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 カリフォルニア州サニーベールの旧本社 | |
| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| ナスダック: ME | |
| 業界 | |
| 設立 | 2006年4月 |
| 創設者 | |
| 本部 | 、 アメリカ合衆国 |
主要人物 | |
| 製品 | |
| サービス | |
| 収益 |  1億9,200万米ドル（2024年） |
| 6億8,100万米ドル（2024年） | |
| 6億6,600万米ドル（2024年） | |
| 総資産 | 3億9,500万米ドル（2024年） |
| 総資本 | 1億8,900万米ドル（2024年） |
従業員数 | 582（2024） |
| Webサイト | 23andme.com |
| 脚注/参考文献 2024年3月31日現在の財務状況[アップデート]。[1] | |
23andMe Holding Co.は、カリフォルニア州サウスサンフランシスコに拠点を置くアメリカのパーソナルゲノミクスおよびバイオテクノロジー企業です。[1] [2]同社は、消費者に直接遺伝子検査サービスを提供していることで最もよく知られています。このサービスでは、顧客が唾液サンプルを提供し、一塩基多型遺伝子型判定法[3]を使用して実験室で分析し、顧客の祖先や健康関連のトピックに対する遺伝的素因に関するレポートを作成します。同社の名前は、二倍体ヒト細胞にある23対の染色体に由来しています。[4]
2006年に設立された23andMeは、すぐに祖先を調べるための常染色体DNA検査を提供する最初の企業となり、現在では他のすべての大手企業がこれを使用しています。[5]唾液ベースの消費者向け遺伝子検査事業は、2008年にタイム誌によって「今年の発明」に選ばれました。 [6] [7]
同社は以前、遺伝子健康検査をめぐって米国食品医薬品局（FDA）と緊張した関係にあったが、2015年10月現在、米国で注文されるDNA検査には、FDAの承認により、改訂された健康コンポーネントが含まれている。 [8] [9] 23andMeは、2014年10月からカナダで祖先と健康関連のコンポーネントの両方を備えた製品を販売しており、[10] [11] [12] 2014年12月から英国で販売している。[13]
23andMeは2021年に上場企業となり、すぐに時価総額は60億ドルに達した。[14] 2024年までに、その評価額はピーク時の2％にまで下落した。[14] 2024年9月17日、同社の独立取締役7名全員が辞任した。[15]
歴史
リンダ・アヴェイ、ポール・カゼンザ、アン・ウォジツキは、個人に遺伝子検査と解釈を提供するために2006年に23andMeを設立しました。 [3] 2007年の投資文書には、23andMeが研究活動を追求するためのデータベースを開発することを望んでいたことも示されています。[16] 2007年に、Googleはジェネンテック、ニューエンタープライズアソシエイツ、モアダビドウベンチャーズとともに、同社に390万ドルを投資しました。 [17]ウォジツキとGoogleの共同創設者セルゲイブリンは当時結婚していました。[11]
2007年、クセンザはCEOとしてノーダル・エクスチェンジに入社するために退社した。[18]アベイは2009年に退社し、2011年にキュリアス社を共同設立した。[19]
2012年、23andMeはシリーズDのベンチャーラウンドで5000万ドルを調達し、資本金5260万ドルをほぼ倍増させた。 [20] 2015年、23andMeはシリーズEのオファリングで1億1500万ドルを調達し、資本金は2億4100万ドルに増加した。[9]
2017年6月、23andMeは怪盗グルーの月泥棒のグルーを起用したブランドマーケティング広告を制作した。[21] 2018年にはウォーレン・バフェットがナレーションを務める広告を開始した。[22]
2017年9月、同社は15億ドルの評価額でさらに2億ドルを調達すると噂された。その時点で、同社は創業以来2億3000万ドルを調達していた。[23]その後、同社は17億5000万ドルの評価額で2億5000万ドルを調達したと報じられた。[24]
2018年7月25日、23andMeはグラクソ・スミスクラインとの提携を発表し、製薬会社が500万人の顧客の検査結果を使用して新薬を設計できるようにした。グラクソ・スミスクラインは同社に3億ドルを投資した。[25] 2022年1月、この提携はグラクソ・スミスクラインからの追加5000万ドルの支払いにより2023年7月まで延長された。[26]
2020年1月、23andMeは約100人の従業員を解雇すると発表した。[27]
2020年7月、23andMeとグラクソ・スミスクラインは、両社が共同でがん治療のために開発している共同資産である、パートナーシップの最初の臨床試験を発表しました。[28]
2020年12月、同社はシリーズFラウンドで約8,250万ドルを調達し、これまでの調達総額は8億5,000万ドルを超えた。資金調達後の評価額は報告されていない。[29]
2021年2月、同社はリチャード・ブランソン卿の特別買収会社VGアクイジション社と35億ドルの取引で合併する正式契約を締結したと発表した。[30] 2021年6月、同社はVGアクイジション社との合併を完了した。合併後の会社は23andMe Holding Co.に改名され、2021年6月17日にナスダック証券取引所でティッカーシンボル「ME」で取引を開始した。 [31]
2021年10月、23andMeは遠隔医療会社Lemonaid Healthを4億ドルで買収し、11月に取引を完了すると発表した。[32] [33]
2021年に23andMeが株式公開企業となった後、同社の時価総額は60億ドルに達した。[14] 2024年までに、同社の評価額はピーク時の2％にまで下落した。[14]考えられる要因としては、同社が利益を上げたことがないという事実や、23andMeのDNAキットの小売顧客（顧客は一度検査を受けるだけでよい）からの経常収益がないことなどが挙げられる。[34]
製品
消費者向け遺伝子検査
23andMeは2007年11月より消費者向け遺伝子検査の提供を開始した。顧客は唾液検査サンプルを提供し、そのサンプルは部分的に一塩基多型（SNP）遺伝子型判定され、結果はオンラインで公開される。[3] [35] [36] 2008年、同社が「脱毛症から失明に至るまで90以上の特性や症状の素因」の推定値を提供していたとき、タイム誌は同製品を「今年の発明」と評した。[6]
サンプルがラボに届くと、唾液から DNA が抽出され、遺伝子型判定に十分な量まで増幅されます。その後、DNA は細かく切り分けられ、表面に多数の微細ビーズが塗布されたガラス製マイクロアレイ チップに塗布されます。各ビーズには、同社が検査する多数の変異体の 1 つと一致する遺伝子プローブが付いています。サンプルがマイクロアレイで一致すると、配列がハイブリダイズ、つまり結合し、プローブにある蛍光ラベルによって研究者は顧客のゲノムにこの変異体が存在することを知ることができます。ゲノム全体に存在する 1,000 万から 3,000 万の変異体のうち、数万の変異体が検査されます。これらの一致はレポートにまとめられ、顧客に提供されます。これにより、パーキンソン病、セリアック病、アルツハイマー病などの特定の疾患に関連する変異体が自分のゲノムに存在するかどうかを知ることができます。[37]
顧客は、解釈されていない生の遺伝子データをダウンロードすることができます。[38]これにより、顧客は23の染色体とミトコンドリアDNAの1つを選択し、遺伝子の特定の位置にどの塩基があるのかを確認し、これらを他の一般的な変異体と比較することができます。祖先関連の要素を含む検査を購入した顧客は、親族マッチングデータベースを含む系図DNA検査の結果とツールにオンラインでアクセスできます。顧客は、ミトコンドリアハプログループ（母方）を表示したり、男性の場合、または親族が検査済みの父系を共有している場合は、Y染色体ハプログループ（父方）を表示したりできます。健康関連の要素を含む検査を購入し、2013年11月22日以前に健康関連の結果を受け取った米国の顧客は、遺伝 形質と遺伝性疾患リスクの評価にオンラインでアクセスできます。[8] [39] [40] 2013年11月22日以降に検査を購入した米国の顧客に対する健康関連の結果は、FDAの規制審査を受けているため、2015年後半まで提供が停止された。[9] [41] 23andMeのカナダと英国の拠点から検査を購入した顧客は、健康関連の結果の一部にアクセスできるが、すべてではない。[10] [13]
2018年2月現在、23andMeは300万人以上の個人の遺伝子型を解析しています。 [42] FDAのマーケティング制限により、顧客の成長率は低下しました。[43] 2024年2月、23andMeは1400万人以上の個人の遺伝子型を解析したと述べました。[44]
23andMeは、精子提供者によって生まれた人々が、生物学的兄弟を見つけるためによく使われ、場合によっては精子や卵子の提供者を見つけるためにも使われます。[45]
製品の変更
2009年後半、23andMeはジェノタイピングサービスを価格の異なる3つの製品に分割しました。Ancestry Edition、Health edition、Complete Editionです。[46]この決定は1年後に撤回され、異なる製品が再統合されました。[47] 2010年後半、同社は新しい医学研究の発見に基づくアップデートに対して月額サブスクリプション料金を導入しました。[47] [48]このサブスクリプションモデルは顧客に不評であったため、2012年半ばに廃止されました。[49]
23andMeは、FDAの規制により、2013年11月22日から2015年10月21日まで、生の遺伝子データと祖先関連の結果のみを米国で販売していましたが、[8] [41]、 FDAの承認を得て、キャリアステータスと健康レポートの形で健康情報の提供を再開すると発表した。[50]
米国における消費者向け直接検査サービスの価格は、2007年の999ドルから2008年には399ドル[51]、2012年には99ドル[20]に値下げされ、貴重な顧客データベースを構築するために事実上、赤字覚悟で販売されていました。 [38] [52] [53] 2015年10月、米国での価格は199ドルに値上げされました。[50] 2016年9月、祖先のみのバージョンが99ドルという低価格で再び提供され、後で125ドル追加で健康コンポーネントを含めるようにアップグレードするオプションがありました。[54]
2014年10月からカナダで販売された健康関連の結果を含む製品の初期価格は99カナダドルでした。[10] [11] 2014年12月から英国で販売された健康関連の結果を含む製品の初期価格は125ポンドでした。[55]
2018年2月、23andMeは、祖先レポートで地域だけでなく出身国もわかるようになり、地域の数を120増やすと発表しました。他の企業と同様に、アジアとアフリカに関するデータがまだ不足していたため、アフリカ遺伝学プログラム（米国国立衛生研究所の助成金を受けて2016年10月に開始）でサハラ以南のアフリカ人を募集し、人種的および民族的マイノリティに関するゲノムデータを増やすことでこれを修正する予定です。[56] [57]アフリカ遺伝学プログラムを基に、グローバル遺伝学プログラムも2018年2月に発表されました。このプログラムは、4人の祖父母全員がいずれかの国の出身である個人に無料のテストを提供することで、データベース内の過小評価されている61か国のゲノムデータを増やすことを目的としています。2018年4月、23andMeは、過小評価されている国を調査している研究者と同社との間の正式な協力関係を確立するPopulations Collaboration Programを発表しました。[58]
追加サービス
同社は2020年10月1日より、同社が使用するマイクロアレイチップのバージョン5で遺伝子型判定を完了した「Health + Ancestry」サービスの顧客向けに、年間29ドルで「23andMe+」という新サービスを提供している。新サービスでは、健康と薬理遺伝学に関する追加レポートが提供され、継続的に新しいレポートと機能を提供していくとしている。[59]
レモネイドヘルスの買収
2021年末、23andMeは大手デジタルヘルスケア企業Lemonaid Healthを4億ドルで買収し、「患者と医療提供者に健康リスクと治療に関するより良い情報を提供する」ことを目指した。Lemonaid HealthのCEO兼共同創設者であるポール・ジョンソンが23andMeの消費者向け事業のCOOに就任した。[60] [61] [62]
機器とチップのバージョン
2010年までイルミナは「研究用途のみ」と表示された機器のみを販売していたが、2010年初頭に臨床試験で使用するためのBeadXpressシステムのFDA承認を取得した。[63] [64]
米国の政府規制
新しい遺伝子検査サービスとゲノムの重要な部分をマッピングする能力は、結果が意味のある形で解釈できるかどうか、遺伝的差別につながるかどうかなど、物議を醸す疑問を引き起こしている。[6] [38]遺伝子検査会社に対する規制環境は不確実であり、さまざまな種類の遺伝子検査に対する予想されるリスクベースの規制はまだ実現していない。[47] [65] [66]
州の規制当局
2008年、ニューヨーク州とカリフォルニア州はそれぞれ、23andMeや同様の企業に対し、これらの州で検査を販売するためにはCLIAライセンスを取得する必要があると通知した。 [6] [67] [68] 2008年8月までに、23andMeはカリフォルニア州で事業を継続することを許可するライセンスを取得した。[69]
FDA
アン・ウォジスキによると、23andMeは2008年からFDAと協議している。[66] 2010年、FDAは23andMeを含むいくつかの遺伝子検査会社に対し、同社の遺伝子検査は医療機器とみなされ、販売するには連邦政府の承認が必要であると通知した。同様の通知が、23andMeがサービスを提供するために使用する機器やチップを製造しているイルミナにも送られた。 [47] [70] [71] 23andMeは2012年7月と9月に初めてFDA認可の申請書を提出した。[72]
2013年11月、FDAは、「研究専用」と表示された機器やチップと臨床使用が承認された機器やチップを使用する企業が提供する遺伝子分析および検査サービスをどのように分類するかについてのガイダンスを発表しました。[73]
同じ頃、FDAは23andMeから6か月間連絡がなかったため、唾液採取キットと個人ゲノムサービス（PGS）の販売を停止するよう23andMeに命じた。23andMeは「PGSが意図した用途に適していることを分析的または臨床的に検証」しておらず、「FDAはPGS機器の不正確な結果が公衆衛生に与える影響を懸念している」ためである。[72] [74] [75] 2013年12月2日現在[アップデート]、23andMeはPGS検査のすべての広告を停止したが、製品の販売は継続している。[76] [77] 2013年12月5日現在、23andMeは生の遺伝子データと祖先関連の結果[アップデート]のみを販売していた。 [8] [41]
23andMeは2013年11月25日にメディア報道に対して公式に回答し、「申請に関するタイムラインとコミュニケーションに関してFDAの期待に応えられなかったことを認識しています。FDAとの関係は当社にとって非常に重要であり、彼らの懸念に対処するために彼らと十分に連携することに尽力しています」と述べた。[78] [79] [80]その後、CEOのアン・ウォジスキは23andMeのウェブサイトに最新情報を掲載し、「これは23andMeとFDAの両方にとって新しい領域です。このため、FDAとの規制プロセスは重要です。なぜなら、私たちが当局と行っている作業は、この新しい業界の他の企業が将来行うことの基礎を築くのに役立つからです。また、このサービスの背後にあるプロセスと科学が、公衆の安全を託された人々が要求する厳格な基準を満たしていることを国民に保証する重要なものになります」と述べた。[66]
2013年12月5日、23andMeは、FDAの警告書に従い、規制当局の審査を受ける間、2013年11月22日から検査を購入した顧客に対する健康関連の遺伝子検査を一時停止したと発表した。[8] [41]
2014年5月、23andMeがカナダ、オーストラリア、イギリスを含む海外で遺伝子検査サービスを提供する代替拠点を模索していると報じられた。[81] 23andMeは、2014年10月からカナダで祖先と健康関連の両方の要素を備えた製品を販売しており、[10] [11] [12]イギリスでは2014年12月から販売している。[13]
2014年、23andMeはブルーム症候群のキャリア検査を販売するためにFDAに510(k)申請を提出した。この申請には、23andMeの結果が一貫していて信頼性が高く、唾液採取キットと説明書は、結果に影響を与える可能性のある間違いを犯すことなく人々が使用できるほど簡単であることを示すデータと、23andMeが提供する特定の検査がブルーム症候群に関連していることを示す科学文献の引用が含まれていた。 [82] [83] FDAは2015年2月にこの検査を承認した。承認通知の中で、FDAは23andMeの他のキャリア検査には同様の申請を必要としないと述べた。[82] [84] FDAは2015年10月1日に、この検査の規制に関するさらなる説明を23andMeに送った。[85]
2015年10月21日、23andMeは米国でキャリア検査の販売を再開すると発表した。[9]ウォジスキ氏は、FDAとメディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）の分散した検査室規制機能に関して、「規制環境がどのように機能するかを理解していない部分があった」と述べた。[86]
23andMe社は、特定の病気にかかるリスクや罹患リスクのある遺伝子変異や対立遺伝子を持っているかどうかに関する情報を人々に提供する検査を販売するために、FDAに「de novo 」申請を提出した。申請には、23andMe社の検査結果が一貫しており、信頼できることを示すデータが含まれていた。2017年4月、FDAは10の検査の申請を承認した：遅発性アルツハイマー病、パーキンソン病、セリアック病、遺伝性血栓症、α1アンチトリプシン欠乏症、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠乏症、早発性ジストニア、第XI因子欠乏症、ゴーシェ病。[87] [88] FDAはまた、今後23andMe社の遺伝子リスク検査を510(k)申請の対象から除外する意向を示し、承認しているのは診断検査ではなく遺伝子リスク検査のみであることを明確にした。[87]
2018年3月、FDAは同社からの新たなde novo申請を承認した。これは、アシュケナージ系の人々で最も一般的なBRCA変異である3つの特定のBRCA変異を直接消費者に検査するためのものである。しかし、これらは一般人口で最も一般的なBRCA変異ではなく、この検査は約1,000の既知の変異のうち3つだけを対象としている。 [89]これらの変異は、女性では乳がんと卵巣がんのリスクを、男性では乳がんと前立腺がんのリスクを高める。[90]
COVID-19（新型コロナウイルス感染症
2020年6月、23andMeは、O型の血液を持つ人はCOVID-19に感染するリスクが低い可能性があると主張する研究結果を発表しました。75万人以上の参加者のうち、O型の血液を持つ人はウイルスに感染する可能性が9〜18％低く、ウイルスにさらされた人は陽性反応が出る可能性が13〜26％低かった。[91] [92] [93]この研究は2021年4月に発表されました。[94]
インフォームドコンセントとプライバシーに関する懸念
少なくとも2013年以来、同社がシークエンシングのためにサンプルを提出したい人々とのウェブベースのやり取りを通じてインフォームドコンセントを得ることができるかどうかという疑問が提起されている。[95] [96]
同社は、DNA検査を注文した顧客から遺伝情報や個人情報を収集するだけでなく、ウェブサイト、製品、ソフトウェア、クッキー、スマートフォンアプリの使用を通じて23andMeが収集するその他のウェブ行動情報に関するデータも収集します。[97] [98]利用規約とプライバシーポリシー内のいくつかの個別のポリシー（クッキー、集計データの開示、ターゲット広告）の組み合わせにより、23andMeは、健康保険会社、製薬会社、広告会社、バイオテクノロジー企業、法執行機関、その他の利害関係者などの第三者にとって貴重なデータ鉱山となっています。 [99] [100] [101]人々は実際には同社がデータをどのように使用しているかを認識していない可能性があり、データ漏洩のリスクは常に存在します。[102] [103]
アメリカ合衆国
個人が居住する州に応じて、23andMe はプライバシーと情報開示に関するその州の法律に従わなければなりません。23andMe は医療提供者ではないため、医療保険の携行性と責任に関する法律(HIPAA) など、医師の診療所で従わなければならない標準的なプライバシー ポリシーに従う必要はありません。[103] Deloitte の調査では、実際に利用規約を読んでいる消費者はわずか 9% であり、ProPrivacy の調査では、消費者のわずか 1% しかポリシーを読んでいないと結論付けられています。これは、研究への参加の同意が、許可されていることを十分に理解せずに与えられている可能性があることを示唆しています。[104]さらに、23andMe のプライバシー ポリシーは、消費者が理解しにくい場合があります。 [ 105]混乱しているにもかかわらず、23andMe のインフォームド コンセントの実践は、機関審査委員会によって承認されています。プライバシー ポリシーのいくつかのセクションでは、同意書に署名されているかどうかに関係なく、データを第三者に開示することが許可されています。
第4条（b）「当社は、第三者の広告ネットワークおよびプロバイダーが、当社サービスの利用に関するウェブ行動情報を収集し、お客様にターゲットを絞ったオンライン広告（「広告」）を配信することを許可します。」[97]
第4条（c）：「あなたの同意の有無にかかわらず、当社はあなたのデータを、科学雑誌にその情報を掲載しない第三者の研究パートナーに開示する集計データに含めることもあります。」[106]
第4条（d）：「当社は、お客様により良いサービスを提供し、ユーザーエクスペリエンスを向上させるために、お客様の個人情報の一部または全部を、当社の子会社、親会社、または親会社が所有するその他の子会社を含む、23andMeの共同所有または管理下にある他の企業と共有することがあります。」[97]
遺伝情報差別禁止法( GINA ) は、ほとんどの場合、雇用主または保険会社による遺伝情報に基づく差別から個人を保護します。ただし、GINA は、長期介護または障害保険提供者に対する遺伝情報に基づく差別には適用されません。
欧州連合
2018年5月25日より、23andMeは一般データ保護規則（GDPR）を遵守する必要があります。[107] [108] GDPRは、個人がデジタル形式または紙の構造化されたファイリングシステムで収集、使用、保存されるデータ情報を管理できるようにし、企業による個人データの使用を制限する一連の規則/規制です。[108] この規制は、EU外で自社の製品/サービスを提供する企業にも適用されます。[108]
医学研究
23andMeの顧客の80%以上が、研究でのデータの使用に同意している。[109] [110] 集約された顧客データは、遺伝性疾患の研究のために23andMeが雇用している科学研究者によって研究される。顧客データの使用権は、研究で使用するために製薬会社やバイオテクノロジー会社にも販売されている。 [9] [38] [111]同社はまた、学術機関や政府の科学者と協力している。[112] [43] 2012年7月、23andMeは、600以上の病状に関するデータを持つクラウドソーシングによる治療評価ウェブサイトである新興企業のCureTogetherを買収した。[113] 23andMeには、個人の遺伝情報を科学雑誌に掲載される可能性のある医学研究に含めることを可能にする任意の同意がある。しかし、個人が「個人情報」の使用に同意しない場合、「遺伝情報」と「自己申告情報」は引き続き使用され、会社の第三者サービスプロバイダーと共有される可能性があります。[97] [101]
2010年、23andMeは、NIHが発表した研究を自社のデータベースで検証できたと発表した。その研究は、パーキンソン病の危険因子としてグルコセレブロシダーゼをコードする遺伝子の変異を特定するものだった。 [112]
2015年、23andMeは、ジェネンテックの元幹部リチャード・シェラーの指揮の下、自ら新薬発見に取り組むという経営上の決断を下した。[9] [114]彼らの主な焦点の1つはパーキンソン病であり、パーキンソン病に関連するまれな変異を検索するために23andMeデータベースを活用し、この病気の治療薬の開発を目指している。同社はまた、炎症性腸疾患、すなわち潰瘍性大腸炎とクローン病の遺伝的原因を調査するために、製薬会社ファイザーと研究契約を結んだ。[115] [116]
ウォジスキ氏によると、同社が顧客に次世代シーケンシングを提供するために開発していたプロジェクトは、結果が複雑すぎたり曖昧すぎたりして、消費者に直接、迅速かつ正確に有用な情報を提供するという同社の目標に合わないのではないかという懸念から、2016年に終了した。[117]また、2016年に23andMeは顧客からの自己申告データを使用して、うつ病に関連していると思われる17の遺伝子座を特定した。[118]
2017年、23andMe、ルンドベック製薬会社、およびミルケン研究所のシンクタンクは、双極性障害や大うつ病などの精神疾患に焦点を当てた協力関係を開始しました。彼らの目標は、そのような疾患の遺伝的根源を突き止め、それらの分野での新薬発見を追求することです。[119]
法執行機関による使用
23andMeは年次透明性報告書の中で、2023年11月時点で2015年以降15人のユーザーのデータについて法執行機関から要請を受けたと報告している。 [120] 23andMeのプライバシーポリシーには、「有効な裁判所命令、召喚状、捜索令状がない限り、当社はお客様の個人情報を自発的に法執行機関と共有することはありませんのでご安心ください」と記載されている。[121]
2023年のデータ侵害
2023年10月、重大なデータ侵害が発生し、23AndMeユーザーの機密情報が盗まれました。ハッカーは当時の23andMeの顧客の約半数にあたる700万人のデータを盗みました。盗まれた情報には人々の名前、住所、遺伝子データが含まれており、オンラインで販売されました。[122] [123]
同社は、これはシステムへの侵入ではなく、クレデンシャルスタッフィング事件であると主張した。ハッカーはアシュケナージ系ユダヤ人と中国系のユーザーをターゲットにし、盗んだ情報を販売しようとしている。影響を受けたアカウントは、ユーザーが遺伝的親戚を見つけて互いにつながるのを助けるプラットフォームの「DNA Relatives」機能を有効にしていた。[124] [125]
参照
参考文献
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さらに悪いことに、彼は後に「ゴーレム」という偽名を名乗るハッカーが、23andMeの顧客100万人の名前、住所、遺伝的遺産を売ると申し出ていたことを知った。
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- ^ ニューマン、リリー・ヘイ（2023年10月6日）。「アシュケナージ系ユダヤ人への標的型攻撃で23andMeのユーザーデータが盗難」Wired。
さらに読む
- 23andMe の新しい方式: 患者の同意。アントニオ・レガラド、MIT テクノロジーレビュー
外部リンク
- 公式サイト
- 23andMe Holding Co.のビジネスデータ:
- ブルームバーグ
- グーグル
- ロイター
- SEC提出書類
- ヤフー！