| オナガガモ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | ネズミ目 |
| 家族: | アロピダエ科 |
| 属: | アロピアス |
| 種: | アオウミウシ
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| 二名法名 | |
| アロピアス・ペラギクス 中村 秀次, 1935
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| 地理的範囲(青) | |
オナガザメ( Alopias pelagicus )はオナガザメ科のサメの一種で、尾びれの上葉が非常に長く伸びているのが特徴です。オナガザメはインド洋と太平洋の熱帯・亜熱帯海域に生息し、通常は海岸から遠く離れていますが、時折沿岸の生息地に入り込むこともあります。専門的な出版物でさえ、オナガザメ( A. vulpinus ) と混同されることが多いですが、胸びれの基部が白ではなく暗い色をしていることで区別できます。オナガザメの3種の中で最も小さいオナガザメは、通常、体長が3メートル (10フィート) です。
オナガザメの餌は主に中層の小型魚で、尾を鞭のように打って気絶させます。他のサメ類と同様に、オナガザメは卵胎生で、通常は2匹の子を産みます。成長中の胎児は卵食で、母親が産んだ未受精卵を食べます。生まれたばかりの幼魚は異常に大きく、母親の体長の43%にもなります。オナガザメは肉、皮、肝油、ひれが商業漁業で重宝されており、スポーツフィッシングでも狙われています。国際自然保護連合は2019年にこの種を絶滅危惧種と評価しました。
分類と系統
外洋性オナガザメは、もともと日本の魚類学者中村宏によって、3つの大型標本に基づいて記述されたが、そのいずれもタイプ標本とは指定されていなかった。彼は1935年8月に発表された論文「台湾海域産オナガザメ2種について」の中で、3つの標本のうち1つを図解している。中村はまた、別に胎児を図解して記述しており、後にレオナルド・コンパニョは、それがおそらくオナガザメのものであると結論付けている。ゴハールとマザール(1964年、紅海)、カトー、シュプリンガー、ワグナー(1967年、東太平洋)、フルマノアとラブーテ(1976年、ニューカレドニア)、ジョンソン(1978年、タヒチ)、フォーナン(1980年、ハワイ諸島)を含む複数の著者が、実際には外洋性オナガザメであった「オナガザメ」の図解を発表している。[3]
1995年にブレイズ・アイトナーが行ったアロザイム分析では、オナガザメに最も近い種はメバチオナガザメ(A. superciliosus)であり、この種はメバチオナガザメと系統群を形成していることが示された。[4]種小名のpelagicusはギリシャ語のpelagiosに由来し、「海の」を意味する。別の通称はスモールトゥースオナガザメである。[5]
分布と生息地
オナガザメとの混同により、オナガザメの分布は現在知られているよりも広い可能性がある。インド太平洋に広く分布し、南アフリカ、紅海、アラビア海(ソマリア沖、オマーンとインドの間、パキスタン沖)、中国、日本南東部、オーストラリア北西部、ニューカレドニア、タヒチ、ハワイ諸島、カリフォルニア、ガラパゴス諸島に散在する記録がある。[3] 北太平洋の個体群は、エルニーニョ現象の暖かい年には北上する。[6] ミトコンドリアDNAの分析により、東太平洋と西太平洋のオナガザメの個体群内では遺伝子の流動が広範囲に及んでいるが、個体群間の流動はほとんどないことがわかった。 [7]
外洋性オナガザメは主に外洋に生息し、表面から少なくとも150メートル(492フィート)の深さまで生息しています。[5]しかし、大陸棚が狭い地域では時々海岸に近づき、紅海やカリフォルニア湾、インドネシアやミクロネシア沖のサンゴ礁の断崖や海山の近くで観察されています。また、ツアモツ諸島の大きなラグーンに入ることも知られています。[8]
説明
外洋性オナガザメはオナガザメ科の中で最も小型で、典型的には体長3メートル(10フィート)、体重69.5キログラム(153.3ポンド)で、通常3.3メートル(10.8フィート)と88.4キログラム(194.9ポンド)を超えることはない。[5]オスとメスの最大体長はそれぞれ3.5メートル(11.5フィート)、3.8メートル(12.5フィート)に達することが知られている。[9] 5メートル(16.4フィート)という記録は疑わしく、他のオナガザメ類と混同された結果である可能性がある。この種は紡錘形の体(中央が広く、両端が細くなっている)と非常に細い上尾びれ葉を持ち、その長さはサメの残りの部分とほぼ同じである。胸びれは長くまっすぐで、先端は広く丸みを帯びている。第一背びれは胸びれと腹びれの中間に位置し、腹びれと同程度の大きさである。第二背びれと臀びれは非常に小さい。[3]
頭部は細く、短い円錐形の吻部を持ち、下から見ると特徴的な「つままれた」ような輪郭をしています。幼魚の目は非常に大きく、年齢とともに相対的に小さくなります。口角には溝はありません。歯は非常に小さく、上顎に中央列を含む両側に21~22列、下顎に中央列を含まない両側に21列です。後歯は5~11列あります。歯の縁は滑らかで、外縁には斜尖と側方尖頭があります。[3] [5]体は非常に小さく滑らかな皮歯で覆われ、歯冠は平らで、尖頭には平行な隆起があります。体色は上部が濃い青、下部が白で、白は胸鰭より上まで伸びていません。死後、色は急速に灰色に退色します。胸鰭上部の暗い色素、丸みを帯びた胸鰭の先端、唇溝の欠如により、このサメはオナガザメと区別されます。[5] [6]
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外洋性オナガザメは胸びれの上の色で識別できる。
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ジョーズ
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歯
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歯
生物学と生態学
オナガザメは活発で泳ぎが強く、水面から飛び出すことも知られている(記録に残るある例では5回連続で飛び出した)。[8] オナガザメの捕食者には、大型の魚類(他のサメを含む)やハクジラ類が含まれる。この種の寄生虫として知られているのは、サメの螺旋腸管に生息する条虫の Litobothrium amplifica、L. daileyi、L. nickoli 、 [5]および皮膚に寄生するEchthrogaleus属のカイアシ類である。フィリピンのマラパスクア島では、オナガザメがクリーナーベラ( Labroides dimidiatusおよびThalassoma lunare)の清掃ステーションに定期的に訪れ、清掃交流を促進する特徴的な行動を示すことが観察されている。これらの訪問は早朝に頻繁に発生し、通常は海洋に生息するこれらのサメが浅瀬で遭遇することがあるのはそのためであると考えられる。[10]
給餌
オナガニザメの摂食生態に関する情報はほとんどない。尾が非常に細く、歯が細かいことから、小型の遠洋性の獲物だけを食べていることがうかがえる。[3]胃の内容物を分析すると、オナガニザメは主に中深海域に生息するバラクーダ、ライトフィッシュ、アブラコラを餌としていることが明らかになった。そのため、カジキ、マグロ、シイラなど、表層近くで餌をとる傾向がある他の大型海洋魚食魚とオナガニザメの間には、ほとんど競争は起こらない。 [11]他のオナガニザメと同様に、オナガニザメは群れをなす獲物を密集させるために円を描いて泳ぎ、尾の上葉で鋭く叩いて気絶させることがある。この行動のため、オナガザメは尾が延縄に引っかかることが多い。 [5]
生涯の歴史
他のサバザメ類と同様に、オナガザメは卵胎生である。一度に2匹(まれに1匹のみ)の仔を、子宮1つにつき1匹出産する。繁殖期は明確にされておらず、ほとんどの成体の雌は年間を通じて妊娠している。妊娠期間は不明であるが、オナガザメと同様に1年未満であるとされている。発育中の胎児は12cm(4.7インチ)の長さになるまで卵黄嚢で育てられ、その後卵食となり、母親が産んだ卵嚢を食べる。各卵嚢は長さ約55mm(2.2インチ)×直径12mm(0.5インチ)で、中に20~30個の卵子が入っている。[12]初期の胎児は卵嚢を開けるための特殊な歯を持っているが、後期の胎児は歯が隠れていて卵嚢を丸呑みし、出生直後まで歯は機能しない。シロワニザメ(Carcharias taurus )のような兄弟間の共食いの証拠は見つかっていない。[13]若いオナガザメは異常に大きく、最大1.6メートル(5.2フィート)の体長で生まれ、母親の体長の43%に相当し、これにより新生児の捕食が減ると考えられる。[3]
外洋性オナガザメの成長率は年齢とともに遅くなり、0~1歳では1年に9cm、2~3歳では1年に8cm、5~6歳では1年に6cm、7~10歳では1年に4cm、10~12歳では1年に3cm、13歳以上では1年に2cmです。[5]メスは体長2.8~2.9m(9.2~9.5フィート)で8~9歳で成熟し、オスは体長2.7~2.8m(8.9~9.2フィート)で7~8歳で成熟します。確認されている最高齢はメスが16歳、オスが14歳です。成長曲線を最大個体まで推定すると、メスの寿命は28歳を超え、オスは17歳を超える可能性があります。[13]メス1匹は生涯で約40匹の子供を産みます。[6]
体温調節
解剖学的調査によると、オナガニはオナガニのように温体ではない可能性が高い。オナガニには、血管の逆流交換システムであるミラビレ網がないため、体幹内で代謝熱が水中に放散されるのを防ぐことができない。さらに、オナガニの熱発生を担う好気性赤筋は、体の中心部ではなく、皮膚の真下の2つの横方向の帯状組織に位置している。[14]オナガニの脳と目の周囲にはミラビレ網が存在するが、メバチオナガニほど発達しておらず、温度変化からこれらの器官を保護する役割を果たしている可能性がある。[15]
人間同士の交流

オナガザメが人間を襲ったという例はこれまで一度もない。体の割に顎と歯が小さく、ダイバーから逃げる傾向がある。[8]このサメは中央太平洋と西インド洋、カリフォルニアとメキシコ沖で商業漁業によって捕獲されている。台湾北東部沖に多く生息し、台湾のサメの年間水揚げ量の12%以上(約3,100匹、220トン)を占める。肉は食用として販売され、皮は革製品に、ひれはアジアでフカヒレスープに使われている。オナガザメの肝臓に含まれるスクアレン油は重量の10%を占め、化粧品、健康食品、高級機械油の製造に使われている。[5]
めったに捕獲されないものの、オナガザメはスポーツフィッシングでは重宝されており、国際ゲームフィッシュ協会ではゲームフィッシュとしてリストされています。全体で最大の記録はニュージーランドで、ライトタックルでの記録はカリフォルニアで記録されています。[5]オナガザメは、マグロなどの他の魚種を捕獲するための延縄や流し網で混獲されることが多く、刺し網やサメよけ網でもまれに混獲されます。[5]
参考文献
- ^ カリフォルニア州リグビー;バレット、R.カールソン、J.フェルナンド、D.サウスカロライナ州フォーダム。フランシス議員。ハーマン、K.ジャバド、RW。リュウ、K.M.マーシャル、A.パコーロー、N.ロマノフ、E。シャーリー、RB。ウィンカー、H. (2019)。 「アロピアス・ペラギクス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2019 : e.T161597A68607857。土井:10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T161597A68607857.en 。2021 年11 月 19 日に取得。
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- ^ abcdefghijk Seitz, JC Pelagic Thresher.フロリダ自然史博物館. 2008年12月22日閲覧。
- ^ abc エバート、DA (2003)。カリフォルニアのサメ、エイ、キメラ。ロンドン:カリフォルニア大学出版局。 101~102ページ。ISBN 0-520-23484-7。
- ^ Trejo, T. (2005). 「ミトコンドリア DNA 制御領域配列から推定したオナガザメ ( Alopias属) のグローバル系統地理学」。修士論文。カリフォルニア州立大学モスランディング海洋研究所。
- ^ abc Martin, RA「オナガザメ(Alopias pelagicus)の生物学」ReefQuestサメ研究センター。 2008年12月22日閲覧。
- ^ ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル(編)。 「アロピアス・ペラギクス」。フィッシュベース。 2008年12月版。
- ^ Oiver, S. (2005).フィリピン、セブ島マラパスクア島のモナド浅瀬における掃除魚 ( Labroides dimidiatusおよびThalasoma lunare )に対するオナガザメ ( Alopias pelagicus ) の行動。ウェールズ大学、バンガー校、修士論文。
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- ^ 大竹孝文・水江健一郎(1981)「オナガザメにおける卵食性の直接証拠」日本魚類学雑誌28(2):171-172。
- ^ ab Liu, KM; Chen, CT; Liao, TH & Joung, SJ (1999 年 2 月)。「北西太平洋におけるオナガザメ Alopias pelagicus の年齢、成長、繁殖」。Copeia . 1999 ( 1 )。アメリカ魚類爬虫類学会: 68–74。doi : 10.2307/1447386。JSTOR 1447386。
- ^ Sepulveda, CA; Wegner, NC; Bernal, D. & Graham, JB (2005). 「オナガザメ(アロピダエ科)の赤筋の形態」. Journal of Experimental Biology . 208 (Pt 22): 4255–4261. doi :10.1242/jeb.01898. PMID 16272248.
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外部リンク
- Alopias pelagicus の種の説明は www.shark-references.com をご覧ください。
- シーライフコレクションのオナガザメの写真
