研究履歴 1965年に初めて発見されたこの遺跡は、1960年代から1970年代にかけて、カナダの考古学者フィリップ・スミスによって4シーズンにわたって発掘されました。[ 2 ] [ 3 ] 2017年か2018年に、ホッジャット・ダラビとトビアス・リヒターの指揮の下、イランとデンマークの考古学者チームがこの遺跡を再訪しました。この遺跡で最も古い集落の遺構は紀元前8200年頃に遡り、[ 4 ] 世界最古のヤギの家畜化 の証拠をもたらしました。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] これまでにこの遺跡で発見された栽培作物の唯一の証拠は、二条大麦 の存在です。[ 1 ]
肥沃な三日月地帯における家畜種の起源と拡散(現在より前の年代)。[ 8 ] [ 9 ] ヤギの家畜化はガンジ・ダレで起こった。 遺物は最上層のAからEまでの5つの居住レベルに分類されている。[ 10 ]
セラミックス ガンジ・ダレは、ルリスタン とクルディスタン の新石器時代の陶器の研究において重要である。これは紀元前8千年紀後半から紀元前6千年紀中頃までの期間である。また、近隣の他の2つの発掘遺跡、テペ・グランとテペ・サラブ(この記事の地図に示されている)からの証拠も重要である。これらはすべてハルシン の南西、マヒダシュト平原 、そしてフライラン渓谷に位置している。[ 11 ]
ガンジ・ダレでは、2つの初期の陶器の伝統が明らかになっている。1つは、粘土を用いて小像や円錐形、円盤形などの小さな幾何学的な作品を作るもので、紀元前7300年~6900年頃のものとされている。
もう一つの陶器の伝統は、泥壁の建物に粘土を使用することから始まった(紀元前7300年頃)。これらの伝統は、テペ・グランとテペ・サラブにも共通している。[ 11 ] テペ・アシアブもテペ・サラブの近くにあり、これらの遺跡の中で最も古いものかもしれない。どちらの遺跡も季節的に人が住んでいたようだ。同じ時期の別の遺跡は、同じくケルマンシャーにあるチア・ジャニ である。チア・ジャニは、ガンジ・ダレから南西に約60kmのところにある 。
アリ・コシュ もまた、新石器時代の関連遺跡である。
考古遺伝学 研究者らは、ガンジ・ダレ(GD13a) 出身の約40歳の女性の側頭骨 からゲノムをシーケンスした。mtDNA分析によると、彼女はハプログループX に属していた。彼女は表現型的にアナトリアの初期農耕民やコーカサスの狩猟採集民に似ている。彼女のDNAからは、黒髪、茶色の目、乳糖不耐症であることが明らかになった。明るい肌色に関連する派生型SLC45A2変異体はGD13aでは観察されなかったが、同じ特徴に関連する派生型SLC24A5変異体は観察された。[ 1 ]
古代西ユーラシア人の主成分分析:固有ベクトルは現代の集団(灰色の点)を用いて推定され、古代のサンプル(色付きの図形)がプロット上に投影された。GD13aは新石器時代のイラン人(Iran_N)クラスターの一部である。 GD13aは、ジョージア( サツルブリア洞窟 とコティアス・クルデ )の人骨から特定された古代コーカサスの狩猟採集民 と遺伝的に最も近い。彼女は、新石器時代のアナトリアの農耕民とは遺伝的に異なる集団(新石器時代のイラン人)に属していた。現代の集団に関して言えば、彼女はバローチ人 、マクラン・バローチ人 、ブラフイ人 との遺伝的親和性が最も高い。[ 1 ] また、GD13aと遺伝的に近いのは、青銅器時代のヨーロッパへの一回以上の移住の一部であったステップ集団(ヤマニャとアファナシエヴォ)の古代サンプル、およびコーカサスの狩猟採集民について以前に観察された関係に沿って、その大陸の初期青銅器時代の文化(縄目文土器)である。[ 12 ]
ガンジ・ダレから出土したイランの新石器時代の標本のほとんどは、父系ハプログループR2a に属していることが判明した。[ 13 ] 現在までに発見されたハプログループR2a の最古のサンプルは、イラン西部のガンジ・ダレから出土した新石器時代の人骨(約10,162年前)で確認されている。後期新石器時代のサンプル(I1671)は、ハプログループG2a に属していることが判明した。[ 14 ] [ 15 ]
あるモデルによれば、中石器時代/新石器時代のイランの系統は、祖先の大部分を基底ユーラシア 人(約 38~48% )から受け継いでいると推測され、残りの祖先は古代北ユーラシア人 または東ヨーロッパの狩猟採集民 (ANE/EHG、約 52~62% )に近いとされている。[ 18 ]
ユーラシア大陸深層系統の混合グラフ(Allentoft et al. 2024) ヴァリーニら(2024)は、ANEの祖先をほとんど必要としない代替モデルを提示しており、初期のイランの狩猟採集民のような集団は、主に深い古代西ユーラシア系統(「WEC2」、約 72% )と、さまざまな程度の古代東ユーラシア (約 10% )および基底ユーラシア (約 18% )の構成要素から形成されたと示唆している。イランの狩猟採集民に関連する古代西ユーラシアの構成要素(WEC2)は、西ユーラシア中核系統(Kostenki-14 ; WECで表される)から分岐したと推測され、WEC2の構成要素は イラン高原 の地域にとどまり、本来のWECの構成要素はヨーロッパに拡大した。[ 19 ]
参考文献 1 2 3 4 5 Gallego-Llorente, M.; et al. (2016). "イラン、ザグロス山脈の初期新石器時代の牧畜民の遺伝学" . Scientific Reports . 6 31326. Bibcode : 2016NatSR...631326G . doi : 10.1038/srep31326 . PMC 4977546. PMID 27502179 . この記事には、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際(CC BY 4.0)ライセンスの下で利用可能なこの情報源からの引用が含まれています。1 2 3 Smith, Philip EL (1990). "イラン、ガンジ・ダレにおける建築革新と実験". World Archaeology . 21 (3): 323– 335. doi : 10.1080/00438243.1990.9980111 . JSTOR 124833 . ↑ スミス、フィリップ・EL (1974)。 「ガンジ・ダレー・テペ」。 古東洋 。 2 (1): 207–209 . 土井 : 10.3406/paleo.1974.4186 。 ↑ Zeder, Melinda A.; Hesse, Brian (2000年3月24日). 「 1万年前のザグロス山脈におけるヤギ( Capra hircus )の初期家畜化」 Science . 287 (5461): 2254– 2257. Bibcode : 2000Sci...287.2254Z . doi : 10.1126/science.287.5461.2254 . PMID 10731145 . ↑ 「骨に刻まれたもの」、『ディスカバー』(雑誌) 、2000年7月号(「中東各地の古代遺跡から出土した骨のコレクションを調査した結果、イランのザグロス山脈にあるガンジ・ダレと呼ばれる1万年前の集落からは、成体の雄ヤギの骨がほとんどなく、雌と若い雄の骨が大量に見つかった。これは家畜化された家畜の最古の証拠だとゼダーは述べている。」) ↑ ハリス、デイビッド・R.(編)『ユーラシアにおける農業と牧畜の起源と普及』、208、249-252頁(UCL Press 1996)(再版ISBN) 978-1-85728-538-3 ) ↑ 自然史ハイライト:老齢ヤギの変遷( 2015年12月20日、ウェイバックマシン に アーカイブ済み)、国立自然史博物館 (2000年7月) ↑ Zeder, Melinda A. (2008年8月19日). 「地中海盆地における家畜化と初期農業:起源、拡散、影響」 . 米国科学アカデミー紀要 . 105 (33): 11597– 11604、図1. Bibcode : 2008PNAS..10511597Z . doi : 10.1073/pnas.0801317105 . PMC 2575338 . PMID 18697943 . ↑ オルハン、アヤズ(2023年1月1日)。 「新しいデータに基づいたギョベクリ・テペ新石器文化地域における動物の象徴主義に関する別の見解 (ギョベクリ・テペ、サイブルチ)」 。 Iğdır Üniversitesi Sosyal Bilimler Dergisi (33): 372. doi : 10.54600/IGDIRSOSBILDER.1252928 。 ↑ Yelon, A.; Saucier, A.; Larocque, J.-P.; Smith, PEL; Vandiver, P. (1992). "イラン、テペ・ガンジ・ダレ出土の新石器時代初期の土器の熱分析". MRS Proceedings . 267 591. doi : 10.1557/PROC-267-591 . 1 2 ペダー・モーテンセン(2011)『陶器:中央および西ペルシャの新石器時代』 iranicaonline.org ↑ ガレゴ・ジョレンテ、M.;コネル、S.ジョーンズ、ER;メレット、ワシントンDC;ジョン、Y.エリクソン、A.シスカ、V.ガンバ、C.メイクルジョン、C.ベイヤー、R.ジョン、S.チョー、YS;ホフライター、M.バク、J.マニカ、A.ピニャシ、R. (2016 年 8 月 9 日)。 「イラン、ザグロス出身の初期新石器時代の牧畜民の遺伝学」 。 科学的報告書 。 6 (1) 31326。 Bibcode : 2016NatSR...631326G 。 土井 : 10.1038/srep31326 。 PMC 4977546 。 PMID 27502179 。 S2CID 4967026 。 ↑ "haplotree.info - ancientdna.info。All Ancient DNA v. 2.07.26 に基づくマップ" 。 haplotree.info 。 2024 年 2 月 26 日 取得 。 ↑ Lazaridis, Iosif; et al. (2016年8月25日). "古代近東における農業の起源に関するゲノム解析の知見" . Nature . 536 ( 7617): 419–424 . Bibcode : 2016Natur.536..419L . doi : 10.1038/nature19310 . PMC 5003663. PMID 27459054 . ↑ Narasimhan, Vagheesh M.; et al. (2019年9月6日). "南アジアと中央アジアのゲノム形成" . Science . 365 (6457). bioRxiv 10.1101/292581 . doi : 10.1126/science.aat7487 . hdl : 11585/732988 . PMC 6822619 . PMID 31488661 . ↑ Almarri, Mohamed A.; Haber, Marc; Lootah, Reem A.; Hallast, Pille; Al Turki, Saeed; Martin, Hilary C.; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2021年9月). "中東のゲノム史" . Cell . 184 (18): 4612–4625.e14. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.013 . ISSN 0092-8674 . PMC 8445022 . PMID 34352227 . ↑ ヴァリーニ、レオナルド。ザンピエリ、カルロ。ショアイー、モハメド・ジャバド。ボルトリーニ、エウジェニオ。マルチアーニ、ジュリア。アネリ、セレナ。ピエヴァーニ、テルモ。ベナッツィ、ステファノ。アルベルト・バラウス。メッツァヴィラ、マッシモ;ペトラグリア、マイケル D.パガーニ、ルカ(2024年3月25日)。 「ペルシャ高原は、アフリカ外への主要な分散の後、ホモ・サピエンスの拠点として機能した 。 」 ネイチャーコミュニケーションズ 。 15 (1): 1882。 Bibcode : 2024NatCo..15.1882V 。 土井 : 10.1038/s41467-024-46161-7 。 ISSN 2041-1723 。 PMC 10963722 。 PMID 38528002 。
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外部リンク ペダー・モーテンセン(2011)『陶器:中央および西ペルシャの新石器時代』 iranicaonline.org 自然史ハイライト:老齢ヤギの変遷 2015年12月20日、ウェイバックマシン に アーカイブ済み、国立自然史博物館 (2000年7月)