| フリテリウム 時間範囲: 後期更新世
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| フリテリウムの頭蓋骨 の側面図(a)と下面図(b) | |
| フリテリウムの修復 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文: | 二本歯類 |
| 家族: | †ディプロトドン科 |
| 亜科: | †頬骨亜科 |
| 属: | †フリテリウム フラナリー&プレーン、1986年 |
| 種: | † H. トマセッティ
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| 二名法名 | |
| †ヒュリテリウム・トマセッティ フラナリー&プレーン、1986年
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Hulitherium tomasetti (フリ族にちなんで「フリ族の獣」を意味する) [1]は、更新世にニューギニアに生息していた絶滅した頬骨有袋類である。 種名は、この化石を専門家の注目を集めたパプアニューギニアのカトリック司祭、ベラール・トマセッティに敬意を表して付けられた。 [1] [2]
発見
1967年、ニューギニアのワバグにあるプレニミッションの飛行場を拡張するために新規制に従う土手を掘削していたフリ族の作業員が化石を発掘した。彼らの文化では骨は祖先と関連づけられていたため、作業員たちは発見に恐怖を感じたと伝えられている。作業員たちの好奇心から探りを入れたため、化石は多少損傷していたが、バーナード・トマセッティ神父の目に留まり、その重要性に気付いた。その後、地質学者のポール・ウィリアムズとマイケル・プレーンが1969年からこの地域でさらなる化石を探す現地調査を率いた。[2]
化石の中には、カタログ番号CPC 25718のディプロトドン類の部分骨格があり、保存状態の良い頭骨、数本の外れた歯、下顎骨の断片、いくつかの頸椎(首の椎骨)、ほぼ完全な上腕骨(前肢)、大腿骨と脛骨(後肢)の断片が含まれていた。1986年、哺乳類学者のティム・フラナリーとプレーンはこれをHulitherium tomasettiと記載した。属名はこの生物を発見した先住民フリ族に敬意を表し、種小名はこの生物が科学者の目に留まるように尽力したトマセッティ神父にちなんで付けられた。[2]
ホロタイプと同じ層で発見された丸太は、炭素年代測定によりおよそ38,600±2,500年前のものと判明した。プレニ遺跡は、後期漸新世から鮮新世にかけての2,000メートル(6,600フィート)の海成石灰岩層で、約85万年前に中期更新世のイウム山によって溶岩で埋め尽くされた。この地域では、レントゥール山、シサ山、ドマ峰から火山活動が続いており、稀に火山活動が続いた。完新世に遡る最も新しい堆積物は、泥炭、粘土、灰で構成されている。[2]
解剖学
フリテリウムの上顎の両半分には、切歯が3本(I 1–3 )、犬歯がなく、小臼歯が1本(P 3 )、大臼歯が5本(M 1–5 ) あった。下顎については、小臼歯 (P 3 ) と両側に5本の大臼歯 (M 1–5 ) があることのみがわかっている。第1切歯が最も大きく、第2切歯が最も小さい。フリテリウムは、異常に高いアーチ状の口蓋(口の天井) を持っている。[2]吻部は非常に狭く、ほぼ楕円形の断面をしている。前頭骨(額) は吻部から突然突き出ており、正中線上に窪みがある。眼窩は頭蓋骨のかなり低い位置にあり、P 3窩から約3 cm (1.2インチ) 上にある。翼突骨(口の後ろ)はおそらく拡大していた。[2]
環椎(首の最初の頚椎)は頭蓋骨の大きさから予想されるよりもやや強化されているが、後頭顆(頭蓋骨から突き出て環椎につながる)は他の有袋類に比べて異常に短い。もう一つの頚椎椎体も保存されており、長さはわずか16 mm(0.63インチ)で、これはフリテリウムの首が短かったことを示している可能性がある。[2]

前肢で知られているのは、右上腕骨1 本(中間部の一部が欠損) と、保存状態の悪い遠位橈骨片 (手首関節側) のみである。上腕骨近位部 (肩関節側) は、前後方向 (前から後ろ) に 180° の関節面 (肩関節を形成する骨の部分) があり、特にその方向にかなりの可動性があったことを示している。中間部は著しく狭く、横方向の最小部で 32 mm (1.3 インチ)、前後方向の最小部で 23 mm (0.91 インチ) しかない。肘関節にある上腕骨の 2 つの顆にも 180° の関節面があり、これは他のディプロトドン科動物ではなくカンガルーによく似ている。 [2]
後肢の要素として知られているのは、単一の左大腿骨(中間部の一部が欠損)、細い右脛骨(足首関節に向かって遠位部が欠損)、そしておそらく腓骨片である。ディプロトドン類としては珍しく、大腿骨頸部は大幅に縮小しており、大腿骨頭が大腿骨幹の真上にあり、大腿骨からかなり突き出ているため、股関節の可動性が向上した可能性がある。[2]
生物学
フリテリウムは山岳 熱帯雨林に生息し、当初の記載ではジャイアントパンダの有袋類として竹を食べていたと提唱されていた。ニューギニア最大の哺乳類の1つで、体高1メートル(3フィート)、体長2メートル(6フィート)近く、体重は75〜200キログラム(165〜441ポンド)と推定されている。フラナリーとプレーン(1986年)は、後期更新世からほとんど変化がなかったため、絶滅の主因は人間だった可能性があると示唆した。 [1] [3] [4]大腿骨の頭は骨幹の真上にあり、上腕骨尺骨関節の形態と合わせて、フリテリウムは餌を食べるために後ろ足で立ち上がっていたことを示唆している。歯の微細摩耗の結果は、フリテリウムが繊維質の竹ではなく柔らかい植物質を食べる草食動物だったことを裏付けている。[5]
その他の親族
マレー(1992)は、 HulitheriumはニューギニアのMaokopiaに最も近いと結論付け、これら2つを合わせるとニューギニア産のKolopsis rotundusに最も近いと結論付けた。ブラックとマックネス(1999)は、 Hulitherium系統群はKolopsisよりも、Zygomaturusとオーストラリア産の別の未記載属を含む系統群に近いと示唆した。[1]
参照
参考文献
- ^ abcd Long, J.; Archer, M.; Flannery, T .; Hand, S. (2002). オーストラリアとニューギニアの先史時代の哺乳類: 1億年の進化. ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 91. ISBN 0-8018-7223-5. OCLC 49860159.
- ^ abcdefghi Flannery, TF; Plane, MD (1986). 「パプアニューギニア、南部高地州、プレニから発見された、後期更新世の新たな二プロトドン類(有袋類)」(PDF) . BMR Journal of Australian Geology & Geophysics . 10 : 65–76 .
- ^ リチャード・T・コーレット:熱帯インド太平洋における大型動物の絶滅とその影響、シンガポール国立大学生物科学部、シンガポール
- ^ Haberle, Simon G. (2007). 「ニューギニア高地の熱帯雨林の生物多様性に対する先史時代の人類の影響」. Philosophical Transactions of the Royal Society B . 362 (1478): 219– 228. doi :10.1098/rstb.2006.1981. PMC 2311426 . PMID 17255031.
- ^ White, Joshua M.; DeSantis, Larisa RG; Evans, Alistair R.; Wilson, Laura AB; McCurry, Matthew R. (2021年12月). 「パンダのようなディプロトドン科?歯の複雑さ(Orientation Patch Count Rotated)と歯の微細摩耗テクスチャ分析を用いた Hulitherium tomasettii の食性評価」.古地理学、古気候学、古生態学. 583 : 110675. doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110675 . S2CID 244242013.
出典
- デビッド・ノーマン (2001): 『The Big Book Of Dinosaurs』 133 ページ、Welcome Books。
- ゴンドワナの野生生物: 古代超大陸の恐竜とその他の脊椎動物 (過去の生命)パット・ヴィッカーズ・リッチ、トーマス・ヒューイット・リッチ、フランチェスコ・コファ、スティーブン・モートン著
- オーストラリアの失われた世界:リバーズレイの先史時代の動物たち(マイケル・アーチャー、スザンヌ・J・ハンド、ヘンク・ゴッドヘルプ著)
- マルコム・C・マッケナとスーザン・K・ベルによる哺乳類の分類
- ロス・DE・マクフィーとハンス・ディーター・スース著『近未来の絶滅:原因、背景、結果(脊椎動物古生物学の進歩)』
- https://www.seraphicmass.org/news/berard/panegyric.htm 2007-10-05 にWayback Machineにアーカイブされました
- マクブライド、マラキー。「ようこそ、ムビライ。それがあなたの名前です」。seraphicmass.org。2007年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年1月1日閲覧。
