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| マルショサウルス 時代範囲:ジュラ紀後期、
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| 頭蓋骨のキャスト | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †ピアトニツキーサウルス科 |
| 属: | †マーショサウルス マドセン、1976 [1] |
| 種： | † M.ビセンテシムス
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| 二名法名 | |
| †マルショサウルス・ビセンテシムス マドセン、1976 [1]
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マルショサウルスは、ピアトニツキーサウルス科に属する中型の肉食 獣脚類 恐竜の属であり、ユタ州、おそらくコロラド州の後期ジュラ紀モリソン層から発見されました。
発見と命名
1960 年代、ユタ州中央部のクリーブランド ロイド採石場で 14,000 個を超える化石骨が発見されました。そのほとんどはアロサウルスでしたが、中には少なくとも 2 種類の新種の獣脚類のものもありました。1974 年に、ジェームズ ヘンリー マドセンジュニアによって、これらのうちの 1 つがストケソサウルス属と命名されました。
1976年、2番目の種はマドセンによってタイプ種として マーショサウルス・ビセンテシムスと命名された。属名は、骨戦争中に多くの恐竜の化石を記載した19世紀の古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュ教授に敬意を表して付けられた。種小名は「アメリカ合衆国建国200周年を記念して」選ばれた。 [1]
ホロタイプUMNH VP 6373 は、モリソン層のブラッシー ベイスン メンバーの、約 1 億 5500 万年前から 1 億 5200 万年前のキンメリッジアン後期の地層で発見されました。これは左腸骨、つまり上部骨盤骨です。パラタイプは3 つの骨で構成されていました。坐骨 UMNH VP 6379 と UMNH VP 380、および恥骨UMNH VP 6387 です。腸骨 3 つと顎の断片 6 つが暫定的に参照されました。この標本は少なくとも 3 人の個体を表しています。
1991年、ブルックス・ブリットはコロラド州の尾椎を、クリーブランド・ロイド恐竜採石場の未確認の尾椎の断片に似ていることから、参照した。[2] 1993年には、恐竜国定公園の部分骨格CMNH 21704が、その背側の神経棘がクリーブランド・ロイド恐竜採石場の未確認の棘に似ていることから参照された。[3]この標本は、1997年のSVP抄録の対象でもあった。[4]
説明
マルショサウルスは獣脚類としては中型でした。2010年にグレゴリー・S・ポールは体長を4.5メートル（15フィート）、体重を200キログラム（440ポンド）と推定しました。[5]ホロタイプ腸骨の長さは37.5センチメートル（14.8インチ）です。頭蓋骨の標本が正しければ、頭蓋骨の長さは約60センチメートル（24インチ）でした。
2012年、マシュー・カラーノはホロタイプのユニークな派生形質である固有形質を確立した。恥骨柄と恥骨の間の縫合部は前方では凸型で上向きに湾曲しており、後方では凹型となっている。[6]
分類
マドセンは当初、マルショサウルスの系統学的位置については確信が持てず、これをTheropoda incertae sedisと位置付けていた。その後の分析では、マルショサウルスは、ティラノサウルス、ヴェロキラプトル、アロサウルスを含む、より鳥に似た獣脚類のグループであるアヴェテロポダのメンバーであると示された。しかし、ロジャー・ベンソン( 2010 ) [ 7]は、メガロサウルスと他の40種の獣脚類の系統学的分析で、マルショサウルスがメガロサウルス上科であると結論付けた。
マルショサウルスがピアトニツキーサウルス科の可能性のある種として進化の樹上に位置することは、以下の系統樹に示されている。[7]
古生物学
病理学
マルショサウルス・ビセンテシムスの右腸骨の1つは、おそらく外傷の結果として生じた「説明されていない病状」によって変形している。別の標本には病的な肋骨がある。[8]ブルース・ロスチャイルドと他の古生物学者によって行われた2001年の研究では、マルショサウルスとされる5つの足の骨が疲労骨折の兆候について検査されたが、何も発見されなかった。[9]
古生態学
生息地
モリソン層は浅海堆積物と沖積堆積物の連続体で、放射年代測定によると、その基底部では1億5630万年前[10]、頂部では1億4680万年前[11]のものであり、これは後期ジュラ紀のオックスフォード期後期、キンメリジアン期、およびティトニアン 期初期に当たる。この層は、雨期と乾期がはっきりした半乾燥環境であったと解釈されている。恐竜が生息していたモリソン盆地は、ニューメキシコ州からアルバータ州、サスカチュワン州まで広がり、ロッキー山脈のフロントレンジの前身が西に隆起し始めたときに形成された。その東向きの流域からの堆積物は、小川や河川によって運ばれ、湿地の低地、湖、河道、氾濫原に堆積した。[12]この層は、ドイツのゾルンホーフェン石灰岩層やタンザニアのテンダグル層 と年代が似ています。1877年、この層は、初期の古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュとエドワード・ドリンカー・コープによる化石収集をめぐる争いである骨戦争の中心地となりました。
古生物
モリソン層は、カマラサウルス、ブラキオサウルス、 バロサウルス、ディプロドクス、アパトサウルスなどの巨大な竜脚類恐竜が優勢だった環境と時代を記録しています。マルショサウルスと並んで生息していた恐竜には、草食鳥盤類のカンプトサウルス、ドリオサウルス、ステゴサウルス、オスニエロサウルスなどがいます。この古環境の捕食者には、獣脚類のサウロファガナクス、トルヴォサウルス、ケラトサウルス、ストケソサウルス、オルニトレステス、[13]アロサウルスが含まれ、アロサウルスは獣脚類標本の70～75%を占め、モリソン食物網の最高栄養段階にありました。[14]ステゴサウルスは、アロサウルス、アパトサウルス、カマラサウルス、ディプロドクスと同じ場所でよく発見されています。[15]この地域には、ドコドント類、多丘歯類、シンメトロドント類、トリコノドント類などの初期の哺乳類が存在していました。この時代の植物は、緑藻類、菌類、コケ類、スギナ、ソテツ、イチョウ、およびいくつかの針葉樹科の化石によって明らかになっています。植生は、川沿いの木生シダやシダ類の森（ギャラリーフォレスト）から、アラウカリアに似た針葉樹ブラキフィラムなどの木が時々生えるシダサバンナまで多様でした。[16]
参考文献
- ^ abc Madsen, James H. (1976). 「ユタ州東部中央部のジュラ紀後期から発見された2番目の新しい獣脚類恐竜」(PDF) .ユタ州地質学. 3 (1): 51–60. doi :10.34191/UG-3-1_51. S2CID 129534888.
- ^ Britt, Brooks (1991). 「コロラド州ドライメサ採石場（モリソン層、ジュラ紀後期）の獣脚類、特に Torvosaurus tanneri の骨学について」（PDF）ブリガムヤング大学地質学研究37 : 1–72。
- ^ Chure, D.; Britt, Brooks; Madsen, James H. (1993)。「Dinosaur NMのモリソン層（上部ジュラ紀：キンメリッジアン-ティトニアン）の獣脚類マルショサウルスに関する新しいデータ」（PDF）。Santucci（編）著。国立公園局古生物学研究概要巻。技術報告書NPS/NRPEFO/NRTR 93/11。p . 23。
- ^ Chure, D.; Britt, Brooks; Madsen, James H. (1997). 「恐竜国定公園のモリソン層 (ジュラ紀後期) から発見されたMarshosaurus bicentesimus (獣脚類) の新標本」Journal of Vertebrate Paleontology . 17 (supp 3): 38A. doi :10.1080/02724634.1997.10011028.
- ^ ポール、グレゴリーS.（2010）。プリンストンフィールド恐竜ガイド。プリンストン大学出版局。91ページ。
- ^ Carrano, Matthew T.; Benson, Roger BJ; Sampson, Scott D. (2012). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. doi :10.1080/14772019.2011.630927. S2CID 85354215.
- ^ ab Benson, Roger BJ (2010). 「イギリスのバトニアン期のメガロサウルス・バックランディ（恐竜類：獣脚類）の記載と中期ジュラ紀の獣脚類の関係」。リンネ協会動物学雑誌。158 (4): 882–935。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2009.00569.x。
- ^ Molnar, RE (2001)。「獣脚類の古病理学：文献調査」。Tanke, DH、Carpenter, K. (編)。中生代脊椎動物の生活。インディアナ大学出版局。pp. 337–363。
- ^ Rothschild, B.; Tanke, DH; Ford, TL (2001)。「獣脚類のストレス骨折と腱剥離は活動の手がかりとなる」。Tanke, DH; Carpenter, K. (編)。中生代脊椎動物の生活。インディアナ大学出版局。pp. 331–336。
- ^ Trujillo, KC; Chamberlain , KR; Strickland, A. (2006). 「SHRIMP 分析によるオックスフォード期の U/Pb 年代とワイオミング州南東部の上部ジュラ紀モリソン層の生物地層相関への影響」アメリカ地質学会抄録集38 (6): 7.
- ^ Bilbey, SA (1998)。「クリーブランド・ロイド恐竜採石場 - 年代、地層学、堆積環境」。Carpenter, K.、Chure, D.、Kirkland, JI (編)。モリソン層: 学際的研究。現代地質学。第 22 巻。Taylor and Francis Group。pp. 87–120。ISSN 0026-7775 。
- ^ ラッセル、デール A. (1989)。『時間の旅：北アメリカの恐竜』。ウィスコンシン州ミノクア：ノースワード・プレス。pp. 64–70。ISBN 978-1-55971-038-1。
- ^ フォスター、J. (2007)。「付録」。ジュラシック・ウェスト：モリソン層の恐竜とその世界。インディアナ大学出版局。pp. 327–329。
- ^ フォスター、ジョン・R. (2003)。米国ロッキー山脈地域、モリソン層（上部ジュラ紀）の脊椎動物相の古生態学的分析、ニューメキシコ自然史科学博物館紀要、23。ニューメキシコ州アルバカーキ：ニューメキシコ自然史科学博物館。p. 29。
- ^ Dodson, Peter; Behrensmeyer, AK; Bakker, Robert T .; McIntosh, John S. (1980). 「ジュラ紀モリソン層の恐竜層の化石化と古生態学」.古生物学. 6 (2): 208–232. doi :10.1017/s0094837300025768.
- ^ カーペンター、ケネス(2006)。「ビッグ中のビッグ：メガ竜脚類アンフィコエリアス・フラギリムスの批判的再評価」。フォスター、ジョン・R、ルーカス、スペンサー・G (編)。上部ジュラ紀モリソン層の古生物学と地質学。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。第36巻。アルバカーキ、ニューメキシコ：ニューメキシコ自然史科学博物館。pp. 131–138。
外部リンク
- 恐竜メーリングリストのマーショサウルス
