ハプログループ G-FGC7535

ハプログループG-FGC7535は、ハプログループG2a1（以前はG-L293）としても知られ、 ^[1] Y染色体 ハプログループです。これは、ハプログループG2 （P287）の主要な枝であるG2a（G-P15）の直接の子孫です。

G2a1 は、コーカサス山脈の一部を除くほぼすべての集団において極めて低い頻度で見られます。

2017年、L293の検査が技術的に困難であったため、G2a1を定義するSNPとして、SNP L293はFGC7535、SK1106、Z6552に置き換えられました。 ^[1]

G2a1 の人はほとんど全員、ショートタンデムリピート(STR) マーカー DYS392の値が 10 です。G2a1 の主要サブグループは通常、DYS385b の値が 16、17、18 など、ほとんどの G の人よりも高くなっています。G2a1a の人はほとんど全員、DYS385a の値が 15 以上で、この結果は G2a1a の人と、同様のマーカー値を持つ非 G の人を区別するのに役立ちます。さらに、検査された G2a1a の人は、マーカー DYS505 の値が 9 であることがわかりました。これは、G サブグループで見られる値より数段低い値であり、追加のサブグループ分けの基準になる可能性があります。

G2a1を定義するL293は、 2011年にFamily Tree DNAで初めて特定されたSNPで、2012年にP16陽性者を含むことが決定されました。L293​​は染色体位置10595022にあり、GからCへの変異を表しています。フォワードプライマーはGTCCAGCTCATATGTCTTCAG、そして逆プライマーはGACTTTCAACTTCTTACGGCTG^[2]通常の状況で は、サブグループG2a1aの人は、G2a1aを特徴付けるSNP P16に特有の変異も持っている。P16がP16+であるべきすべての人を特定する上での信頼性は疑問視されている。^[3] 2つの鎖が関与しているため、P16の結果はP16.1とP16.2として報告され、人によってSNPの構成要素の結果が異なる場合があります。P16のPの指定は、アリゾナ大学で特定され、P16の存在が2000年に初めて報告されたことを示しています^。[4] P16の仕様は次のとおりです：Y染色体の19434578; 19128376に位置します.....フォワードプライマーはaggctccatctgtagcacac.....逆プライマーはた ......突然変異はAからTへの変化である^。[5]

現在までに発表された唯一の研究であるP16（G2a1a）では、その年代は約9,600年であると主張している。^[6]

SNP P16変異の存在は、 G2a1の唯一のSNPサブグループであるG2a1aの特徴である。しかし、P16をそのサブグループであるP18と区別することは困難である。P16がG2a1aカテゴリの全員を特定する上での信頼性は疑問視されてきた。^[3] P18に関しては、個々の鎖が検査されるため、P18はP18.1、P18.2、P18.3に分類でき、3つのコンポーネントの結果は人によって異なる可能性がある。Pの指定は、アリゾナ大学で特定され、その存在が2002年に初めて報告されたことを示している^。[7] P18の技術的仕様は、Y染色体の25751219、25029753、23396005に位置する....フォワードプライマーはtggatctgattcacaggtag....逆プライマーはccaacaatatgtcacaatctc.....突然変異はCからTへの変化である。^[5]

このハプログループの SNP テストは信頼性が低いため、識別可能な男性のクラスターが G2a1a に属するのか、それとも G2a1a1 に属するのかを検証することが難しい場合があります。コーカサス山脈地域に祖先がいると報告している G2a1a 男性のSTRマーカー値に基づく最も一般的なクラスターは、STR マーカー DYS391 で 9、マーカー YCA で 19,21 の値を持ちます。DYS391 で 10 または 11 を持つ、その他の重要なより小さな G2a1a コーカサス クラスターも存在します。

北東ヨーロッパ起源のアシュケナージ系ユダヤ人の G2a1a 男性は、ほぼ全員が YCA 値が 21,21、DYS19 値が 16 です。値のばらつきはアシュケナージ系サンプルよりもコーカサス系サンプルで多く見られ、これはユダヤ人よりもコーカサス系に古い共通祖先がいることを示唆しています。

東ヨーロッパの祖先を報告するその他の G2a1a 男性は、他の 2 つのクラスターで見られる他の特徴的な値を持たない、YCA 値が 19、21 のクラスターを形成します。

利用可能な G2a1a/G2a1a1 サンプルの約半分は、これら 3 つのクラスターのいずれにも確実には属していません。さらに、前述の STR マーカーはさらなる変異を起こしやすく、共通の男性祖先を持つすべての人を特定する上で SNP ほど信頼性が高くありません。

最後に、P16 が陰性の G2a1 男性は少数です。彼らの祖先が P16 変異を持っていたかどうかは不明です。これらの男性の多くは、マーカー YCA の値が 13,21 と非常に珍しい値で、主にヒスパニック系です。

G2a1aとそのサブグループは、コーカサス山脈地域の一部のハプログループGサンプルの大部分を占めています。G2a1aは他の地域ではごく少数しか見つかりません。Balanovskyらによる最近の論文^[8]は、この地域のP16とP18の詳細な検査を初めて提供しました。

ほぼすべてのP16サンプルにP18変異も見られました。P18の割合が最も高かったのはロシア連邦北オセチア＝アラニア共和国のオセチア人で、同国全サンプルの32%を占めました。アブハジアのアブハジア人ではP18は全サンプルの16%、ロシア連邦カラチャイ＝チェルケス共和国のチェルケス人（アディゲ人）では8%でした。コーカサスの他の地域では、P16とP18はごくわずかか、わずかな割合でした。南東コーカサス地域はサンプル調査されていません。

ジョージア、トルコ、ブルガリア、ロシア西部、リビア、イングランドに祖先が報告されているG2a1a男性の孤立したサンプルがあり、STRマーカー値に基づくと北オセチア人のクラスターと類似している。ジョージア内のスヴァン人と南オセチア人にはG2a1aがかなり多く存在するが、その割合はまだ誰も定量化していない。同様にSTRマーカー値に基づくユダヤ人クラスターと密接に関連しているのは、中国のカシュガルからのSMGFデータベースの匿名サンプル[ ^9]と、レバノン、キプロス、アルメニア、オーストリアのチロルからの孤立したサンプルである。大部分が東ヨーロッパのYCA=19,21サブグループには、キルギスタンからのSMGFデータベース^[9]の匿名サンプルが含まれ、ジョージアのスヴァン人からの別のサンプルも存在する。

また、中央、東、南ヨーロッパの主要国、モロッコ、中東北部、コーカサス地方、イランからは、どのクラスターにも属さない孤立したサンプルも存在します。^[10]イラン（テヘラン）のサンプルは、YHRDデータベースにあるすべてのタイプのイランのサンプル444個のうちの1つにすぎません。おそらく重要なことですが、他のGサブグループとは異なり、南アジアのG2a1サンプルは存在しないようです。^[11] 対照的に、ハンガリーのロマ人の間では、利用可能なハプログループGサンプルの多くが、G2a1aに典型的なSTRマーカーの特徴を持っています。^[12]

ヨシフ・スターリンは、孫（息子のワシリー・スターリンの息子、アレクサンダー・バードンスキー）の遺伝子検査により、ハプログループG2a1a1に属することがわかった。 ^[13]彼のSTRマーカー値の組み合わせは、主にコーカサス地方で見られる典型的なものである。^[10] イングランドのリチャード3世は、現代のイギリスではこのハプログループの頻度が低いにもかかわらず、再埋葬の直前にハプログループG2のメンバーであることが確認された。

• 遺伝的系譜学
• コーカサスの人々のY-DNAハプログループ
• 国別のハプログループ G (Y-DNA)

• ハプログループ G プロジェクト サイトは 2014-07-31 にWayback Machineにアーカイブされています
• ハプログループGの広がり（ナショナルジオグラフィックより）
• Genebase のハプログループ G チュートリアル
• Y-DNAハプログループGとISOGGハプロツリーのサブグループ
• ハプログループ G の Y 検索ユーザー^{[永久リンク切れ‍ ]}