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| タイプ | 公共 |
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| 業界 | |
| 設立 | 1888年 （1888年）（アボット・アルカロイド社として）シカゴのレイブンズウッドで設立 |
| 創設者 | ウォレス・カルビン・アボット |
| 後継 | アッヴィ  |
| 本部 | アメリカ合衆国イリノイ州アボットパーク |
サービス提供エリア | 世界中で |
主要人物 | |
| 製品 | |
| 収益 |  443 億米ドル（2025年） |
| 80億5000万米ドル （2025年） | |
 65億2000万米ドル （2025年） | |
| 総資産 | 867億米ドル （2025年） |
| 総資本 | 521億米ドル （2025年） |
従業員数 | 約11万5000人（2025年） |
| Webサイト | abbott.com |
| 脚注[ 2 ] | |
アボット・ラボラトリーズ（通称アボット）は、シカゴで設立され、イリノイ州アボットパークに本社を置くアメリカの多国籍医療機器・ヘルスケア企業です。同社は、米国以外で販売する医薬品（2024年の売上高の13%）、診断製品（2024年の売上高の20%）、栄養製品（2024年の売上高の22%）、医療機器（2024年の売上高の45%）を製造しています。[ 2 ]
アボットは160カ国以上で事業を展開し、世界中の少なくとも62のサプライヤーから製品を調達しています。[ 2 ]アボットの製品には、Pedialyte、Similac、BinaxNOW、Ensure、Glucerna、ZonePerfect、FreeStyle Libre、i-STAT、MitraClipなどがあります。[ 2 ]
同社はフォーチュン500で107位[ 3 ] 、フォーブス・グローバル2000で144位にランクインしている[ 4 ]。
1888年、ミシガン大学を1885年に卒業したウォレス・アボット（1857年～1921年）は30歳で、シカゴのレイブンズウッドにアボット・アルカロイド社を設立した。当時、彼は開業医であり、薬局を経営していた。彼の革新は、アルカロイド薬用植物の有効成分であるモルヒネ、キニーネ、ストリキニーネ、コデインを微細な「用量測定顆粒」として製剤化し、それまで使用されていた液剤よりも患者に一貫性のある効果的な投与量を提供するようにしたことだった。液剤は時間の経過とともに劣化していた。[ 5 ] 1922年、同社はレイブンズウッドからイリノイ州ノースシカゴに移転した。
アボットの最初の海外子会社は1907年にロンドンに設立され、その後カナダのモントリオールにも子会社が設立されました。アボット・インディア社は、当初1944年8月22日にブーツ・ピュア・ドラッグ・カンパニー（インド）社として設立されました。社名は1971年11月1日にブーツ・カンパニー（インド）社に、1991年1月1日にブーツ・ファーマシューティカルズ社に変更されました。1995年10月31日にノール・ファーマシューティカルズ社に、2002年7月1日に現在のアボット・インディア社に変更されました。アボットは1948年にマーケティング子会社としてパキスタンでの事業を開始し、着実に拡大して従業員数は1500人を超えています。現在、カラチのランディとコランギにある2つの製造施設で医薬品が生産されています。[ 6 ]
1962年、アボットは大阪の大日本製薬株式会社と合弁事業を結び、放射性医薬品の製造を開始しました。1964年にはロス・ラボラトリーズと合併し、ロスはアボットの完全子会社となり、リチャード・ロスは1983年に引退するまでアボットの取締役会の一員となりました。[ 7 ]ロスの買収により、シミラックはアボットの傘下に入りました。買収後、ロス・ラボラトリーズはアボットの経営下で栄養補助食品としてペディアライトとエンシュアを発売しました。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
1965年、アボットはイタリアとフランスに事務所を開設し、ヨーロッパでの事業拡大を続けた。ハーバード大学のレスター・グリンスプーン教授とピーター・ヘドブロムによると、「1966年、アボット・ラボラトリーズはロングアイランドの犯罪ディーラーに粉末状のメタンフェタミン200万回分相当を販売した」 [ 11 ] 。
1985年、アボットは第2世代マクロライド系抗生物質であるクラリスロマイシンの国際的権利に関して大正製薬と提携し、1991年10月にビアキシンというブランド名でFDAの承認を得た。ジェネリック医薬品は2004年にヨーロッパで、2005年半ばに米国で承認され[ 12 ] 、世界保健機関の必須医薬品リストに追加されている[ 13 ]。
2001年、同社はBASFの医薬品部門であるKnollを69億ドルで買収した 。[ 14 ] 2002年、同社はSelsun BlueブランドをChattemに売却した。[ 15 ] 2002年後半、同社はClear EyesとMurineブランドをPrestige Brandsに売却した。[ 16 ] 2004年、アボットは病院製品部門であるHospiraの企業分離を完了した。[ 17 ] 2015年にファイザーに買収された。[ 18 ] 2004年、同社は糖尿病ケア会社であるTheraSenseを買収し、MediSense部門と合併させてAbbott Diabetes Careとなった。[ 19 ] 2006年、アボットはBoston ScientificによるGuidant Corporationの買収を支援し、Guidantの血管デバイス部門を買収した。[ 20 ] [ 21 ]
2007年、アボットはKos Pharmaceuticalsを現金37億ドルで買収した。[ 22 ]買収当時、KosはNiaspan（徐放性ナイアシン）とAdvicor（ナイアシン/ロバスタチン）を販売していた。2007年、同社は2つの診断部門をゼネラル・エレクトリックに売却する予定だったが、買収条件で合意に至らなかった。[ 23 ] 2007年9月8日、同社はクイーンボローにある英国の製造工場を英国の製造業者Aesica Pharmaceuticalsに売却した。[ 24 ] [ 25 ]アボットのRoss Productsは2007年にAbbott Nutritionに改名された。[ 26 ]
2009年、アボットはカリフォルニア州サンタアナのAdvanced Medical Opticsを買収し、 2017年にジョンソン・エンド・ジョンソンに売却した。[ 27 ] 2009年、アボットはイリノイ大学アーバナ・シャンペーン校のリサーチパークにサテライト研究開発施設を開設した。[ 28 ]
2010年2月、アボットはソルベイSAの医薬品部門を62億米ドル（ 45億ユーロ）で買収し[ 29 ] 、多くの医薬品製品と新興市場でのプレゼンスを拡大した[ 30 ] 。
2010年、同社はフロリダ州ハリウッドに拠点を置く検査情報管理システム会社STARLIMSを1億2300万ドル、1株当たり14ドルで買収した。[ 31 ] [ 32 ]同年、アボットはインドのピラマル・グループの大手ジェネリック医薬品部門を37億2000万ドルで買収すると発表した。 [ 33 ]
2013年1月1日付けで、同社はAbbVieの企業分離を完了した。[ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] Similac、Pedialyte、Glucerna、Ensureなどの製品を持つAbbott NutritionもAbbottの名称を維持した。[ 37 ]再編の準備として、Abbottは550人の従業員を削減した。[ 39 ]
2014年5月、アボットは、チリの製薬会社CFR Pharmaceuticalsの73%の株式を取得するため、持株会社Kalo Pharma Internacional SLを29億ドルで買収すると発表しました。同社は、この買収により、ブランドジェネリック医薬品のポートフォリオが2倍以上になると述べています。[ 40 ] [ 41 ] 2014年12月、同社は、 3つの製造施設を含む4億1000万ドルの取引で、ロシアの製薬会社Veropharm（Voronezh ）を買収しました。 [ 42 ]すでにロシアで1400人を雇用していたアボットは、取引完了時に同国に製造拠点を設立する計画だと述べています。[ 43 ]
2015年9月、同社は低侵襲僧帽弁置換療法の開発に注力する非公開医療機器会社であるTendyne Holdingsを2億5000万ドルで買収した。[ 44 ] [ 45 ]
2017 年 9 月、FDA は、指を刺さずに自己装着センサーで血糖値を読み取るアボットの FreeStyle Libre 血糖モニタリングシステムを承認しました。[ 46 ] 2017 年 10 月、同社はAlere を58 億ドルで買収しました。[ 47 ] [ 48 ] 2017 年 1 月、アボットはSt. Jude Medical を株式で 250 億ドルで買収すると発表しました。 [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] Alere の買収により、同社はかつて最大の通信販売糖尿病用品供給業者であった子会社 Arriva Medical も取得しました。[ 52 ] Arriva Medical は 2017 年 12 月に施設を閉鎖しました。 [ 53 ]
2018年8月時点で、同社はロシアにおけるブランドジェネリック医薬品のトップ5社に入っていた。[ 54 ] 2018年11月、アボットは血糖値測定スマートフォンアプリ「FreeStyle LibreLink」について米国FDAの承認を取得した。[ 55 ]
2019年1月、同社は僧帽弁疾患患者向けの低侵襲性人工心臓弁を開発しているCephea Valve Technologiesを買収した。[ 56 ]
2020年1月、Tendyne Mitral Valveは、僧帽弁置換技術の世界初の市販ソリューションとなりました。このデバイスはCEマークを取得しており、臨床現場以外でもヨーロッパで移植することが可能です。[ 57 ]
2020年3月、アボットはCOVID-19パンデミック中にSARS-CoV-2検査の緊急使用許可（EUA）を米国FDAから取得しました。[ 58 ]この検査装置は小型（小型トースターに匹敵）で、13分以内に結果が得られます。[ 59 ]デトロイトは2020年4月1日にこれらの検査を受け取りました。[ 60 ] [ 61 ]また、3月には、同社はm2000 RealTimeラボベースプラットフォームで動作する分子COVID-19検査のEUAを取得しました。[ 62 ] 2020年4月には、同社のARCHITECTラボ機器を使用してSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出する抗体検査である3番目のCOVID-19検査のEUAをFDAから取得しました。[ 63 ] 2020年5月、同社は、同社のAlinity iシステムを使用してSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出する別のラボベースのCOVID-19抗体検査についてFDAから緊急使用許可（EUA）を取得した。[ 63 ] [ 64 ]また、5月には、同社のAlinity分子検査機器で使用する分子COVID-19検査についてFDAから緊急使用許可（EUA）を取得した。[ 65 ] [ 66 ]
2020年8月、アボットは、NAVICAモバイルアプリに対応したクレジットカードサイズの5ドル、15分で結果が出る携帯型COVID-19抗原検査キットBinaxNOWについてFDAから緊急使用許可（EUA）を取得した。[ 67 ] [ 68 ] 2020年10月、アボットは、ラボベースのCOVID-19 IgM抗体血液検査キットについてFDAから緊急使用許可（EUA）を取得した。[ 69 ] 2020年12月、同社の迅速（20分）抗原検査キットBinaxNOW COVID-19が、家庭での使用についてFDAから緊急使用許可（EUA）を取得した。[ 70 ] [ 71 ]フォーブスは2021年1月に、同社が4億個以上のCOVID-19検査キットを出荷し、そのうち3億個は2020年第4四半期に出荷したと報じた。[ 72 ]
2021 年 9 月、アボットは Walk Vascular, LLC を買収しました。[ 73 ] 2022 年 1 月、アボットは、運動と栄養療法を最適化するためにさまざまな生体測定値を収集する消費者向けバイオウェアラブルセンサーのラインである Lingo を発表しました。[ 74 ] 2022 年のロシアによるウクライナ侵攻後、アボット ラボラトリーズは、新規投資や広告などの不要不急の活動を一時停止しながら、ロシアでの事業運営を継続しました。[ 75 ]侵攻に対する企業の対応を評価するイェール大学経営大学院の調査では、アボットは「時間稼ぎ」カテゴリーに「グレード D」の評価で位置付けられ、ロシアでの実質的な事業を継続しながら将来の投資とマーケティングを延期したことを示しています。 [ 76 ] 2022 年 5 月、アボットは、連続血糖モニターの最新バージョンである FreeStyle Libre 3 について、FDA から 510(k) 承認を取得しました。[ 77 ] 2022年8月、アボットは慢性疼痛を標的とする多目的脊髄刺激システムであるProclaim PlusのFDA承認を取得しました。Proclaim Plusシステムは6つの独立した疼痛部位を治療することができ、最大10年間充電不要のバッテリー寿命を備えています。[ 78 ] 2022年10月、アボットはリアルタイムPCR検査Alinity m MPXVについてFDAから緊急使用許可（EUA）を取得しました。これは、商業用サル痘検査に対するFDA初の緊急使用許可となります。[ 79 ]
2023年4月、同社は末梢動脈疾患および冠動脈疾患の治療に使用されるアテレクトミーシステムの開発企業であるCardiovascular Systemsを8億5100万ドルで買収した。[ 80 ] 2023年7月5日、アボットはリードレスペースメーカーシステムAveir DRについてFDAの承認を受けた。[ 81 ] 2023年9月、同社は糖尿病患者向けのスマートインスリン管理システムの開発企業であるBigfoot Biomedicalを買収した。[ 82 ] [ 83 ]
2025年11月、アボットはExact Sciences Corp.を約210億ドルで買収する契約を発表した。[ 84 ]
アボットの中核事業は、診断、医療機器、ブランドジェネリック医薬品、栄養製品に重点を置いており、買収によって補完されてきた。[ 2 ]
同社の事業部は以下のとおりです。[ 2 ]
マイルズ・D・ホワイトは1984年に同社に入社し、診断業務担当上級副社長、執行副社長、執行会長、CEOなどの役職を歴任した。[ 39 ] 1996年にはロバート・B・フォードがアボットに入社し、同社の医療機器事業担当執行副社長など様々な役職を歴任した。[ 85 ]
2019年11月、ホワイトは21年間務めたCEOを辞任すると発表した。[ 85 ] 2020年3月、ロバート・B・フォードが社長兼CEOに就任し、[ 86 ]後に会長にも就任した。[ 87 ]
アボット・ラボラトリーズが製造する小児栄養製品には以下が含まれます。[ 2 ]
アボット・ラボラトリーズが製造する成人向け栄養製品には、以下のものがあります。
アボット社が製造する診断製品には以下が含まれます。[ 2 ]
アボット・ラボラトリーズが製造する心血管系デバイスには以下が含まれます。[ 2 ]
アボット・ラボラトリーズが製造する神経調節デバイスには、以下のものが含まれます。
廃止される前、アボットは、当時合法であったが物議を醸していた、米国の多国籍企業が米国以外の利益に対する米国の法人税を減らすために使用していたアイルランドの二重税制構造を利用していたとされている。[ 103 ]アボットのアイルランドの持株会社であるバミューダに拠点を置くアボット・ラボラトリーズ・バスキュラー・エンタープライズ（ALVE）は、2017年には従業員を雇用していなかったが、アボットの製品の販売と技術の世界的なライセンス供与を担当していた。[ 103 ] ALVEは2003年に設立され、2016年と2017年には52億ユーロの収益に対して20億ユーロの税引前利益を計上したが、これらの利益に対しては税金は支払われなかった。[ 103 ] ALVEは、無限責任会社（ULC）として組織されていたため、2003年以降アイルランドで会計報告書を提出したことはなかった。しかし、新たなEU会計指令により、ALVEは2018年にアイルランドの会計報告書を提出する必要が生じた。 [ 103 ]これらの報告書には、ALVEの登記上の事務所が、マイクロソフトとグーグルの二重アイルランド税制構造に関与しているとされるアイルランド最大の税務法律事務所、マセソンの住所として記載されていた。[ 103 ] [ 104 ]
2021年9月、アイリッシュ・タイムズ紙は、アボット社がCOVID-19検査キットの利益を隠すためにシングルモルトの税制構造を利用しているという報道を行った。[ 105 ] [ 106 ]
2001 年 10 月、米国司法省、各州の司法長官、およびアボット ラボラトリーズの子会社である TAP ファーマシューティカル プロダクツは、連邦および州のメディケア詐欺とリュープロレリンという薬の違法なマーケティングに関連する TAP に対する刑事および民事訴訟で和解した。[ 107 ] TAP は合計 8 億 7500 万ドルを支払い、これは製薬業界の和解金としては過去最高額となった。[ 108 ] [ 109 ]これは、処方薬マーケティング法違反に対する 2 億 9000 万ドル、メディケアへの過剰請求に対する連邦詐欺罪の和解金 5 億 5950 万ドル、および州のメディケイド プログラムへの虚偽請求に対する 50 州とワシントン DC への 2550 万ドルの払い戻しから構成されている。[ 109 ]この訴訟は、 TAP の元営業担当副社長であるダグラス デュランドとタフツ大学の HMO 診療所の医師であるジョセフ ガースタインが提出した請求に基づき、虚偽請求法の下で発生した。 [ 108 ]デュランド、ガースタイン、タフツは和解金のうち9500万ドルを分け合った。[ 108 ]
その後、リュープロレリンの使用に関して様々な訴訟が起こされたが、いずれも成功しなかった。[ 110 ] [ 111 ]これらの訴訟は、薬剤の過剰処方または潜在的な副作用に関する警告の欠如に焦点を当てていた。2010年から2013年の間に、FDAはリュープロンの薬剤ラベルを更新し、血栓塞栓症、骨密度の低下、痙攣のリスクに関する新しい安全性情報を追加した。[ 112 ]その後、FDAは、承認されたラベルに従って使用した場合、リュープロレリンの利点はリスクを上回ると述べた。2017年から、FDAはリュープロレリンと筋骨格系および結合組織の痛みや不快感との関連性を評価した。[ 113 ]
2003年3月、英国企業ケンブリッジ・アンチボディ・テクノロジー（CAT）は、ロンドン高等法院において、アボット・ラボラトリーズと「ヒュミラ（アダリムマブ）に対するロイヤリティ相殺条項の適用可能性に関する協議を開始したい」と表明した。2004年12月、判決はCATに有利なものとなった。 [ 114 ]
アボットは、2004年12月以降のヒュミラの販売でMRC、スクリップス研究所、ストラタジーンが受け取るはずだったロイヤリティの代わりに、CATに2億5500万米ドルを支払う必要があった。この金額の一部は、開発パートナーに渡されることになっており、その中には英国医学研究評議会（MRC）への1億9100万米ドル、さらにヒュミラが市場に出回っていることを条件に2006年から5年間で750万米ドルが含まれる。[ 115 ]
2003年10月、アボット・ラボラトリーズとその傘下の2社は、FBIによる潜入捜査「オペレーション・ヘッドウォーターズ」の捜査官に賄賂を提供したとして、民事和解と刑事有罪判決が同時に行われた初の事例として、総額6億ドルを支払うことに合意した。[ 116 ]
2012年10月2日、同社はFDAの承認を受けていない用途でデパコートを違法に販売したとして、5億ドルの罰金と1億9850万ドルの没収を命じられた。裁判所はまた、アボット社に5年間の保護観察と裁判所の監督を命じた。 [ 117 ]その後、株主は同社の取締役らを相手取り、受託者義務違反で派生訴訟を起こした。[ 118 ] [ 119 ]アボット社が研究開発型医薬品事業をスピンオフした後、同社はヒュミラとデパコートの商業上の権利とそれに伴う責任を所有しなくなった。[ 120 ]
2021年、アボット・ラボラトリーズの子会社であるアリバ・メディカルLLCとアレル社は、血糖値測定器に関してメディケアに不正請求したとの申し立てを解決するために1億6000万ドルを支払わなければならなかった。米国司法省は、アリバ社が無料の血糖値測定器を使って患者に消耗品の注文を促し、売上増加分からキックバックを受け取っていたと述べた。同社はまた、資格のない患者や死亡した患者に提供した血糖値測定器についてもメディケアに請求していたとして告発された。[ 121 ]
2022年2月、アボット社は、乳児が重篤な細菌感染症により病気や死亡に至ったとの苦情を受け、乳児用粉ミルクを市場から回収し、ミシガン州の工場を閉鎖した。アボット社が米国食品医薬品局の最初の要件を満たした後、同施設は2022年6月に再開した。[ 122 ] [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ]
2023年、アボット社は、MRIモードから抜け出せない患者からの苦情を受け、ProclaimおよびInfinity IPGをリコールした。対象となるIPGを使用している場合、デバイスを取り外して新しいデバイスに交換する手術が必要になる可能性がある。
報告された事故は186件、負傷者は73人でした。死亡の報告はありません。[ 126 ]アボット・ラボラトリーズの広報担当者であるギータ・アマール氏は、この問題について次のように述べています。「当社はこの措置を医師や規制当局に伝えました。製品を当社に返送したり、交換したりする必要はありません。」[ 127 ]
2024年7月26日、陪審はマーゴ・ギル対アボット・ラボラトリーズ訴訟において、アボット・ラボラトリーズに対し、9500万ドルの補償的損害賠償と4億ドルの懲罰的損害賠償を含む4億9500万ドルの支払いを命じた。[ 128 ]この訴訟では、アボットの未熟児用粉ミルクが、腸組織の壊死を引き起こし生命を脅かす可能性のある胃腸疾患である壊死性腸炎（NEC）のリスクを高めると主張された。
2015年、アボットはワールドマラソンメジャーズのタイトルスポンサーとなった。[ 129 ]
ストラセンバーグ処方箋。
北緯42度18分06秒、西経87度53分45秒/北緯42.30175度、西経87.89595度/北緯42.30175度、西経87.89595度