Loading article…
強心薬は、陽性変時作用(心拍数の増加)や変力作用(心筋収縮力の増加)などにより心臓を刺激する薬剤です。強心薬は心拍出量(一定時間内に心臓から送り出される血液の量)を増加させます。
例
- β1アドレナリン受容体作動薬(エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、ドブタミン、デノパミン、イソプロテレノール、キサモテロールなど)[1] [2]
- β1アドレナリン受容体を間接的に活性化するアドレナリン作動薬[3]
- フェントラミン、プラゾシン、テラゾシン、ドキサゾシンなどのα1アドレナリン受容体拮抗薬[3]
- フェントラミン、ヨヒンビン、アチパメゾールなどのα2アドレナリン受容体拮抗薬[3]
- アトロピンのような抗ムスカリン性抗コリン薬[3]
- カフェイン、テオフィリン、アミノフィリンなどのアデノシン受容体拮抗薬[3]
- アムリノン、ミルリノン、ピモベンダンなどのPDE3阻害剤[1] [2] [3]
- ジゴキシンのような強心配糖体[2]
- ヒドララジン、レボシメンダン、カンナビノイドなどの他の薬剤[3]
運動は、交感神経刺激 カテコールアミンであるエピネフリンとノルエピネフリンのレベルを上昇させることにより、心臓を刺激する作用もある。 [4] [5]
参考文献
- ^ ab Overgaard CB、Dzavík V (2008 年 9 月)。「強心薬と血管収縮薬: 心血管疾患における生理学と臨床使用のレビュー」。Circulation . 118 ( 10): 1047–56. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.107.728840. PMID 18765387。
- ^ abc Morrill P (2000年1月). 「陽性変力薬の薬物療法」. AORN J. 71 ( 1): 173–8, 181–5, 186–8, 190–2. doi :10.1016/s0001-2092(06)62180-7. PMID 10686650.
- ^ abcdefghi ムラデンカ P、アプロヴァ L、パトチカ J、コスタ VM、レミャオ F、プロヴァ J、ムラデンカ A、カルリーコヴァ J、ヤホダーシュ L、ヴォプルシャロヴァ M、ヴァルナー KJ、シュテルバ M (2018 年 7 月)。 「薬物および関連薬剤の心血管毒性の包括的レビュー」。Med Res Rev . 38 (4): 1332–1403。土井:10.1002/med.21476。PMC 6033155。PMID 29315692。
- ^ Hackney AC (2006 年 11 月). 「ストレスと神経内分泌系: ストレス因子およびストレスの緩和因子としての運動の役割」. Expert Rev Endocrinol Metab . 1 (6): 783–792. doi :10.1586/17446651.1.6.783. PMC 2953272. PMID 20948580 .
- ^ グロスマン=リモン・L、ライト・E、サボビッチ・S、リモン・J、グライトマン・S、スダルスキー・D、ルボビッチ・A、ガビゾン・I、ラロンド・SD、ツク・S、マクドナルド・MA、ラオ・V、ガッターマン・D、ジョルデ・UP、カラッソ・S、カッヘル・E (2023 年 1 月)。 「心不全患者におけるノルエピネフリンレベル、運動能力、および変時性反応の間の関係」。心不全 Rev . 28 (1): 35-45。土井:10.1007/s10741-022-10232-y。PMID 35325323。
