Loading article…
アメリカフラミンゴ（学名： Phoenicopterus ruber ）は、西インド諸島、南米北部（ガラパゴス諸島を含む）、ユカタン半島に生息する大型のフラミンゴの一種です。オオフラミンゴやチリフラミンゴと近縁で、かつてはオオフラミンゴと同種とされていましたが、証拠不足のため、現在では（アメリカ鳥類学会やイギリス鳥類学会などによって）その見解は誤りであると広く考えられています。ガラパゴス諸島にも生息していますが、カリブフラミンゴとも呼ばれています。北アメリカに自然に生息する唯一のフラミンゴです。
かつてはフロリダ州最南部に豊富に生息していたが、1900年までにほぼ絶滅し、現在ではごくまれにしか見られず、ごく少数の個体群が定住している可能性もあるものの、その数は限られている。
アメリカフラミンゴは、1758年にスウェーデンの博物学者カール・リンネによって、著書『自然の体系』第10版で、現在の二名法名Phoenicopterus ruberで正式に記載されました。[ 3 ]リンネは、1729年から1731年にかけてバハマ諸島で発見されたフラミンゴを記載し、図解したイギリスの博物学者マーク・ケイツビーを含む以前の著者を引用しました。[ 4 ]リンネは模式産地を「アフリカ、アメリカ、ヨーロッパではまれ」と指定しましたが、 1908年にドイツの鳥類学者ハンス・フォン・ベルレプシュによって産地はバハマ諸島に限定されました。[ 5 ] [ 6 ]属名Phoenicopterusはラテン語でフラミンゴを意味します。種小名ruberはラテン語で「赤い」を意味します。[ 7 ]旧世界に広く分布するオオフラミンゴ ( Phoenicopterus roseus ) は、かつてアメリカフラミンゴの亜種として扱われていました。[ 6 ]分子系統学的研究により、この 2 つの分類群は互いに最も近縁であることが示されています。[ 8 ]
アメリカフラミンゴは、南米（エクアドルのガラパゴス諸島、コロンビアとベネズエラの沿岸部、ブラジル北部）、西インド諸島（トリニダード・トバゴ、 キューバ、ジャマイカ、イスパニョーラ島（ドミニカ共和国とハイチ）、バハマ、バージン諸島、タークス・カイコス諸島）、北米大陸の熱帯および亜熱帯地域（メキシコのユカタン半島の北海岸沿い、かつてはアメリカ合衆国のフロリダ南部）で繁殖する。プエルトリコ、アンギラ、バルバドス、ホンジュラス、そして（絶滅後）フロリダには迷鳥として飛来するが、フロリダの一部の個体群は現在では通年居住していると考えられている。[ 1 ] [ 10 ]ガラパゴス諸島の個体群はカリブ海の個体群とは遺伝的に異なる。ガラパゴスフラミンゴは著しく小型で、体型に性的二形性があり、産む卵も小さい。 [ 11 ]時にはPhoenicopterus ruber glyphorhynchusとして分類されることもある。[ 12 ] [ 9 ]
海洋生物学者によると、フラミンゴは米国南部の熱帯地域が原産地だが、ハリケーンによってフラミンゴの群れが北へ移動し、ケンタッキー州、ニューヨーク州、オハイオ州、ペンシルベニア州、バージニア州でまれに目撃されることがあるという。[ 13 ] ほとんどの鳥は元の場所に戻るが、時折、群れから離れてしまうため、フラミンゴが何年も単独で行動している例もある。[ 13 ]
その好む生息地は近縁種と同様で、塩性ラグーン、干潟、浅い汽水域の沿岸湖または内陸湖である。生息地の例としては、ユカタン半島のペテネスマングローブ生態地域が挙げられる。[ 14 ]
アメリカフラミンゴはアメリカ合衆国フロリダ州の象徴的なシンボルとみなされており、同州の商品に広く描かれている。この種は20世紀初頭までフロリダに生息し、繁殖していた可能性もあるが、フラミンゴとフロリダの強い結びつきは、おそらく1920年代にマイアミビーチで人気を博したフラミンゴホテルに由来する。このホテルはマーケティング目的でエキゾチックな鳥にちなんで名付けられた。ホテルと南フロリダの強い結びつきにより、同州のフラミンゴ土産の人気が高まり、ハイアリア公園で飼育されていたフラミンゴによってさらに人気が高まった。[ 15 ]
南フロリダとフロリダキーズは、1900 年頃に個体数が激減するまで、アメリカフラミンゴの分布の最北端の拠点であったと考えられています。19 世紀を通じて、ジョン ジェームズ オーデュボンやジョン ジョージ F. ワーデマンなどの博物学者によって、最大 1000 羽 (最大 2500 羽の可能性のある目撃例も 1 つ) のフラミンゴの大群が目撃されましたが、そのような光景は、マルコアイランド、ケープ セーブル、フロリダキーズなどの場所を含む南フロリダと西フロリダのごく一部に限られていました。これらの初期の報告の多くは、フロリダのフラミンゴが、最初はネイティブ アメリカン、後に初期の入植者による激しい狩猟に苦しんでいたことを指摘しています。この狩猟は、最初の個体数推定よりも前にすでに個体数に影響を与えていた可能性があります。大群の最後の報告は、レジナルド ヘバー ハウ(1902 年) によるもので、ケープ セーブルの東で 500 羽から 1000 羽を超えるフラミンゴの群れを報告しました。この報告以降、フロリダでのフラミンゴの観察数は数十年間、一桁台にとどまった。[ 10 ]
フロリダで採取されたとされるフラミンゴの卵の博物館標本は少数しか存在せず、すべて1880年代のものである。これらのうち3つ（エドワード・ウィルキンソンが収集したものを含む）はフロリダキーズ産とされているが、1つはタンパ周辺で収集されたものとされている。しかし、これらの標本には具体的な収集記録はなく、タンパの標本の由来は非常に誤りであると考えられている。ただし、収集日は他のアメリカフラミンゴの繁殖期と一致しており、その正確性を裏付けている。フロリダでフラミンゴが営巣している可能性のある目撃記録は1件のみである。1901年にキーズの住民がシュガーローフキーで40～50羽のフラミンゴの群れが「白っぽい切り株」のそばに立っていると報告しており、これはフラミンゴの泥の巣を指している可能性がある。これらの報告には曖昧な点があるものの、これらの場所の地形はカリブ海の他のフラミンゴの営巣地の地形とよく似ており、その正確性を裏付けている。そのため、フラミンゴはかつてフロリダで営巣していた可能性が高いという点については、概ね意見が一致している。[ 10 ]
1940年代までにフロリダでのフラミンゴの目撃数は最低水準に達し、10年間記録が全く残っていませんでした。1950年代には野生のフラミンゴの目撃数が再び増加し始めましたが、ハイアリア公園の飼育個体群から鳥が頻繁に脱走したため、フロリダでのフラミンゴの目撃例の大部分は脱走個体であるという結論に至りました。2018年まで、フロリダ魚類野生生物保護委員会はこれを外来種としてリストアップしていました。遠くから見ると、訓練されていない目では、これをベニヘラサギと混同することもあり、さらに混乱を招く可能性があります。[ 10 ] [ 16 ] [ 17 ]フラミンゴの目撃例がますます頻繁になり始めたにもかかわらず、この考えは21世紀まで続きました。ただし、ユカタン半島で雛の時に標識を付けられた少なくとも1羽の鳥が、2012年にエバーグレーズ国立公園で記録されています。観察された群れの最大サイズも時間の経過とともに増加し、1990年から2015年の間に最も大きく増加しました。20世紀初頭以来最大のフロリダフラミンゴの群れは2014年に目撃され、147羽を超える非常に大きな群れがオキーチョビー湖の雨水処理区域2に一時的に滞在し、翌年には数羽が戻ってきました。[ 18 ] [ 19 ]
2018年の研究では、フロリダにおけるフラミンゴの在来種としての地位が確認され、過去数十年にわたり関係機関で議論されてきた絶滅危惧種として連邦政府による保護が求められました。この研究では、フラミンゴの目撃例の増加は、おそらく野生個体であり、逃げ出した個体ではないこと、そしてこれらの個体の少なくとも一部はフロリダに一年中生息していることが分かりました。フラミンゴがかつては定住種であったことは、初期の博物学者による観察と繁殖記録によって証明されており、現代の定住個体群の存在は、キーウェストで発見されたコンチーという名前の捨てられた若いフラミンゴに基づいています。コンチーには無線タグが付けられ、フロリダ湾で他のフラミンゴと一緒に一年中滞在していることが分かりました。この研究はまた、カリブ海周辺のフラミンゴの個体群が回復するにつれて、カリブ海の他の地域で起こったように、より多くのフラミンゴが定住個体群に加わり、フロリダに再定着する可能性があることも示しています。[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]
2023年、ハリケーン・イダリアは米国東部に多数のフラミンゴを吹き飛ばし、フロリダ、ジョージア、ノースカロライナ、サウスカロライナ、バージニア、ケンタッキー、テネシー、北はオハイオとペンシルベニア、北西はウィスコンシンまで記録された。これらの迷い込んだ個体群はユカタン半島から来たと考えられ、キューバに向かう途中で嵐に巻き込まれ、米国に上陸するまで運ばれ、その後分散した。[ 24 ] [ 25 ]
アメリカフラミンゴは、赤みがかったピンク色の羽毛を持つ大型の渉禽類です。他のフラミンゴと同様に、5月から8月にかけて泥塚に白っぽい卵を1個産みます。孵化までの抱卵期間は28日から32日で、両親が雛を温めます。性成熟は3歳から6歳で迎えますが、通常は6歳になるまで繁殖しません。寿命は40年と、鳥類の中でも特に長い部類に入ります。
アメリカフラミンゴの成鳥は、平均的にはオオフラミンゴよりも小さいですが、アメリカ大陸で最大のフラミンゴです。体高は120～145cmです。オスの平均体重は2.8kg、メスは2.2kgです。羽毛の大部分はピンク色で、かつては「バラ色のフラミンゴ」と呼ばれていました。このことから、成鳥ははるかに淡い色のオオフラミンゴと区別されます。翼覆羽は赤色で、初列風切羽と次列風切羽は黒色です。嘴はピンクと白で、先端が大きく黒色です。脚は全体がピンク色です。鳴き声はガチョウのような「ガーガー」という鳴き声です。アフリカ・ユーラシア渡り水鳥保護協定の適用対象種の一つです 。
アメリカフラミンゴ（P. ruber） の交尾行動や絆の築き方は、飼育下で広く研究されてきた。アメリカフラミンゴは、巣の場所選び、抱卵、子育ての際には一夫一妻制をとることが多いが、つがい以外の個体との交尾も頻繁に見られる。
求愛行動は通常オスが開始しますが、その過程をコントロールするのはメスです。お互いに興味があれば、メスがオスのそばを歩き、オスが受け入れる気があれば、メスと一緒に歩きます。どちらか一方がこの過程を中止するまで、両者は同期した動きをします。低強度の求愛行動では、オスとメスは頭を上げて一緒に歩きます。高強度の求愛行動では、オスとメスは餌を食べているふりをして頭を下げ、速いペースで歩きます。この高強度の求愛行動は、どちらかの鳥が向きを変えてもう一方がついてこない場合、頭を上げた場合、同期した動きが止まった場合、または動きのペースが遅くなった場合、いつでも停止します。メスが最終的に交尾を受け入れる気があれば、歩くのを止めてオスに求愛の姿勢を示します。長期のつがいは、求愛行動や集団内でのディスプレイ行動を頻繁に行うことはありません。つがいは、近くに立ったり、眠ったり、食事をしたりすることがよくあります。
求愛行動は、パートナーを頻繁に変える個体や乱婚性の個体の間で最もよく見られる。つがい関係には様々な形態が見られる。一年を通して長期的なパートナーを持つ鳥もいれば、求愛期間や巣の世話の期間中につがいを形成する鳥もいる。関係がどれくらい続くかは、成鳥の加入や離脱、幼鳥の成熟、3羽組や4羽組の発生など、多くの要因によって左右される。ほとんどのつがいでは、通常、両方の個体が巣を作り、守る。まれに、一方の個体が両方の役割を担うこともある。3羽組の場合、優位なつがいが巣の場所を選び、守ることから営巣プロセスを開始する。
オス1羽とメス2羽の3羽の場合、劣位のメスはオスに容認されるが、優位のメスとはよく争う。メス2羽が同じ巣を共有し、両方とも卵を産んだ場合、一方のメスはもう一方の卵を破壊したり、巣から転がし出そうとする。オス2羽とメス1羽の3羽の場合、劣位のオスは両方の個体に容認され、ヒナの主な抱卵者および世話役になることが多い。4羽の場合、優位のオスと2羽のメスが巣の世話をし、劣位のオスは周辺にとどまり、巣に近づくことはない。4羽の場合、優位のメスと劣位のメスの間の敵意は3羽の場合よりも少ない。[ 26 ] 卵は交代で常に平等に親鳥に世話される。巣にいるヒナは、生後7～11日まで交代で常に親鳥に世話される。抱卵と育雛中のほとんどの注意期間は21～60時間で、これは「非番」の親鳥が同じラグーンに留まって餌を食べる場合と、（餌が不足しているラグーンで繁殖が行われる場合）餌を求めて他のラグーンへ飛ぶ場合の両方に当てはまります。抱卵中の巣の交代は、主に午後遅くか早朝に行われます。
親鳥から餌をもらう時間は孵化から約105日まで減少し、雛が7～11日で巣を離れて集団で生活するようになってから減少が最も大きくなる。オスとメスのパートナーによる給餌の頻度と持続時間に有意な差はない。雛が巣を離れた後は、給餌は主に夜間に行われる。[ 27 ]
アメリカフラミンゴは、浅瀬の環境に適応するためにいくつかの方法をとってきました。長い脚と大きな水かきのある足を発達させ、水底をかき混ぜて餌を水面に浮かせて回収できるようにしました。餌を食べるために、下向きに曲がった特殊な嘴を発達させ、上嘴には縁辺板、上嘴と下嘴の両方に内外板を備えています。これらは、水から大きさの異なる餌を濾過するのに適応しています。[ 28 ]生息域の餌の種類によって、嘴の正確な形態によって濾過できるものとできないものが決まります。アメリカフラミンゴの食餌は、小型甲殻類（アルテミア、ヨコエビ、ドティラ、カイアシ類）、軟体動物（セリチデア、セリチウム、パルデストリナ、ネリティナ、ジェンマ、マコマ）、一部の蠕虫（ネレイス）、線虫、昆虫（水生甲虫やアリ）とその幼虫（エフィドラ、ユスリカ、チノフィルス、シガリア、ミクロネクタ）、小型魚（コイ）、ヒドリガモ、種子（ルッピア、ホタル、イグサ、カヤツリグサ）、藻類、珪藻、腐葉土などである。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]また、泥を食べることで微生物や細菌を摂取し、栄養を得ることも知られている。[ 29 ] [ 30 ]フラミンゴは餌を捕るために頭を水中に沈め、長時間頭を水中に沈めておくことがあるため、息を止める必要がある。アメリカフラミンゴの生息地の選択に影響を与える要因は、環境温度、水深、餌源、エリアへのアクセス、および採餌エリアにおける植生群落の存在である。入手可能な餌がフラミンゴのニーズを満たさない場合、または温度が要求に適さない場合は、より良い餌場またはより温暖なエリアに移動する。
浸透圧調節、すなわち体内の溶質と水分の濃度を正確なバランスに保つ 役割は、複数の身体機能が連携して担っています。P . ruberでは、腎臓、下部消化管、塩類腺が連携してイオンと体液の恒常性を維持しています。哺乳類では、腎臓と膀胱が浸透圧調節に用いられる主要な器官です。しかし、鳥類には膀胱がないため、これら3つの器官を用いて代償しなければなりません。
アメリカフラミンゴは塩分を多く含む食物を摂取し、主に塩水（浸透圧は通常1000）を飲む海水鳥で、体細胞に対して浸透圧が高すぎます。塩分の多い食事から、より多くの水分を失い、より多くの塩分を吸収します。浸透圧を調節する方法の1つは、くちばしにある塩腺を使用することです。 [ 32 ]この塩腺は、フラミンゴのくちばしの鼻孔から体から余分な塩分を排出するのに役立ちます。これらの鳥が塩分を摂取すると、腸を通して血漿の浸透圧が上昇します。これにより、細胞から水分が移動し、細胞外液が増加します。これらの変化は両方とも、鳥の塩腺を活性化しますが、[ 33 ]塩腺で活動が起こる前に、腎臓は小腸から摂取したナトリウムを再吸収する必要があります。他の海水鳥類と同様に、排泄される体液の浸透圧は海水よりも高いことが観察されているが、これは塩分摂取量と体の大きさによって変化する。[ 34 ]
食物と塩水が摂取されると、ナトリウムと水の吸収が腸壁から始まり、細胞外液へと移行します。ナトリウムはその後腎臓へと循環し、そこで血漿は腎糸球体によって濾過されます。鳥類の腎臓は一般的に大きいものの、血漿に対して著しく高浸透圧の濃縮尿を生成する効率は低いです。このような分泌形態では、水分喪失による脱水症状を引き起こします。そのため、ナトリウムと水は腎尿細管によって血漿に再吸収されます。この血漿浸透圧レベルの上昇により細胞外液量が増加し、脳と心臓の両方の受容体が活性化されます。これらの受容体は塩類腺の分泌を刺激し、ナトリウムは体内の水分レベルを高く保ちながら鼻孔から効率的に体外へ排出されます。[ 33 ]
フラミンゴは、他の多くの海鳥と同様に、塩分摂取量が多いにもかかわらず、糸球体濾過率（GFR）は変化しません。これは塩類腺によるもので、腎濾過液には高濃度のナトリウムが含まれていますが、塩類腺で高濃度で排泄される際にほぼ完全に再吸収されます。[ 33 ]腎臓の再吸収は、アルギニンバソトシン（AVT）と呼ばれる抗利尿ホルモンの分泌によって増加させることができます。AVTは、腎臓の集合管にあるアクアポリンと呼ばれるタンパク質チャネルを開きます。アクアポリンは、水に対する膜の透過性を高め、血液から腎尿細管への水の移動を減少させます。
アメリカフラミンゴが使用する塩腺は、内側部と外側部の2つの部分から構成されています。これらの部分は、2種類の細胞からなる管状の腺です。1つ目は立方体状の末梢細胞で、これは小さな三角形の細胞で、ミトコンドリアはごくわずかです。2つ目の特殊な細胞は主細胞で、分泌管に沿って存在し、ミトコンドリアが豊富です。[ 35 ]これらの細胞は、硬骨魚類に見られるミトコンドリアが豊富な細胞に似ています。
塩腺内のこれらの細胞は、浸透圧調節負荷に反応するいくつかのタイプの輸送機構を利用しています。[ 36 ]ナトリウム-カリウムATPaseは、ナトリウム-塩化物共輸送体（ NKCCとも呼ばれる）および基底カリウムチャネルと協働して、塩（NaCl）を分泌管に分泌します。[ 37 ] ATPaseはATPからのエネルギーを使用して、3つのナトリウムイオンを細胞外に、2つのカリウムイオンを細胞内に送り込みます。カリウムチャネルは、カリウムイオンが細胞外に拡散することを可能にします。共輸送体は、1つのナトリウムイオン、カリウムイオン、および2つの塩化物イオンを細胞内に送り込みます。塩化物イオンは頂端膜を介して分泌管に拡散し、ナトリウムは傍細胞経路を介してそれに続きます。[ 35 ]これが塩腺内の高浸透圧溶液を形成するものです。
フラミンゴ科の鳥類の循環器系や心血管系に関する詳細な研究はまだ少ないものの、鳥類の循環器系に典型的な特徴を備えている。他の鳥類と同様に、フラミンゴの循環器系は閉鎖循環であり、酸素化された血液と脱酸素化された血液が分離されている。これにより、飛行中の高い代謝要求を満たす効率が最大限に高められている。心拍出量の増加が必要とされるため、鳥類の心臓は、ほとんどの哺乳類に比べて体質量に対する比率が大きい傾向がある。
鳥類の循環系は、線維性の心膜嚢に収容された4つの腔を持つ筋原性心臓によって駆動されます。この心膜嚢は潤滑のために漿液で満たされています。[ 38 ]心臓自体は右半分と左半分に分かれており、それぞれに心房と心室があります。各側の心房と心室は房室弁によって隔てられており、収縮中に一方の腔から他方の腔への逆流を防ぎます。心筋性であるため、心臓のペースは右心房にある洞房結節にあるペースメーカー細胞によって維持されます。洞房結節はカルシウムを使用して、心房から右房室束と左房室束を介して脱分極信号伝達経路を引き起こし、収縮を心室に伝達します。鳥類の心臓はまた、厚い筋層の束で構成された筋弓で構成されています。哺乳類の心臓とよく似て、鳥類の心臓は心内膜、心筋、心外膜の層から構成されています。[ 38 ]酸素化された血液を全身に送り出すために行われる激しい心室収縮のため、心房壁は心室壁よりも薄くなる傾向があります。
心房と同様に、動脈は心室収縮の圧力に耐えるために厚い弾性筋で構成されており、心臓から離れるにつれて硬くなります。血液は動脈を通って流れ、動脈は血管収縮を起こし、細動脈へと流れ込みます。細動脈は主に酸素と栄養素を体のすべての組織に分配する輸送システムとして機能します。[ 39 ]細動脈は心臓から離れて個々の臓器や組織へと進むにつれて、表面積を増やして血流を遅くするためにさらに分岐します。細動脈を通って血液は毛細血管に入り、そこでガス交換が行われます。毛細血管は組織内で毛細血管床に組織化されており、ここで血液は酸素と二酸化炭素の老廃物を交換します。毛細血管床では、酸素が組織に最大限拡散できるように血流が遅くなります。血液が脱酸素化されると、細静脈、次に静脈を通って心臓に戻ります。静脈は動脈とは異なり、極度の圧力に耐える必要がないため、細くて硬くなっています。血液が細静脈を通って静脈に流れると、血管拡張と呼ばれる漏斗状の構造が起こり、血液が心臓に戻ります。[ 39 ]血液が心臓に到達すると、まず右心房、次に左心室へと移動し、肺に送られて二酸化炭素の老廃物と酸素のガス交換が行われます。酸素化された血液は、肺から左心房を通って左心室へと流れ、そこから全身に送り出されます。体温調節に関して言えば、アメリカフラミンゴは、脚と足に対向流交換システムを使用する高度に血管が発達した足を持っています。この体温調節方法は、近接している静脈と動脈の間で一定の勾配を維持し、体幹内の熱を維持し、四肢での熱損失または熱獲得を最小限に抑えます。冷たい水の中を歩いている間は熱損失が最小限に抑えられ、休息中や飛行中の高温下では熱獲得が最小限に抑えられます。[ 40 ]
鳥類の心臓は、一般的に体重に対する割合で哺乳類の心臓よりも大きい。この適応により、飛行に伴う高い代謝要求を満たすために、より多くの血液を送り出すことができる。フラミンゴなどの鳥類は、酸素を血液中に拡散させる非常に効率的なシステムを持っている。鳥類は、ガス交換容積に対する表面積が哺乳類の10倍大きい。その結果、鳥類は肺の単位容積あたりの毛細血管内の血液量が哺乳類よりも多い。[ 41 ]アメリカフラミンゴの4つの心室を持つ心臓は筋原性であり、すべての筋細胞と筋線維が律動的に収縮する能力を持っている。[ 41 ]収縮のリズムは、脱分極の閾値が低いペースメーカー細胞によって制御される。ここで開始される電気的脱分極の波が、物理的に心臓の収縮を開始し、血液を送り出す。血液を送り出すと血圧に変化が生じ、その結果、血管の厚さが変化する。ラプラスの法則は、動脈が比較的太く、静脈が細い理由を説明するために使用できる。
鳥類の血液は哺乳類の血液に比べて酸素の抽出と輸送が非常に効率的であるという特別な特性を持っていると広く考えられていました。これは真実ではありません。血液の効率に実際的な違いはなく、哺乳類と鳥類の両方がヘモグロビン分子を主要な酸素運搬体として使用しており、酸素運搬能力にほとんど違いはありません。[ 42 ]飼育と年齢はアメリカフラミンゴの血液組成に影響を与えることがわかっています。飼育されているフラミンゴと野生のフラミンゴの両方で、年齢とともに白血球数が減少することが一般的でしたが、飼育されているフラミンゴは野生のフラミンゴよりも白血球数が多くなっています。野生のフラミンゴでは白血球数に関して例外が1つあります。野生の鳥の好酸球数は、これらの細胞が寄生虫と戦う細胞であり、野生の鳥は飼育されている鳥よりも寄生虫と接触する機会が多いため、高くなっています。飼育下の鳥は野生のフラミンゴよりもヘマトクリット値と赤血球数が高く、年齢とともに血中ヘモグロビン値の増加が見られた。ヘモグロビン値の増加は、成鳥の代謝要求の増加に対応する。飼育下と野生のフラミンゴの平均ヘモグロビン含有量が類似しているのに対し、野生のフラミンゴの平均細胞容積が小さいことは、これら2つのグループ間で酸素拡散特性が異なることを示している可能性がある。血漿化学は年齢とともに比較的安定しているが、野生のフラミンゴではタンパク質含有量、尿酸、コレステロール、トリグリセリド、リン脂質の値が低いことが見られた。この傾向は、野生のフラミンゴの食物摂取量の不足と変動に起因する可能性がある。[ 43 ]
鳥類の赤血球には、哺乳類の赤血球に比べて約10倍のタウリン（アミノ酸の一種）が含まれていることが分かっています。タウリンには多くの生理機能がありますが、鳥類では浸透圧調節に重要な役割を果たすことがあります。タウリンは、細胞膜の透過性を変化させ、細胞内の浸透圧を調節することで、赤血球内のイオンの移動を助けます。浸透圧の調節は、血液の浸透圧の変化に応じてタウリンが流入または流出することによって行われます。低張環境では、細胞は膨張し、最終的に収縮します。この収縮はタウリンの流出によるものです。このプロセスは、高張環境では逆の方向にも作用します。高張環境では、細胞は収縮してから膨張する傾向があります。この膨張はタウリンの流入によるもので、結果として浸透圧が変化します。[ 44 ]この適応により、フラミンゴは塩分濃度の違いを調節することができる。
フラミンゴの呼吸器系に焦点を当てた研究は比較的少ないが、進化の過程において、鳥類の標準的な解剖学的構造からの逸脱はほとんど、あるいは全く見られなかった。とはいえ、フラミンゴと構造的に類似した種の間には、いくつかの生理学的差異が存在する。
呼吸器系は、効率的なガス交換だけでなく、体温調節や発声にも重要です。[ 38 ]フラミンゴは一般的に温暖な生息地に生息し、ふかふかの羽毛によって体温が上昇するため、体温調節はフラミンゴにとって重要です。熱放散は、呼吸数の増加である熱性多呼吸（パンティング）によって行われます。延髄、視床下部、中脳がパンティングの制御に関与していることがわかっています。また、肺の伸張受容体を使用するヘリング・ブロイエル反射や迷走神経も関与しています。[ 45 ]このパンティングの効果は、喉の膜が胸郭の動きと同期して急速に羽ばたく「喉の震え」と呼ばれるプロセスによって加速されます。 [ 46 ]これらのメカニズムはどちらも蒸発による熱放散を促進し、鳥が体から暖かい空気と水を押し出すことを可能にします。呼吸数の増加は通常、体内の二酸化炭素濃度が急速に低下するため呼吸性アルカローシスを引き起こしますが、フラミンゴはおそらくシャント機構[ 47 ]を介してこれを回避し、血液中の二酸化炭素分圧を持続的に維持することができます。鳥類の外皮には汗腺がないため、皮膚冷却は最小限です。フラミンゴの呼吸器系は複数の機能と共有されているため、低酸素症を防ぐためにパンティングを制御する必要があります。
首の長い動物は、構造上、気管が長くなければなりません。肺を鼻孔または声門に接続するには、気管は少なくとも首と同じ長さでなければなりません。気管は呼吸器系の重要な部分です。肺への空気の出入りを誘導するだけでなく、呼吸器系全体で最大の死腔容積を持っています。死腔とは、ガス交換に利用されない（呼吸に使用されない）吸入空気の部分です。鳥類では、死腔はほぼ同じ体サイズの哺乳類の約4.5倍です。[ 38 ]特に、フラミンゴは、伸ばすと体長全体よりも長い気管を持ち、330個の軟骨輪があります。[ 48 ] [ 49 ]その結果、計算上の死腔は、同じサイズの他の鳥の2倍になります。[ 50 ]伸びを補うために、彼らは通常、深くゆっくりとした呼吸をする。[ 38 ]
鳥が呼吸性アルカローシスに適応する理由の一つとして、気管の巻き込みが挙げられます。これは気管が過度に長く伸び、しばしば鳥の体の他の部分を包み込む状態です。熱負荷に直面すると、鳥はしばしば熱による呼吸停止を利用しますが、この気管の巻き込みという適応により、ガス交換を行わない表面の換気が可能になり、呼吸性アルカローシスを回避できます。フラミンゴは「フラッシュアウト」と呼ばれる換気パターンを用い、深い呼吸と浅い呼吸を混ぜ合わせることで二酸化炭素を排出し、アルカローシスを回避します。気管の長さが長くなることで、過換気を起こさずに呼吸による蒸発と冷却能力が向上します。[ 51 ]
体温調節とは、周囲の気温に関わらず、一定の体温を維持することである。フラミンゴは、効率的な熱保持と放熱の両方の方法を必要とする。アメリカフラミンゴは主に赤道付近に生息しており、気温の変動は比較的少ないものの、季節や概日リズムによる気温の変化を考慮に入れなければならない。
フラミンゴは他の動物と同様に、比較的一定の基礎代謝率（BMR）を維持しています。基礎代謝率とは、動物が体温調節中性域（TNZ）で安静時に維持する代謝率のことです。BMRは、時間帯や季節的な活動などの要因によって変化する静的な値です。他のほとんどの鳥類と同様に、基本的な生理学的適応によって、暖かい環境での熱損失と涼しい環境での熱保持の両方が制御されています。対向流血液循環システムを利用することで、熱は脚や足などの末端から失われるのではなく、体全体で効率的に循環されます。
赤道付近に生息するアメリカフラミンゴは、季節による気温の変化がほとんどありません。しかし、恒温動物であるアメリカフラミンゴは、昼（明期）と夜（暗期）の両方の環境温度にさらされながら、一定の体温を維持するという課題に直面しています。アメリカフラミンゴは、エネルギーをあまり消費せずに、明期には涼しく、暗期には暖かく保つための多くの体温調節機構を進化させてきました。アメリカフラミンゴは、17.8～35.2 ℃（64.0～95.4 °F）の温度ニッチで観察されています。[ 52 ]気温が上昇したときに蒸発による水分損失を防ぐために、フラミンゴは体温を40～42 ℃（104～108 °F）に保つ非蒸発性の熱損失方法として高体温を利用します。[ 46 ]これにより、体温が高い部分から周囲の温度が低い部分へ熱が移動することで、体から熱が放出されます。フラミンゴは、皮膚からの蒸発による熱損失や呼吸による蒸発による熱損失などの蒸発による熱損失方法も利用できます。皮膚からの熱損失では、フラミンゴは皮膚からの蒸発に頼って体温を下げます。この方法は羽毛を通過する蒸発が必要なため、あまり効率的ではありません。体温を下げるより効率的な方法は、呼吸による蒸発による熱損失であり、フラミンゴはパンティングを行い、余分な体熱を放出します。暗い時間帯には、フラミンゴは体温を維持するために頭を翼の下に隠す傾向があります。また、必要に応じて熱を生成するために筋肉のエネルギー消費の手段として震えを起こすこともあります。 [ 38 ]
P. ruberの最も特徴的な特徴の 1 つは、片足立ち、つまり片足で立つ傾向があることです。この象徴的な姿勢の目的は最終的に解明されていませんが、体温調節におけるその機能を支持する強力な証拠があります。[ 53 ]ほとんどの鳥類と同様に、熱の大部分は脚と足から失われます。[ 53 ]気温が下がり、熱保持が最も重要になるときには、長い脚を持つことは大きな不利になる可能性があります。フラミンゴは片足を体の腹面に押し付けることで、体から熱が放出される表面積を減らします。[ 52 ]さらに、正午などの気温が上昇する期間には、フラミンゴは両足で立つことが観察されています。二足立ちの姿勢をとることで、脚から失われる熱の量が増え、体温がさらに調節されます。[ 53 ]
他のフラミンゴ種と同様に、アメリカフラミンゴは十分な餌を確保するため、または現在の生息地が何らかの形で撹乱されたために、短距離を移動します。フラミンゴが採餌場を離れる原因として観察されている生息地の撹乱の1つは、水位の上昇です。このような状況では、Phoenicopterus ruber が水の中を歩くことが難しくなり、餌へのアクセスが妨げられます。フラミンゴはその後、代替の餌源を求めて採餌場を放棄します。[ 54 ]飛行時間は他の渡り鳥ほど長くはありませんが、フラミンゴはそれでも一定期間、餌を食べずに飛行します。
フラミンゴは、さまざまな理由でベニヘラサギと混同されることがあります。どちらの種も比較的長い脚と長い首を持ち、ピンクがかった羽毛をしています。また、どちらも餌を食べるときにくちばしで水をかき混ぜます。これらの類似点にもかかわらず、この2種は無関係です。この2種を見分ける最も簡単な方法は、フラミンゴの暗い外側の翼の羽（初列風切羽）と、両方の種の独特なくちばしの形状です。
遠くから見ると、両種の体色が似ているため、ベニヘラサギはフラミンゴと混同されることがある。しかし、ベニヘラサギは一般的にフラミンゴよりも小さく、首が短く、嘴は長くスプーン状である。
{{cite book}}: CS1 maint: location (リンク) CS1 maint: location 発行元が見つかりません (リンク)