| 体腔 | |
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| 詳細 | |
| 発音 | ( / ˈ s iː l əm / SEE -ləm、複数形体腔または体腔腫/ siː ˈ l oʊ m ə t ə / see- LOH -mə - tə ) |
| 識別子 | |
| ギリシャ語 | コイロマ |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
体腔(またはセロム)[1]は多くの動物[2]の主要な体腔であり、体内に位置し、消化管やその他の臓器を囲んで収容している。一部の動物では、体腔は中皮で覆われている。軟体動物などの他の動物では、体腔は未分化のままである。過去、実用的な目的で、体腔の特徴は左右相称動物門を非公式のグループに 分類するために使用されてきた。
語源
体腔という用語は古代ギリシャ語のκοιλία(koilía)「空洞」に由来しています。 [3] [4] [5]
構造
発達
体腔は、腸と体外壁の間にある中胚葉で覆われた空洞です。
胚の発達過程において、体腔形成は原腸形成期に始まります。胚の発達中の消化管は、原腸と呼ばれる盲嚢として形成されます。
前口動物では、体腔は分裂体腔として知られる過程によって形成される。[6]最初に原腸が形成され、中胚葉が2つの層に分裂する。最初の層は体壁または外胚葉に付着して壁層を形成し、2番目の層は内胚葉または消化管を取り囲んで内臓層を形成する。壁層と内臓層の間の空間は体腔または体腔として知られている。
後口動物では、体腔は腸管腔によって形成される。[6]原腸壁は中胚葉の芽を生成し、これらの中胚葉憩室は空洞になって体腔となる。そのため、後口動物は腸体腔動物として知られている。後口動物の体腔動物の例は、脊索動物(脊椎動物、尾索動物、ナメクジウオ)、棘皮動物(ヒトデ、ウニ、ナマコ)、半索動物(ドングリ虫、筆虫)の3つの主要な系統群に属する。
起源
体腔の進化的起源は不明である。体腔を持つ最古の動物として知られているのは、ヴェルナニマルキュラである。現在の仮説には以下が含まれる:[要出典] [7]
- 無体腔動物説は、体腔が無体腔動物の祖先から進化したという説です。
- 腸腔説は、体腔が刺胞動物の祖先の胃袋から進化したとする説である。これは、扁形動物[引用が必要]や、海洋動物[引用が必要]で最近発見された[説明が必要]小型の虫(「体腔」[8] ) に関する研究によって裏付けられている。
機能
体腔は衝撃を吸収したり、静水圧骨格を提供したりすることができます。また、体腔細胞の形で免疫システムをサポートすることもできます。体腔細胞は体腔の壁に付着するか、体腔内で自由に浮遊します。体腔により、筋肉は体壁から独立して成長できます。この特徴は、中胚葉で覆われた体腔から派生した腸間膜内で体内に浮遊しているクマムシの消化管に見られます。
体腔液
体腔内の液体は体腔液として知られています。これは中皮繊毛または体壁の筋肉の収縮によって循環します。[説明が必要] [9]体腔液にはいくつかの機能があります。体腔液は水骨格として機能します。内臓の自由な動きと成長を可能にします。体内のガス、栄養素、老廃物の輸送に役立ちます。成熟中の精子と卵子の貯蔵を可能にします。老廃物の貯蔵庫として機能します。[10]
動物学における分類
過去には、一部の動物学者が、これらのグループが系統発生的に関連がないことを知り、明示的に述べた上で、実用的な目的で体腔に関連する特徴に基づいて左右相称動物の門を分類していました。動物は、非分類学的かつ実用的な方法で、体腔の種類に応じて、無体腔動物、偽体腔動物、体腔動物の 3 つの非公式グループに分類されました。これらのグループは、関連する動物や進化的特徴の連続を表すことを意図したものではありませんでした。
しかし、この体系は多くの大学の教科書やいくつかの一般的な分類法に採用されたが、現在では正式な分類法としてはほぼ完全に放棄されている。実際、2010年になっても、分子系統学研究の著者の1人が誤ってこの分類体系を「伝統的な形態学に基づく系統学」と呼んでいた。[11]

体腔動物または体腔動物(真体腔動物とも呼ばれる)は、中胚葉(3つの主要な組織層の1つ)に由来する腹膜と呼ばれる完全な内層を持つ体腔を持っています。完全な中胚葉の内層により、臓器は互いに付着し、特定の順序で吊り下げられながらも、体腔内で自由に動くことができます。すべての脊椎動物を含むほとんどの双生児動物は体腔動物です。
偽体腔動物は、体腔が液体で満たされた偽体腔(文字通り「偽の空洞」)を持っています。これらの動物の体腔は、中胚葉由来の組織で部分的に覆われています。そのため、臓器はゆるやかに保持されていますが、体腔動物ほど整然としていません。すべての偽体腔動物は前口動物ですが、すべての前口動物が偽体腔動物であるわけではありません。偽体腔動物の例としては、線虫が挙げられます。偽体腔動物は、胚盤腔動物とも呼ばれます。
扁形動物のような無体腔動物には、体腔が全くありません。腸と体壁の間にある半固体の中胚葉組織が、臓器を所定の位置に保持しています。
体腔動物
体腔は三胚葉細胞で発達したが、その後いくつかの系統で失われた。体腔の欠如は、体の大きさの縮小と相関している。体腔は、発達した消化管を指すために誤って使用されることがある。生物の中には、体腔を持たないものや、偽の体腔 (偽体腔) を持つものがある。体腔を持つ動物は体腔動物、持たないものは無体腔動物と呼ばれる。体腔にはサブタイプもある: [要出典]
- 分裂体腔:環形動物、節足動物、軟体動物に見られる中胚葉の分裂から発達する
- 血体腔:節足動物から軟体動物まで見られる、真の体腔が縮小し、血液で満たされた空洞
- 腸管:棘皮動物から脊索動物まで見られる胎児の腸壁から発達する
体腔門
BruscaとBruscaによると[12]、以下の左右相称 動物門は体腔を有する。
- 紐形動物は伝統的に無体腔動物とみなされてきた。その体腔は鶯腔と呼ばれ、他の体腔動物のように消化管の周囲にあるのではなく、消化管の上にある。[13]
- 鰓囊動物は擬体腔動物に属すると思われるが、真の体腔を持つ可能性はまだ完全に否定されていない。[14]
- オニコフォラ
- クマムシ
- 節足動物
- 毛顎類
- コケムシ類
- 軟体動物
- 環形動物
- 腕足動物
- フォロニダ
- 棘皮動物
- 半索動物
- 脊索動物
擬体腔動物
一部の前口動物では、胚盤胞が体腔として存続する。これらの前口動物は、中胚葉由来の組織で裏打ちされていないか、部分的に裏打ちされた、液体で満たされた主な体腔を持つ。
内臓を取り囲む液体で満たされたこの空間は、栄養素の分配や老廃物の除去、あるいは静水圧骨格として身体を支えるなど、さまざまな機能を果たします。
擬体腔動物または胚体腔動物は、 3層の体と擬体腔を持つ無脊椎動物 です。体腔は、初期の発達に影響を与える特定の種類の遺伝子の変異の結果として失われたか縮小したようです。したがって、擬体腔動物は体腔動物から進化しました。[15] 「擬体腔動物」は単系統ではないため、有効な分類群とは見なされなくなりました。ただし、説明的な用語としてはまだ使用されています。
重要な特徴:
- 血管系がない
- 骨格がない
- 静水圧は体に骨格として機能する支持フレームワークを与えます。
- セグメント化なし
- 体壁
- 表皮と筋肉
- 多くの場合合胞体性
- 通常は分泌されたキューティクルで覆われている
- ほとんどが顕微鏡的である
- ほぼあらゆる形態の生命に寄生する(ただし一部は自由生活)
- 一部では
- 一部の幼虫期の喪失
- おそらく小児性愛
偽体腔門
ブルスカとブルスカによれば、左右相称動物の偽体腔動物門は次の通りである。[12]
無体腔動物
無体腔動物は、体壁と消化管の間に液体で満たされた体腔がありません。これは、いくつかの重大な欠点を引き起こす可能性があります。液体の圧縮はごくわずかですが、これらの動物の臓器の周囲の組織は圧縮されます。したがって、無体腔動物の臓器は、動物の外表面にかかる圧縮力から保護されていません。体腔は、ガスや代謝物などの拡散に使用できます。これらの生物には、背腹が平らになっているため、表面積と体積の比率が十分に大きく、拡散のみで栄養素の吸収とガス交換が可能なため、この必要はありません。
- 扁形動物
- 小顎動物
- 中生動物[18] [19]
- ゼナコエロモルファ[20] [21]
- 胃毛類は伝統的に胚体腔動物とみなされてきた
- 内直腸類、伝統的に胚体腔動物とみなされている
- 顎口類は伝統的に胚体腔動物とみなされてきた
- サイクリオフォラ[22]
体腔は、板状動物、刺胞動物(クラゲとその仲間)、有櫛動物(クシクラゲ)にも存在しないが、これらの動物は左右相称動物でも三胚葉動物でもない。
参照
参考文献
- ^ 「セロム」。Merriam-Webster.com 辞書。メリアム・ウェブスター。
- ^ 「coelom」 – The Free Dictionaryより。
- ^ アナトール、バイリー (1981-01-01)。ギリシャ語フランス語辞典。パリ:アシェット。ISBN 2010035283. OCLC 461974285.
- ^ Bailly, Anatole. 「ギリシャ語-フランス語辞書オンライン」www.tabularium.be . 2018年1月14日閲覧。
- ^ ヒュー・チザム編 (1911)。。ブリタニカ百科事典。第6巻 (第11版)。ケンブリッジ大学出版局。642ページ。
- ^ ab Lüter, Carsten (2000-06-01). 「腕足動物の体腔の起源とその系統発生的意義」.動物形態学. 120 (1): 15–28. doi :10.1007/s004359900019. ISSN 1432-234X. S2CID 24929317.
- ^ 「動物の起源と進化」。2018年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「McGraw-Hill 科学技術用語辞典」。Answers.com。2014年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004).無脊椎動物学、第 7 版。Cengage Learning。p. 205。ISBN 978-81-315-0104-7。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Dorit, RL; Walker, WF; Barnes, RD (1991).動物学. Saunders College Publishing. p. 190. ISBN 978-0-03-030504-7。
- ^ Nielsen, C. (2010). 「『新しい系統学』。何が新しいのか?」Palaeodiversity 3, 149–150。
- ^ ab RC Brusca、GJ Brusca。無脊椎動物。マサチューセッツ州サンダーランド:Sinauer Associates、2003年(第2版)、p.47、ISBN 0-87893-097-3。
- ^ 糸状動物
- ^ プリアプル虫Priapulus caudatusにおける体腔の発達
- ^ エヴァース、クリスティン A.、リサ スター。生物学:概念と応用。第 6 版。米国:トムソン、2006 年。ISBN 0-534-46224-3。
- ^ Sielaff, Malte; Schmidt, Hanno; Struck, Torsten H.; Rosenkranz, David; Mark Welch, David B.; Hankeln, Thomas; Herlyn, Holger (2016). 「Syndermata (Syn. Rotifera) の系統発生: ミトコンドリア遺伝子の順序により、単系統の Hemirotifera 内で、寄生性の Seisonidea が内部寄生性の Acanthocephala の姉妹種であることが確認される」。分子系統学と進化。96 : 79–92。Bibcode :2016MolPE..96...79S。doi :10.1016/j.ympev.2015.11.017 。
- ^ ラホール湖サファリ動物園のワムシ類の物理化学的パラメータに関する研究
- ^ 非脊索動物の生物学。PHI Learning Pvt. 2017年11月。ISBN 978-93-87472-01-3。
- ^ Dicyema japonicum の比較ゲノム研究: ニハイチュウの系統学的位置と寄生生活様式へのゲノム適応
- ^ 中野 宏明; ルンディン ケネット; サラ J. ブーラ; マクシミリアン J. テルフォード; ピーター ファンチ; イェンス R. ニーンガード; マティアス マティアス; マイケル C. ソーンダイク (2013)。「Xenoturbella bocki は Acoelomorpha と類似した直接的な発達を示す」。ネイチャーコミュニケーションズ。4 : 1537。Bibcode : 2013NatCo ... 4.1537N。doi :10.1038/ncomms2556。PMC 3586728。
- ^ ゼナコエロモルフ特有の Hox ペプチド: 無脊椎動物、線虫類、ゼノターベリッド類の系統発生に関する考察
- ^ RCBrusca、GJBrusca 2003、p. 379.
さらに読む
- Dudek, Ronald W.; Fix, James D. (2004)。「体腔」。発生学。Lippincott Williams & Wilkins。ISBN 978-0-7817-5726-3。
- Hall, BK; et al. (2008). 「3 つの胚葉と体腔に基づく動物」。Strickbergerの進化: 遺伝子、生物、および集団の統合。Jones & Bartlett Learning。ISBN 978-0-7637-0066-9。
- Overhill, Raith 編 (2006)。「体腔とメタマリズムの利点は何か?」無脊椎動物入門(第 2 版)。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-85736-9。
