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| ハプログループ N1a | |
|---|---|
 | |
| 起源の可能性のある時期 | 12,000-32,000年前[ 1] |
| 起源地の可能性 | 近東 |
| 祖先 | N1a'e'I |
| 子孫 | N1a1 |
| 突然変異の定義 | 152、669、2702、5315、8901、16147G、16172、16248、16355 [2] |
ハプログループ N1aは、ヒトのミトコンドリア DNA (mtDNA) ハプログループです。
起源
N1aは12,000年から32,000年前に近東で誕生しました[3] 。 [1]具体的には、アラビア半島がN1aの地理的起源であると仮定されています。この仮説は、半島の現代人口におけるN1aの比較的高い頻度と遺伝的多様性に基づいています。[4]このハプログループの正確な起源と移住パターンは、まだ議論の余地があります。
新石器時代のヨーロッパ人の起源に関する議論
新石器時代の遺産が近東からヨーロッパに広まった経緯については、主に 2 つの競合するシナリオが存在します。それは、民衆による拡散(農民によって農業がもたらされた) と文化による拡散(思想の伝達を通じて農業が広まった) です。
N1aは、ヴォルフガング・ハーク率いるチームが線状土器文化遺跡の人骨を分析した際に、この議論で特に注目を集めた。線状土器文化は、中央ヨーロッパで最初の農耕社会の始まりとされ、約7500年前にこの地域で新石器時代のヨーロッパが始まったことを意味している。2010年現在、5か所の42の標本に対してミトコンドリアDNA分析が実施されている。これらの古代人のうち7人がハプログループN1aに属することが判明した[5] [6]
別の研究では、紀元前13400年から2300年頃のヨーロッパの狩猟採集民の遺跡から出土した22体の骨格を分析した。これらの化石のほとんどはmtDNAハプログループUを持っていたが、これは線状土器文化の遺跡では発見されなかった。逆に、N1aはどの狩猟採集民の化石でも確認されなかった。これは、初期ヨーロッパ農耕民と後期ヨーロッパ狩猟採集民の間に遺伝的差異があることを示している。 [7]
ハークのチームは、「中央ヨーロッパにおける農耕への移行は、この地域外からの人々の相当数の流入を伴っていた」と結論付けている。[7]しかし、彼らは、現代のヨーロッパ人のハプログループの頻度は、初期の農耕民や後期狩猟採集民の集団とは大幅に異なると指摘している。これは、「今日観察される多様性は、狩猟採集民と初期の農耕民の混合だけでは説明できない」こと、および「ヨーロッパでは、初期新石器時代以降も大規模な人口動態の変化が起こり続けた」ことを示している。
これらの研究に対する批評家は、LBK N1a標本は、農業が導入される前のヨーロッパで確立された地域社会に由来する可能性があると主張している。アマーマンのチームは、LBK標本の一部が、この地域で農業が最初に確立されてから数百年後のコミュニティから来ていることに懸念を表明したが、[8]反論が行われた。[9]
2010年、パラニチャミ率いる研究者らはN1aの遺伝的および系統地理学的分析を行った。その結果に基づき、彼らはLBKサンプルの一部はヨーロッパ原産であるが、他のサンプルは「リープフロッグ」植民地化の結果である可能性があると結論付けた。[1]デギユのチームは、古代ヨーロッパ人と現代ヨーロッパ人の間に遺伝的断絶があるというハークの結論に同意した。しかし、彼らは、現在の遺伝学的発見に対する説明として、人種拡散、文化拡散、遠距離婚姻交換のすべてが同等に妥当であると考えている。[10]
古代DNA
線状土器文化（Linearbandkeramik）の遺跡から発見された42体の骨格のうち7体がN1aハプログループのメンバーであることが判明した（新石器時代のヨーロッパ人を参照）。N1aはまた、フランスのプリセ・ラ・シャリエール近郊にある6200年前の巨石の長い塚の中の骨格からも特定された。[10]スキタイ人の最東端の代表であるアルタイ共和国の2500年前のスキタイ・シベリア人の化石は、N1a1のメンバーであることが判明した。[11] 10世紀と11世紀のハンガリー人に関する研究では、N1a1a1は高位の個人には存在するが、庶民には存在しないことがわかった。[12]デンマークの1250年から1450年頃の中世墓地から出土した13体の骨格を分析した結果、1体がN1a1a亜系統に属することが判明した。[13]
N1 サブクレードは、Starčevo (N1a1a1、Alsónyék-Bátaszék、Mérnöki テレップ、1/3 または 33%)、Linearbandkeramik (N1a1a1a3、Szemely-Hegyes、 1/1 または 100%。 N1a1b/N1a1a3/N1a1a1a2/N1a1a1/N1a1a1a、ハルバーシュタット-ゾンタグスフェルト、6/22 または ~27%)、アルフォルド線状陶器(N1a1a1、ヘイシュキュルト-リドル、1/2 または 50%)、トランスダヌビア後期新石器時代(N1a1a1a、 Apc-Berekalja、1/1 または 100%)、Protoboleráz (N1a1a1a3、Abony、Turjányos-dűlő、1/4 または 25%)、イベリア初期新石器時代文化 (N1a1a1、Els Trocs、1/4 または 25%)、[14 ] リナルドン-ガウド新石器文化(N1a1a1a3、モンテ サン ビアジオ、1/1 または 100%)。[15]
分布
ハプログループ N1a は、ヨーロッパ、北東アフリカ、近東、中央アジアに広く分布しています。特定の遺伝子マーカーに基づいて、ヨーロッパ/中央アジアとアフリカ/南アジアの系統に分けられます。
近東
サウジアラビアの現代人口では、N1aの頻度が比較的高いことが確認されています。推定値は2.4% [16]から4% [17]の範囲です。地域分析により、このハプログループは国の中心部で最も一般的であることが明らかになりました。ハプロタイプの多様性は、他の地域よりも高いことで知られています。[4]
イエメンにおけるN1aの頻度は比較的高く、研究によって推定値は異なり、3.6%、[16] 5.2%、[18] 6.9%となっている。[17]イエメンは人口内のハプロタイプの多様性が高いことで知られている。[4] [18]
近東の他の地域では、N1aの有病率は低い。2008年の記事では、カタールでは人口頻度が1.1% 、イランでは0.3% 、トルコでは0.2%であるとされている。[16]
ヨーロッパ
N1aは、現在ヨーロッパの人口のわずか0.2%にしか見られない希少なハプログループです。[5]クロアチアなどでは、クロアチア本土の0.7%、[19]ツレス島の人口の9.24% 、[20]ブラチ島の人口の1.9%がN1aのメンバーであり、より高い頻度で見られる地域も存在します。ロシアのヴォルガ・ウラル地域では、N1aはコミ・ペルミャク人(9.5%)で最も多く見られ、次いでバシキール人(3.6%)、チュヴァシ人(1.8%)、タタール人(0.4%)となっています。[21]ヴォルガ・タタール人に関する別の研究では、西タタールスタンのブインスク出身のミシャル・タタール人のサンプルの1.6% (2/126) にハプログループN1aが見つかったが (1/126 N1a1a1a1、1/126 N1a3a3)、東タタールスタンのアズナカイエヴォ出身のカザン・タタール人71人のサンプルでは見られず、ヴォルガ・タタール人全体のN1aの数字は1.0% (2/197) となった。[22]ロシア全体では0.7%である。[23]
ポルトガルの542人を対象とした研究では、N1aの頻度は0.37%であることがわかりました。スコットランドで分析された個人のうち、このハプログループのメンバーはわずか0.11%でした。[24]
アジア
現代のシベリア人の集団を分析したところ、アルタイ人では1.2%、ブリヤート人では0.2% 、[25]ハンティ人では0.9%の有病率が明らかになった。[26]
インドでは、N1aはハビックグループの4人のメンバー、アーンドラプラデーシュ州の2人、[5]西ベンガル州の2人のメンバー、タミルナードゥ州の1人のメンバーで確認されました。[1]ハビックグループのメンバーはアフリカ/南アジア支部に属し、アーンドラプラデーシュ州の1人のメンバーと西ベンガル州とタミルナードゥ州の他のメンバーはヨーロッパ支部に属します。
ハプログループN1a1は、中国新疆ウイグル自治区キジルス・キルギス自治州のキルギス人のサンプルの2.9％（138人中4人）で観察されています。[27]
アフリカ
N1aは北東アフリカのアフロ・アジア語族に集中しており、エリトリア、エチオピア、ケニア、タンザニア、ソマリア、スーダンに分布している。この系統はまた、歴史的な交流により、近隣の少数の集団の間でも非常に低い頻度で見られる。[5] [28]スーダンでは、アラキン人（5.9%）とヌビア人（3.4%）に見られる。[28]エチオピアでは、人口の2.2%がN1aキャリアであり、このハプログループはセム語族に確認されている。[18]エジプトでは、N1aは住民の0.8%に観察されている。[16]ケニアでは、このハプログループはクシ語族のレンディル人の約10%とマサイ族の1%に分布している。 [29]タンザニアでもN1aがいくらか観察されている。[5]
さらに、ハプログループN1aはソコトリ人（6.2％）に見られる。 [30]
サブクラス
木
このハプログループN1aサブクレードの系統樹は、マンニス・ヴァン・オーブンとマンフレッド・カイザーによる論文「ヒトミトコンドリアDNA変異の包括的系統樹の更新」[2]とその後の発表された研究に基づいています。[31]
- いいえ
- N1'5
- 1 位
- N1a'c'd'e'I
- ナデイ
- N1a'e'I
- N1a
- N1a1
- N1a1a
- Ｎ１ａ１ａ１
- N1a1a1a
- N1a1a2
- N1a1a3
- Ｎ１ａ１ａ１
- N1a1b
- N1a1a
- N1a1
- N1a
- N1a'e'I
- ナデイ
- N1a'c'd'e'I
- 1 位
- N1'5
N1aの系統樹には、アフリカ/南アジアとヨーロッパの2つの異なる枝があり、中央アジアのサブクラスターがあります。[5] [25]しかし、アフリカの枝には南ヨーロッパのメンバーがおり、ヨーロッパの枝にはエジプトと近東のメンバーがいます。アフリカ/南アジア枝は16147G変異によって特徴付けられ、ヨーロッパ枝は16147A、3336、および16320によって特徴付けられます。中央アジアのサブクラスターは、マーカー16189によって特徴付けられるヨーロッパ枝の分岐です。
サブクレードN1a1は突然変異16147Aと関連している。[1] [4] PalanichamyはN1a1が8900年から22400年前（現在より前の年）に出現したと計算している。サブクレードN1a1aはマーカー16320で示され、したがってヨーロッパのN1a分岐と関連している。PetragliaはN1a1aが11000年から25000年前の間に出現したと推定している。
参照
参考文献
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外部リンク
- マニス・ヴァン・オーヴェンの PhyloTree
- mitosearch 2011-02-25 にWayback Machineでアーカイブされました
- イアン・ローガンのミトコンドリア DNA サイト: ハプログループ N (N1a1、N1a1b、N1a1b1 を含む)
- イアン・ローガンのミトコンドリア DNA サイト: ハプログループ N1a1a
- イアン・ローガンのミトコンドリア DNA サイト: ハプログループ N1a3