| ガソサウルス | |
|---|---|
| 既知の材料を白で示す骨格の復元 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | アベテロポダ |
| 属: | †ガソサウルス ドンとタン、1985 |
| タイプ種 | |
| †ガソサウルス・コンストラクトゥス ドン・アンド・タン、1985年
| |
ガソサウルス( / ɡ ˈ æ s ə ˈ s ɔːr ə s /)は、ジュラ紀中期の約1億7160万年から1億6120 万年前に生息していた獣脚類テタヌラ目の属である。ガソサウルスという名前は、英語の「ガソリン」とギリシャ語のσαῦρος ( sauros ) (「トカゲ/一般的な爬虫類」) に由来している。現在知られているのはG.constructusの1種のみで、種小名は中国四川省の大山埔化石採石場(現在は下部沙溪廟層と名付けられている)を発見したガソリン会社に敬意を表して付けられた。
発見と命名
最初で現在まで唯一の化石は、頭蓋骨がない後頭骨ではあるものの、1985年にガス施設の建設中に発見されたため、この恐竜の珍しい名前の由来となっている。化石は、横方向に圧縮された歯、4つの頸椎、7つの背椎、5つの仙椎、7つの尾椎、両方の上腕骨、および左腸骨、左坐骨、左恥骨、左大腿骨、左脛骨、左腓骨を含む、高度に擦り減って再構築された骨盤と後肢の組織から構成されている。[1]化石は、古生物学者の董志明と唐子路 によってタイプ種ガソサウルス・コンストラクトゥスと定義された。
説明


ガソサウルスは、脚は強いが腕は短い肉食 獣脚類です。体長は3.5~4メートル(11~13フィート)、体重は約150キログラム(330ポンド)でした。しかし、その体重は400キログラム(880ポンド)にも達すると推定されるなど、ほとんど何も分かっていません [2] 。
ホロタイプ骨格 (IVPP V7264) の多くの潜在的に有益な特徴は、公開されている説明や画像に基づいて評価することが困難です。この分類群は、坐骨脚よりもかなり大きい腸骨の恥骨脚の存在に基づいてテタヌラ類を表します。鋳型の検査により、小転子は大腿骨頭の高さより上に伸びておらず、代わりに大腿骨頭の近位部が折れており、小転子は非コエルロサウルス類テタヌラ類と同様に頭のほぼ中間レベルに達していることが明らかになりました。[3]
さらに、この種は、初期の弱い腹側キールを有する両板状の頸椎椎体、両板状の椎体を有する背骨、低い神経弓と板状の神経棘、先端の膨張した塊を欠く背側神経棘、5つの仙骨椎体と弓がしっかりと癒合しているが神経棘は癒合していない、上腕骨孔の存在、前突起があまり発達していない低い腸骨、および膨張しているが足のような突起を欠く恥骨と坐骨の遠位端によって識別されます。[1]
分類

伝統的にメガロサウルス上科と考えられていたが、[4] Holtz (2000) はこれを基底的なコエルロサウルス類であると発見したが[5]、後に Holtzら(2004) は未記載標本のデータに基づいて基底的なカルノサウルス類(おそらくメトリアカントサウルス類) であると示唆した。 [6]これは実際にこれまでに知られている最も基底的なコエルロサウルス類である可能性があり、2 つのグループの共通祖先に近い可能性もある。いずれにせよ、これは最も古い決定的なテタヌラ獣脚類の 1 つである。一部の古生物学者はガソサウルスとカイジャンゴサウルスが同一種である可能性があると推測している。 [誰? ]
既知のガソサウルスの化石は断片的なため、テタヌラ類内での位置づけは不確かで、おそらくコエルロサウルス類の外側に位置する。ホロタイプの詳細な再研究が進行中であり、分類が変更される可能性がある。[3]
古生態学
ガソサウルスは、約1億6400万年前の中期ジュラ紀(バトニアン期および/またはカロビアン期)に生息していた。 [7]ガソサウルスは、下部シャキシミャオ層から発見されたチュアンドンゴコエルルスやカイジャンゴサウルスなどの他の中型獣脚類と共存していた。これら3つの分類群は中型から大型の獣脚類に属し、関連する前頭骨骨格から知られている。中国は、世界中のあらゆる体格の中期ジュラ紀獣脚類の最も高い走性多様性を誇っている。中国産の中期ジュラ紀獣脚類のほとんどは「中型」であり、世界中の中期ジュラ紀獣脚類の大部分がそうだ。[8]
これらの類似恐竜は、派生したテタヌラ類の類縁形質と非テタヌラ類と共有する原始的な特徴の興味深い組み合わせを示しており、テタヌラ類の中で基底的な位置を占めていることを示唆している。中国のジュラ紀分類群の解剖学を理解することで、原始的なテタヌラ類の解剖学の詳細がさらに明らかになり、この成功した獣脚類の系統群の初期進化を解明するのに役立つ可能性がある。中国の中期ジュラ紀獣脚類記録の将来の調査は、テタヌラ類の多様化、より派生した獣脚類のより大きな体サイズの起源、および中期ジュラ紀の古生物地理学に関する新たな洞察をもたらす可能性がある。[8]
参考文献
- ^ ab G.、ペン;そう、Y。ガオ、Y.シュウ、C.ジャン・S. (2005)。 「自貢のジュラ紀恐竜動物群」。彭光照叶勇高玉辉舒纯康江山著。
- ^ 「Gasosaurus Paleoserver Entry」。Dinobase。ブリストル大学地質学部。2001年4月30日。2005年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月3日閲覧。
- ^ ab Carrano, MT; Benson, RBJ; SD, Sampson (2012). 「テタヌラ科(恐竜類:獣脚類)の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. doi :10.1080/14772019.2011.630927.
- ^ Dong and Tang、1985。中国四川省自貢市大山浦産の新しいジュラ紀中期獣脚類 ( Gasosaurus constructionus gen et sp. nov.)。脊椎動物パラアジアチカ。 23(1)、77-82.[1]
- ^ Holtz、2000年。肉食恐竜の新しい系統発生。ガイア。15、5-61。
- ^ Holtz TR Jr、Molnar RE、Currie PJ。2004年。Basal Tetanurae。Weishampel DB、Dodson P、Osmólska H編。The dinosauria、第2版。バークレー、カリフォルニア:カリフォルニア大学出版局、71-110。
- ^ ベントン、マイケル J. (2012)。先史時代の生命。エディンバラ、スコットランド:ドーリング・キンダーズリー。p . 260。ISBN 978-0-7566-9910-9。
- ^ ab Brusatte, SL; Benson, RBJ; Xu, X. (2010). 「中生代アジアにおける大型獣脚類恐竜の進化」Journal of Iberian Geology . 36 (2): 275–296. doi : 10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.12 . hdl : 20.500.11820/1329c7c5-2a80-47c6-bdce-eda24c633e10 .
