
抗栄養素は、栄養素の吸収を妨げる天然または合成化合物です。[1]栄養学の研究では、食品や飲料によく含まれる抗栄養素に焦点を当てています。抗栄養素は、薬物、食品に自然に含まれる化学物質、タンパク質、または栄養素自体の過剰摂取の形をとることがあります。抗栄養素は、ビタミンやミネラルに結合してそれらの吸収を妨げたり、酵素を阻害したりして作用することがあります。
人類は歴史を通じて、抗栄養素を減らす作物を育て、生の食品材料から抗栄養素を除去して栄養素の生物学的利用能を高める調理法を発達させてきました。特にキャッサバなどの主食においてそれが顕著です。
メカニズム
ミネラルの吸収を防ぐ
フィチン酸は、カルシウム、マグネシウム、鉄、銅、亜鉛などのミネラルと強い結合親和性を持っています。その結果、沈殿が生じ、腸でミネラルを吸収できなくなります。[2] [3]フィチン酸は、ナッツ、種子、穀物の殻によく含まれており、ミネラルのキレート化と環境に放出される結合リン酸のため、農業、動物栄養、富栄養化において非常に重要です。製粉することなくフィチン酸(栄養素を含む)を減らすことができますが、[4]ヒスチジン酸リン酸タイプのフィターゼを動物飼料に添加することで、フィチン酸の量が一般的に減らされています。[5]
シュウ酸とシュウ酸塩は多くの植物に含まれており、特にルバーブ、お茶、ほうれん草、パセリ、スベリヒユには多量に含まれています。シュウ酸塩はカルシウム、マグネシウム、鉄と結合し、人体への吸収を妨げます。[6]
グルコシノレートはヨウ素の吸収を阻害し、甲状腺の機能に影響を与えるため、甲状腺腫誘発物質と考えられています。ブロッコリー、芽キャベツ、キャベツ、カラシナ、ラディッシュ、カリフラワーなどの植物に含まれています。[6]
酵素阻害
プロテアーゼ阻害剤は、腸内のトリプシン、ペプシン、その他のプロテアーゼの働きを阻害し、タンパク質の消化とその後の吸収を妨げる物質です。例えば、ボウマン・バークトリプシン阻害剤は大豆に含まれています。[7]一部のトリプシン阻害剤とレクチンは豆類に含まれており、消化を妨げます。[8]
リパーゼ阻害剤は、脂肪を含むいくつかの脂質の加水分解を触媒するヒト膵臓リパーゼなどの酵素を阻害します。例えば、抗肥満薬オルリスタットは、一定量の脂肪を消化管から消化されずに通過させます。[9]
アミラーゼ阻害剤は、デンプンやその他の複合炭水化物のグリコシド結合を切断する酵素の働きを阻害し、単糖の放出と体内への吸収を阻害します。リパーゼ阻害剤と同様に、ダイエット補助剤や肥満治療薬として使用されています。多くの種類の豆に含まれていますが、市販のアミラーゼ阻害剤は白インゲン豆から抽出されています。[10]
ライチやアキーの果実に含まれるヒポグリシンAは脂肪酸の代謝を阻害し、体がグリコーゲンの蓄積をエネルギーとして使うようになるため、これらの果実を大量に、または唯一の食事として食べると低血糖を引き起こす可能性があります。
食用キノコ、例えばスミノキタケに含まれるコプリンは、アルコール消化器系の一部であるアルデヒド脱水素酵素を阻害します。これにより、有毒なアセトアルデヒドが蓄積される可能性があります。したがって、コプリンを含むキノコは、アルコール飲料と一緒に摂取しないでください。
他の
必要な栄養素を過剰に摂取すると、抗栄養素作用が生じることもあります。食物繊維を過剰に摂取すると、腸を通過する時間が短くなり、他の栄養素が吸収されなくなることがあります。しかし、この影響は実際には見られないことが多く、吸収されるミネラルの減少は主に繊維質の食品に含まれるフィチン酸によるものです。[11] [12]カルシウムを多く含む食品を鉄分を含む食品と同時に摂取すると、鉄輸送タンパク質h DMT1が関与する不明なメカニズムによって鉄の吸収が減少する可能性があり、カルシウムがこれを阻害する可能性があります。[13]
アビジンは生卵白に活性型で含まれる抗栄養素です。ビオチン(ビタミンB7 )[14]と非常に強く結合し、動物ではB7欠乏症[15]を引き起こし、極端な場合には人間でも引き起こします。[16]
抗栄養素の一般的な形態であるフラボノイドは、タンニンを含むポリフェノール化合物のグループです。[17]これらの化合物は鉄や亜鉛などの金属をキレート化し、これらの栄養素の吸収を低下させます。 [18]また、消化酵素を阻害し、タンパク質を沈殿させる可能性もあります。[19]
植物中のサポニンは抗摂食物質のように作用する可能性があり[20] [21]、抗栄養素として分類されることもあります。[22]
発生と除去
抗栄養素は、さまざまな理由から、ほぼすべての食品に何らかのレベルで含まれています。しかし、現代の作物では、おそらく栽培化のプロセスの結果として、そのレベルは低下しています。[23]現在では、遺伝子工学を使用して抗栄養素を完全に排除できる可能性があります。しかし、これらの化合物は有益な効果も持つ可能性があるため、このような遺伝子組み換えにより食品の栄養価は高まるかもしれませんが、人々の健康は改善されません。[24]
発芽、調理、発酵、麦芽化などの伝統的な食品調理法の多くは、フィチン酸、ポリフェノール、シュウ酸などの特定の抗栄養素を減らすことで植物性食品の栄養価を高めます。[25]このような加工方法は、穀類や豆類が食生活の主要部分を占める社会で広く使用されています。[26] [27]このような加工の重要な例は、キャッサバを発酵させてキャッサバ粉を作ることです。この発酵により、塊茎の毒素と抗栄養素の両方のレベルが下がります。 [28]
参照
参考文献
- ^ リチャード・カマック、テレサ・アトウッド、ピーター・キャンベル、ハワード・パリッシュ、アンソニー・スミス、フランク・ベラ、ジョン・スターリング編 (2006)。「Aa」。オックスフォード生化学・分子生物学辞典。リチャード・カマック (改訂版)。オックスフォード: オックスフォード大学出版局。p. 47。doi :10.1093/acref / 9780198529170.001.0001。ISBN 9780198529170. OCLC 65467611.
- ^ Ekholm P, Virkki L, Ylinen M, Johansson L (2003年2月). 「フィチン酸といくつかの天然キレート剤がオート麦ふすまのミネラル元素の溶解度に与える影響」.食品化学. 80 (2): 165–70. doi :10.1016/S0308-8146(02)00249-2.
- ^ Cheryan M (1980). 「食品システムにおけるフィチン酸の相互作用」.食品科学と栄養学の批評的レビュー. 13 (4): 297–335. doi :10.1080/10408398009527293. PMID 7002470.
- ^ Bohn L、Meyer AS 、Rasmussen SK (2008 年 3 月)。「フィチン酸: 環境と 人間の栄養への影響。分子育種の課題」浙江大学科学 B 誌。9 (3): 165–91。doi :10.1631/jzus.B0710640。PMC 2266880。PMID 18357620。
- ^ Kumar V、Singh G、Verma AK 、Agrawal S (2012) 。「ヒスチジン酸性フィターゼ配列のin silico特性評価」。酵素研究。2012 :845465。doi :10.1155/2012/ 845465。PMC 3523131。PMID 23304454 。
- ^ ab Dolan LC、 Matulka RA 、Burdock GA(2010年9月)。「天然食品毒素」。毒素。2 (9):2289–332。doi :10.3390/ toxins2092289。PMC 3153292。PMID 22069686。
- ^ Tan-Wilson AL、Chen JC、Duggan MC、Chapman C、Obach RS、Wilson KA (1987)。「大豆のBowman-Birkトリプシンアイソインヒビター:グリシンに富むトリプシンインヒビタークラスの分類と報告」。J. Agric. Food Chem . 35 (6): 974. doi :10.1021/jf00078a028。
- ^ Gilani GS、Cockell KA 、Sepehr E(2005年5月)。「抗栄養因子が食品中のタンパク質消化率とアミノ酸利用能に及ぼす影響」。AOAC Internationalジャーナル。88 ( 3 ):967–87。doi :10.1093/jaoac/ 88.3.967。PMID 16001874。
- ^ Heck AM、 Yanovski JA、Calis KA(2000年3月)。「肥満管理のための新しいリパーゼ阻害剤、オルリスタット」。Pharmacotherapy。20 (3 ): 270–9。doi : 10.1592 / phco.20.4.270.34882。PMC 6145169。PMID 10730683。
- ^ Preuss HG (2009 年 6 月). 「豆アミラーゼ阻害剤およびその他の炭水化物吸収阻害剤: 糖尿病肥満および全般的な健康への影響」. Journal of the American College of Nutrition . 28 (3): 266–76. doi :10.1080/07315724.2009.10719781. PMID 20150600. S2CID 20066629.
- ^ 「Fiber」. Linus Pauling Institute . 2014-04-28. 2018-04-14時点のオリジナルよりアーカイブ。2018-04-15に閲覧。
- ^ Coudray C, Demigné C, Rayssiguier Y (2003年1月). 「動物とヒトにおける食物繊維のマグネシウム吸収への影響」. The Journal of Nutrition . 133 (1): 1–4. doi : 10.1093/jn/133.1.1 . PMID 12514257.
- ^ Scheers N (2013 年 3 月). 「Cu、Zn、Ca の Fe 吸収に対する調節効果: 栄養素トランスポーター間の複雑な関係」. Nutrients . 5 (3): 957–70. doi : 10.3390/nu5030957 . PMC 3705329. PMID 23519291 .
- ^ Miranda JM、Anton X、Redondo-Valbuena C、Roca-Saavedra P、Rodriguez JA、Lamas A、Franco CM、Cepeda A (2015年1月)。「卵および卵由来食品:ヒトの健康への影響と機能性食品としての利用」。栄養学。7 ( 1 ) : 706–29。doi : 10.3390/ nu7010706。PMC 4303863。PMID 25608941。
- ^ Poissonnier LA、Simpson SJ、Dussutour A (2014-11-13)。「アリの「卵白損傷」の観察」。PLOS ONE。9 ( 11 ) : e112801。Bibcode : 2014PLoSO ... 9k2801P。doi : 10.1371 /journal.pone.0112801。PMC 4231089。PMID 25392989。
- ^ Baugh CM、Malone JH 、 Butterworth CE(1968年2月)。「ヒトのビオチン欠乏症。肝硬変患者における生卵摂取によるビオチン欠乏症の症例」。アメリカ臨床栄養学誌。21 (2):173–82。doi :10.1093/ ajcn /21.2.173。PMID 5642891 。
- ^ Beecher GR (2003年10月). 「食物フラボノイドの概要:命名法、発生および摂取量」. The Journal of Nutrition . 133 (10): 3248S–3254S. doi : 10.1093/jn/133.10.3248S . PMID 14519822.
- ^ カラマチ M (2009 年 12 月)。 「選択された食用ナッツのタンニン成分によるCu(II)、Zn(II)、およびFe(II)のキレート化」。国際分子科学ジャーナル。10 (12): 5485–97。土井: 10.3390/ijms10125485。PMC 2802006。PMID 20054482。
- ^ Adamczyk B、Simon J、Kitunen V、Adamczyk S、Smolander A(2017年10月)。「タンニンとさまざまな有機窒素化合物および酵素との複雑な相互作用:古いパラダイムと最近の進歩」。ChemistryOpen 。 6 (5): 610–614。doi :10.1002/open.201700113。PMC 5641916。PMID 29046854。
- ^ Moses T、Papadopoulou KK、Osbourn A (2014)。「サポニン、生合成中間体、半合成誘導体の代謝と機能の多様性」。生化学と 分子生物学の批評的レビュー。49 (6): 439–62。doi : 10.3109 /10409238.2014.953628。PMC 4266039。PMID 25286183。
- ^ Sparg SG、 Light ME、van Staden J (2004 年 10 月)。「植物サポニンの生物学的活性と分布」。Journal of Ethnopharmacology。94 ( 2–3): 219–43。doi :10.1016/j.jep.2004.05.016。PMID 15325725 。
- ^ Difo VH、Onyike E、Ameh DA、Njoku GC、Ndidi US (2015 年 9 月)。「開放発酵と制御発酵における Vigna racemosa 粉の栄養素と抗栄養素組成の変化」。食品科学 技術ジャーナル。52 (9): 6043–8。doi : 10.1007 /s13197-014-1637-7。PMC 4554638。PMID 26345026。
- ^ GEO-PIE プロジェクト。「植物毒素と抗栄養素」。コーネル大学。2008 年 6 月 12 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Welch RM、Graham RD (2004 年 2 月)。「人間の 栄養 の観点から見た主食作物の微量栄養素の育種」。実験植物学ジャーナル。55 (396): 353–64。doi : 10.1093/jxb/ erh064。PMID 14739261。
- ^ Hotz C 、 Gibson RS(2007年4月)。「植物由来の食事における微量栄養素の生物学的利用能を高めるための伝統的な食品加工および調理法」。The Journal of Nutrition。137 ( 4 ):1097–100。doi :10.1093/jn/137.4.1097。PMID 17374686 。
- ^ Chavan JK、Kadam SS (1989)。 「発酵による穀物の栄養改善」。食品科学と栄養に関する批評的レビュー。28 (5): 349–400。doi :10.1080/10408398909527507。PMID 2692608 。
- ^ Phillips RD (1993 年 11 月)。「人間 の栄養、健康、文化におけるでんぷん質の豆類」。人間の栄養のための植物性食品。44 ( 3): 195–211。doi :10.1007/BF01088314。PMID 8295859。S2CID 24735125。
- ^ Oboh G、Oladunmoye MK (2007)。「低シアン化物および中シアン化物キャッサバ塊茎から生産された微小菌発酵キャッサバ粉の生化学的変化」。栄養 と健康。18 (4): 355–67。doi :10.1177/026010600701800405。PMID 18087867。S2CID 25650282 。
さらに読む
- Shahidi, Fereidoon (1997)。食品中の抗栄養素と植物化学物質。コロンバス、オハイオ州:アメリカ化学会。ISBN 0-8412-3498-1。
