまでのヨーロッパの新石器時代のさまざまな文化の古代人や、[23]アナトリアの最も初期の農民の間でよく証明されています。[24]
- ニーイ
- ハプログループN5 –インドで発見。[16]
- ハプログループN1 – アフリカで発見されました。[20]
- ハプログループ N2
- ハプログループN2a – 西ヨーロッパで発見された小さな系統群。[27]
- ハプログループW [28] – 西ユーラシアと南アジアに分布[29]
- ハプログループN3 – これまでのところ、すべてのサブグループはベラルーシでのみ発見されている
- ハプログループ N3a
- ハプログループ N3a1
- ハプログループ N3b
- ハプログループN7 – これまでのところ、すべてのサブグループはカンボジアでのみ発見されている
- ハプログループ N7a
- ハプログループ N7a1
- ハプログループ N7a2
- ハプログループ N7b
- ハプログループ N7a
- ハプログループN8 – 中国で発見されました。[30]
- ハプログループN9 –極東で発見。[20] [TMRCA 45,709.7 ± 7,931.5 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9a [TMRCA 17,520.4 ± 4,389.8 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループ N9a12 –コンムアン(パイ地区) [32] [33]
- ハプログループ N9a-C16261T
- ハプログループ N9a-C16261T* – ベトナム (キン) [34] [33]
- ハプログループ N9a-A4129G-A4913G-T12354C-A12612G-C12636T-T16311C!!! – タシュクルガン（キルギス）[35] [33]
- ハプログループN9a1'3 [TMRCA 15,007.4 ± 6,060.1 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9a2'4'5'11 [TMRCA 15,305.4 ± 4,022.6 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9a2 – 日本、韓国、[37]中国（フルンボイルのバルグート、ウイグルなど）[TMRCA 10,700（95％CI 8,200 <-> 13,800）年前[33] ]
- ハプログループN9a2a – 日本、韓国、ウイグル [TMRCA 8,100 (95% CI 6,500 <-> 10,000) 年前[33] ]
- ハプログループN9a2a1 – 日本 [TMRCA 4,200 (95% CI 1,850 <-> 8,400) 年前[33] ]
- ハプログループN9a2a2 – 日本、韓国、ヴォルガ・ウラル地方（タタール人）[36] [TMRCA 5,700（95％CI 3,500 <-> 8,900）年前[33] ]
- ハプログループ N9a2a3 – 日本、フルン・ブイル地域 (バルグート) [36] [TMRCA 4,700 (95% CI 2,400 <-> 8,400) ybp [33] ]
- ハプログループN9a2a4 – 日本 [TMRCA 2,800 (95% CI 600 <-> 7,900) 年前[33] ]
- ハプログループ N9a2b – 中国
- ハプログループN9a2c [TMRCA 7,200 (95% CI 3,600 <-> 12,700) 年前[33] ]
- ハプログループ N9a2c* – 日本
- ハプログループN9a2c1 – 日本、韓国、[33]ウイグル人 [TMRCA 2,600 (95% CI 1,250 <-> 4,900) 年前[33] ]
- ハプログループN9a2d – 日本、韓国[33] [TMRCA 5,200 (95% CI 1,800 <-> 12,000) 年前[33] ]
- ハプログループ N9a2e – 中国
- ハプログループN9a2a – 日本、韓国、ウイグル [TMRCA 8,100 (95% CI 6,500 <-> 10,000) 年前[33] ]
- ハプログループ N9a4 – マレーシア [TMRCA 7,900 (95% CI 3,900 <-> 14,300) ybp [33] ]
- ハプログループN9a4a – 日本 [TMRCA 4,400 (95% CI 1,500 <-> 10,200) 年前[33] ]
- ハプログループN9a4b [TMRCA 5,700 (95% CI 2,400 <-> 11,400) 年前[33] ]
- ハプログループ N9a4b* – 日本
- ハプログループ N9a4b1 – 中国 (台湾の閩南語など)
- ハプログループ N9a4b2 – 中国
- ハプログループN9a5 [TMRCA 8,700 (95% CI 4,700 <-> 15,000) 年前[33] ]
- ハプログループ N9a5* – 韓国
- ハプログループ N9a5a – 日本
- ハプログループN9a5b – 日本 [TMRCA 5,300 (95% CI 1,150 <-> 15,300) 年前[33] ]
- Haplogroup N9a11 – 台湾 (客家、閩南)、ラオス (ルアンパバーン出身のラオス人[32] )
- ハプログループN9a2 – 日本、韓国、[37]中国（フルンボイルのバルグート、ウイグルなど）[TMRCA 10,700（95％CI 8,200 <-> 13,800）年前[33] ]
- ハプログループ N9a6 – タイ (ロッブリー県のプアン、ランプーン県のコンムアン[ 32] 、サコンナコーン県のプータイ、 [32]メーホンソーン県のラワ、 [32]サコンナコーン県のソア[32] ) 、ベトナム、スマトラ島 [TMRCA 11,972.5 ± 5,491.7 ybp; CI=95% [31] ]
- ハプログループ N9a6a – カンボジア (クメール)、マレーシア (ビダユ、ジェハイ、テムアン、ケンシウ)、スマトラ、スンダ語
- ハプログループ N9a6b – マレーシア (セレター)
- ハプログループ N9a7 – 日本
- ハプログループ N9a8 – 日本、中国、ブリヤート
- ハプログループ N9a9 –チェルカ人(ビイカ、トゥロチャク)、トゥバラル (アルタイ北東部)、キルギス (キルギスタン)、中国、ウクライナ (ヴィーンヌィツャ州)、ルーマニア (10 世紀のドブルジャ)
- ハプログループ N9a10 – タイ（メーホンソン県、チェンマイ県、ランプーン県、ランパーン県のコンムアン族、[ 32] メーホンソン県のシャン族、 [32]ルーイ県の ラオ・イサーン族、[32] カンチャナブリー県のブラックタイ族、 [32] スコータイ県とピチット県のプアン族、 [32]カンチャナブリー県の モン族[32]）、ラオス（ルアンパバーン県のラオス族、[ 32 ] モン族[34]）、ベトナム（タイヌン族）、中国（重慶の漢族を含む）
- ハプログループ N9a10a – 中国、台湾 (アミ)
- ハプログループ N9a10a1 – 中国人（蘇州）
- ハプログループ N9a10a2 – フィリピン (イバタン)、台湾 (アミ)
- ハプログループ N9a10a2a – 台湾 (タイヤル、ツォー)
- ハプログループ N9a10b – 中国
- ハプログループ N9a10a – 中国、台湾 (アミ)
- ハプログループ N9b – 日本、ユーデゲイ、ナナイ、韓国[37] [TMRCA 14,885.6 ± 4,092.5 ybp; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9b1 – 日本 [TMRCA 11,859.3 ± 3,760.2 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9b1a – 日本 [TMRCA 10,645.2 ± 3,690.3 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9b1b – 日本 [TMRCA 2,746.5 ± 2,947.0 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9b1c – 日本 [TMRCA 6,987.8 ± 4,967.0 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループ N9b1c1 – 日本
- ハプログループN9b2 – 日本 [TMRCA 13,369.7 ± 4,110.0 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループ N9b2a – 日本
- ハプログループN9b3 – 日本 [TMRCA 7,629.8 ± 6,007.6 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループ N9b4 – 日本、ウルチ
- ハプログループN9b1 – 日本 [TMRCA 11,859.3 ± 3,760.2 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループY [39] – 特にニヴフ人、ウルチ人、ナナイ人、ネギダル人、アイヌ人、ニアス島の住民に見られ、他のツングース系民族、朝鮮人、モンゴル人、コリャーク人、イテリメン人、中国人、日本人、タジク人、島嶼東南アジア人（台湾原住民を含む）、一部のトルコ系民族にも中程度の頻度で見られる[22] [TMRCA 24,576.4 ± 7,083.2 年前; CI=95% [31 ]
]
- ハプログループ Y1 – 韓国、台湾 (閩南)、タイ (パヤオ省出身のIu Mien [40] [33] )、ポーランド、スロバキア、チェコ共和国 [TMRCA 14,689.5 ± 5,264.3 ybp; CI=95% [31] ]
- ハプログループ Y2 – 中国人、日本人、韓国人、カムニガン人、南アフリカ（ケープカラード）[TMRCA 7,279.3 ± 2,894.5 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループ Y2a – 台湾 (タイヤル、サイシャット、ツォー)、フィリピン (マラナオ)、ブルネイ、インドネシア、マレーシア、ハワイ、米国 (ヒスパニック系)、スペイン、アイルランド [TMRCA 4,929.5 ± 2,789.6 ybp; CI=95% [31] ]
- ハプログループ Y2b – 日本、韓国、ブリヤート [TMRCA 1,741.8 ± 3,454.2 ybp; CI=95% [31] ]
- ハプログループN9a [TMRCA 17,520.4 ± 4,389.8 年前; CI=95% [31] ]
- ハプログループN10 – 中国（上海、江蘇省、福建省、広東省、雲南省の漢族、雲南省のハニ族とイ族、貴州省のシェ族、新疆ウイグル自治区のウズベク族）と東南アジア（タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア）に生息。[30]
- ハプログループ N11 – 中国本土およびフィリピン: 漢民族 (雲南省、四川省、湖北省)、チベット人 (西蔵省)、東郷族(甘粛省)、オロチョン族(内モンゴル)、およびママンワ族(フィリピン)。[30] [43]
- ハプログループ Oまたは N12 -オーストラリア先住民とインドネシアのフローレス島民に見られる。
- ハプログループN13 – オーストラリア先住民[44]
- ハプログループN14 – オーストラリア先住民[45]
- Haplogroup N21 – テムアン、セメライ、タイ、クメール、マレーシアとインドネシア出身のマレー系住民。[46]
- ハプログループN22 – 東南アジア、バングラデシュ、インド、日本[47]
- ハプログループA [48] – 中央アジアと東アジア、およびアメリカ先住民に見られる。
- ハプログループS [49] – オーストラリアの先住民に広がっている。
- ハプログループX [50] – 西ユーラシアで最も多く見られますが、アメリカ大陸にも存在します。[20]
- ハプログループX1 – 主に北アフリカで見られるが、レバント地方の一部の集団、特にドゥルーズ派に見られる。
- ハプログループX2 – 西ユーラシア、シベリア、ネイティブアメリカンに見られる
- ハプログループR [51] – 非常に拡張され、多様化したマクロハプログループ。
サブクラス
木
このハプログループNサブクレードの系統樹は、マンニス・ヴァン・オーブンとマンフレッド・カイザーによる論文「ヒトミトコンドリアDNA変異の包括的系統樹の更新」[12]とその後の発表された研究に基づいています。
- いいえ
参照
参考文献
- ^ Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noel; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; MacAulay, Vincent; Richards, Martin B. (2009). 「浄化選択のための補正: 改良されたヒトミトコンドリア分子時計」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 84 (6): 740–59. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773 .
- ^ ソアレス、P;アルシャマリ、F;ペレイラ、J.B;フェルナンデス、V;ニューメキシコ州シルバ。アフォンソ、C;コスタ、医学博士。ムシロバ、E;マコーレー、V;リチャーズ、MB;サーニー、V;ペレイラ、L (2011)。 「アフリカ内外における mtDNA ハプログループ L3 の拡大」。分子生物学と進化。29 (3): 915–927。土井: 10.1093/molbev/msr245。PMID 22096215。
- ^ abc ヴァイ S、サルノ S、ラリ M、ルイセリ D、マンツィ G、ガリナロ M、マタイヒ S、ヒュブナー A、モディ A、ピッリ E、タフリ MA、カラメリ D、ディ レルニア S (2019 年 3 月)。 「新石器時代の「緑の」サハラからの祖先ミトコンドリア N 系統」。科学担当者。9 (1): 3530。ビブコード:2019NatSR...9.3530V。土井：10.1038/s41598-019-39802-1。PMC 6401177。PMID 30837540。
- ^ MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). 「ミトコンドリアゲノムの完全解析により明らかになったアジアの沿岸部における単一の急速な定住」(PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36. Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID 15890885。S2CID 31243109。ハプログループ L3 (2 つの 基底
非アフリカ系統であるハプログループ M と N を生み出したアフリカ系統) は 84,000 年前に誕生し、ハプログループ M と N 自体は 63,000 年前とほぼ同じ年齢であり、ハプログループ R は 60,000 年前にハプログループ N 内で急速に分岐しました。
- ^ リチャーズ、マーティン; バンデルト、ハンス=ユルゲン; キヴィシルド、トゥーマス; オッペンハイマー、スティーブン (2006)。「アフリカからの現代人の拡散モデル」。バンデルト、ハンス=ユルゲン; マコーレー、ヴィンセント; リチャーズ、マーティン (編)。ヒトミトコンドリア DNA とホモサピエンスの進化。核酸と分子生物学。第 18 巻。pp. 225–65。doi : 10.1007/ 3-540-31789-9_10。ISBN 978-3-540-31788-3.
サブクレード。例えば、L3b d、L3e、L3fは明らかにアフリカ起源であるが、ハプログループNは明らかにユーラシア起源である。
- ^ ab Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). 「古代アフリカ系統の全mtDNAゲノム配列解析」.分子生物学と進化. 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802.
- ^ ab オリヴィエリ、A.;アチリ、A.パラ、M.バッタリア、V.フォルナリノ、S.アル・ザヘリー、N.スコッザリ、R.クルチアーニ、F.ベハール、DM。ドゥグジョン、J.-M.クードレー、Ｃ．サンタキアーラ・ベネレセッティ、アスファルト州。セミノ、O.バンデルト、H.-J.トロニ、A. (2006)。 「アフリカのレバント前期上部旧石器時代の mtDNA 遺産」。科学。314 (5806): 1767 ～ 1770 年。Bibcode :2006Sci...314.1767O。土井：10.1126/science.1135566。PMID 17170302。S2CID 3810151。
アフリカへの逆移住のシナリオは、mtDNA系統発生の別の特徴によって裏付けられています。ハプログループMのユーラシア姉妹系統であるハプログループNは、Mと非常に近い年代を持ち、アフリカ起源の兆候はありません
。 - ^ abc アブ・アメロ、ハリド・K;ラルガ、ホセ・M;カブレラ、ビセンテ M;ゴンザレス、アナ M (2008)。 「アラビア半島のミトコンドリアDNA構造」。BMC進化生物学。8 (1): 45。書誌コード:2008BMCEE...8...45A。土井: 10.1186/1471-2148-8-45。PMC 2268671。PMID 18269758。
- ^ ab Kivisild T、Rootsi S、Metspalu M、et al. (2003)。「最古の入植者の遺伝的遺産は、インドの部族とカースト集団の両方に残っている」。アメリカ人類 遺伝学ジャーナル。72 (2): 313–32。doi : 10.1086 /346068。PMC 379225。PMID 12536373。 「また、インドやアフリカ以外のミトコンドリア全般にMとN以外のL3系統が存在しないことは、現代人の最も初期の移住が、アフリカの角を越える出発経路を経由して、すでにこれら2つのmtDNAの祖先を運んでいたことを示唆している。」
- ^ Kivisild; et al. (2007). 「南アジアにおける現代人の分散の遺伝学的証拠」南アジアにおける人類の進化と歴史. Springer. ISBN 9781402055621。
- ^ Osman, Maha M.; et al. 「ミトコンドリアHVRIと全ミトゲノム配列変異は、北東アフリカ人の遺伝構造と祖先に関する同様のシナリオを示している」（PDF）。風土病研究所。Meta Gene。 2021年6月25日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2021年5月17日閲覧。
- ^ ab van Oven M、Kayser M (2009)。「ヒトミトコンドリアDNAの変異に関する包括的系統樹の更新」。Human Mutation。30 ( 2 ) : E386–94。doi : 10.1002/ humu.20921。PMID 18853457。S2CID 27566749 。
- ^ ab ゴンザレス、アナ M;ラルガ、ホセ・M;アブ・アメロ、ハリド・K;シー、ユーフェイ。ペスターノ、ホセ。カブレラ、ビセンテ M (2007)。 「ミトコンドリア系統 M1 は初期の人類のアフリカへの逆流を追跡します。」BMC ゲノミクス。8 : 223.土井: 10.1186/1471-2164-8-223。PMC 1945034。PMID 17620140。
- ^ Torroni, A; Achilli, A; MacAulay, V; Richards, M; Bandelt, H (2006). 「ヒトmtDNAツリーの果実の収穫」. Trends in Genetics . 22 (6): 339–45. doi :10.1016/j.tig.2006.04.001. PMID 16678300.
- ^ ab MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). 「ミトコンドリアゲノムの完全解析により明らかになったアジアの沿岸部への急速な単独定住」(PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36. Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109.
- ^ abc Palanichamy MG、Sun C、Agrawal S、et al. (2004)。「インドにおけるミトコンドリアDNAマクロハプログループNの系統発生、完全な配列に基づく：南アジアの人口増加への影響」。アメリカ人類 遺伝学ジャーナル。75 （6）：966–78。doi ：10.1086/425871。PMC 1182158。PMID 15467980。
- ^ ab マジ、スヴェンドゥ;クリシカ、S.ヴァスル、TS (2008)。 「インドにおけるミトコンドリア DNA マクロハプログループ N の分布とハプログループ R およびそのサブハプログループ U への特別な言及」(PDF)。国際人類遺伝学ジャーナル。8 (1-2): 85-96。土井：10.1080/09723757.2008.11886022。S2CID 14231815。
- ^ Fernández, Eva; et al. (2014). 「紀元前8000年の近東農民の古代DNA分析は、キプロス島とエーゲ海諸島を経由したヨーロッパ本土への初期新石器時代の先駆的海洋植民地化を裏付ける」PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371/journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650.
- ^ ブカダ、アスマハン;アラウナ、ララ R.デバ、タリア。カラフェル、フランセスク。ベンハマムーシュ、ソラヤ。コマス、デイビッド。カイザー、マンフレッド（2015年9月24日）。 「アルジェリア人集団における遺伝的異質性」。プロスワン。10 (9): e0138453。Bibcode :2015PLoSO..1038453B。土井：10.1371/journal.pone.0138453。PMC 4581715。PMID 26402429。
- ^ abc 「Ian Logan's mtDNA site」。2011年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年7月17日閲覧。
- ^ A. ステバノビッチ; A. ジル。 E.ブザイド; R. ケフィ; F.パリ。 RPゲイロー。 JLスパドーニ。 F.エルチェナウィ。 E. ベロー・コロン (2004 年 1 月)。 「エジプトの座りがちな集団におけるミトコンドリア DNA 配列の多様性」。人類遺伝学の年代記。68 (1): 23-39。土井：10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x。PMID 14748828。S2CID 44901197 。
- ^ abc デレンコ、M;マリアルチュク、B;グジボウスキー、T;デニソワ、G;ダンブエバ、私。ペルコバ、M;ドルジュ、C;ルジナ、F;リー、H;ヴァネチェック、トーマス。リチャード・ヴィレムズ。ザハロフ、イリア（2007）。 「北アジア集団におけるミトコンドリア DNA の系統地理学的分析」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。81 (5): 1025–41。土井：10.1086/522933。PMC 2265662。PMID 17924343。
- ^ マーク・リプソン;セーチェニ＝ナジ、アンナ。マリック、スワパン。ポーサ、アンマリア;ステグマール、バラズ。ビクトリア州ケール。ローランド、ナディン。スチュワードソン、クリスティン。フェリー、マシュー。ミシェル、ミーガン。オッペンハイマー、ジョナス。ブルーマンドホシュバハト、ナスリーン。ハーニー、イーダオイン。ノルデンフェルト、スザンヌ。ラマ、バスティアン。グシュタフ・メンデ、バラズ。ケーラー、キティ。オロス、クリスティアン。ボンダール、マリア。マートン、ティボール。オスタシュ、アネット。ヤクス、ヤーノス。パルーチ、ティボール。ホルヴァート、フェレンツ。センゲリ、ピロスカ。クース、ジュディット。セブク、カタリン。アンダース、アレクサンドラ。ラツキ、パル;レゲニエ、ジュディット。バーナ、ジュディット P.ファビアン、シルビア;セルレジ、ガボール。トルディ、ゾルタン。ギョンジヴェル・ナジ、エメセ。ダニ、ヤノス。モルナール、エリカ。パルフィ、ジェルジュ;マルク、ラスロー。メレグ、ベラ。バンファイ、ゾルト。ドンボロツキ、ラスロー。フェルナンデス＝エラソ、ハビエル。アントニオ・ムヒカ＝アルスティサ、ホセ。アロンソ・フェルナンデス、カルメン。ヒメネス・エチェバリア、ハビエル。ボロンジーノ、ルース。オルシエット、ヨルク;シールホルト、カースティン。メラー、ハラルド。クーパー、アラン。 Burger, Joachim; Bánffy, Eszter; Alt, Kurt W.; Lalueza-Fox, Carles; Haak, Wolfgang; Reich, David (2017 年 11 月 8 日)。「並行古ゲノム横断線が初期ヨーロッパ農民の複雑な遺伝史を明らかにする」Nature 551 (7680): 368–372. Bibcode :2017Natur.551..368L. doi :10.1038/nature24476. PMC 5973800. PMID 29144465 .
- ^ クルンチ、ギュルシャ・メルヴェ;オムラック、アイチャ;オゼル、フュースン。ギュンター、トルステン。ビュユッカラカヤ、アリ・メティン。 Bıçakı、エルハン。ベアード、ダグラス。ドネルタシュ、邯鄲メリケ。ガリチ、アイシン。ヤカ、レイハン。コプテキン、ディレク。アカン、シナン・カン;パルヴィジ、プールヤ。クシェヴィンスカ、マヤ。ダスカラキ、エヴァンジェリア A.ユンキュ、エレン。ダグタシュ、ニハン・ディルシャド。フェアバーン、アンドリュー。ピアソン、ジェシカ。ムスタファオール、ギョクハン。エルダル、ユルマズ・セリム。チャカン、ヤシン・ギョカン。トガン、インジ;ソメル、メフメット。ストロー、ジャン。ヤコブソン、マティアス。ゲーテルストロム、アンダース（2016 年 10 月 10 日）。 「アナトリアの最初の農民の人口動態の発展」。現在の生物学。26 (19): 2659–2666。Bibcode :2016CBio...26.2659K。土井：10.1016/j.cub.2016.07.057。PMC 5069350。PMID 27498567。 -
- ^ ab Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Anne; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014). 「ヒトの父方および母方の人口動態史: 高解像度の Y 染色体および mtDNA 配列からの洞察」. Investigative Genetics . 5 : 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .
- ^ 「ハプログループ I と N」 Ianlogan.co.uk . 2010 年 7 月 29 日閲覧。
- ^ トゥルキ、キアラ;ブシェミ、ロレダナ。プレビデレ、カルロ。グリニャーニ、ピエランジェラ。ブランドシュテッター、アニタ;アチリ、アレッサンドロ。パーソン、ワルサー。タリアブラッチ、アドリアーノ。 Ge.fi、グループ (2007)。 「イタリアのミトコンドリア DNA データベース: 共同演習と技能試験の結果」。国際法医学ジャーナル。122 (3): 199–204。土井：10.1007/s00414-007-0207-1。PMID 17952451。S2CID 11496367 。
{{cite journal}}:|first9=一般的な名前があります (ヘルプ) - ^ 「ハプログループ W」 Ianlogan.co.uk . 2010年7月29日閲覧。
- ^ Metspalu M、Kivisild T、Metspalu E、他 (2004)。「南アジアと南西アジアに現存するミトコンドリアDNAの境界のほとんどは、解剖学的に現代的な人類がユーラシアに最初に定住した際に形成された可能性が高い 」。BMC Genetics。5 : 26。doi : 10.1186 / 1471-2156-5-26。PMC 516768。PMID 15339343。
- ^ abc Kong, Qing-Peng et al. 2011、「大規模なmtDNAスクリーニングにより、東アジアの驚くべき母系の複雑さと、それがこの地域の人々に与える影響が明らかになった」
- ^ abcdefghijklmnopqrst Behar 他、2012b
- ^ abcdefghijklmnopq Soanboon, Pattanawit; Nanakorn, Somsong; Kutanan, Wibhu (2016年6月). 「タイ北東部の10代の若者の指紋隆線密度による性差の判定」.エジプト法医学ジャーナル. 6 (2): 185–193. doi : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YFull Haplogroup YTree v6.05.11、2018年9月25日。
- ^ ab ブランドン、アンドレイア;エン、ケン・コン;リト、テレサ。カヴァダス、ブルーノ。デビッド・バルベック。ガンディーニ、フランチェスカ。パラ、マリア。モルミナ、マル。ハドソン、ボブ。ホワイト、ジョイス。コー・ツァンミン。サイディン、モフタル。ザファリナ、ザイヌディン。オッペンハイマー、スティーブン。リチャーズ、マーティン・B.ペレイラ、ルイーサ。ソアレス、ペドロ (2016)。 「台湾と東南アジアの島々の母系遺伝遺産における中国新石器時代の遺産の定量化」。人間の遺伝学。135 (4): 363–376。土井：10.1007/s00439-016-1640-3。PMC 4796337。PMID 26875094。
- ^ ab ペン、ミンシェン;徐、濰坊。ソン、ジャオジャオ。チェン、シン。シエルザティ江州スライマン。蔡、劉紅。劉和群。ウー・シーファン。ガオ、ユン。アブドゥロエヴィチ、ナジムディノフ・トジディン。アファナセヴナ、マニロワ・エレナ。イブロヒモビッチ、フドイドドフ・ベフルズ。チェン、シー。ヤン・ウェイカン。呉、ミャオ族。リー・グイメイ。ヤン、シンヤン。ラカ、アッラー。ヤオ・ヨンガン。ウプール、ハルムラット。チャン・ヤーピン（2017年11月29日） 「ミトコンドリアのゲノムはパミールの母系の歴史を明らかにします。」欧州人類遺伝学ジャーナル。26 (1): 124–136. doi :10.1038/s41431-017-0028-8. PMC 5839027. PMID 29187735 .
- ^ abcd デレンコ、ミロスラヴァ;マリャチュク、ボリス。デニソワ、ガリーナ。ペルコヴァ、マリア。ロガラ、ウルシュラ。グジボウスキ、トマシュ。クスナットディノバ、エルザ。ダンブエバ、イリーナ。ザハロフ、イリア（2012年2月21日）。 「北アジアと東ヨーロッパの集団でまれに見つかるユーラシア東部のハプログループの完全なミトコンドリア DNA 分析」。プロスワン。7 (2): e32179。Bibcode :2012PLoSO...732179D。土井：10.1371/journal.pone.0032179。PMC 3283723。PMID 22363811。
- ^ abc Hwan Young Lee、Ji-Eun Yoo、Myung Jin Park、Ukhee Chung、Chong-Youl Kim、およびKyoung-Jin Shin、「韓国人の東アジアmtDNAハプログループの決定：ハプログループレベルのコーディング領域SNP分析とサブハプログループレベルの制御領域シーケンス分析」Electrophoresis（2006年）。doi ： 10.1002 / elps.200600151。
- ^ ズオン、グエン・トゥイ;マホルト、エンリコ。トン、グエン・ダン。アリアス、レオナルド。シュレーダー、ローランド。ヴァンフォン、グエン。ティ・ビック・トゥイ、Vo;はー、グエン・ハイ。ティ・トゥ・フエ、フイン。ティ・スアン、グエン。ティ・フォン・オアン、キム。ヒエン、レ・ティ・トゥ。ホアン、グエン・ホイ。Pakendorf, ブリギッテ;ストーンキング、マーク。ヴァンハイ、ノン（2018年8月3日）。 「ベトナムおよび東南アジア本土の系統地理からの完全なヒト mtDNA ゲノム配列」。科学的報告書。8 (1): 11651。ビブコード:2018NatSR...811651D。doi :10.1038/s41598-018-29989-0. PMC 6076260. PMID 30076323 .
- ^ 「ハプログループY」Ianlogan.co.uk、2009年9月22日。 2010年7月29日閲覧。
- ^ Wibhu Kutanan、Rasmi Shoocongdej、Metawee Srikummool、他(2020)、「文化的変異はタイのモン族・ミエン族とシナ族・チベット族の父系および母系の遺伝系統に影響を与える」European Journal of Human Genetics . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
- ^ abcde Y-DNA D ハプログループ プロジェクト (Family Tree DNA)
- ^ Hongbin Yao、Mengge Wang、Xing Zou、他「ゲノムワイド遺伝的遺産による河西回廊における中国北西部集団の西部-東部混合の微細スケール歴史に関する新たな知見」Mol Genet Genomics 2021年3月1日。doi: 10.1007/s00438-021-01767-0。
- ^ Gunnarsdóttir, Ellen et al. 2010、フィリピンからの完全なヒトmtDNAゲノムのハイスループットシーケンシング
- ^ 「Hudjashov」Ianlogan.co.uk . 2010年7月29日閲覧。
- ^ Pierson MJ、Martinez-Arias R、Holland BR、Gemmell NJ、Hurles ME、Penny D (2006)。「オセアニアにおける過去の人類の移動の解読：127 mtDNAゲノムの証明可能な最適ツリー」。分子生物学と進化。23 ( 10): 1966–75。doi :10.1093/ molbev /msl063。PMC 2674580。PMID 16855009。
- ^ Hill, C.; Soares, P.; Mormina, M.; MacAulay, V.; Meehan, W.; Blackburn, J.; Clarke, D.; Raja, JM; Ismail, P.; Bulbeck, D.; Oppenheimer, S.; Richards, M. (2006). 「東南アジア先住民の系統地理学と民族形成」.分子生物学と進化. 23 (12): 2480–91. doi : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . PMID 16982817.
- ^ Rieux, Adrien; Eriksson, Anders; Li, Mingkun; et al. (2014). 「古代ゲノムを用いたヒトミトコンドリア時計の改良較正」Mol Biol Evol . 31 (10): 2780–92. doi :10.1093/molbev/msu222. PMC 4166928 . PMID 25100861.
- ^ 「ハプログループA」Ianlogan.co.uk . 2010年7月29日閲覧。
- ^ 「ハプログループS」Ianlogan.co.uk . 2010年7月29日閲覧。
- ^ 「ハプログループX」Ianlogan.co.uk . 2010年7月29日閲覧。
- ^ 「ハプログループ R*」 Ianlogan.co.uk . 2010年7月29日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ハプログループ N (mtDNA)に関連するメディアがあります。
- ハプログループN
- Mannis van Oven の – mtDNA サブツリー N
- ハプログループNの広がり、ナショナルジオグラフィックより
- Hudjashov, G.; Kivisild, T.; Underhill, PA; Endicott, P.; Sanchez, JJ; Lin, AA; Shen, P.; Oefner, P.; Renfrew, C.; Villems, R.; Forster, P. (2007). 「Y染色体とmtDNA分析によるオーストラリアの先史時代の居住地の解明」。米国 科学アカデミー紀要。104 ( 21): 8726–30。Bibcode :2007PNAS..104.8726H。doi : 10.1073 / pnas.0702928104。PMC 1885570。PMID 17496137。
- キャサリン・ボルゲスのハプログループ N mtDNA 研究 ( Family Tree DNA)
- MITOMAP のハプログループ N
- 一般的な
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト