副交感神経刺激薬の構造活性相関 コリン作動薬の場合、構造活性相関は次の基準で説明されます。[ 7 ]
イングの5の法則：ムスカリン（またはコリン作動性）活性のためには、窒素と末端水素の間に5個を超える原子があってはならない。 当該分子は、正電荷を帯びることのできる窒素原子、好ましくは第四級アンモニウム塩を有していなければならない。 最大の効力を得るためには、窒素原子に置換されるアルキル基のサイズはメチル基のサイズを超えてはならない。 当該分子は酸素原子、好ましくは水素結合に関与できるエステル型酸素原子を有するべきである。 酸素原子と窒素原子の間には、炭素原子が2つ存在するはずである。
間接作用型 間接作用型副交感神経刺激物質には、可逆性コリンエステラーゼ阻害薬、不可逆性コリンエステラーゼ阻害薬、アセチルコリン放出促進物質、または抗アドレナリン 薬などがある。後者は、拮抗系である交感神経系 を抑制する。
参考文献 1 2 ダウド、フランク（ 2017）。歯科における薬理学と治療：第6章 - コリン作動薬とムスカリン受容体拮抗薬 。 ミズーリ州セントルイス：エルゼビア。pp. 82–97。ISBN 978-0-323-39307-2 . OCLC 958121223 . 1 2 Forrester, John V.; Dick, Andrew D.; McMenamin, Paul G.; Roberts, Fiona; Pearlman, Eric (2016). "一般および眼科薬理学". The Eye . Elsevier. pp. 338–369.e1. doi : 10.1016/b978-0-7020-5554-6.00006-x . ISBN 978-0-7020-5554-6 副交感神経刺激薬は、例えばピロカルピンのようにムスカリン受容体を直接刺激することによって作用するか、シナプス内のアセチルコリンを加水分解する酵素であるアセチルコリンエステラーゼを阻害することによって作用する薬剤群である 。↑ 「ドーランズ医学辞典：副交感神経刺激薬」 。 2009年7月26日に オリジナル からアーカイブされました。 ↑ 副交感神経刺激薬 ↑ ブレンナー、 GM（2000）。薬理学。 フィラデルフィア、ペンシルベニア州：WB Saunders Company。ISBN 0-7216-7757-6 ↑ Moro, Christian; Phelps, Charlotte; Veer, Vineesha; Clark, Justin; Glasziou, Paul; Tikkinen, Kari AO; Scott, Anna M. (2021-11-24). "膀胱機能低下に対する副交感神経刺激薬の有効性：系統的レビューとメタ分析". Neurourology and Urodynamics . 41 (1): 127– 139. doi : 10.1002/nau.24839 . ISSN 1520-6777 . PMID 34816481 . S2CID 244530010 . ↑ 「アドレナリン作動薬とコリン作動薬の医薬品化学」 。 2010年11月4日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2010年10月23日 に取得。 ↑ Karadsheh, N; Kussie, P; Linthicum, DS (1991). "カフェイン、アナバシン、メチルピロリジンおよびそれらの誘導体によるアセチルコリンエステラーゼの阻害". Toxicology Letters . 55 (3): 335–42 . doi : 10.1016/0378-4274(91)90015-X . PMID 2003276 .
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学主題見出し （MeSH）における 副交感神経刺激薬
