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カイトフィンシャークまたはシールシャーク（Dalatias licha）は、 Dalatiidae科に属するツノザメ目のサメの一種で、その属の模式種です。世界各地に散発的に生息しており、通常は水深200～600m （660～1,970フィート）の海底付近にいます。中性浮力を維持するための大きな油分を含んだ肝臓を持つこのサメは、エネルギー消費を抑えながらゆっくりと水中を泳ぐことができます。記録上最大の発光脊椎動物であるカイトフィンシャーク[ 3 ]は、非常に短く鈍い吻、大きな目、厚い唇を持つ細長い体を持っています。歯は上下の顎で大きく異なり、上顎の歯は小さく細く、下顎の歯は大きく三角形で鋸歯状になっています。典型的な長さは1.0～1.4メートル（3.3～4.6フィート）だが、 5.9フィート（180センチメートル）もの長さの個体も確認されている。[ 3 ]
大きな歯と強い噛む力を持つカイトフィンシャークは、硬骨魚類、サメ、エイから頭足類、甲殻類、多毛類、管クラゲ、そしておそらく腐肉まで、さまざまな種類の獲物を捕らえる強力な単独捕食者です。また、より小型の近縁種であるクッキーカッターシャーク（Isistius brasiliensis ）と同様に、自分より大きな動物を噛むこともあります。このサメは胎盤を持たない胎生で、 10〜14匹の子を産みます。カイトフィンシャークは、肉、皮、肝油を目的として、主にポルトガルと日本で商業的に漁獲されています。1970年代から1990年代にかけてアゾレス諸島沖でこの種を対象とした漁業が存在しましたが、乱獲と肝油価格の下落により崩壊しました。アゾレス諸島のサメの個体数が急速に減少していることは、深海ザメが人間の乱獲に対して脆弱であることを示す例としてしばしば挙げられる。この種の繁殖率が低いため乱獲の影響を受けやすく、個体数の減少が知られていることから、国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅危惧種（VU）に指定されている。
カイトフィンシャークは、もともとフランスの博物学者ピエール・ジョゼフ・ボナテールが1788年に著した『自然の三つの王国の百科事典的かつ体系的な表』の中でSqualus lichaとして記載されました。タイプ標本は「ル・キャップ・ブルトン」から出土しましたが、その後失われてしまいました。この種は後に独自の属Dalatiasに分類されましたが、これはコンスタンティーヌ・ラフィネスクが1810年にDalatias sparophagusをS. lichaと同義としたことに由来します。しかし、一部の権威者はD. sparophagusが疑問名であるという理由でこれに異議を唱え、次に利用可能な属名Scymnorhinusを使用することを好みます。[ 4 ]属名Dalatiasはギリシャ語のdalosまたはdalouに由来し、「たいまつ」を意味します。[ 5 ]種小名のlicha は、このサメのフランス語名であるlicheに由来します(オック語のlechaから、lec「大食い」に由来)。[ 6 ] [ 7 ]カイトフィンシャークのその他の一般的な名前には、ブラックシャークやダーキーチャーリーなどがあります。[ 5 ]
系統分類学的研究では、カイトフィンシャークの最も近縁な種はクッキーカッターシャーク（Isistius）であることが一貫して判明しており、歯列、骨格、筋肉においていくつかの類似点を共有している。[ 8 ] [ 9 ]ダラティアスとIsistiusは、白亜紀と第三紀の移行期（6550万年前）直後に進化的に分岐したと考えられており、これは深海から比較的浅い生息地へのドチザメ類の大規模な適応放散の一部である。 [ 8 ]
確実にカイトフィンシャークに属する最古の化石歯は、ニュージーランドのボルトニアン期（43.0 ～ 37.0 Ma）の堆積物から回収されたものなど、中期始新世 に遡る。[ 1 ]ヨーロッパ、旧ソ連、日本、西インドでも、さまざまな年代のダラティアス属の化石歯が発見されている。[ 10 ]現在この種に属すると認識されている化石資料は、歴史的にさまざまな名前で記述されてきた。[ 1 ]
カイトフィンシャークは、体長がやや長く、吻が非常に短く丸みを帯びている。目と噴水孔は大きい。唇は厚く、ひだや縁飾りがあるが、吸盤状には変化していない。上顎には16 ～ 21列、下顎には17 ～ 20列の歯列がある。 [ 4 ]上顎の歯は小さく、棘状で、口角に向かってわずかに湾曲している。下顎の歯は非常に大きく、ナイフ状で鋸歯状になっており、歯の基部が互いに噛み合って連続した切断面を形成している。[ 11 ]
第一背鰭は第二背鰭よりわずかに小さく基部も短く、どちらにも棘はない。第一背鰭は胸鰭の自由後端の後ろから始まり、第二背鰭は腹鰭基部の中央より上から始まる。胸鰭は短く丸みを帯びている。尾鰭には先端近くに発達した切れ込みのある目立つ上葉と、ほとんど存在しない下葉がある。[ 4 ]鰭の形と配置はポルトガルドッグフィッシュ（Centroscymnus coelolepis）に似ているが、鰭棘がない点でこの種と区別できる。[ 11 ]皮膚歯は小さく平らで、1本の水平な隆起が尖っている。[ 4 ]
体色は均一な濃い茶色または灰色で、背中にかすかな黒い斑点がある場合もある。鰭の後縁は白または半透明で、[ 12 ]尾鰭の先端は黒色である。[ 11 ] 2003年にジェノヴァ湾で、体色の59%に色素がない部分的な白化症の体長90cm （3.0フィート）のカイトフィンシャークが捕獲された。以前の白化症のポルトガルドッグフィッシュの事例とは異なり、この個体の異常な体色は獲物を捕らえる能力を低下させていなかった。[ 13 ]ほとんどのカイトフィンシャークは体長1.0～1.4m （3.3～4.6フィート） 、体重8kg （18ポンド）である。報告されている最大体長は1.6m （5.2フィート）、おそらく1.8m （5.9フィート）である。[ 11 ] [ 14 ]
カイトフィンシャークは、生物発光を示すことが知られている最大のサメです。[ 15 ]光は、カップ状の色素細胞内に単一の光細胞があり、表面にレンズ細胞がある発光器によって生成されます。生物発光は、前方または腹部から下向きに向けられます。D . lichaによる生物発光の使用については、2 つの仮説があります。1 つは、サメが獲物を探しているときに海底を照らすため、もう 1 つは、獲物に近づくときにカウンターイルミネーションカモフラージュとして使用するためです。[ 16 ]
カイトフィンシャークは、熱帯および温暖な海域にほぼ全世界に分布しており、互いにほとんど交流のない、広く離れた複数の個体群から構成されています。[ 17 ]このサメは、東太平洋および北インド洋では報告されていません。北大西洋では、ジョージズバンクおよびメキシコ湾北部、北海からカメルーンまで、イギリス諸島周辺、西地中海および中央地中海、マデイラ諸島およびアゾレス諸島沖に生息しています。インド洋では、南アフリカおよびモザンビーク沖で見られます。太平洋では、日本、ジャワ島、オーストラリアおよびニュージーランド、ハワイ諸島沖に生息しています。南大西洋では、ブラジル南部沖でこの種の記録が1件あります。[ 2 ] [ 4 ] [ 18 ]
沖合の深海種であるカイトフィンシャークは、水深200～600m （660～1,970フィート）で最もよく見られますが、水面から1,800m （5,900フィート）の深さまで捕獲されたことがあります。[ 11 ] [ 18 ]アゾレス諸島沖では、このサメは性別によって分かれており、メスは水深230m （750フィート）付近で最もよく見られ、オスは水深412～448m （1,352～1,470フィート）付近で最もよく見られます。[ 14 ]カイトフィンシャークは、大陸棚外縁部と大陸斜面上部に生息し、海洋島や海山周辺でも見られます。[ 10 ]このサメは、水柱の中央ではなく海底付近で見られる傾向がある唯一の科のメンバーですが、時折、海底よりかなり上の場所で捕獲されることもあります。[ 10 ]
生息する地域では比較的よく見られるカイトフィンシャークは、通常は単独で行動しますが、小さな群れを形成することもあります。[ 18 ]泳ぎは遅く、スクアレンという水よりも密度の低い脂質で満たされた大きな肝臓を持ち、中性浮力を維持してほとんど労力なく海底の上を漂うことができます。[ 4 ]北アフリカ沿岸とジェノヴァ湾での研究では、オスがメスをそれぞれ2:1と5:1で上回っていることがわかっています。この不均衡な性比は南アフリカ沖では観察されておらず、サンプリングバイアスを反映している可能性があります。[ 19 ]カイトフィンシャークは、大型の魚やサメ[ 11 ] 、およびマッコウクジラ（Physeter macrocephalus ） [ 20 ]に捕食されます。この種に関する寄生虫データは限られています。アイルランド沖で捕獲された2匹のサメの検査では、胃腔内に3匹の線虫が見つかりました。 1つはアニサキス・シンプレックスL3と同定され、もう1つはラフィダスカリスの幼虫であった可能性がある。[ 21 ]
強力で多才な深海捕食者であるカイトフィンシャークは、短く頑丈な顎によって非常に強い噛む力を持っています。主に硬骨魚類（深海ワカサゴ、バイパーフィッシュ、ウロコドラゴンフィッシュ、バラクーダ、グリーンアイ、ランタンフィッシュ、ブリストルマウス、タラやその他のタラ科魚類、ソコダラ、深海オニカサゴ、カツオ、ヘビサバ、深海テンジクダイ、ウミガメなど）を捕食しますが、エイ、小型のサメ（Galeus、Squalus、Etmopterus 、 Centrophorus）、イカやタコ、甲殻類（ヨコエビ、ワラジムシ、エビやロブスター）、多毛類、管クラゲなど、その他さまざまな動物も捕食します。[ 4 ]近縁種のクッキーカッターシャークと同様に、カイトフィンシャークも、他のサメやクジラを含む、自分より大きな動物から肉片を切り取ることができる。[ 18 ] [ 22 ]食餌に速く泳ぐ魚類が含まれていることから、カイトフィンシャークは腐肉を漁るか、あるいはより速い獲物を捕らえる他の手段を持っている可能性がある。地中海では、硬骨魚類が年間を通して最も重要な食物であり、2番目に重要な獲物は、冬と春にはサメ、夏には甲殻類、秋には頭足類である。捕獲されたオスは、理由は不明だがメスよりも胃が満腹である可能性が高い。[ 4 ]
カイトフィンシャークの繁殖は無胎盤性胎生で、胚は子宮内で孵化し、卵黄によって満期まで維持される。成体の雌は2つの機能的な卵巣と2つの機能的な子宮を持ち、子宮は区画に分かれていない。地中海では、繁殖は一年中行われ、春と秋にピークを迎える。雌は妊娠の間に1年間休養することがある。[ 2 ] [ 19 ]産子数は10 ～ 16匹で、雌の大きさに比例して増加する。[ 17 ]幼魚は、地理的な場所によって異なるが、最大2年の妊娠期間を経て、体長30～45cmで生まれる。[ 14 ] [ 23 ]オスは体長77～121 cm (2.53～3.97フィート)で性的に成熟し、メスは体長117～159 cm (3.84～5.22フィート)で性的に成熟する。[ 17 ]個体の出生時の大きさ、成熟時の大きさ、最大大きさの間には関係がない。[ 19 ]
カイトフィンシャークは、人間にとって危険となるほど深くはない。[ 11 ]上顎の歯が海底光ファイバーケーブルに挟まっているのが発見されている。[ 22 ]この種は長い間人間に利用されてきた。肉は東大西洋と日本で消費され、内臓は魚粉に加工される。肝油はポルトガル、日本、南アフリカで利用されている。皮は家具や宝飾品の製造に役立つシャグリーンの一種に加工され、スペインの磨き革「ボロソ」の製造にも好まれている。このサメは西大西洋では商業的価値がない。[ 11 ] [ 17 ]
商業漁業が深海に拡大し続けることで、この種や他の深海サメが乱獲に対して脆弱であるという懸念が高まっている。これは、これらのサメの成長と繁殖速度が遅いためである。アゾレス諸島のカイトフィンシャーク漁業の急速な資源枯渇と崩壊がその典型例である。[ 2 ]この対象漁業は、肝油の生産のために1970年代初頭に始まった。1980年代初頭には、底刺し網を備えた工業用船舶の追加により漁船団が拡大し、1984年には水揚げ量が937トンに達して漁業のピークを迎えた。1991年以降、カイトフィンシャークの漁獲量は年間15トン未満に急激に減少し、肝油の世界的価格の下落と相まって、1990年代末までに漁業は採算が合わなくなった。個体数評価では、北大西洋北東部の資源量が乱獲前のバイオマスの50%にまで減少したことが示唆されている。[ 24 ] [ 25 ]
ポルトガル沖と日本沖で操業する漁業が、底引き網漁や釣り竿漁で混獲されることが多いカイトフィンシャークの商業漁獲の大部分を占めている。 [ 11 ] [ 26 ]ポルトガルは、2000年に282トン、2003年に119トンのカイトフィンシャークの混獲を報告した。北大西洋北東部の他の地域では、このサメは稀で、報告されている漁獲量は他の種の誤認によって混乱している可能性が高い。一部は、イギリス諸島の西の深海で操業する混合種刺し網漁業で捕獲されているが、調査によると、1970年代以降、カイトフィンシャークの個体数は94%減少した可能性がある。 [ 2 ] [ 24 ]地中海では、このサメは底引き網漁業や刺し網漁業で偶然捕獲される。通常は生きたまま捨てられるが、多くは深海に戻ることができず、生き残れない。[ 2 ]南半球では、オーストラリア南東トロール漁業による漁獲量が、魚介類の水銀含有量に関する規制緩和に伴い増加している。この種はオーストラリアの漁獲割当には含まれていない。[ 11 ]ニュージーランドのカイトフィンシャークの漁獲量は1986年から1997年にかけてピークに達した。[ 25 ] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド脅威分類システムに基づき、カイトフィンシャークを「海外では安全」という条件付きで「脅威にさらされていない」と分類した。[ 27 ]国際自然保護連合は、記録された個体数の減少を考慮して、カイトフィンシャークを脆弱種と評価している。 [ 2 ]