レジームシフトとは、生態系、気候、金融システム、その他の複雑なシステムの構造と機能における、大きくて突然の持続的な変化である。[1] [2] [3] [4]レジームとは、相互に強化されるプロセスまたはフィードバックによって維持されるシステムの特徴的な動作である。レジームは、シフトが発生する期間に対して持続的であると見なされる。レジームの変化、つまりシフトは通常、内部プロセスの滑らかな変化(フィードバック)または単一の撹乱(外部ショック)がまったく異なるシステムの動作をトリガーするときに発生する。[5] [6] [7] [8]このような非線形の変化は、原子から気候ダイナミクスに至るまでさまざまな分野で広く研究されてきましたが、[9]レジームシフトは、食料、きれいな水の供給、気候調節など、社会が依存している生態系サービスの流れに大きな影響を与える可能性があるため、生態学で重要性を増しています。 [4] [10]さらに、人間が地球に与える影響が増大するにつれて(人新世[11] )、レジームシフトの発生頻度も増加すると予想されており、これには人為的な気候変動や生物多様性の喪失 に関する現在の傾向も含まれます。[12]レジームシフトが臨界点または分岐点に関連している場合、臨界遷移と呼ばれることもあります。[3]
コンセプトの歴史
学者たちは長い間、非線形変化を示すシステムに興味を抱いてきました。20 世紀初頭以来、数学者は非線形システム ダイナミクスの研究に基づいて、このような現象を研究するための一連の概念と理論を開発してきました。この研究は、動的システムにおける分岐理論の分野であるカタストロフィー理論などの概念の開発につながりました。
生態学において、複数のレジーム、つまり代替安定状態と呼ばれる魅力の領域を持つシステムという概念は、リチャード・レウォンティン[1]とクロフォード・「バズ」・ホリング[2]による生態系の安定性の意味に関する最初の考察に基づいて、1960 年代後半になって初めて生まれました。生態系のレジームシフトに関する最初の研究は、さまざまな生態系を対象に行われましたが、その中には、放牧システムに関するノイ・メイヤー (1975) 、[13]放牧システム、収穫システム、害虫、宿主寄生システムに関するメイ (1977) 、 [14]漁業システムに関するジョーンズとウォルターズ (1976) 、[15]昆虫の大発生に関するルートヴィヒら (1978) [16]の重要な研究が含まれています。
レジームシフトを理解するためのこれらの初期の取り組みは、双安定性の実証の難しさ、シミュレーションモデルへの依存、高品質の長期データの欠如などから批判された。[17]しかし、1990年代までには、ケルプの森、サンゴ礁、乾燥地、浅い湖でレジームシフトのより実質的な証拠が収集された。この研究は、生態系の再編成に関する研究の再活性化と、2000年代初頭のレジームシフトの概念的枠組みにつながる概念の明確化につながった。[5] [6] [7] [8]
生態学以外では、非線形変化の同様の概念が他の学問分野でも開発されてきました。一例として、政治学、社会学、経済学における歴史制度主義が挙げられます。ここでは、経路依存性や臨界点などの概念を使用して、システムの出力がその履歴または初期条件によって決定され、その吸引領域がフィードバックによって強化される現象を説明します。国際制度体制、社会技術的移行、収穫逓増などの概念は、体制シフトに似た認識論的根拠を持ち、同様の数学モデルを利用しています。
レジームシフト概念の現在の応用
過去数十年間、体制転換に関する研究は飛躍的に増加しました。ISI Web of Knowledgeで報告された学術論文は、1990 年以前は年間 5 件未満でしたが、2007 年から 2011 年にかけては年間 300 件以上に増加しました。しかし、体制転換に関連する概念の適用については、依然として議論が続いています。
一つの定義に合意は得られていないが、定義間のわずかな違いは、安定性の意味 (体制の尺度)と突然性の意味にある。どちらも研究対象のシステムの定義に依存するため、相対的である。結局のところ、それは規模の問題である。大量絶滅は地質学的時間スケールにおける体制の転換であるが、金融危機や害虫の発生は、まったく異なるパラメータ設定を必要とする体制の転換である。
この概念を特定の問題に適用するには、時間や空間のスケール、変動の範囲、外因性/内因性プロセスなどの分析カテゴリを固定して、ダイナミクスの範囲を概念的に制限する必要があります。たとえば、海洋学者にとってレジームは少なくとも数十年続く必要があり、駆動力として気候変動を含める必要がありますが、[17]海洋生物学者の場合は、5年間だけのレジームが受け入れられ、個体群動態によってのみ誘発される可能性があります。[18]生態学と関連分野の最近の科学文献におけるレジームシフトの現在の定義の非網羅的な範囲を表1にまとめています。
表 1. 2004 年から 2009 年にかけて出版された科学文献から、特定の研究課題に概念を適用するために使用されたレジームシフトの定義と修正。
理論的根拠
レジームシフトの理論的基礎は、非線形システムの数学から発展してきました。簡単に言えば、レジームシフトは、小さな擾乱が大きな効果を生み出す可能性があるという特徴を持つダイナミクスを表します。このような状況では、システムの入力と出力の比例関係という一般的な概念は正しくありません。逆に、レジームシフトの概念はシステムの回復力も強調しています。つまり、状況によっては、大幅な管理や人間の影響がシステムにほとんど影響を及ぼさない可能性があるということです。レジームシフトは元に戻すのが難しく、場合によっては元に戻せません。レジームシフトの概念は、分析の注目を線形性と予測可能性から、再編成と驚きへと移します。このように、レジームシフトの概念は、自然と社会における非線形変化のダイナミクスと因果関係の説明を探求するための枠組みを提供します。
体制の変化は、安定化のための内部プロセス(フィードバック)の弱体化 、またはシステムの安定化能力を超える外部ショックによって引き起こされます。
体制シフトを起こしやすいシステムは、システムを定義するプロセスの構成、特にシステムの高速プロセスと低速プロセス間の相互作用に応じて、滑らか、急激、不連続の3種類の変化を示す可能性があります。滑らかな変化は、高速プロセスと低速プロセス間の準線形関係によって説明できます。急激な変化は、高速変数と低速変数間の非線形関係を示します。一方、不連続な変化は、低速変数が増加したときと減少したときの高速変数の軌跡の違いによって特徴付けられます。[17] 言い換えれば、システムがある体制から別の体制に反転するポイントは、システムが元に戻るポイントとは異なります。この最後のタイプの変化を示すシステムは、ヒステリシスを示します。ヒステリシスシステムには2つの重要な特性があります。第1に、不連続な変化を逆転させるには、システムが変化が最初に発生した条件を過ぎて戻る必要があることです。[5]これは、システムの変化がシステムを特定の体制に維持するフィードバックプロセスを変更するために発生します。[22]第二に、ヒステリシスはシステムにおける歴史の役割を大幅に強化し、システムが記憶を持っていること、つまりシステムのダイナミクスが過去の出来事によって形作られていることを示しています。
システムがそのダイナミクスをある一連のプロセスから別の一連のプロセスに移行する条件は、しばしば閾値と呼ばれます。たとえば、生態学では、閾値とは、生態系の質、特性、または現象に突然の変化が生じるポイント、または環境要因の小さな変化が生態系に大きな反応を生み出すポイントです。[23]ただし、閾値はいくつかの相互作用するパラメータの関数であるため、時間と空間で変化します。したがって、同じシステムでも、パラメータの構成に応じて、滑らか、突然、または不連続な変化を示すことができます。ただし、閾値は、突然で不連続な変化が可能な場合にのみ存在します。
証拠
経験的証拠により、レジームシフトに関するモデルベースの研究がますます完了しています。生態学におけるレジームシフトに関する初期の研究は、捕食、放牧、漁業、およびインセット発生ダイナミクスのモデルで開発されました。1980 年代以降、モデルのさらなる開発は、ケルプの森、サンゴ礁、乾燥地、湖などの生態系からのレジームシフトに関する経験的証拠によって補完されてきました。
学者たちは、さまざまな生態系とさまざまな規模にわたる体制シフトの証拠を集めてきました。たとえば、地域規模で最もよく文書化された例の1つは木本植物の侵入であり、これは滑らかな変化のダイナミクスに従うと考えられています。[7] 木本侵入とは、草食動物の割合の小さな変化を指し、乾燥地を草本優勢体制から木本優勢サバンナに移行させる可能性があります。侵入は、アフリカと南アメリカの湿潤サバンナでの牛の牧場経営に関連する生態系サービスに影響を与えることが文書化されています。[24] [25] [26]地域規模では、アマゾンと東アジアの熱帯雨林地域は、森林破壊によって引き起こされた水分循環フィードバックの弱体化を考えると、サバンナ体制に移行するリスクがあると考えられています。[27] [28] [29] [30] [31] [32]森林からサバンナへの移行は、食料や淡水の供給、気候調節、生物多様性の維持に潜在的に影響を及ぼす。地球規模では、夏季の北極の氷床の後退が速いため、アルベドフィードバックを通じて気候温暖化が促進され、世界中の海水位や気候調節に影響を及ぼす可能性がある。
水生システムは、レジームシフトの探索において精力的に研究されてきた。湖は、ある程度実験とデータ収集を可能にするミクロコスモス(ほぼ閉鎖系)のように機能する。 [2] [33] [34] 富栄養化は、透明な水から濁った水への急激な変化であり、湖や沿岸生態系における有毒な藻類の大量発生や魚の生産性の低下につながることが十分に文書化されている。[33] [35] [36]富栄養化は、特に農業で使用される肥料に由来する栄養素の投入によって引き起こされる。これは、ヒステリシスを伴う不連続な変化の例である。湖が濁った水レジームに移行すると、リンのリサイクルという新たなフィードバックにより、栄養素の投入が大幅に減少しても、システムは富栄養状態に維持される。
水生および海洋システムで広く研究されている別の例は、食物網の栄養段階の低下です。これは通常、多数の捕食魚が優勢な生態系から、浮遊性プランクトン食動物(つまりクラゲ)などの低栄養段階グループが優勢な体制への移行を意味します。[37] [38] [39] [40] [41]影響を受けた食物網は、多くの場合、漁業の生産性、富栄養化、低酸素症、外来種の侵入の大きなリスク、およびレクリエーション価値への影響に影響を与えます。低酸素症、またはいわゆるデスゾーンの発生は、水生および海洋沿岸環境における別の体制シフトです。低酸素症は、富栄養化と同様に、人為的起源の栄養素の流入によって引き起こされますが、湧昇という形での自然起源の栄養素の流入によっても引き起こされます。栄養素の濃度が高いと溶存酸素のレベルが低下し、大多数の水生生物が生存できなくなります。[42]生態系サービスへの影響としては、漁業の崩壊や人間にとって有毒なガスの発生などが挙げられます。
海洋システムでは、サンゴ礁とケルプの森で2つのよく研究された体制転換が起こります。サンゴ礁は3次元構造で、海洋生物多様性の生息地として機能します。ハードサンゴが優勢なサンゴ礁は、肉質の藻類が優勢な体制に転換する可能性があります。[43] [44] [45] [46] [47]また、ソフトコーラル、サンゴ状動物、ウニの荒地、または海綿動物が優勢な体制に転換することも報告されています。[18] [48]サンゴ礁の遷移は、カルシウム固定、水質浄化、生物多様性の維持、漁業生産性、海岸線保護、レクリエーションサービスなどの生態系サービスに影響を及ぼすことが報告されています。[49] [50]一方、ケルプの森は、海洋の温帯地域に見られる生産性の高い海洋生態系です。ケルプの森は褐色大型藻類が優勢で、生物多様性に富み、化粧品産業と漁業の両方に供給する生態系サービスを提供している。沿岸からの栄養塩の流出と乱獲が主な原因でケルプの森がウニ不毛地帯に変わると、こうしたサービスは大幅に減少する。乱獲やラッコなどのキーストーン捕食者の過剰漁獲は、システムにトップダウンの圧力をかける。ボトムアップの圧力は、栄養素汚染から生じる。[51] [52] [53] [54] [55] [56]
土壌の塩化は、陸上システムにおけるよく知られたレジームシフトの一例である。これは、深根植物の除去と灌漑によって引き起こされ、土壌地下水位の上昇と土壌表面の塩分濃度の増加を引き起こす。システムが反転すると、食料生産(作物と牛の両方)に関連する生態系サービスが大幅に減少する。[57] 乾燥地の 劣化は砂漠化としても知られ、よく知られているが議論の多いタイプのレジームシフトである。乾燥地の劣化は、植生の喪失により、生態系が植生から裸地が支配する状態に変化したときに発生する。このシフトは、農業と牛の放牧、半遊牧民の伝統の喪失、インフラの拡張、経営の柔軟性の低下、その他の経済的要因の組み合わせによって引き起こされると考えられているが、実際にレジームシフトがあるかどうか、どの要因がそれを引き起こしたかを判断することが困難であるため、議論を呼んでいる。たとえば、貧困は乾燥地の劣化の要因として提案されているが、研究では矛盾する証拠が継続的に見つかっている。[58] [59] [60] [61]乾燥地の劣化によって影響を受ける生態系サービスには、通常、バイオマス生産性の低下が含まれ、その結果、農業や水循環のための供給および支援サービスが減少します。
極地は、気候温暖化の影響を調査する研究の焦点となっている。極地におけるレジームシフトには、グリーンランド氷床の融解や熱塩循環システムの崩壊の可能性などがある。グリーンランド氷床の融解は地球温暖化によって引き起こされ、海面上昇により世界中の海岸線を脅かすが、熱塩循環の崩壊は北大西洋の淡水の増加によって引き起こされ、その結果、熱帯と極地の間の密度駆動型水輸送が弱まる。[62] [63]両方のレジームシフトは、海洋生物多様性、水循環、住宅とインフラの安全性、気候調節など、生態系サービスに深刻な影響を及ぼしている。
体制転換が起こったかどうかの検出
平均標準偏差、主成分分析、人工ニューラルネットワーク[64] [20]などの現在よく知られている統計手法を使用すると、レジームシフトが発生したかどうかを検出できます。このような分析には、長期のデータシリーズが必要であり、調査対象の閾値を超える必要があります。[20]したがって、答えはデータの質に依存します。これはイベント駆動型であり、過去の傾向を調べることしかできません。
一部の学者は、時系列の統計的分析に基づいて、特定の現象はレジームシフトに対応しないと主張している。[65] [66] [67] [68]しかし、システムが複数のアトラクターを持つという仮説が統計的に棄却されたとしても、帰無仮説が正しいということにはなりません。[6]そうするためには、システムが1つのアトラクターしか持たないことを証明する必要があります。言い換えれば、データが複数のレジームを示さないという証拠は、システムが将来別のレジームにシフトする可能性を排除するものではありません。さらに、経営上の意思決定において、考えられる代替レジームが非常に悪い結果をもたらす場合、システムが1つのレジームしか持たないと想定するのは危険です。[6]
一方、「レジームシフトは起こったか?」よりも関連性の高い質問は、「システムはレジームシフトを起こしやすいか?」である。この質問が重要なのは、過去にはスムーズな変化を示していたとしても、パラメータの設定によっては、そのダイナミクスが将来的に急激または不連続になる可能性があるためである。このような質問は、さまざまなシステムについてさまざまな分野で個別に検討されており、方法の開発を前進させ(例:海洋における気候主導のレジームシフト[66]や食物網の安定性[69] [70])、新しい研究を刺激し続けている。
研究の最前線
体制転換の研究は、複数の生態系にわたって、複数の規模で行われています。新しい研究分野には、体制転換の早期警告や新しい形式のモデリングなどがあります。
早期警戒信号と重大な減速



このようなシグナルがすべてのレジームシフトにどの程度有効か、また早期警告がレジームシフトを回避するための適切な管理修正を行うのに十分な時間を与えるかどうかは不明である。[82] [ 4]さらに、早期警告シグナルは、生態学ではまれな集中的な高品質データシリーズにも依存する。しかし、研究者は湖の生態系におけるレジームシフトを予測するために高品質のデータを使用している。[83]レジームシフトの指標としての空間パターンの変化も研究対象となっている。[30] [84] [85]
モデリングへの新しいアプローチ
研究のもう一つの最前線は、モデリングへの新しいアプローチの開発です。動的モデル、[86] [87] ベイジアン信念ネットワーク、[88] フィッシャー情報、[89]およびファジー認知マップ[90]は、レジームシフトが起こる可能性のある位相空間を探索し、動的閾値を支配するダイナミクスを理解するためのツールとして使用されてきました。モデルは現実を簡略化したものですが、その限界は実際のシステムに対する現在の理解とモデラーの仮定によって決まります。したがって、起こり得るレジームシフトのダイナミクスを捉えるには、因果関係とフィードバックの強さを深く理解する必要があります。しかし、そのような深い理解は、浅い湖など、よく研究されているシステムでしか得られません。限られた時系列データとシステムダイナミクスの理解という問題に取り組むには、レジームシフトの主な要因を特定し、管理オプションの優先順位付けを可能にする方法の開発が必要です。
その他の新興分野
その他の新たな研究分野としては、地球システムにおけるレジームシフトの役割、レジームシフト間の連鎖的な影響、社会生態系におけるレジームシフトなどが挙げられます。
参考文献
- ^ ab Lewontin, R. (1969) 安定性の意味。ブルックヘブンシンバイオル、13
- ^ abc Holling, CS (1973) 生態系の回復力と安定性。生態学と系統学の年次レビュー4、1-23
- ^ abc シェッファー、マーテン(2009年7月26日)。自然と社会における重要な移行。プリンストン大学出版局。ISBN 978-0691122045。
- ^ abcd Biggs, R., et al. (2009) 危機からの脱出: 差し迫った体制転換を早期に察知して回避するP Natl Acad Sci Usa 106, 826–831
- ^ abc Scheffer, M., et al. (2001) 生態系の壊滅的な変化。ネイチャー413, 591–596
- ^ abcde Scheffer, M., Carpenter, S. (2003) 生態系における壊滅的なレジームシフト:理論と観察のリンク。Trends Ecol. Evol. 18, 648–656
- ^ abc Folke, C., et al. (2004) 生態系管理における体制転換、回復力、生物多様性。Annu . Rev. Ecol. Evol. Syst. 35, 557–581
- ^ ab Beisner, B., et al. (2003) 生態学における代替安定状態。Front . Ecol. Environ. 1, 376–382
- ^ Feudel, U. (2008) 多重安定システムにおける複雑なダイナミクス。Int J Bifurcat Chaos 18、1607–1626
- ^ ミレニアム生態系評価(2005年)生態系と人間の幸福:生物多様性の総合。87
- ^ Steffen , W., et al. (2007) 人新世: 人類は今や自然の偉大な力を圧倒しているのか。Ambio 36, 614–621
- ^ Rockström, J., et al. (2009) 人類にとって安全な活動空間。ネイチャー461, 472–475
- ^ Noymeir, I. (1975) 放牧システムの安定性 - 捕食者-被食者グラフの応用。生態学ジャーナル63、459-481
- ^ メイ、RM(1977)安定状態の多様性を持つ生態系の閾値とブレークポイント。ネイチャー269、471-477
- ^ ジョーンズ、DD、ウォルターズ、CJ (1976)「大災害理論と漁業規制」カナダ水産研究委員会誌33、2829–2833
- ^ Ludwig, D., et al. (1978) 昆虫発生システムの定性的分析 - Spruce Budworm と森林J. Anim. Ecol. 47, 315–332
- ^ abcd Collie, J., et al. (2004) 体制転換:生態学的理論はメカニズムを解明できるか?Prog. Oceanogr. 60, 281–302
- ^ abc Norström, A., et al. (2009) サンゴ礁の代替状態: サンゴと大型藻類の相転移を超えて。Mar. Ecol. Prog. Ser. 376, 295–306
- ^ Walker, B., Meyers, J. (2004) 生態学的および社会生態学的システムの閾値:開発中のデータベース。Ecol . Soc. 9, 3
- ^ abc Andersen, T., et al. (2009) 生態学的閾値とレジームシフト:識別へのアプローチ。トレンドエコロジカルエボリューション24、49–57
- ^ Norberg, J., Cumming, GS (2008)持続可能な未来のための複雑性理論コロンビア大学出版局
- ^ Mayer, A., Rietkerk, M. (2004) 生態系管理と修復のための動的レジームの概念。BioScience 54, 1013–1020
- ^ Groffman, P., et al. (2006) 生態学的閾値: 環境管理を成功させる鍵か、それとも実用化されていない重要な概念か? Ecosystems 9, 1–13
- ^ Roques, K., et al. (2001) アフリカのサバンナにおける低木侵入のダイナミクス: 火災、草食動物、降雨量、密度依存性の相対的影響。J Appl Ecol 38、268–280
- ^ Anderies, J., et al. (2002) 放牧管理、回復力、および火災駆動型放牧地システムのダイナミクス。エコシステム5、23–44
- ^ Wiegand, K., et al. (2006) サバンナの動態と木本植物の侵入に対するパッチダイナミクスアプローチ - 乾燥サバンナからの洞察。Perspect Plant Ecol 7、229–242
- ^ ボナン、G. (2008) 森林と気候変動:森林の強制力、フィードバック、気候への恩恵。サイエンス320、1444–1449
- ^ Dekker, SC, et al. (2010) 生物地理学的フィードバック は、モデル化された植生-大気系において複数のスケールで変化を引き起こす。Biogeosciences 7, 1237–1245
- ^ デッカー、SC、他 (2007)半乾燥生態系におけるマイクロスケール植生-土壌水とマクロスケール植生-降水フィードバックの結合。Global Change Biol 13、671-678
- ^ ab Rietkerk, M., et al. (2004) 生態系における自己組織化されたパッチ性と壊滅的な変化。サイエンス305、1926–1929
- ^ Da Silva, R., et al. (2008) 将来の土地被覆変化がアマゾン川流域の雨期の気候に及ぼす地域的影響。J Climate 21, 1153–1170
- ^ 大山 正之、ノブレ C. (2003) 熱帯南アメリカの新たな気候植生平衡状態。Geophys Res Lett 30、2199
- ^ ab カーペンター、S.、キネ、O.(2003)湖沼生態系のレジームシフト:パターンと変動。エコロジー研究所
- ^ Scheffer, M., van Nes, E. (2004) 海洋レジームシフトのメカニズム: 湖を海洋の縮図として利用できるか? Prog. Oceanogr. 60, 303–319
- ^ カーペンター、SR、ラソップ、RC(2008)富栄養化の閾値の確率的推定。エコシステム11、601-613
- ^ カーペンター、SR、他 (1999) 潜在的に不可逆的な変化にさらされている湖の富栄養化の管理。Ecol . Appl. 9、751–771
- ^ Daskalov, GM, et al. (2007)乱獲によって引き起こされる栄養段階のカスケードが生態系体制の変化のメカニズムを明らかにする。P Natl Acad Sci Usa 104, 10518–10523
- ^ Frank, KT, et al. (2005) かつてはタラが優勢だった生態系における栄養段階のカスケード。サイエンス308, 1621–1623
- ^ ジャクソン、J.、他 (2001) 歴史的乱獲と最近の沿岸生態系の崩壊。サイエンス293、629–638
- ^ Pace, M., et al. (1999) 多様な生態系における栄養段階のカスケードの解明Trends Ecol. Evol. 14, 483–488
- ^ Pauly, D., および Palomares, M. (2005) 海洋食物連鎖の崩壊: 我々が考えていたよりもはるかに広範囲に及んでいる。Bull . Mar. Sci. 76, 197–211
- ^ Diaz, RJ、Rosenberg, R. (2008) デッドゾーンの拡大と海洋生態系への影響。サイエンス321、926–929
- ^ Hoegh-Guldberg, O., et al. (2007) 急速な気候変動と海洋酸性化によるサンゴ礁Science 318, 1737–1742
- ^ Knowlton, N. (2004) 複数の「安定」状態と海洋生態系の保全。Prog . Oceanogr. 60, 387–396
- ^ ノウルトン、N. (1992) サンゴ礁コミュニティダイナミクスにおける閾値と複数の安定状態。Am Zool 32、674–682
- ^ Hughes, T., et al. (2010) サンゴ礁の回復力維持の課題への取り組み。Trends Ecol. Evol.
- ^ ベルウッド、D.、他 (2004) サンゴ礁の危機に立ち向かう。ネイチャー429、827–833
- ^ Nyström, M., Folke, C. (2001) サンゴ礁の空間的回復力。エコシステム4、406–417
- ^ Hoegh-Guldberg, O., et al. (2007) 急速な気候変動と 海洋酸性化によるサンゴ礁サイエンス318, 1737–1742
- ^ Moberg, F., Folke, C. (1999) サンゴ礁生態系の生態学的財とサービス。生態経済学29, 215–233
- ^ Gorman, D., et al. (2009) 陸と海のつながり: 人間由来の陸上補助金と開放岩礁海岸の潮間帯生息地の変化との関連Ecol. Appl. 19, 1114–1126
- ^ Lauzon-Guay, J.-S., et al. (2009) 岩石質潮間帯生態系における位相シフトのモデリングMar Ecol-Prog Ser 375, 25–39
- ^ Ling, S., et al. (2009) 乱獲はケルプ床の気候による壊滅的な位相シフトに対する回復力を低下させる。P Natl Acad Sci Usa 106, 22341–22345
- ^ Steneck, R., et al. (2004) 北大西洋西部のケルプ林生態系における栄養段階の機能不全の加速。エコシステム7、323–332
- ^ Konar, B., Estes, J. (2003) ケルプ床と森林破壊地域との境界領域の安定性。エコロジー84, 174–185
- ^ Steneck, R., et al. (2002) ケルプ林の生態系:生物多様性、安定性、回復力、そして未来。Environ . Conserv. 29, 436–459
- ^ Anderies, J; Ryan, P & B. Walker. 2006. 回復力の喪失、危機、制度的変化:オーストラリア南東部の集約型農業システムからの教訓。エコシステム9 (6) 865:878
- ^ レイノルズ、J.、他 (2007) 地球規模の砂漠化:乾燥地開発のための科学の構築。サイエンス316、847
- ^ Geist, H., Lambin, E. (2004) 砂漠化の動的因果パターン。バイオサイエンス54, 817–829
- ^ Geist, H., Lambin, E. (2002) 熱帯林破壊の直接的な原因と根本的な推進力。バイオサイエンス52, 143–150
- ^ Lambin, E., et al. (2001) 土地利用と土地被覆の変化の原因: 神話を超えて。Global Environ Chang 11, 261–269
- ^ Greene, CH, et al. (2008) 北極の気候変動と北大西洋の生態系への影響。エコロジー89, S24–S38
- ^ Hátún, H., et al. (2005) 大西洋亜極環流の熱塩循環への影響。サイエンス309、1841–1844
- ^ Sonderegger, DL, et al. (2009) SiZer を使用した生態学的データの閾値の検出Front. Ecol. Environ. 7, 190–195
- ^ Feng, JF, et al. (2006) 海洋生態系における代替アトラクター: 漁業の影響の比較分析。生態学的モデリング195, 377–384
- ^ ab Overland, J., et al. (2008) 北太平洋レジームシフト:定義、問題、最近の変遷。Prog . Oceanogr. 77, 92–102
- ^ ロスチャイルド、B.、シャノン、L.(2004)体制の変化と漁業管理。海洋学誌60、397-402
- ^ ヒルボーン、R.(2007)漁業の現状と管理の再解釈。エコシステム10、1362-1369
- ^ Stouffer, D., Bascompte, J. (2010) 食物網の持続性を地域から地球規模まで理解する。Ecol Lett 13, 154–161
- ^ Bastolla, U., et al. (2009) 共生ネットワークの構造は競争を最小限に抑え、生物多様性を増加させる。Nature 458 , 1018–U1091
- ^ ab Lever、J. Jelle;リーンプット、イングリッド A.エルス州ウェイナンス。クアックス、リック。ダコス、ヴァシリス。ネス、エグバート・H.バスコンプト、ジョルディ。マーテン・シェファー(2020)。 「崩壊を超えた相利共同体の未来を予見する」。エコロジーレター。23 (1): 2-15。Bibcode :2020EcolL..23....2L。土井:10.1111/ele.13401。PMC 6916369。PMID 31707763。
- ^ abc Forzieri, Giovanni; Dakos, Vasilis; McDowell, Nate G.; Ramdane, Alkama; Cescatti, Alessandro (2022年8月). 「気候変動下での森林回復力低下の兆候」. Nature . 608 (7923): 534–539. doi : 10.1038/s41586-022-04959-9 . ISSN 1476-4687. PMC 9385496. PMID 35831499 .
- ニュース記事:「気候変動により森林の回復力が低下している」。ニューサイエンティスト。 2022年8月21日閲覧。
- ^ Biggs, R., et al. (2009) 危機からの脱出: 差し迫った体制転換を早期に察知して回避するP Natl Acad Sci Usa 106, 826–831
- ^ abc Scheffer, M., et al. (2009) 重要な遷移に対する早期警告信号。Nature 461 , 53–59
- ^ Contamin, R., Ellison, AM (2009) 生態系における体制シフトの指標: 何を知る必要があり、いつ知る必要があるのか? Ecol. Appl. 19, 799–816
- ^ Dakos, V., et al. (2010) 空間相関は壊滅的な変化の先行指標となる。Theor Ecol 3, 163–174
- ^ ab Dakos, V., et al. (2008) 急激な気候変動の早期警告信号としての減速P Natl Acad Sci Usa 105, 14308–14312
- ^ ab van Nes, EH, and Scheffer, M. (2007) 摂動からの緩やかな回復は、近隣の壊滅的な変化の一般的な指標である。Am . Nat. 169, 738–747
- ^ van Nes, E., Scheffer, M. (2005) 空間的異質性が生態系の壊滅的なレジームシフトに与える影響。エコロジー86, 1797–1807
- ^ ヘイスティングス、A.、およびワイシャム、DB(2010)生態系の体制転換は警告なしに発生する可能性がある。Ecol Lett、1-9
- ^ Boulton, Chris A.; Lenton, Timothy M.; Boers, Niklas (2022年3月). 「2000年代初頭からのアマゾン熱帯雨林の回復力の顕著な喪失」. Nature Climate Change . 12 (3): 271–278. Bibcode :2022NatCC..12..271B. doi : 10.1038/s41558-022-01287-8 . ISSN 1758-6798. S2CID 234889502.
- この研究に関するニュース記事:「気候危機:アマゾンの熱帯雨林の転換点が迫っている、データが示す」ガーディアン。2022年3月7日。 2022年4月18日閲覧。
- ^ Contamin, R., Ellison, AM (2009) 生態系における体制シフトの指標: 何を知る必要があり、いつ知る必要があるのか? Ecol. Appl. 19, 799–816
- ^ Carpenter, SR et al. 体制転換の早期警告: 生態系全体の実験。Science 332, 1079–1082 (2011)。
- ^ エッピンガ、MB、他 (2009) 生息地の変化と沼地の壊滅的な変化および植生パターンとの関連。Plant Ecol 200、53–68
- ^ Rietkerk, M., et al. (2002) 乾燥地生態系における植生の自己組織化Am Nat 160, 524–530
- ^ Guneralp, B., Barlas, Y. (2003) 生態学的および経済的持続可能性のための浅い淡水湖の動的モデリング。生態学的モデリング167, 115–138
- ^ Saysel, AK, Barlas, Y. (2001) 灌漑地における塩性化の動的モデル。生態学的モデリング139, 177–199
- ^ Wooldridge, S., et al. (2005) 温暖化気候におけるサンゴ群集の回復力の前兆: 信念ネットワークアプローチMar Ecol-Prog Ser 295, 157–169
- ^ Karunanithi, AT, et al. (2008) フィッシャー情報による生態系レジームシフトの検出と評価。Ecol . Soc. 13, 15
- ^ Kok, K. (2009) ブラジルを例にとった半定量的シナリオ開発におけるファジー認知マップの可能性。地球環境変化19、122–133
