ベタネコール

ベタネコール
臨床データ
商号	ウレコリン、その他
その他の名前	2-[(アミノカルボニル)オキシ] -N , N , N-トリメチル-1-プロパンアミ; ニウムカルバミル-β-メチルコリン
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a682849
; 投与経路	経口、皮下
ATCコード	N07AB02 ( WHO );
法的地位
法的地位	EU :処方箋のみ;
識別子
	IUPAC名 2-(カルバモイルオキシ) -N , N , N-トリメチルプロパン-1-アミニウム;
CAS番号	674-38-4 ;
パブケム CID	2370;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	297;
ドラッグバンク	DB01019 ;
ケムスパイダー	2280 ;
ユニ	004F72P8F4;
ケッグ	C06850 ;
チェビ	チェビ:3084 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5048398;
化学および物理データ
式	Ｃ７Ｈ１７Ｎ２Ｏ２
モル質量	161.225 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(OC(C)C[N+](C)(C)C)N;
	InChI InChI=1S/C7H16N2O2/c1-6(11-7(8)10)5-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H-,8,10)/p+1 ; キー:NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O ;
	（確認する）

ベタネコールは、ニコチン受容体には影響せずにムスカリン受容体を選択的に刺激する副交感神経刺激コリンカルバメートです。アセチルコリンとは異なり、ベタネコールはコリンエステラーゼによって加水分解されないため、作用時間が長くなります。ベタネコールは、Duvoid (Roberts)、Myotonachol (Glenwood)、Urecholine (Merck Frosst)、および Urocarb (Hamilton) というブランド名で販売されています。ベタネコールという名前は、β-メチルコリンのウルエタンとしての構造に由来しています。

医療用途

ベタネコールは口渇を緩和し^{[2] 、}全身麻酔、膀胱の糖尿病性神経障害、抗うつ薬の副作用による尿閉^[3]の治療や、消化管の筋緊張低下の治療に経口または皮下投与されることもあります。膀胱と消化管のムスカリン受容体はそれぞれ、膀胱の収縮と尿の排出、消化管の運動性亢進を刺激します。ベタネコールは、機械的閉塞が原因の可能性を除外した後にのみ、これらの疾患の治療に使用する必要があります。

脳性麻痺の治療における潜在的な利点が研究されている。^[4]

手術中に腸や膀胱から排尿するのを防ぐためにアトロピンが術前に投与され、その後、この作用を元に戻すためにベタネコールが術後に投与されます。 ^[5]

禁忌

ベタネコール、および他のすべてのムスカリン受容体作動薬の使用は、喘息、冠動脈不全、消化性潰瘍、腸閉塞、および甲状腺機能亢進症の患者には禁忌です。この薬の副交感神経刺激作用は、これらの疾患の症状を悪化させます。

参考文献

^ 「有効成分：ベタネコール」（PDF）。国家認可医薬品リスト、ヒト医薬品評価部門。欧州医薬品庁。2021年2月11日。
^ Gorsky M、Epstein JB、Parry J、Epstein MS、Le ND、Silverman S (2004 年 2 月)。「放射線療法後に唾液分泌が低下した癌患者におけるピロカルピンとベタネコールの唾液分泌に対する効果」口腔外科、口腔医学、口腔病理学、口腔放射線学、歯内療法。97 ( 2): 190–195。doi :10.1016/j.tripleo.2003.08.031。PMID 14970777 。
^ Moro C、Phelps C、Veer V、Clark J、Glasziou P、Tikkinen KA、Scott AM（2022年1月）。「低活動膀胱の治療における副交感神経刺激薬の有効性：系統的レビューとメタ分析」（PDF ）。神経泌尿器学および尿力学。41 （1）：127–139。doi ：10.1002 / nau.24839。PMID 34816481。S2CID 244530010。
^ Carter WJ (2008 年 9 月)。「脳性麻痺の成人におけるベタネコールの予期せぬ利点」オーストラリア医学ジャーナル189 ( 5): 293. doi :10.5694/j.1326-5377.2008.tb02034.x. PMID 18759732. S2CID 29048832.
^ Obied H (2011).コリン作動薬理学. CSU.

外部リンク

「ベタネコール」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。

[1] 「有効成分：ベタネコール」（PDF）。国家認可医薬品リスト、ヒト医薬品評価部門。欧州医薬品庁。2021年2月11日。

[2] Gorsky M、Epstein JB、Parry J、Epstein MS、Le ND、Silverman S (2004 年 2 月)。「放射線療法後に唾液分泌が低下した癌患者におけるピロカルピンとベタネコールの唾液分泌に対する効果」口腔外科、口腔医学、口腔病理学、口腔放射線学、歯内療法。97 ( 2): 190–195。doi :10.1016/j.tripleo.2003.08.031。PMID 14970777 。

[3] Moro C、Phelps C、Veer V、Clark J、Glasziou P、Tikkinen KA、Scott AM（2022年1月）。「低活動膀胱の治療における副交感神経刺激薬の有効性：系統的レビューとメタ分析」（PDF ）。神経泌尿器学および尿力学。41 （1）：127–139。doi ：10.1002 / nau.24839。PMID 34816481。S2CID 244530010。

[pmid18759732-4] Carter WJ (2008 年 9 月)。「脳性麻痺の成人におけるベタネコールの予期せぬ利点」オーストラリア医学ジャーナル189 ( 5): 293. doi :10.5694/j.1326-5377.2008.tb02034.x. PMID 18759732. S2CID 29048832.

[5] Obied H (2011).コリン作動薬理学. CSU.