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| ビッグノーズシャーク | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | メジロヒメドリ科 |
| 属: | メジロワシ |
| 種： | C.アルティマス
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| 二名法名 | |
| メジロホシガラス （S.シュプリンガー、1950年）
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| オオハナザメの確認された生息範囲（濃い青）と推定される生息範囲（薄い青）[2] | |
| 同義語 | |
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Carcharhinus radamae Fourmanoir, 1961
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ビッグノーズザメ( Carcharhinus altimus ) はメジロザメ科のメジロザメの一種です。世界中の熱帯および亜熱帯の海域に分布し、大陸棚の縁の深海に頻繁に現れる回遊性のサメです。通常は水深90～430 m (300～1,410 フィート) で見つかりますが、夜間は水面または浅瀬に移動することもあります。ビッグノーズザメは無地の色で、体長は少なくとも2.7～2.8 m (8.9～9.2 フィート) になります。長く幅広い吻部と目立つ鼻皮、および高くて三角形の上歯を持っています。胸鰭は長くほぼ真っ直ぐで、2つの背鰭の間には背中に隆起があります。
海底近くで狩りをするオオハナザメは、硬骨魚類、軟骨魚類、頭足動物を餌とする。胎生で、胎児は胎盤を通じて満期まで維持される。メスは10か月の妊娠期間を経て3～15匹の子どもを産む。体が大きいにもかかわらず、このサメは深海に生息するため、人間にそれほど危険を及ぼすことはない。生息域の多くの場所で商業漁業によって偶然捕獲されており、肉、ひれ、皮、肝油、臓物が利用されることがある。生息域内でのさまざまな漁業圧力は、繁殖率が遅いことを考えると懸念材料であり、北西大西洋やその他の地域ではすでに減少している可能性がある。
分類と系統
サメの専門家スチュワート・スプリンガーは、 1950年に 科学雑誌American Museum Novitatesで、このオオハナザメをEulamia altimaと記載した。後の著者は、 Eulamia属をCarcharhinusの同義語とみなしている。種小名のaltimus はラテン語のaltus (「深い」)に由来し、このサメが深海に生息する習性を指している。タイプ標本は、1947年4月2日にフロリダキーズのコスグローブ礁で捕獲された、体長1.3メートル (4.3フィート) の未成熟の雌である。この種の別名は Knopp's shark であり、この種が記載される前からフロリダの漁業従事者によって使用されていた。 [3] [4]
1982年にジャック・ギャリック、1988年にレナード・コンパニョが発表した形態学に基づく系統学的研究では、オオハナザメは、コガネザメ（C. obscurus）とガラパゴスザメ（C. galapagensis ）を中心とするメジロザメ属の「オブスキュラスグループ」に分類された。このグループは、背びれの間に隆起がある三角形の歯を持つ大型のサメで構成される。[6] [7]ギャビン・ネイラーの1992年の研究では、アロザイム配列に基づき、この「隆起背」グループを支持し、さらに解明した。オオハナザメは、サンドバー・ザメ（C. plumbeus ）の姉妹種であることが判明し、この2つはグループの2つの枝のうちの1つを形成した。[5]
分布と生息地
世界中の断片的な記録によると、オオハナザメは熱帯および亜熱帯の海域に広く分布しているようだ。大西洋では、デラウェア湾からブラジル、地中海、西アフリカ沖に生息している。インド洋では、南アフリカ、マダガスカル、紅海、インド、モルディブで知られている。太平洋では、中国からオーストラリア、ハワイ周辺、カリフォルニア湾からエクアドルにかけて記録されている。フロリダ、バハマ、西インド諸島沖では一般的だが、ブラジル沖では稀であると報告されている。[1] [4]現在、地中海南西部では一般的である。[8]
オオハナザメは大陸棚の端近くや大陸斜面上部に生息し、一般的には水深90～430メートル（300～1,410フィート）の海底近くを泳いでいる。若いサメは水深25メートル（82フィート）ほどの浅瀬に潜ることもある。 [9]夜間に水面近くで捕獲された本種は、夜間に深海から上方または海岸に向かって移動する日周垂直回遊を行っている可能性を示唆している。 [10]北西大西洋では、オオハナザメはあまり記録されていない季節回遊を行っており、夏は米国東海岸沖で過ごし、冬はメキシコ湾とカリブ海で過ごす。個々のサメの移動距離は1,600～3,200キロメートル（1,000～2,000マイル）と記録されている。[1] [4]
説明
かなりがっしりとした体格のオオハナザメは、長くて幅広く、鈍い吻部を持ち、鼻孔の前にはよく発達した三角形の皮弁がある。中程度の大きさの円形の目には瞬膜（保護用の第三眼瞼）がある。口は広く湾曲しており、口角に目立った溝はない。上歯は両側に14～16列あり、高くて幅広い三角形の尖頭と鋸歯状の縁を持つ。歯は顎の中央で直立し、側面に向かって次第に斜めになる。下歯は両側に14～15列あり、狭く直立した尖頭と極めて細かい鋸歯を持つ。5対の鰓裂は中程度の長さである。[2] [9]
長く幅広い胸鰭は先端が尖り、縁はほぼ真っ直ぐである。第一背鰭は胸鰭基部のほぼ後方から始まり、かなり高く鎌状（鎌形）で、先端は鈍く、後端は長い。第二背鰭は比較的大きく、後端は短く、臀鰭よりわずかに前方に位置する。背鰭の間には高い正中稜線がある。尾柄には尾鰭上縁の起点に三日月形の切欠きがある。尾鰭には大きな下葉と上葉の先端近くに強い腹側の切欠きがある。[9]皮歯は密接しているが重なり合っておらず、その間に皮膚が見える。それぞれは楕円形で、縁歯につながる3つの水平の稜線がある。[4]体色は上部が灰色から青銅色で、脇腹に淡い縞模様があり、下部は白色。鰓に緑色の光沢があることもある。[11]鰭の先端（腹鰭を除く）は暗色で、これは若いサメで最も顕著である。オスとメスはそれぞれ少なくとも2.7メートル（8.9フィート）と2.8メートル（9.2フィート）に成長し、この種はおそらく体長3メートル（9.8フィート）に達する。[4] [9]記録されている最大体重は168キログラム（370ポンド）である。[12]
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オオハナザメの特徴としては、目立つ鼻弁、高くて三角形の上歯、そして第一背びれが比較的前方に位置していることなどが挙げられます。 -
ジョーズ -
上の歯 -
下歯
生物学と生態学
オグロメジロザメは主に底生 硬骨魚類（エソ、ニベ、カレイ、バットフィッシュなど）、軟骨魚類（サメ類、ホロハラエルルス、アカエイ、ギンザメなど） 、頭足動物 を餌とする。[ 9 ] [13]一方、幼魚はより大きなサメの餌食になる可能性がある。[11]他のメジロザメ類と同様に、本種は胎生である。発育中の胎児が卵黄を使い果たすと、使い果たした卵黄嚢は胎盤に変わり、母親はそれを通じて栄養を与える。メスは約10ヶ月の妊娠期間を経て、通常は7匹だが3匹から15匹の子どもを産む。 [13] 1回の出産で2頭以上のオスが生まれることもある。[14]出産は地中海では8月と9月、マダガスカル沖では9月と10月に起こると報告されている。新生児の体長は70～90cm（28～35インチ）である。オスとメスはそれぞれ体長2.2mと2.3m（7.2フィートと7.5フィート）で性的に成熟する。 [9]生殖活動期の個体の平均年齢は21歳である。[1]
人間同士の交流
大型のサメは危険な場合もあるが、深海を好むため人間と接触することはめったにない。[13]この種は、生息域の多くの場所で刺し網、底引き網、遠洋延縄漁業 （特にマグロを対象とする漁業）で混獲される。キューバ海域では定期的に捕獲され、肝油、シャグリーン、魚粉の原料となる。東南アジアなど他の地域では、肉が消費され、ヒレはフカヒレスープを作るために東アジアに出荷される。アメリカでは、大西洋のマグロ、メカジキ、サメを対象とした2007年漁業管理計画で禁止種に指定されているため、オオハナザメは商業利用されておらず、オーストラリアでも利用されていない。[1]
国際自然保護連合は、オオハナザメを全体的に準絶滅危惧種に指定している。しかし、繁殖が遅く、広範囲で激しい漁業圧力にさらされていることから、この種は懸念される種であると考えられている。モルディブでは最近その数が減少しているという証拠がある。さらに、オオハナザメの混獲のほとんどは国際水域で発生しており、そこでは単一の資源が複数の漁業の影響を受ける可能性がある。1995年の国連の「ストラドリング魚類資源および高度回遊性魚類資源の保全と管理に関する協定」では「高度回遊性種」に指定されているが、これまでのところ、これは重要な保全対策にはつながっていない。地域的には、IUCNは北西大西洋でオオハナザメを準絶滅危惧種と評価している。具体的なデータは不足しているが、オオハナザメはよくサンドバー・サメと誤認されるため、そこで減少したと疑われており、米国の延縄漁業によるサンドバー・サメの減少は、オオハナザメの減少も表している可能性がある。この種はオーストラリアの海域では軽度懸念と評価されており、重大な脅威にさらされていない。[1]
参考文献
- ^ abcdef Rigby, CL; Morgan, DL; Derrick, D. (2020). 「Carcharhinus altimus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T161564A890724. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T161564A890724.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ ab Compagno, LJV; Dando, M.; Fowler, S. (2005).世界のサメ. プリンストン大学出版局. pp. 289–290. ISBN 978-0-691-12072-0。
- ^ Springer、S. (1950 年 2 月 9 日)。 「Carcharhinus 属に属する北アメリカのサメの改訂版」。アメリカ博物館ノビテーツ(1451): 1–13。hdl :2246/4236。
- ^ abcde カストロ、JI (2011)。北アメリカのサメ。オックスフォード大学出版局。 400–402ページ。ISBN 978-0-19-539294-4。
- ^ ab Naylor, GJP (1992). 「レクイエムシャークとシュモクザメの系統関係: 数千の最も倹約的な系統樹が得られた場合に系統発生を推測する」(PDF) . Cladistics . 8 (4): 295–318. doi :10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x. hdl : 2027.42/73088 . PMID 34929961. S2CID 39697113.
- ^ Garrick, JAF (1982). カルチャヒヌス属のサメ. NOAA技術報告書, NMFS Circ. 445: 1–194.
- ^ Compagno, LJV (1988).メジロザメ目のサメ. プリンストン大学出版局. pp. 319–320. ISBN 0-691-08453-X。
- ^ 地中海の外来魚のアトラス ( Carcharhinus altimus )。第2版。 2021. 366p。 CIESM Publishers、パリ、モナコ。https://ciesm.org/atlas/fishes_2nd_edition/Carcharhinus_altimus.pdf
- ^ abcdef Compagno, LJV (1984).世界のサメ: 現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ国連食糧農業機関 pp. 457–458. ISBN 92-5-101384-5。
- ^ Anderson, RC; Stevens, JD (1996). 「オオハナザメ（Carcharhinus altimus）の昼間の垂直移動に関する情報のレビュー」.海洋淡水研究. 47 (4): 605–608. doi :10.1071/mf9960605.
- ^ ab Bester, C. Biological Profiles: Bignose Shark Archived 2010-06-17 at the Wayback Machine . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. 2011年6月30日閲覧。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Carcharhinus altimus」。FishBase 。 2011年7月版。
- ^ abc ヘンネマン、RM (2001)。サメとエイ: 世界板鰓ガイド(第 2 版)。 IKAN – Unterwasserarchiv. p. 132.ISBN 3-925919-33-3。
- ^ Daly-Engel, TS; Grubbs, RD; Holland, KN; Toonen, RJ; Bowen, BW (2006). 「ハワイのメジロザメ科のサメ3種の一腹仔における多重父性評価」(PDF) . Environmental Biology of Fishes . 76 (2–4): 419–424. doi :10.1007/s10641-006-9008-5. S2CID 23706406. 2012-03-26にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、オオハナザメに関連するメディアがあります。
- FishBase の Carcharhinus altimus、オオハナザメ
- 生物学的プロフィール: フロリダ自然史博物館魚類学部門のオグロメジロザメ
- Carcharhinus altimus の種の説明 (www.shark-references.com)