ハプログループ G-M285

ハプログループ G1
起源の可能性のある時期	18,500 (95% CI 16,800 <-> 20,200) ybp [1]
起源地の可能性	おそらくイラン
祖先	ハプログループ G (Y-DNA)
子孫	G1a、G1b、G1c
突然変異の定義	M285 (G1)、P20 (G1a)、L201、L202、L203 (G1a1)、L830、L831、L832、L834、L835 (G1b)

人類遺伝学において、ハプログループ G-M285またはG-M342は、ハプログループ G1としても知られ、Y 染色体 ハプログループです。ハプログループ G1 は、ハプログループ Gの主要なサブクレードです。

G1はおそらくイランで発生したと考えられている。現代の人口における頻度は、(i) イランとその西隣国、および(ii) 南中央シベリア（ロシア）と北カザフスタンにまたがる地域を除いて、極めて低い。G1の最も原始的な例は、G-L830サブクレードに属し、アラビア半島（サウジアラビアの北部国境地域、カタールのアフマドワフ）からベラルーシ（ミンスク地域）と中国（安徽省）のアシュケナージ系ユダヤ人までの地域で発見されている。^{[1] [2]}

G1 の人はほとんど全員、ショートタンデムリピート(STR) マーカー DYS392の値が 12 であり、全員がこのグループの特徴である M285 SNP変異を持っています。この 12 という値は、他のハプログループでも珍しいものです。M285 の M という指定は、スタンフォード大学で初めて特定されたことを示しています。

M285は以下の特徴を持っています: 参照ID番号はrs13447378です.....Y位置は21151128です....フォワードプライマー配列はたっtcctgagccgttgtccctgそして逆の順序tgtagagacacggttgtaccct....変異はGからCである。^[3] M285は2004年にCinniogluらによって初めて報告された。^[4]

これまでのところ、M285変異を持つ検査を受けた人全員がM342 SNP変異も陽性でした。誰かが別の検査をした場合、その結果は新しいG1カテゴリーの基礎となります。M342は配列位置21653330に位置し、アガガグットTTTCTAACAGGGCGフォワードプライマーとTGGGAATCACTTTTGCAACT逆に言えば、CからTへの変異である。^[4] M342はスタンフォード大学でも同定された。

さらに、ハプログループ G 内では、これまで検査された G1 の人々は SNP L89 に対して独自に陽性 (派生) ですが、他のすべての G の人々は陰性 (祖先) です。L89 SNP 変異は他のハプログループでも発見されています。L89 は配列位置 8038725 に位置し、参照 ID 番号は rs35160044 です。これは T から C への変異です。L89 の指定はFamily Tree DNAによって提供されました。

研究では G1 の M285 SNP 変異の起源はまだ特定されていませんが、STR マーカー変異の数に基づくと、G の起源と現在の中間あたりに発生した、古い G グループの 1 つであると考えられます。

ほとんどの研究調査では G1 の検査は行われていませんが、可能性のある、または証明された例が 4 つのグループ (地理および/または二次サブクレード別) で見つかりました。

• イラン/中央アジア （ロシア中央シベリア、カザフスタン、パキスタンを含む）
• 中東/南東ヨーロッパ（ギリシャ、トルコ、イラク、ドバイ、イスラエル、ヨルダン、サウジアラビア、イエメンなど）
• 南アジア（ネパール、インド、スリランカなど）にごく少数生息しています。
• ヨーロッパの他の地域では非常に低い頻度で発生している。^{[5] [6]}

G1とそのサブグループの集中度が最も高いと報告されている国はイランであり、次に西側の近隣諸国である。具体的には、ある研究ではイラン南部の177サンプルのうち5％でG1が見つかった。同じ研究では、イラン北部の33サンプルのうち3％でG1が見つかった。南部の割合はG2の割合とほぼ等しく、G2型が著しく優勢ではないと判明した世界で唯一の地域である。^[7] イラン各地でGがほぼ同じ割合であることがわかった以前の研究では、G1を具体的に検査できなかった。^{[8] [9]}

トルコでは、チンニオグルは全523サンプルのうち1%がハプログループG1に属していることを発見したが、イラン国外で入手可能なすべてのG1と同様に、G1はサンプル内のはるかに多数のG2男性によって影が薄くなっていた。この研究のG1サンプルのうち1つを除いてすべてはさらなるサブグループG1aに属し、すべてのサンプルはトルコ北東部からのものである。^[10]

レバノンのザルアらによる研究ではG1の検査はできなかったが、38のGサンプルのうち26%でSTRマーカーDYS392の値が12であり、これはほぼ常にG1の特徴である。これらのG1サンプルは、レバノンのサンプル587のわずか2%を占め、そこにあるすべての宗教グループに広く分布していた。^[11]

エル・シバイらによるレバント地方のより広範な研究でもG1の検査は行われなかったが、17のシリアGサンプルのうち12%がDYS392で12の値を示した。これらのG1サンプルは354のシリアサンプルの1%未満を占める。同じ研究で、14のヨルダンGサンプルのうち21%が12の値を示した。これらのG1サンプルは274のヨルダンサンプルの1%を占める。8つのエジプトGサンプルのうち1つも12の値を示していなかった。^[12]

YHRDデータベース^[13]に含まれる南コーカサス地域（アゼルバイジャン、ジョージア、アルメニア、アバジニア、アブハジア）と北コーカサス地域（北オセチア人、カバルダ人、イングーシ人、ダルギニア人、レズギニア人、ルトゥリア人、チェチェン人）のGサンプルには、G1である可能性のある12値DYS392サンプルが数個しかありません。

国内の特定グループ内でG1の濃度が最も高かったのは、カザフスタンのアルギン族とその支族であるマジャル族で、45のサンプルのうち87%がG1であった。^[14]

サブグループG1a（P20）はG1の人の間では比較的一般的ですが、G1aの人を識別するためのSNP P20の信頼性により、P20のいくつかの検査が問題になっています。^[15] P20の結果はP20.1、P20.2、P20.3として報告され、人によって結果が異なる場合があります。P20の技術的な特徴は次のとおりです。Y位置は25029911、23396163.....フォワードプライマーはtggatctgattcacaggtag.....逆プライマーはccaacaatatgtcacaatctc...この変異はCの欠失である。^{[3]この変異は}アリゾナ大学で特定され、2002年にY染色体コンソーシアムによって初めて報告された。^{[16]カテゴリーG1aには}、短いタンデムリピートマーカーDYS494 の値8の存在に基づく別のサブグループがある。このG1aサブグループを除いて、他のすべてのGの人は、このゆっくりと変異するマーカーで9を持っています。これまでのところ、それ以外ではグループ化されていないG1aの人の約半数がこの8の値を持っています。^[17]

G1a1 (L201、L202、L203) は、2009 年秋にFamily Tree DNAで検査された G1a の人物で特定されました。その後の検査で、これらの変異を持つのは一部の G1a の人物のみであり、これまでのところ、それらはすべて近縁のアシュケナージ系ユダヤ人の男性集団のものであることがわかりました。Y 位置は次のとおりでした: L201 は 2718285、L202 は 13001714、L203 は 13001715。L201 では変異は C から T、L202 では T から C、L203 では A から G です。男性がこれらの SNP 変異の 1 つを持ち、他の変異を持たない場合、この情報は新しい G1a1 分類の基礎となります。

古い G1b (P76) は、1 人の人物で発見されたため、これまでのところ非公開の SNP のみであるため、2012 年 8 月に公式リストから削除されました。

G1b (L830、L831、L832、L834、L835) は、2011 年後半にFamily Tree DNAで特定されました。G1c 変異は、L830 (位置 6923908 で T が C に)、L831 (位置 6991562 で T が C に)、L832 (位置 12796626 で T が G に)、L834 (位置 16019950 で T が A に)、L835 (位置 16291409 で G が A に) です。

G1a1とG1c内には2つの特徴的なヨーロッパ系アシュケナージ系ユダヤ人のクラスターと、特徴的なG1aカザフスタン系クラスターがあり、これら3つはすべてショートタンデムリピート（STR）マーカー値に基づいています。^[18] ユダヤ人のG1cクラスターの男性は、STRマーカーDYS446の値が12で、ほぼすべてのGの人よりも数個低い値ですが、他の2つのグループには識別子として特定のマーカー値が1つありません。サンプルを比較するときに約30以上のSTRマーカーが利用できる場合、3つのグループのそれぞれのメンバーを簡単に確認できます。特徴的なヨーロッパ系G1cアシュケナージ系ユダヤ人のSTRマーカー値の組み合わせの1つは、ある調査研究でイラク系ユダヤ人にも見られます。^[19]ハプログループG（Y-DNA）のユダヤ人に関する ページも参照してください。

入手可能な67マーカーのG1 STRサンプルの中で、^[18]アシュケナージG1a1ユダヤ人クラスターは、STRマーカー値の類似性に基づいて、カザフスタンG1aクラスターに最も近い親戚を表しています。

アシュケナージ G1c クラスターは、アシュケナージ G1a1 クラスターと遠縁にしかすぎず、G1c アシュケナージ クラスターは、多様なヨーロッパ人の間に最も近い親戚がいます。

現在イランとその西隣の領土で発見されているG1の集中は、この地域がG1の起源地であったことを示唆しているが、証明はしていない。G1の長い歴史のため、少数のG1人の遠隔地への移住は、さまざまな種類の人口移動を通じて、歴史期間中いつでも発生した可能性がある。アシュケナージG1集団の男性がどのようにして北東ヨーロッパに到着したかを推測するのは推測に過ぎない。系図と伝説によると、アルギン族は中央アジアから現代の北カザフスタンと中央カザフスタンに到着した。遺伝子研究はこれを証明しているようだ。^{[20] [21]}

• 遺伝子系譜
• 民族グループによるY-DNAハプログループ
• ハプログループ G (Y-DNA) 国別

• 「ハプログループ G プロジェクト サイト」。2014 年 7 月 31 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
• 「ハプログループ G の拡散」ナショナル ジオグラフィック。2006 年 11 月 16 日のオリジナルからアーカイブ。
• 「Genebase のハプログループ G チュートリアル」。2009 年 6 月 16 日にオリジナルからアーカイブされました。
• 「2010 ISOGG ハプロツリーからの Y-DNA ハプログループ G とそのサブクレード」。
• バラノフスキー、オレグ。ザバギン、マクサト。アグジョヤン、アナスタシヤ。チュクリャエワ、マリーナ。ザポリーシュチェンコ、ヴァレリー。ウテフスカ、オルガ。ハイナム、ガレス。サビトフ、ザキシリク。グリーンスパン、エリオット。ディビロワ、カディザット。スカリヤホ、ロザ。クズネツォワ、マリーナ。コシェル、セルゲイ。ユスポフ、ユルダシュ。ニマダワ、パグバジャビン。ジュマディロフ、ザクシベイ。ポチェシホワ、エルビラ。ハーバー、マーク。 ａ．ザルーア、ピエール。エピスコポシアン、レヴォン。ディボ、アンナ。タイラー・スミス、クリス。バラノフスカ、エレナ（2015）。 「ハプログループ G1 の詳細な系統解析により、ヒト Y 染色体上の SNP および STR 変異率の推定値が得られ、イラン語話者の移住が明らかになった」。PLOS ONE . 10 (4): e0122968. Bibcode :2015PLoSO..1022968B. doi : 10.1371/ journal.pone.0122968 . PMC  4388827 . PMID  25849548 .