| エウストレプトスポンディルス | |
|---|---|
| ホロタイプ骨格標本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族: | †メガロサウルス科 |
| 亜科: | † Eustreptospondylinae Paul、1988 |
| 属: | †ユーストレプトスポンディルス・ ウォーカー、1964 |
| 種: | † E. オキソニエンシス
|
| 二名法名 | |
| † Eustreptospondylus oxoniensis ウォーカー、1964年
| |
| 同義語 | |
| |
エウストレプトスポンディルス( / j uː ˌ s t r ɛ p t oʊ s p ɒ n ˈ d aɪ l ə s / yoo- STREPT -o-spon- DY -ləs ; [1]「真のストレプトスポンディルス」または「よく湾曲した椎骨」を意味する)は、ジュラ紀のカロビアン期およびオックスフォード期(1億6600万年前から1億5400万年前の間)に南イングランドに生息していたメガロサウルス科の獣脚類恐竜の属であり、当時の地殻変動により海底が隆起し低地が浸水したため、 ヨーロッパは散在する島々で構成されていた。
発見と命名

1870年、イギリスのオックスフォードのすぐ北にあるサマータウン・ブリック・ピットの労働者が獣脚類の骨格を発見した。この化石は地元の書店主ジェームズ・パーカーが購入し、オックスフォード大学のジョン・フィリップス教授の目に留まった。フィリップス教授は1871年にこの骨について記述したが、名前は付けなかった。[2]当時、この化石はこれまで発見された大型獣脚類の中で最も完全な骨格であった。エウストレプトスポンディルスは今でもジュラ紀のヨーロッパの大型獣脚類の中で最も完全なものである。1890年、この骨格はオックスフォード大学に買われ、アーサー・スミス・ウッドワードが検査した結果、メガロサウルス・バックランディであるとされた。 1905年と1906年にフランツ・ノプサ男爵は、この骨格を、現在は失われたジュラ紀のバトニアン期の椎骨に基づき、リチャード・オーウェン卿が1842年に初めて記載したストレプトスポンディルス・クビエリという種に再割り当てした。[ 3 ]この割り当ての理由は、フランス産のタイプ種ストレプトスポンディルス・アルトドルフェンシスが明らかに近縁種であり、ノプサはこの種のイギリス産の化石をすべてストレプトスポンディルス属の単一の種に包括することに決めたため、 S. cuvieriという名前を避けられなかったからである。[4] [5]非常に貧弱な化石に基づく種に、かなり完全な発見を割り当てることは困難を極めた。ドイツの古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネは、この標本をストレプトスポンディルス・クヴィエリと呼ぶこともあれば、メガロサウルスの一種であるメガロサウルス・クヴィエリと考えることもあり、この説を複雑にした。[6]
1964年、アリック・ドナルド・ウォーカーはオックスフォードの標本に別の属と種を定め、その名をエウストレプトスポンディルス・オクソニエンシスとした。属名エウストレプトスポンディルスは「真のストレプトスポンディルス」を意味する。ストレプトスポンディルスは「回転した椎骨」を意味し、ギリシア語の「逆」を意味するストレプトス(στρεπτος)と「スポンディルス(σπονδυλος)」に由来し、ワニの典型的な前体腔椎骨とは対照的に、その背椎が後体腔椎骨であったことを示している。 [7]種小名「オクソニエンシス」はオックスフォードに由来している。[8]

ホロタイプOUM J13558は、オックスフォード粘土層のスチュワートビー層の海成層の粘土岩から W. パーカーによって発見されました。この層の年代は、約 1 億 6200 万年前のジュラ紀のカロビアン期に遡ります。この標本は、鼻骨、頬骨、下顎の後端、下腕、尾の先端などの要素が失われている頭骨を含む、かなり完全な骨格で構成されています。これは、未成体の個体を示しています。Eustreptospondylus oxoniensisとされる唯一の他の標本は、OUMNH J.29775 の左腸骨です。ホロタイプは完全に準備され、1924 年にかなり直立した姿勢で展示されました。21 世紀初頭の新しい展示では、この姿勢が体の水平位置に変更されました。

2000年、オリバー・ウォルター・ミシャ・ラウハットは、エウストレプトスポンディルスが、恥骨の「足」がより上方に伸びて癒合しているという、股関節のわずかな違いのみによって、それまで知られていたメガロサウルス科のマグノサウルスと異なることを発見した。[9]そして2003年に、彼はこれらを同じ属であると提唱し、その場合の完全な種名はマグノサウルス・オキソニエンシスとなる。[10] 2010年、グレゴリー・S・ポールは、この種がストレプトスポンディルス・アルトドルフェンシスと同一であると考えた。[11]
エウストレプトスポンディルスの化石に関する最初の詳細な記述は1906年にノプサによってなされた。現代的な記述は2008年にラドヤード・サドラーらによって出版された。[12] 1964年、ウォーカーはフランスでの発見に基づいて、エウストレプトスポンディルスの2番目の種であるエウストレプトスポンディルス・ディベセンシスを命名した。[ 8] 1977年、これはピヴェテアウサウルスという独立した属となった。
説明

エウストレプトスポンディルスの主な標本は完全に成長しておらず、1988年にポールが行った推定によると、体長は約4.63メートル(15.2フィート)、体重は約218キログラム(481ポンド)でした。[13]さまざまな推定によると、エウストレプトスポンディルスは「平均的な大きさ」の獣脚類であり、成体の長さは約6メートル(20フィート)、体重は0.5トン(0.49長トン、0.55短トン)でした。[1] [11]
エウストレプトスポンディルスの頭骨は、横から見るとかなり尖った吻部を持ち、大きな水平方向の鼻孔を持つ。涙角はない。頭蓋骨の天井は比較的厚い。下顎を開くと、顎関節の斜めの溝により口が大きく開いた。前部の顎はかなり高く幅広である。上顎にも下顎にも歯は保存されていないが、歯槽の大きさから下顎の第3歯が大きくなっていたことがわかる。竜骨はないが、前部の背椎の下側には、ストレプトスポンディルス・アルトドルフェンシスと同様に一対の下垂体がある。
解剖学的特徴の区別
.jpg/500px-Eustreptospondylus_skull_fragments_(39152089754).jpg)
Sadleir et al. (2008) は、エウストレプトスポンディルスを直接の近縁種と区別するいくつかの特徴を確立した。涙骨の角には浅いくぼみがあり、小さな孔が貫通している。後眼窩骨の下行枝は、外側後角に溝がある。鱗状骨の外側には、側面から見ると、外側側頭窓の上部後部を覆う、よく発達した垂れ下がったフランジがある。第 10 頸椎の前下側には明瞭なくぼみがある。頸椎と背椎にはキールがない。[12] 2012 年に Matthew Carrano がこれらの特徴に加えた。恥骨が付着する腸骨柄は、前後方向の長さと横方向の幅が同じである。腸骨の後部骨片では、外骨片側の下端がほぼ水平の位置まで上向きに曲がっており、その全長にわたって骨表面「短棚」が形成され剥き出しになっており、内骨片側の内面を形成している。恐竜のこの棚は尾の筋肉である短尾大腿筋の付着部として機能している。 [ 14]

サドラーは、エウストレプトスポンディルスがマグノサウルス・ネザーコンベンシスと細部において異なることを証明するさらなる特徴も発見した。歯の裏側を補強する歯間板は、高さよりも前後方向に長いが、マグノサウルス・ネザーコンベンシスではその逆である。上から見ると、恥骨は股関節の下縁のより狭い部分を横切って形成している。後ろから見ると、大腿骨の内側の上部はまっすぐである。上脛骨の脛骨隆起部には、その外側の前部と下方に走る隆起はない。[12]
分類
1964年、ウォーカーはエウストレプトスポンディルスをメガロサウルス科に分類した。メガロサウルス科は歴史的には側系統の「カルノサウルス類」に含まれていたが、時には別のエウストレプトスポンディルス科が認識されていた。[15]今日、エウストレプトスポンディルスはメガロサウルス科内の系統群であるエウストレプトスポンディリナエの一員であると一般的に考えられている。
カラノらによる系統解析に基づく系統樹では、エウストレプトスポンディルスの進化系統樹における位置が次のように示されている。[14]
古生物学

ダイエット
エウストレプトスポンディルスは、他の多くの獣脚類と同様に、小型の恐竜や翼竜を食べたり、魚類、海生爬虫類、その他の恐竜の死骸を漁っていた。[1]海岸で死骸や海洋生物を探していた可能性がある。[16]
水泳
エウストレプトスポンディルスは、ヨーロッパが主に群島で構成されていた時代に島であった場所の化石から知られています。これは、短距離を泳ぐことができた可能性があることを示唆しています。エウストレプトスポンディルスは、現代のコモドドラゴンのように島から島へと泳ぐのに十分なほど泳ぎが上手だったと考えられてきました。すべての古生物学者が水泳仮説に同意するわけではありません。反対の理論では、エウストレプトスポンディルスの化石は、動物が本土で死んだ後に洪水で海に流されたか、川で死んだ後に海に運ばれたとされています。[1]
島嶼性小人症
エウストレプトスポンディルスは島嶼性矮小化を進化させた属として描かれてきた。 2000年にデイビッド・マーティルとダレン・ネイシュは、この動物が島嶼性矮小種として描かれたのは、ホロタイプ標本が亜成体であることを知らなかったためだと指摘した。[17]
参考文献
- ^ abcd Haines, T.; Chambers, P. (2007).先史時代の生命の完全ガイドイタリア: Firefly Books Ltd. p. 90. ISBN 978-1-55407-181-4。
- ^ フィリップス、J.、1871年、「オックスフォードとテムズ川渓谷の地質学」 529頁
- ^ オーウェン、R. (1842)。「英国の化石爬虫類に関する報告書」英国科学振興協会報告書 11 : 60–204
- ^ Nopcsa, F., 1905、「イギリスの恐竜に関するノート。パート III:ストレプトスポンディルス」、地質学雑誌 5 : 289-293
- ^ Nopcsa, F.、1906 年、「Zur Kenntnis des Genus Streptospondylus」、古生物学と地質学のオスターライヒ ウンガーンズと東洋: ウィーン大学の地質学研究所と古生物学研究所 19 : 59-83
- ^ Huene, F. von、1926、「主にヨーロッパのジュラ紀と白亜紀の肉食竜盤類」、ラプラタ博物館誌、29 : 1-167
- ^ リデル、ヘンリー・ジョージ、ロバート・スコット(1980)。ギリシャ語-英語辞典(要約版)。イギリス: オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-910207-4。
- ^ ab Walker, AD (1964). 「エルギン地域の三畳紀爬虫類:オルニトスクスとカルノサウルスの起源」. Philosophical Transactions of the Royal Society B. 248 ( 744): 53–134. Bibcode :1964RSPTB.248...53W. doi :10.1098/rstb.1964.0009.
- ^ Rauhut (2000)、「基底獣脚類(恐竜類、竜盤類)の相互関係と進化」、博士論文、ブリストル大学 [英国]、pp. 1–440
- ^ Rauhut (2003). 「基底獣脚類恐竜の相互関係と進化」.古生物学特別論文. 69 : 1–213.
- ^ ab Paul, GS、2010年、「プリンストンフィールド恐竜ガイド」、プリンストン大学出版、p. 89
- ^ abc R. Sadleir、PM Barrett、HP Powell、2008、「イングランド、オックスフォードシャー州中期ジュラ紀の獣脚類恐竜、エウストレプトスポンディルス・オクソニエンシスの解剖学と系統学」、古生物学会モノグラフ、160(627) 82 pp
- ^ ポール、グレゴリー S. (1988)。世界の捕食性恐竜。サイモン&シュスター。pp. 287–288。ISBN 0-671-61946-2。
- ^ ab MT Carrano、RBJ Benson、SD Sampson、2012、「Tetanurae(恐竜類:獣脚類)の系統発生」、Journal of Systematic Palaeontology 10(2):211-300
- ^ SM クルザノフ、1989 年、「O proiskhozhdenii i evolyutsii infraotryada dinozavrov Carnosauria」、Paleontologicheskiy Zhurnal 1989 (4): 3-14
- ^ ベントン、マイケル・J. (2012)。先史時代の生命。エディンバラ、スコットランド:ドーリング・キンダーズリー。p. 260。ISBN 978-0-7566-9910-9。
- ^ Martill, DM; Naish, D. (2000). Walking With Dinosaurs: the Evidenceロンドン: BBC Worldwide. ISBN 9780789471673。
