再LOH

RecLOHは遺伝学の用語で、「 Recombinant Loss of Heterozygosity 」の略語です。

これは、組み換えによってDNAで発生する突然変異の一種です。同等 (「相同」) だがわずかに異なる (ヘテロ接合) 遺伝子のペアから、同一の遺伝子のペアが生成されます。この場合、染色体交差とは対照的に、染色体間で遺伝コードの非相互交換が発生し、遺伝情報が失われます。

遺伝子系譜学では、この用語は特にY 染色体DNAにおける類似したイベントに関連して使用されます。このタイプの突然変異は 1 つの染色体内で発生し、相互伝達は発生しません。むしろ、1 つの相同セグメントが他のセグメントを「上書き」します。ターゲットが相同染色体ではなくまったく同じ染色体であるため、 このメカニズムは常染色体における RecLOH イベントとは異なると推定されます。

突然変異の際、これらのコピーの 1 つが他のコピーを上書きします。そのため、2 つのコピー間の違いは失われます。違いが失われるため、ヘテロ接合性も失われます。

Y 染色体上の組み換えは減数分裂中だけでなく、染色体間の対合を必要としないため、Y 染色体が凝縮するほぼすべての有糸分裂時に発生します。組み換え頻度は、(平均的に高速な) Y-STRのフレームシフト変異頻度 (鎖スリップによるミスペアリング) を上回りますが、多くの組み換え産物は不妊の生殖細胞や「娘の排除」につながる可能性があります。

YSTR データベースで同じ回文 (ヘアピン)上の 3 つ以上の重複マーカーで双子の対立遺伝子を検索すると、組み換えイベント (RecLOH) が観察されます。たとえば、DYS459、DYS464、および DYS724 (CDY) は同じ回文 P1 上にあります。9-9、15-15-17-17、36-36 の組み合わせと類似の双子の対立遺伝子パターンが高確率で見つかります。PCR タイピング技術が開発されており (例: DYS464X )、実際には各対立遺伝子が 2 つあることが最も頻繁にあることを検証できるため、遺伝子欠失がないことを確信できます。家系図では、同じ回文上に位置するすべてのマーカーで並行した変化が頻繁に見られ、それらの変化の結果は常に双子の対立遺伝子であることが何度も証明されています。したがって、9-10、15-16-17-17、36-38 ハプロタイプは、1 回の組み換えイベントで上記のハプロタイプに変化する可能性があります。これは、3 つのマーカー ( DYS459、DYS464、DYS724 ) がすべて 1 つの同じ recLOH イベントの影響を受けるためです。

• ヌルアレル
• 父系mtDNAの伝達
• 遺伝子系譜学のトピックのリスト

• Krahn, Thomas (2005)。「Recombinational Loss of Heterozygosity (recLOH)」。DNA-Fingerprint、ドイツ。2010-11-29 にオリジナルからアーカイブ。2006-07-11に取得。

• RecLOH の説明