ハプログループ G-M201

ハプログループ G
ハプログループ G
起源の可能性のある時期	現在から48,500年前
合体年齢	25,200年前
起源地の可能性	西アジア
祖先	ハプログループ GHIJK
子孫	プライマリ: G1、G2
突然変異の定義	M201、PF2957、L116、L154、L204、L240、L269、L402、L520、L521、L522、L523、L605、L769、L770、L836、L837、M201、P257/U6、ページ94/U17、U2、U3、U7、 U12、U20、U21、U23、U33

ハプログループ G ( M201 ) は、ヒトのY 染色体ハプログループです。親ハプログループ GHIJKの 2 つの分岐のうちの 1 つであり、もう 1 つはHIJKです。

G-M201 は、コーカサスのさまざまな民族グループで最も一般的に見られますが、ヨーロッパ、西アジア、南アジア、中央アジア、北アフリカの民族グループにも低頻度で広く分布しています。

最も一般的に発生するサブクレードは、G1* (M285) と G2 (G-P287) の多くのサブクレードであり、特に、G2a (P15)、G2a1 (G-FGC7535、旧称 G-L293)、G2a2b2a (G-P303) 旧称 G2a3b1)、G2a2b1 (G-M406) 旧称 G2a3a、G2a2b2a1 (G-L140) 旧称 G2a3b1a、G2a2b2a1a1b (G-L497) 旧称 G2a3b1a2、G2a2b2a1a1a1 (G-L13) 旧称 G2a3b1a1a、G2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 または G-Z1903) 旧称 G2a3b1a3 です。 G2b (G-M3115) およびG2b1 (G-M377)、以前は G2b。

起源

ナショナルジオグラフィック協会は以前、その起源を3万年前の中東としており、このハプログループを持つ人々が新石器時代の拡散に関与したと推測している。^[2] 2つの学術論文も中東起源を示唆しているが、日付については意見が分かれている。セミノら（2000年）は1万7000年前と示唆している。^[3]シニオグルら（2004年）は、この突然変異はわずか9500年前に起こったと示唆している。^[4]

G-M201の起源については、様々な推定年代と場所が提案されているが、そのほとんどは西アジアである。^[5]より東の起源も言及されており、ヒマラヤの麓に近い中東の地域に起源があると考える人もいる。^{[6]しかし、基底枝の多様性が最も高いことから、シイリ・ルーツィらによる論文では、「ハプログループGの地理的起源は、東}アナトリア、アルメニア、またはイラン西部のどこかにある可能性が高いと推定される」と示唆している。^[7]

構造

グ*（M201）

G1 （M285、M342）
- G1a (P20.1、P20.2、P20.3)
  - G1a1 (L201、L202、L203)
- G1b (L830、L831、L832、L834、L835)
G2 （P287）
- G2a (P15、U5、L31/S149、L149)
  - G2a1 (L293 ^ )
    - G2a1a (P16.1、P16.2)
      - G2a1a1 (P18.1、P18.2、P18.3)
  - G2a2 (L223 ^ )
    - G2a2a (M286)
    - G2a2b (L91)
      - G2a2b1 (L166、L167)
  - G2a3 (L30/S126、L32/S148、L190/M485)
    - G2a3a（M406）
      - G2a3a1 (L14/ページ57/S130/U16、L90/S133)
      - G2a3a2 (L645)
    - G2a3b（L141.1）
      - G2a3b1 (P303/S135)
        G2a3b1a (L140)
        G2a3b1a1 (U1)
        G2a3b1a1a (L13/S131/U13、L78/M527)
        G2a3b1a1a1 (L1263 ^ )
        
        G2a3b1a1b (L1266 ^ )
        G2a3b1a1b1 (L1264 ^、L1265 ^、L1268 ^ )
        
        G2a3b1a2 (L497、L353.1 ^、L353.2 ^ )
        G2a3b1a2a (Z725 ^ )
        G2a3b1a2a1 (L43/S147)
        G2a3b1a2a1a (L42/S146)
        
        G2a3b1a3 (Z1903 ^ )
        G2a3b1a3a (Z724 ^ )
        G2a3b1a3a1 (L640)
        
        G2a3b1a4 (L660、L662)
        
        G2a3b1b (L694)
      - G2a3b2 (L177.1、L177.2、L177.3)
- G2b (M377、L72、L183)
  - G2b1 (M283)

(ここでのサブクレードは、ISOGG で使用される Y-DNA SNP 定義に準拠しています。2012 年には、研究調査で 1 人の男性にのみ見つかったいくつかのカテゴリが ISOGG ツリーから削除され、名前が変更されました。)

地理的分布

先史時代と古代の存在

古代のG-M201の配列^{[自費出版の情報源? ]} ハプログループG2a (G-P15) は、紀元前5000年から3000年頃のヨーロッパの新石器時代の人骨で特定されています。これらの新石器時代のヨーロッパ人は、アナトリアの新石器時代の農民の子孫であり、世界で最も早く農業を営んだ民族の一部です。G-M201は、紀元前8300年から7600年頃のボンジュクルや、紀元前6419年から6238年頃のバルシンなどの新石器時代のアナトリアの遺跡でも発見されています。^[8]^[9]

さらに、ヨーロッパの新石器時代の男性の骨格の大部分から、このハプログループに属するY-DNAがこれまでに発見されている。古代DNA検査によってハプログループG2aに属することが確認された最古の骨格は、スペインのカタルーニャ州レ・プラネス・ドストレス近郊のアベリャネル洞窟埋葬地で発見された5体であり、放射性炭素年代測定によって紀元前5000年頃のものとされた。 ^[10]

ドイツのザクセン＝アンハルト州にあるデレンブルク・メーレンシュティーク IIとして知られる新石器時代の墓地で発見された骨格は、明らかに G2a3 (G-S126) またはそのサブクレードに属していた。この骨格は、Linearbandkeramische Kultur (「線状帯陶器文化」、LBK) に属する埋葬品とともに発見された。この骨格は放射性炭素年代測定では年代測定できなかったが、そこにあった他の骨格は 5,100 年から 6,100 年前のものと年代測定された。最も詳細な SNP 変異が特定されたのは、G2a3 を定義する S126 (L30) であった。^[11]

G2aは、南フランスの後期新石器時代の農民集団のタイプ遺跡であるトレイユの古代Y-DNAサンプル22個中20個からも発見され、その年代は約5000年前とされている。^[12]同じ時代の4番目の遺跡は、アイスマンのエッツィのミイラ化した遺体が発見されたエッツタールアルプスである。アイスマンはハプログループG2a2b ^[13]（以前はG2a4と呼ばれていた）に属している。ハプログループG2a2bは今日のヨーロッパでは珍しいグループである。スペインの研究の著者らは、アヴェッラー人の男性はショートタンデムリピート（STR）マーカーの検査で珍しいマーカー値を示したことを示唆した。

銅器時代、ハプログループGはアナトリアに遍在すると考えられており、ハプログループJとともに、かなりの量の地元のY-DNAハプログループを構成していました。銅器時代、青銅器時代、ローマ時代以前を通じて一般的でした。 ^[14] 2004年の論文では、ハプログループGの存在により、ハッティ文化とカスキアン文化の間に有意な相関関係が見つかりましたが、G2-P15サブクレードのより高い変異は西アナトリアに向かって存在すると指摘されています。^[15]

現代的な存在感

ロシア、ウクライナ、中央アジアでは、様々な少数民族や特定地域の住民が世界で最も高いレベルの G-M201 を保有していますが、国レベルでの平均保有率は約 1% 以下です。カザフスタンのマジャル族とアルギュン族 (または氏族)は、現代のどの民族グループよりも高いレベルの G-M201 を保有していることがわかりました。マジャル族では、G1の保有率が 87% でした。アルギュン族に関する別の研究では、男性の 71% が G1 に属していることがわかりました。ロシア北コーカサスでは、カバルダ族とオセット族の人口も G-M201 の保有率が高いことで知られています。北オセチアのディゴラでは、検査を受けた男性の74%がGであり、単一都市でのGの濃度が最も高いことが知られています。 ^[16] ハプログループGは、中国北部の東の地域でもわずかな割合で見られますが、ウイグル人などの少数民族ではGの割合がかなり高くなります。

トルコ、南コーカサス、イランでは、ハプログループGが国民の最も高い割合を占めています。トルコ人男性では、人口の11%がGです。^[4]イランでは、ハプログループGは、国中の様々な地域で人口の13～15%を占めています。バフティヤーリ人、タリシュ人、ギラキ人、マザンダラニ人、イランのアゼルバイジャン人の間では10%を超える割合で見られますが、イランのアラブ人や一部の大都市では5%に近づいています。 ^[17] YHRDデータベースの南コーカサス諸国のサンプルのうち、アバジニアのサンプルの29% 、ジョージアの31% 、アゼルバイジャンの18% 、アルメニアの11%がGサンプルであると思われます。

黒海以西のヨーロッパでは、ハプログループGは大陸のほとんどの地域で平均して人口の約5%を占めています。^[18]スカンジナビア、旧ソビエト連邦最西端の共和国とポーランド、アイスランドとイギリス諸島では、 Gの濃度はこの平均を下回っています。ヨーロッパ内には異常な集中地帯があるようです。ウェールズでは、特徴的なG2a3b1型（DYS388=13およびDYS594=11）が優勢で、人口に占めるGの割合をイングランドよりも高くしています。

オーストリア西部のチロル地方では、G-M201の割合が40％以上に達することがあります。おそらく最も有名な例は、いわゆる「アイスマン」エッツィの古代の遺跡です。イタリア西部沖のサルデーニャ島の北部と高地では、ある研究^[19]でGの割合が人口の11％に達し、別の研究ではテンピオの町で21％に達しました。ギリシャのクレタ島では、男性の約7％^[20]から11％^{[21]がハプログループGに属しています。}クロアチア北東部のオスィエクの町では、男性の14％にGが見つかりました^[22] 。この都市はドラヴァ川のほとりにあり、この川はヨーロッパの別のハプログループGの焦点地域であるアルプスのチロル/チロル地方に源を発しています。さらに北では、ハンガリー系男性の 8% とボヘミア (チェコ) 系男性の 5.1% がハプログループ G に属していることが判明しています。

南アジアでは、ハプログループGはまれである。^[23]^[24]一部の少数民族では、かなりの濃度でハプログループGがみられ、カラーシュ族では約18% ^[25]から20% ^[26]、ブラーフイ族では約16% ^{[26] 、}パシュトゥーン族では約11.5% ^[25]であり、いずれもイラン高原の最東端の地域が原住民である。一方、一般のパキスタン人では約3%にしかみられない。^{[25] 936人の}インド人を対象にした研究では、ハプログループGはサンプルの1%未満を占め、検査を受けた北西インド人集団では全くみられなかった。^{[27]ある研究では、}スリランカとマレーシアのサンプルの約6%がハプログループGであると報告されたが、アジアのインド洋や太平洋の他の沿岸地域ではハプログループGは見つからなかった。^{[28] G-M201はインドでは「ほとんど存在しない」}^[29]および「事実上存在しない」と説明されており、特にG2a-P15サブクレードは無視できるほど小さいと考えられており、西アジアからの独特の分散イベントを示しています。^[30]^[31]

中東では、ほぼすべての地域でハプログループGが人口の約3％を占めています。^[32]^[33]イスラエルに住むドゥルーズ派のほとんどでは、10％がハプログループGであることがわかりました。^[34]

ユダヤ人男性の約10％はハプログループGである。^[要出典]

アフリカでは、サハラ以南のアフリカやアフリカの角の南の原住民の間でハプログループGはほとんど見られません。エジプトでは、研究によりGの割合が2%から9%の間であるとの情報が得られています。^[35]^[36]^[37] 北アフリカのベルベル人の3%がハプログループGであることがわかりました。^[38]アラブ系モロッコ人の2%とベルベル系モロッコ人の0.8%も同様にGであることがわかりました。^[39]

アメリカ大陸では、ハプログループ G の割合は、旧世界の国々から移住した人々の数に相当します。非先住民との結婚が行われた場合を除き、ネイティブアメリカンの間では見られません。メキシコのメスティーソでは見られています。

G1 (M285 または M342)

ほぼすべてのハプログループ G1 の人は、ショートタンデムリピート(STR) マーカー DYS392の値が 12 であり、全員がこのグループの特徴である M285 または M342 SNP変異を持ちます。この値 12 は、G1 以外の他の G カテゴリでは珍しいものです。

G1a、G1a1、G1b のサブクレードが存在します。

G1 とそのサブクレードの集中度が単一国で最も高いと報告されているのはイランであり、次に西側の近隣諸国で集中度が高いことが報告されています。

STR マーカー値の組み合わせに基づいて、特徴的なアシュケナージ系ユダヤ人とカザフスタン系のサブクレードが存在します。

G2（P287）

このグループに属しているが、すべての G2 サブクレードが陰性の男性は、ハプログループ G の男性の少数派です。P287 はアリゾナ大学で特定され、2007 年後半に広く知られるようになりました。その特定により、G カテゴリの大幅な名称変更が行われました。

G2a（P15）

このグループに属し、G2aサブクレードの全てが陰性のハプログループGの男性は、ヨーロッパでは珍しいが、トルコ東部のこれまで十分に検査されていない地域では、かなりのグループを占めている可能性がある。P15はアリゾナ大学で特定され、2002年までに広く知られるようになった。その染色体位置は21653414と記載されている。G2aは、ドイツのバイエルン州エルゴルディングにある西暦7世紀の高位の墓の中世の遺跡で発見されたが、G2aサブクレードは検査されなかった。^[40]

これまでのところ、P15 と同じ範囲をカバーする SNP は複数あります。それらは、Y 染色体の位置を伴う U5 (rs2178500)、L149 (8486380)、および L31 (別名 S149) (rs35617575..12538148) です。P15 変異を持つ男性がこれらのいずれかに対して陰性 (先祖) の検査結果を得た場合、またはその逆の場合、その発見は新しい G2a カテゴリの基礎となります。

G2a1 (FGC7535)

ハプログループ G2a1 (G-FGC753 とも呼ばれ、以前は G-L293 と呼ばれていました) とそのサブクレードは、コーカサス山脈地域の一部のハプログループ G サンプルの大部分を占めています。他の地域ではごく少数しか見られません。これまでのところ、G2a1 の人はすべて、STRマーカー DYS392 の値が 10 です。G2a1a の人は通常、DYS385b の値が 16、17、または 18 など、ほとんどの G の人よりも高い値です。

ロシアの北コーカサス地方中部に住む北オセチア人は、入手可能なサンプルに基づくと、圧倒的に G2a1 サブクレードに属します。北オセチアの南に位置する南オセチア人およびスヴァン人には、かなりの数の G2a1 人がいますが、人口の割合はまだ提供されていません。

SNP P18 変異の存在は、G2a1a の唯一のサブクレードである G2a1a の特徴です。これらの各カテゴリの全員を識別する際の P16 と P18 の信頼性は疑問視されており、SNP の個々のコンポーネントを調査する必要があります。

北東ヨーロッパの祖先を持つアシュケナージ系ユダヤ人の G2a1a 男性は、STR マーカー値に基づいて明確なクラスターを形成します。コーカサス出身の男性と東ヨーロッパ出身の男性も、明確な STR クラスターを形成します。

G2a2a (PF3147)

G-PF3147 (以前は G-L223 および G-PF3146) は、L223 変異を持つという特徴があります。L223 は、Y 染色体の rs810801 および 6405148 に存在し、C から G への変異を伴います。L223 は、 2009 年に23andMeのサンプルで初めて特定されましたが、個別のテストとしては問題があることが判明し、 2011 年後半にFamily Tree DNAで割り当てられた L223 ラベルの下で初めて成功した結果が報告されました。その後、L223 には、以下を含むいくつかのサブクラスが属することが判明しました。

G-L91は2009年に特定された。そのメンバーには、少なくとも5000年前にヨーロッパアルプスで死亡した、いわゆるアイスマンである「エッツィ」[41]が含まれる。G - L91は^、 Gに属する男性のかなりの割合を包含していると思われる。L91は、これまでのところ、ヨーロッパと北アフリカの散在する地域とアルメニアで発見されている。G-L91には、STRマーカーDYS19の二重値を持つ男性も含まれるが、この所見を持つL91+ではないG2a2男性もいる。二重19値の状況は、G2a1およびG2a3サブクレードでは見られない。L91変異は、Y染色体の21327383とrs35474563に見られる。フォワードプライマーはGTATTGAACTTACAATTCACGTCCC逆はCTCTCAAATCGGGTTTCCTこの変異はCからTへの変化を伴う。^[42] L223はY染色体のrs13304806に見られる。

G-M286 サブクレード (M286+) は、G-L91 と比較すると小さいです。サンプルは、イギリス、ドイツ、モンテネグロ (ボスニア人)、スペイン、キプロス (ギリシャ人)、トルコ、アルメニア、ジョージア、レバノン、シリア、クウェートで確認されています。イギリスのサンプルでは、多くの場合、STR マーカー DYS19 の二重値が一貫していません。M286 は、スタンフォード大学で染色体位置 21151187 で初めて確認され、G から A への突然変異です。

3 番目のサブクレードを特徴付ける L293 SNP は、2010 年 6 月に Family Tree DNA で特定されました。これは、これまでのところ全員が YCA マーカーで奇数値 13,21 を持つヒスパニック系男性の小グループを包含しています。この変異は Y 染色体の 10595022 で発見され、G から C への変化です。

G2a2b (L30、PF3267、S126、U8)

G-L30（別名G-PF3267、G-S126、G-U8、G2a2b、以前はG2a3）このグループに属しているが、そのすべてのサブクレードが陰性の男性は、今日では少数である。このハプログループは、ドイツのデレンブルク・メーレンシュティークIIの墓地で紀元前5000年頃の新石器時代の骨格から発見された。この文化は、ドイツ語でLinearbandkeramik（LBK）として知られる線状陶器文化の一部を形成しているが、^[11] G2a3サブクレードについては検査されていない。

G2a2b1 (M406)

G-M406* (G2a2b1*、以前はG2a3a*) とそのサブクレードは、トルコと地中海東部の沿岸地域で最も一般的に見られるようで、これらの地域では、すべての種の最大5%、ハプログループGのサンプルの50%を占めることがあります。G2a2b1は、北ヨーロッパよりも南ヨーロッパでよく見られます。イタリアを除くヨーロッパでは、 G2a2b1はGサンプルの20%未満を占めています。G2a2b1は今のところ北アフリカや南アジアではほとんど見られませんが、コーカサス山脈地域とイランではG集団のわずかな割合を占めています。

G2a2b1 の人のうち、STR マーカー DYS390 の値が 21 である割合が比較的高いです。G2a2b1 の人の場合、DYS391 マーカーの値はほとんどの場合 10 ですが、11 の場合もあります。また、DYS392 はほぼ常に 11 です。サンプルがこれら 3 つのマーカーの基準を満たしている場合、サンプルは G2a2b1 である可能性が高いです。

G2a2b2 (CTS2488)

G-CTS2488 または G2a2b2 (G-L141.1 としても知られる、以前は G-141 および G2a3b) は、2009 年半ばにFamily Tree DNAで初めて特定されました。ほぼすべての L141 男性は L141 サブクレードに属します。イギリス諸島、シチリア、トルコの祖先を持つ人々のサンプルが特定されています。これまでにどの L141 サブクレードにも属さない L141 の人は、STR マーカー DYS490 の値が 11 であり、これは他の G カテゴリではまれな所見です。L141 変異は Y 染色体の 2948607 にあります。L141 変異は挿入を伴います。^[43]

G2a2b2a (G-P303)

G-P303* は G2a2b2a* (以前は G2a3b1*) としても知られ、現在はロシア南部とコーカサスに集中しているが、低レベルではヨーロッパの他の地域や南西アジアにも分布しており、特にトルコ、イラン、中東を含む地域では G2a2b2a の起源と考えられている。G2a2b2a はインドでも発見されている。

G-P303のメンバーの大部分は、G-P303ではなく、そのサブクレードの1つに属します*

入手可能なサンプルに基づく最大のG-P303*サブクレードは、ほぼすべての人がSTRマーカーDYS388の値が13であるものです。SNP L497はこれらの男性を包含しますが、ほとんどのG-L497男性はサブクレードG-Z725（G-DYS388=13としても知られています）に属します。DYS388=13男性の追加のサブクレードは、特定のSNPまたは珍しいSTRマーカーの異常の存在を特徴とします。このグループのメンバーは、ヨーロッパと中東で発見されています。^[7]

G-P303 の次に大きいサブクレードは、U1 変異の存在が特徴です。しかし、U1 男性の多くは、その 2 つのサブクレード、G-L13/S13 と Z1266 (G2a3b1a1b) に属しています。G-L13 サブクレードは北中央ヨーロッパで最も一般的であり、G-Z1266 は西コーカサス山脈で最も一般的です。

最後の主要なサブクレードは、SNP Z1903 の存在と、マーカー DYS568 の値が 9 であることが特徴です。G-Z1903 の男性の多くは、そのサブクレードである G-Z724 に属します。

これまで記述されている個別集団の中でG-P303の人の割合が最も高いのは、スペイン東海岸沖のイビサ島である。この集団はスペイン異端審問の時代に島に逃れた隠れユダヤ人集団と関連付けられており、その大部分はG-Z725（DYS388=13）として識別できる。^[44]

G2a2b2b (PF3359)

G-PF3359（またはG2a2b2b、以前はG2a3b2）は、2013年以前はG-L177として知られていました。SNP L177（別名L1771.1/ L177_1、L1771.2/L177_2、L177.3/L177_3）は、2013年にISOGGによって識別子として取り下げられました。これは、「信頼性の低い回文SNPであることが判明した」ためです。^[5]^[45]

G-PF3359と特定された古代DNAは、ハンガリー（サブクレードG-F872*）の考古学的遺跡で発見されており、現在から7,500年前（BP）、ハンガリー（サブクレードG-F1193*）の7,150年前、スペイン（G-PF3359*）の4,700年前のものである。^[5]

G-PF3359 のメンバーは、G-P303 に含まれる男性よりも数が少ないと思われますが、関連する変異の検査はわずかしか行われていません。これまでのところ、これに陽性反応を示した男性は、アイルランド人、イギリス人、オランダ人、レバノン人、および/またはトルコ人 (アルメニア人の姓) の血統を持っています。共通の STR マーカーに基づく G-PF3359 のサブクラスが複数存在すると考えられます。

このグループで男性を分けるSTRマーカー値の数は、G-PF3359が、関与する男性の数が少ないにもかかわらず、比較的古いグループであることを示唆している。^[46]^{[自費出版ソース? ]}関与する変異は複雑で解釈が難しい可能性がある。

G2b1 (M377)

G-M377 は現在 G2b1 としても知られていますが、以前は G2b および G2c と呼ばれていました。近縁のアシュケナージ系ユダヤ人の系統は、事実上すべてのG2b人物を表しており、これまでに報告されている他の G2b ハプロタイプは、アルメニアに近いトルコ北東部のカルス出身のトルコ人、パシュトゥーン人、パキスタンのブルショ人の 3 つだけです。

パキスタン北部における G-M377 の極めて稀少性は、この地域の G2b がこの地域外に起源を持ち、歴史時代におそらくはるか西方から持ち込まれたことを示している可能性がある (パキスタンはかつてアケメネス朝ペルシャ帝国の一部であり、アレキサンダー大王に征服され、その後グレコ・バクトリア王国の一部を形成した)。報告されているこれら 2 つのパキスタンの G-M377 ハプロタイプは、アシュケナージ系ユダヤ人系統とはかなり異なるため、最近の共通の起源を示すことは全くない。トルコの G-M377 はいくぶん近いが、同一ではない。検査によって他の集団の G-M377 ハプロタイプが明らかになるかどうかはまだ分からないが、これは G-M377 が近東で低レベルで発生していることを示唆している。

これまでに検査されたG-M377の男性はすべて、DYS425マーカーのまれなヌル値（DYS371回文STRの「T」対立遺伝子の欠損）も有しており、これはRecLOHイベントの結果であり、他のほとんどのGハプロタイプではまだ見られなかった所見である。ある研究では、世界各地から集められたイスラエルのユダヤ人のうち、G-M377は3.7%を占めていた。^[47]

ハプログループG-M377は、アフガニスタンのワルダック地方のパシュトゥーン人5人のサンプルのうち60％の頻度で発見されました。これはおそらく地元の創始者効果によるものです。^[48]

SNPの定義

国際遺伝子系譜学会（ISOGG）は、ハプログループカテゴリーの最新のコンセンサスバージョンを維持しています。^[49] これらの分類は、共有されたSNP変異に基づいています。新しいSNPが発見されると、ハプログループカテゴリーに新しい名前が割り当てられることがあります。2008年にカテゴリーに大幅な改訂が行われるまでは、Gカテゴリーはわずかしかありませんでした。2009年から2012年にかけてさらに多くのG SNPが特定され、さらなる変更が行われました。2008年まで、アリゾナ大学（P指定）、スタンフォード大学（M指定）、セントラルフロリダ大学（U指定）の研究室から新しいG SNPが報告されました。2008年以降、 Family Tree DNA （L指定）とEthnoancestry（S指定）で追加のG SNPが特定されました。これらの後者の研究所は、 23andMeで約 2,000 の SNP を検査した個人から報告された生データの結果も利用して、新しい L または S 指定の SNP 検査を提供しました。2009 年から 2010 年にかけて、Family Tree DNA の Walk through the Y プロジェクトでは、特定の Y 染色体セグメントを配列し、L 指定の新しい G SNP を多数提供しました。2012 年には、1000 Genomes プロジェクトのデータから市民研究者によって初めて特定された Z 指定の SNP が現れ始めました。

SNP は最も信頼性の高い分類方法を提供するため、それぞれが公式の G カテゴリを表すことが許可されています。カテゴリには、交互に並んだ文字と数字があります。ただし、ショートタンデムリピートマーカー (STR) で見つかった異常な値または異常な値の組み合わせも、追加の分類の基礎となる場合があります。新しい SNP が特定されると、1 つ以上のカテゴリの名前を変更する必要がある場合があります。

ハプログループGを特徴付けるM201 SNP変異はスタンフォード大学で特定され、2001年に初めて報告されました。^[50] M201の技術的仕様は次のとおりです。refSNPidはrs2032636です.....Y染色体位置は13536923です....フォワードプライマーはtatgcatttgttgagtatatgtc.....逆プライマーはgttctgaatgaaagttcaaacg.....突然変異は G から T への変化を伴います。

多数のSNPが、M201 と人口内で一見同じ範囲で特定されています。M201 は最初に特定されたため、G の人を検査する際に使用される標準 SNP テストです。これらの代替 SNP の 1 つが M201 のサブクレードを表すかどうかを判断するには、G の既知のサブクレードが陰性の G の人に対して代替 SNP をテストする必要があります。このようなカテゴリに該当する人はごくわずかで、M201 以外の G 相当の SNP についてテストされた人もごくわずかです。

これまでにM201相当として特定されているSNPは以下のとおりです: L116、L154、L269、L294、L240、P257、L402、L520、L521、L522、L523、L605、Page 94、U2、U3、U6、U7、U12、U17、U20、U21、U23、U33。P257は2008年に初めて報告されました。^[51] L240は2009年に特定されました。^[52] 「U」SNPは2006年に特定されましたが、2009年まで公開されませんでした。^[53]

さらに、M201 と同じ範囲を持つと考えられる他の複数の SNP があります。これらは、Y 染色体の rs9786910、rs9786537、rs2713254、rs35567891、rs34621155 にあります。まだどの研究室もこれらに略称を割り当てていません。

Gの著名なメンバー

「エッツィ」として知られる男性は、紀元前4千年紀の遺骨が現在のオーストリアとイタリアの国境で発見されており、G-L91（G2a2b）のメンバーです。
14世紀後半または15世紀初頭にスウェーデンで生まれた個人からその系譜を辿る氏族のような集団である、いわゆるブレ一族のメンバーの多くは、G-Y12970（G-Y12971、G-Z30735としても知られる）に属していると伝えられており、これはG2a2b2a1a1b1a1a2a1c2a~（2017年のISOGGツリーによると、以前はG2a3b1a2）としても知られている。^[5]
2012年に発掘されたイングランド王リチャード3世はG2 （G-P287）の一員であった。^[54]
ヨシフ・スターリン（本名：イオセブ・ベサリオニス・ジェ・ジュガシヴィリ）は、孫の一人（アレクサンドル・ブルドンスキー）の遺伝子検査によると、Y-DNAハプログループG2a1a（FGC595/Z6553）のメンバーであった。^[5]^[55]
アル・カポネはアメリカのギャングであり実業家であり、 Geni.comによると、Y-DNAハプログループG-P303のメンバーであった。^[56]^{[自費出版ソース? ]}
ユヤはツタンカーメンの母方の曽祖父の一人。古代のY-STRプロファイルに基づくハプロタイプG2aと予測される。ユヤはアメンホテプ3世の重要な顧問を務め、「王の副官」や「馬の主」などの役職に就いた。彼の「神の父」という称号は、彼がアメンホテプの義父であることを特に指している可能性がある。ユヤは故郷の町アフミンで、その地域の主たる「神」であるミンの預言者であり、この神の「牛の監督」を務めた。^[57]
ラリー・バードはアメリカのプロバスケットボールの幹部であり、ボストン・セルティックスの元コーチおよび元選手であり、ハプログループG-L497 Y-DNAプロジェクトでトーマス・バードの子孫である数人の親族を検査した結果、ハプログループG-Z6748に属することが示されています。^[58]
ハプログループGに属するとされる他の男性には、ドイツ系アメリカ人の開拓者で兵士のフィリップ・ハマン、フィリップスの5代目のひ孫で米国のオリンピック重量挙げ選手のシェーン・ハマン、^[59]米国の政治家リン・バンクス、物理学者のジョン・G・クレイマー、米国の俳優ジェームズ・フランシスカスとジェイク・ギレンホール、米国の実業家ナジーブ・ハラビー、米国の弁護士で行政官のニュートン・ミノー、米国の弁護士で独立宣言書の署名者リチャード・ストックトンがいる。^[60]^{[自費出版の情報源? ]}

参照

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外部リンク

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Genebase のハプログループ G チュートリアル
Y-DNA ハプログループ G と現在の ISOGG ハプロツリーからのそのサブグループ
ハプログループ G の Y 検索ユーザー^{[永久リンク切れ‍ ]}
ブリテン諸島 DNA プロジェクト
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起源

構造