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| ネリネ | |
|---|---|
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| ネリネ・サルニエンシス | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文： | キク科 |
| 家族： | ヒガンバナ科 |
| 亜科: | ヒガンバナ科 |
| サブ部族: | スズメ亜科 |
| 属: | ネリネ ハーブ。、名目。短所。[1] [2] |
| タイプ種 | |
| ネリネ・サルニエンシス （L.）ハーブ。
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| 種 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語[3] | |
ネリネ（学名： Nerine 、英名：Nerines、英名： Guernsey lily、 Jersey lily、 spider lily）は、ヒガンバナ科ヒガンバナ亜科に属する顕花植物の属である。球根性の多年草で、一部は常緑で、岩場や乾燥した生息地に関連付けられている。球形の散形花序をつけ、白からピンク、深紅の色合いのユリのような花を咲かせる。落葉種の場合、花は葉が展開する前に裸の茎に咲くことがある。南アフリカ原産で、属には約20～30種がある。ユリとして説明されるが、真のユリ（ユリ科）とは大きな関連はなく、同族のアマリリスやリコリスによく似ている。この属は1820年に ウィリアム・ハーバート牧師によって確立された。
ネリネ属は世界中で広く栽培され、多くの交配が行われてきました。特にNerine bowdenii、N. masoniorum、N. sarniensis、N. undulata (以前はN. flexuosaとして知られていました) が有名です。交配品種「Zeal Giant」は、英国王立園芸協会のガーデンメリット賞を受賞しました。他の 20 種のほとんどはめったに栽培されておらず、その生物学的特徴についてはほとんどわかっていません。多くの種が、生息地の喪失や劣化により絶滅の危機に瀕しています。
説明
図1. 形態学的特徴
ネリネ属の植物は、多年生の球根植物で、草本性が あります。落葉性植物の場合、花序は葉が展開する前の裸の茎に現れる場合（ヒステランシー）、そうでない場合は花と同時に現れる場合（シナンシー）、または花が展開した後に現れる場合があります。[5] [6] [7]
鱗茎は短い頸部を持つこともあるが、これは他の種には見られない。葉は糸状（糸状）（ N. filifoliaのように、図 1D）から線形で平らで紐状（N. humilisのように、図 2C）である。花は少数で、葉のない堅い茎（花梗または花柄）の球状の散形花序につく。茎は細いこともあれば頑丈なこともあり、まれにわずかに毛が生え、2 つの披針形（槍形）の仏炎苞（苞葉）が花序を取り囲んでいる。花柄は無毛（毛がある）または平滑で、種を区別する特徴として用いられる。
個々の花はユリに似ており、一般的には花被片は対称面が 1 つであるが、放射状対称または「規則的」である場合もある。各花はフレア型で、通常、短く伸びた、または反り返った花被筒を持ち、6 つの細い白、ピンク、または赤の花被片(花被片のセグメント) が基部で結合して筒を形成する。花被片の自由部分は、一般的に狭く倒披針形(先端近くが広い) で、波状(波状) で、縁は縮れた(カールした) 形状である。[6] [7]
6本の雄しべは傾斜（湾曲）または直立し、不等長で花被片の基部に挿入され、基部で合着（融合）し、花から突き出ていることが多い。雄しべの糸状体は細く糸状だが、基部が付属体（付属肢を持つ）である場合があり、これも種の区別に重要な特徴である。雄しべの葯は多用途（自由に揺れる）で長楕円形で、糸状体の後ろ側に付着する（背側固定）。[6] [7]花粉は二溝型（2つの溝がある）である。 [8]
下位子房は亜球形（わずかに扁平な球形）で三室形（3裂または3室）であり、各室に1～4個の胚珠がある。花柱は糸状で、真っ直ぐまたは傾斜しており、不明瞭な三尖頭（3つの先端）の柱頭を持つ先端がある。[6] [7]果実は亜球形の乾燥した室裂裂果で、室ごとに1～数個の種子を生成する。種子は球形から卵形で、赤緑色で、胎生（分離する前に発育し始める）であることが多い。[6] [7] [9]
染色体数：11（2n=22）[10] [11] [12] [7]しかし稀に2n=24または三倍体もある。[13] [14]
分類
歴史
最初の記載は1635年にフランスの植物学者ジャック＝フィリップ・コルニューによってなされた。彼は1634年10月にパリの苗木商ジャン・モランの庭で見つけたNarcissus japonicus rutilo flor ( N. sarniensis )を調べた。1680年にはスコットランドの植物学者ロバート・モリソンが日本からの積荷が海岸に打ち上げられたという報告をしている。1725年にはジェームズ・ダグラス FRSが著書『ガーンジー島のユリの記載』の中で、当時はそう呼ばれていた[15]ことを発表した。ダグラスはこれにラテン語名Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florensを与えた[16] [a]。リンネは1753年にダグラスの用法に倣ってこの植物をAmaryllis sarniensisと名付け、この属に割り当てた9種の1つとした[14] [17]。
この属の最も古い公表名は、1755年にローレンツ・ハイスターがつけたImhofiaである。 [18]ウィリアム・ハーバートが1820年に発表した後のNerineという名前が広く使われたため、 Nerineという名前を保存し、 Imhofia ( nom. rej. )という名前を却下するという決定が下された。ハーバートは1820年の当初はハイスターの研究を知らなかったが、ハイスターがその名前を定義しておらず、採用されていなかったことに着目し、その名前をAmaryllis marginataに移し、 N. sarniensisにはNerineを残し、 A. marginataをImhofia marginata (現在のBrunsvigia marginata )と改名した。 [19]
ハーバートの主な役割は、リンネがアマリリスの下に含めたいくつかの異なる属を解きほぐすことであった。[20] [2]ハーバートはそこでネリネ・ロゼアを記載する際に、これをネリネ・サルニエンシスと区別しようとしたが、前者は現在後者の同義語として受け入れられており、これが正式名称となっている。[21]ハーバートが、この属の最初の種であるネリネ・サルニエンシスにこれらの幼虫の名前を選んだとき、彼はこの南アフリカの種がイギリス海峡のガーンジー島にたどり着いた経緯に言及した。オランダ行きのこの種の球根の箱を積んだ船がガーンジー島で難破したと言われている。球根の箱は島に打ち上げられ、球根は海岸沿いに定着して増殖した。[22]ハーバートは最終的に9種を認識した。当時、アマリリス（そしてネリネ）は、ド・カンドール（1813）の分類に従って、ヒガンバナ科に入れられていた。 [23]ハーバートの主な関心はヒガンバナの分類学にあり、1837年にこのことに関するモノグラフを出版し、[24]アマリリス科をヒガンバナ科の7つの亜目のうちの1つとみなした。その後、彼はこの亜目をさらにグループに細分化し、ネリネとアマリリスを他の12の属とともにヒガンバナ目に入れた。[25]ネリネに関する彼の広範な研究の中で、彼は自分が認識していた9種をRegularesとDistortaeの2つの節に分け、そのうちN. humilisとN. undulataのみが現在も使用されている。彼はまた、育種プログラムを開始し、育てた7つの雑種について記述した。 [26]彼のこの属に対する熱意は、彼が自身の交配種の一つであるN. mitchamiae（イラスト参照）を本の表紙に選んだことからも明らかである。 [27]
新種は引き続き記載され、トラウブが1967年にモノグラフを出版するまでに30種を特定した。[13]ノリス（1974）[28]やダンカン（2002）[29] [12]を含む他の著者は、それぞれ31種と25種を特定した。ある段階では53種が記載されていた。[30]スナイマンとリンダー（1996）は、 33の特徴と染色体数の系統分類学的分析を使用してこれを23に減らし、これらの種の多くを変種に分類した。彼らは、ネリネは、花被片が細く、縁がパリパリとした、双形花を特徴とすると考えられた。 [31]
系統発生
APG IVシステム（2016）[32]では、ネリネ属は広義のヒガンバナ科のAmaryllidoideae亜科に位置付け られています。亜科内では、ネリネは南アフリカのAmaryllideae族に位置付けられています。[33] Amaryllideaeの系統関係は、形態学的データと組み合わせたDNAの分子解析によって調査されてきました。この分岐解析により、ネリネはStrumariinae亜族を形成する単系統群に属することが実証されています。この系統群のメンバーはすべて南アフリカ原産で、多くの場合、匍匐性の葉、花の基部に向かって管を形成する融合した雄しべ、裂開した果実、およびよく発達した種皮とクロロフィルを持つ種子を持っています。Strumariinae内で、ネリネはBrunsvigia Heist.、Namaquanula D. & U. Müll.-Doblies、およびHessea Herb.に最も近縁です。 [14] [34]
Strumariinaeの属は、この系統図のように関連しており、各属の種の数は（括弧内）で示されている。[34]
細分化
形態学的特徴のみに基づいて属内分類（トラウブの4節やノリスの12グループなど）を生成しようとする試みは、雄しべ花糸の基部の付属物の存在、子房、花梗、小柄の毛の存在、花被片の形状と配置に依存していた。[14]トラウブは、この属をネリネ亜属、ラティコマエ亜属、ボウデニアエ亜属、アペンディキュラタエ亜属の4つの亜属節に分割した。例えば、ラティコマエの6つの分類群は、基部で明確な付属物やその他の変形がない花糸と、比較的短くて頑丈な花梗に基づいてグループ分けされた。
この属に関する現代の理解の多くは、キルステンボッシュのSANBIのグラハム・ダンカンと同僚の研究によるものである。2002年にダンカンはネリネ属の種を成長周期によって3つの異なるパターンに分類した。[29] [29]ネリネ属の種は常緑または落葉性であり、落葉性種は冬または夏に成長する。ゾンネフェルトとダンカン（2006）[14]は、23種の81の系統の核DNAの総量をフローサイトメトリーで調べた。種をDNA含有量によって整理すると、成長周期と葉の幅に相関する5つのグループ（A〜E）が明らかになったが、他の特徴（花糸状の付属物と毛のある花柄）は2つだけだった。トラウブの区分は確認されなかったが、ノリスのグループとわずかに良い一致が見られた。葉の幅は、狭い（1〜4 mm）と広い（6〜37 mm）の2つの主要なグループに分類された。これらの特徴を総合すると、成長周期のみに基づいたダンカンの当初の 3 つのグループが確認されます。
最初のグループはこれらのグループの中で最大で、DNAグループA、B、Cに相当し、13種あり、夏も冬も葉を落とす常緑の狭葉ネリン属を含む。核あたりのDNA量が最も少ない。2番目のグループはDNAグループDに相当し、冬に生育する広葉の落葉樹種が4種ある。DNA量は中程度。3番目のグループ（DNAグループE）は、冬には葉のない夏に生育する広葉の落葉樹種が6種ある。DNA量が最も多い。[14] 2つの広葉樹グループは糸状の付属物と無毛の花柄がないことでも区別されるが、2種には花柄に毛があるが、微細またはまばらである。
最初のグループ（常緑樹）は、DNAグループA、B、Cに対応するだけでなく、他の特徴によっても3つのサブグループがあると考えられる。N . marincowitziiは夏に生育するが葉が狭いという点で外れ値である。もう1つの外れ値は、夏に生育するにもかかわらず葉が狭いN. pusillaである。N . duparquetiana は、 N. laticomaの同義語とみなされることもあったが、ここでは種の地位に戻された。N . huttoniaeも地位が議論されている種であるが、ここでは（Traub がそうしたように） N. laticomaの亜種として扱われ、後にその地位が確認された。[35]地位が疑わしい2種、 N. transvaalensisとN. hesseoidesは調査されなかった。[14]
彼らは形態、地理、DNA含有量に基づいて、トラウブが考えた多数の亜種とは対照的に、実際には23種が存在すると結論付けました。 [36] [14]
種リスト
2016年現在[アップデート]、世界植物科リスト（WCLSPF）では24種[37]、植物リスト（TPL）では25種[38]が認定されている（相違点については注を参照）。WCLSPFで認められ、ゾンネフェルト＆ダンカン表2 [14]の意味で整理された種は以下のとおりである。[b]
- グループA、B、C。狭葉常緑樹、 核あたり
18.0～24.6 pg DNA
- グループA 糸状付属肢なし、無毛小柄、DNA 18 pg
- グループB 糸状付属器がなく、毛のある小柄、DNA 20～22 pg
- ネリネ フィラメント サ W.F.バーカー– 東ケープ州
- ネリネ・フィリフォリア・ ベイカー– 東ケープ州
- ネリネ・パンクラシオイデス・ ベイカー– クワズール・ナタール州
- ネリネ・プラタイプタラ ・マクニール–ムプマランガ
- グループC 糸状の付属肢、毛のある小柄、DNA 22～25 pg
- グループD。広葉落葉冬生、DNA25.3～26.2pg。糸状付属肢なし、無毛小花柄
- Nerine humilis ( Jacq. ) ハーブ。 – ケープ州
- Nerine pudica Hook.f. – 南西ケープ州
- Nerine ridleyi E.Phillips – ケープ州南西部
- Nerine sarniensis ( L. ) 草本植物– ケープ州南西部タイプ種
- グループE。夏に生育する広葉落葉樹、DNA量26.8～35.3 pg。糸状付属肢はなく、無毛小花柄
- ネリネ・ボウデニー ・W・ワトソン–東ケープ州からクワズール・ナタール州
- ネリネ・デュパルケティアナ （Baill.）ベイカー（小花柄の毛がまばら）[c]
- ネリネ・クリゲイ W.F.バーカー–ジンバブエから北ケープ州へ
- Nerine laticoma ( Ker Gawl. ) T.Durand & Schinz – 南ジンバブエから北ケープ州
- Nerine huttoniae Schönland – 東ケープ州[d]
- Nerine pusilla Dinter –ナミビア東部および中央部（葉が狭く、小花柄の毛がまばら）
- Nerine undulata (L.) ハーブ– 東ケープ州 (冬と夏に生育)
- その他（アクセスなし）[e]
- Nerine hesseoides L.Bolus – 北ケープ州からフリーステイト州[f]
- Nerine transvaalensis L.Bolus – 北ケープ州[g]
他の属に分類される種
- ネリネ・オーレア(同義語 Lycoris aurea ) [39]
ハイブリッド
ネリネの雑種は、親種とともに、わかっている場合は次のとおりです。
- Nerine × alleniiオークション
- ネリネ × エクセレンズT.ムーア= N. humilis × N. undulata
- ネリネ × マンセリー・オブライエン元ベイカー= N. flexuosa × N. sarniensis
- ネリネ × ムタビリスオブライエン
- ネリネ×ストリックランディ 秋。 = N. プディカ× N. サルニエンシス
- ネリネ × トラウビアンテモルデンケ= N. フィリフォリア× N. 'ロザルバ'
- ネリネ×癜風ハーブ。 = N. サルニエンシス× N. undulata – ケープ州
ネリネ属のいくつかの種は、アマリリス属との雑種を作るために使われており、雑種属（nothogenus）× アマリリスに含まれる。これらの雑種の一つは、アマリリス・ベラドンナとネリネ・ボウデニーの交配から生まれた× アマリネ・チューバージェニー・ シーリーである。[37]
語源
1820年にハーバートがつけた属名は、船乗りと船を守るギリシャ神話の海の女神ネレイドに由来する。ハーバートは、難破船から海岸に打ち上げられた植物に関するモリソンの記述とルネッサンス詩を組み合わせ、カモンイスの叙事詩『オズ・ルシアダス』の中でネレイドがヴァスコ・ダ・ガマの船を救ったことをほのめかしている。[40]俗語では「ユリ」という名がつけられているが、ネリネは、ユリ科Liliaceae （狭義）の真のユリ（ Lilium ） とは遠縁であるに過ぎない。むしろ、ネリネは、近縁のAmaryllisやLycorisなど、ヒガンバナユリ科Amaryllidaceaeに分類される多くの属のうちの1つである。これらはかつて、広義のLiliaceaeというはるかに大きな構成の一部であった。 「ヒガンバナ」という名前は、ヒガンバナ科のいくつかの異なる属で共通している。例えば、Lycoris aureaは、以前の別名であるNerine aureaで販売されることがある。[39]
分布と生息地
ネリネは南アフリカ原産で、分布範囲は南はケープ半島からボツワナ、エスワティニ、レソト、ナミビア、南アフリカ北西部および北東部まで、南アフリカの9つの州すべてを占めています。（分布図を参照、Zonneveld & Duncan、2006）。[14] [22]ネリネは岩が多く、乾燥し、中湿の生息地を好み、ほとんどの種は夏の降雨地域で見つかります。[31]
エコロジー
ネリネ属には、冬生、夏生、常緑という3つの異なる生育パターンがある。[22]花は一般的にピンク色だが、赤い色は花粉媒介者であるアエロペテス・トゥルバギア蝶への適応によるものである。[7]
保全
東ケープ州に生息するネリネ属のいくつかの種は、本来希少種ですが、絶滅の危機に瀕しているとは考えられていません。これには、デュ・トイツクルーフ山脈やゾンダーエンド山脈のアクセス困難な場所に生息する冬生種のネリネ属 pudicaや、半乾燥地帯のカルー地方に起源を持つ夏生種のネリネ属 marincowitzii が含まれます。
南アフリカの夏に雨が降る地域に生息する常緑ネリネ属の多くの種は、生息地の喪失や劣化により危機に瀕しており、少なくとも2～3種は絶滅の危機に瀕している。ネリネ・マソニオルムはおそらく最も深刻な絶滅危惧種であり、唯一生き残ったコロニーが占めていた地域が住宅建設に利用されたため、絶滅した可能性もある。[41]東ケープ州のネリネ・ギブソニイも深刻な絶滅危惧種であり、生育する草原は過放牧と歩道や道路の建設による浸食によって深刻な被害を受けている。さらに、この種は放牧牛が花が咲くとすぐに食べてしまうため、種子を作ることはほとんどない。[42]
これらの種の絶滅の危機を軽減するために、さまざまな対策が講じられてきました。これらの対策の1つは、栽培が容易なことから、キルステンボッシュ植物園でN. filamentosa、N. gibsonii、N. gracilis、N. huttoniae、N. masoniorumのいくつかの個体群を生息域外保全することです。 [43]もう1つの対策は、今度は生息域内栽培に関連して、ムプマランガ南部のN. platypetalaのように、一部の種を自然保護区で公式に保護することです。[44]
ガーンジー島の国花はネリネ・サルニエンシスであり、島のネリネのコレクションは国立植物園保存評議会による国立コレクションとしての認定を求めている。[45]
栽培
ネリネの育種と交配は、ウィリアム・ハーバートの研究により、19世紀初頭に始まりました。この属の多くの種は、N. sarniensis、N. undulata ( N. flexuosa )、Nerine bowdeniiなど、観賞用として栽培されています。[12] N. sarniensisは、おそらくこの属の最もよく知られた種であり、17世紀初頭からヨーロッパで栽培されてきました。N . bowdenii は、 19世紀末にイギリスに導入され、20世紀の最初の10年間から観賞用として使用されてきました。[46] Nerine bowdeniiとともに、これらは植物育種プログラムで広く使用されており、市販されている交配種の大半を生み出しています。[11]交配品種「ジールジャイアント」は、王立園芸協会のガーデンメリット賞を受賞しています。[47]
ネリネ属の球根は、最初の花を咲かせるまでに最低でも2年の成長と発育が必要です。適切な環境で育てれば、最も大きな球根は2本以上の茎を伸ばすことができます。花瓶に水を入れて14日間まで色褪せずに生きることができるため、切り花として使用されます。 [12]
用途
ネリネ属の植物やその交配種は、色鮮やかで長持ちする花を咲かせ、切り花産業や観賞用球根の販売のために商業的に栽培されている。[14] [30]
ギャラリー
図2. その他の種
-
A. N. アングラタ -
B. N. ボウドゥニ -
C. N. ヒューミリス -
D. N. マンセリ -
E. N. ウンダラタ
参照
注記
- ^ 初版ではNarcisso-Lirion Sarnienseだったが、第 2 版では大陸用法Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florensが採用されている。彼はまた、 Lilium Sarniense vulgoという用語を一般名として使用しました[16]
- ^ どちらも、ゾンネフェルドとダンカンが取り上げなかったネリネ×バーシカラーの交配種を含んでいる。
- ^ WCLSPFではN. laticoma subsp. laticomaとして扱われているが、ZonneveldとDuncanでは種として扱われている。
- ^ TPLでは種として扱われているが、 Zonneveld & DuncanおよびWCLSPFではN. laticoma subsp. huttoniaeとして扱われている
- ^ WC:SPFとTPLの両方で受け入れられています
- ^ おそらくN. frithiiの亜種または変種
- ^ 1928年に記載され、それ以降は見られなかった。N . frithiiの亜種である可能性がある。
参考文献
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文献
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外部リンク
- ジンバブエの植物
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