| メトリアカントサウルス類 | |
|---|---|
| シンラプトル ドンギ、ロイヤル ティレル博物館 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | †カルノサウルス類 |
| スーパーファミリー: | †アロサウルス上科 |
| 家族: | †メトリアカントサウルス科 ポール、1988 |
| タイプ種 | |
| †メトリアカントサウルス・パークリ ヒューネ、1923年
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| サブグループ | |
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| 同義語 | |
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メトリアカントサウルス科(ギリシャ語で「中程度の棘を持つトカゲ」)は、中期ジュラ紀から前期白亜紀にかけて生息していた絶滅した アロサウルス上科の獣脚類恐竜の科である。[3]この科は2つの亜群に分かれており、メトリアカントサウルスに近縁の恐竜を含むメトリアカントサウルス亜科と、ヤンチュアノサウルスの近縁種からなる別の群である。メトリアカントサウルス科はカルノサウルス類と考えられており、アロサウロイデア上科に属する。この群には、体の大きさに大きな幅がある種が含まれる。身体的特徴の中で最も顕著なのは神経棘である。[4]この群の記録は主にアジアに限られているが、メトリアカントサウルスはヨーロッパでも知られている。メトリアカントサウルス科はシンラプトル科の上級シノニムとして使用されている。
診断特性

メトリアカントサウルス科は、アロサウルス上科の中で以下のような明確な類縁関係を共有している:[3]
- 上顎の前枝が短いか欠落している(カルカロドントサウルス科やピアトニツキーサウルス科にも見られる)。
- 外側蝶形骨は前頭骨と後眼窩骨で連結されています。
- 下側頭窓が狭窄していない鱗状骨。 (メガロサウルス上科にも見られる)
- 鱗状骨のフランジが方形骨頭を外側から覆っている。
- 歯骨の外側にある明確な縦溝には、神経血管孔の列が収められています。
- 軸上に広くよく発達した棘後椎間板がある。
- 前腕より短い手。
- 中尾椎の亜長方形でシート状の神経棘。
- 第 5 指または第 4 指の指骨のない手指 (ネオベナトル科にも見られる)。
- 腸骨の一対の中軸のハート形の断面(コエロフィジッド類にも見られる)。
- 坐骨の癒合した遠位端(ネオベナトル類および基底的テタヌラ類にも見られる)。
メトリアカントサウルス科は獣脚類の中で以下の歯の類似点を共有している:[5]
- 歯冠の唇側表面の中央に位置する表面で、側歯ではほぼ平らになっている。
- 不規則で方向性のないエナメル質の表面テクスチャ
メトリアカントサウルス亜科は、メトリアカントサウルス科の中で以下の類縁関係を共有している:[3]
- 上顎前眼窩窓の前腹面の境界が隆起した隆起部によって区切られている(エオラプトル、コエロフィジッド類、マシアカサウルス、マルショサウルス、コンプソグナトゥスにも見られる)。
- 前背椎の顕著な腹側キール(コンドラプトル、ピアトニツキーサウルス、カルカロドントサウルス、および多くのメガロサウルス類にも見られる)。
- 腸骨寛骨臼後突起の直線的な後縁。
- 恥骨の長軸とブーツの長軸の間の角度が60 度未満であること。
- 腹側に湾曲した坐骨幹(コエロフィジッド類、エウストレプトスポンディルス、アフロベナトル、メガロサウルス、コンプソグナトゥスにも見られる)。
- 脛骨の球根状の腓骨隆起(シノサウルスにも見られる)。
分類
カラーノ、ベンソン、サンプソン(2012)は、メトリアカントサウルス科という名称がシンラプトル科よりも優先されるため、この名称を使うべきだと指摘した。[3] 分岐学的には、シンラプトル科は2005年にポール・セレノによって最も包括的な単系統群として定義され、シンラプトル・ドンギと、アロサウルス・フラギリス、カルカロドントサウルス・サハリクス、スズメ(パスル・ドメスティクス)よりもシンラプトルに近いすべての種が含まれる。[6]
さらに、2012年の研究では、ヤンチュアノサウルスよりもメトリアカントサウルスに近いメトリアカントサウルス科のすべてを含む新しい亜科メトリアカントサウルス亜科と命名された。より大規模な系統解析により、以前は基底的メガロサウルス上科と考えられていたズアンハノサウルスが最も基底的なメトリアカントサウルス科であることが判明した。 [7]ポエキロプレウロンとロウリニャノサウルスは両方とも科外から発見され、メトリアカントサウルス科内の多くの分類群は多分岐であった。しかし、ズアンハノサウルスとポエキロプレウロンの位置は非常に不安定であり、解析から除外することでより明確で安定したクラドグラムが得られた。ここで提示するクラドグラムはその研究に従っている。 [3]
古生物地理学
メトリカカントサウルス科の化石は、現代のヨーロッパとアジア、つまり先史時代の大陸ローラシアの一部でのみ発見されている。アジアで発見されたもののほとんどは中国からのものであるが、タイや他のアジア諸国でも少数の発見がある。 [要説明]このグループはアジアで発生し、西にヨーロッパに広がったと考えられている。ヤンチュアノサウルスは、中国四川省陽川市でのみ発見されている。 [要出典]メトリカカントサウルスは、イングランド南部のオックスフォード粘土層で発見されている。ヤンチュアノサウルスに似たシンラプトルは、四川省だけでなく、新疆ウイグル自治区でも発見されている。[要出典] 2008年、徐とクラークは、中国新疆のユンガルド盆地で発見された、大型のシンラプトル科に属する大きな歯について記述した。 [8]新疆ウイグル自治区の後期ジュラ紀の七股層からも、メトリオカントサウルス科に属すると思われる噛み跡のある竜脚類の骨が発見され、メトリオカントサウルス科が生息していた証拠が見つかっている。 [9]シアモティラヌスはタイでのみ発見されている。シダイサウルスは中国の雲南省で発見されている。[要出典]フランス北部のマルヌ・ド・ディーヴ中期後期から後期ジュラ紀初期のアロサウルス上科の断片的な化石は、メトリオカントサウルス科と非常によく似ており、このグループに属している可能性がある。[10]
参考文献
- ^ Rauhut, OW; Pol, D. (2019). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀初期のカニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生的不確実性を浮き彫りにする」。Scientific Reports . 9 (1): 18826. Bibcode :2019NatSR...918826R. doi :10.1038/s41598-019-53672-7. PMC 6906444. PMID 31827108 .
- ^ Cau、A. (2024)。 「捕食恐竜の大進化のための統一フレームワーク」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。63 (1)。doi :10.4435/BSPI.2024.08 (2024-11-20 非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)補足資料 - ^ abcde Carrano, MT; Benson, RBJ; Sampson, SD (2012). 「テタヌラ科(恐竜類:獣脚類)の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. doi :10.1080/14772019.2011.630927. S2CID 85354215.
- ^ ベイリー、ジャック・ボウマン。「恐竜の神経棘の伸長:セイルバックかバッファローバックか?」Journal of Paleontology、vol. 71、no. 06、1997、pp. 1124–1146。doi:10.1017/s0022336000036076。
- ^ Hendrickx, Christophe; Mateus, Octávio; Araújo, Ricardo; Choiniere, Jonah (2019-11-24). 「非鳥類獣脚類恐竜の歯の特徴の分布:分類学的可能性、同形性の程度、および主要な進化の傾向」Palaeontologia Electronica . 22 (3): 1–110. doi : 10.26879/820 . hdl : 11336/146011 . ISSN 1094-8074.
- ^ Sereno, Paul. 「Sinraptoridae」. Taxon Search . 2011年7月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年12月12日閲覧。
- ^ Benson, RBJ, Carrano, MT およびBrusatte, SL (2010)。「中生代末期まで生き延びた古代大型肉食恐竜 (獣脚類: アロサウルス上科) の新しい系統」。Naturwissenschaften。97 ( 1 ) : 71–78。Bibcode : 2010NW .....97...71B。doi :10.1007/s00114-009-0614-x。PMID 19826771。S2CID 22646156 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)補足情報 - ^ Xu, X., JM Clark. 「中国西部、ジュンガル盆地、ジュラ紀の石樹溝層における巨大獣脚類の存在」Vertebrata PalAsiatica、46: 158–160。www.ivpp.cas.cn/cbw/gjzdwxb/xbwzxz/200811/W020090813369286986655.pdf *[1]。
- ^ Augustin, Felix J.; Matzke, Andreas T.; Maisch, Michael W.; Pfretzschner, Hans-Ulrich (2020). 「中国北西部、ジュンガル盆地の上部ジュラ紀の獣脚類恐竜の餌場」.古地理学、古気候学、古生態学. 560 : 109999. Bibcode :2020PPP...560j9999A. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109999. S2CID 225210438.
- ^ Monvoisin, Evariste; Allain, Ronan; Buffetaut, Eric; Picot, Laurent (2022-03-24). 「ヴァッシュ・ノワール断崖(ノルマンディー、フランス)の中期から後期ジュラ紀の獣脚類の多様性に関する新しいデータ」Geodiversitas . 44 (12). doi : 10.5252/geodiversi-tas2022v44a12 . ISSN 1280-9659. S2CID 247847884.
