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| シュアンハノサウルス 時間範囲:バトニアン、[1]
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| 芸術家によるシュアンハノサウルス・キリシアエンシスの復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 属: | †ドン・スアンハノサウルス、1984 |
| 種： | †キリキアエンシス
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| 二名法名 | |
| †シュアンハノサウルス・キリシアエンシス ドン、1984
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シュアンハノサウルス（「玄漢のトカゲ」の意）は、約1億6600万年前、中国四川盆地の中期ジュラ紀（バトニアン）に生息していた獣脚類恐竜の属である。 [2]この分類群は、この地域の中期ジュラ紀で発見された様々な非コエルロサウルス類テタヌラ類の分類群の1つであり、下部沙溪廟層で発見された。 [3]この分類群は40年以上前から知られているが、研究はほとんど行われていない。しかし、ほとんどの研究者は、この分類群がテタヌラ類であり、おそらく基底的なアロサウルス上科であることに同意しているようで、退化した第4中手骨を持っているという事実が強調されている。
発見
タイプ種 Xuanhanosaurus qilixiaensisは、1984年に董志明によって命名された。属名は四川省宣漢県にちなみ、種小名は七里峡町に由来する。標本は1979年に四川省で恐竜化石調査を行っていた際に発見され、劉亜文と第137次隊の案内で七里峡セクションを調査し、七里背斜面の南側斜面でこの新種のホロタイプ標本を回収した。[3]ホロタイプ標本IVPP V.6729は中国の下部沙溪廟層で発見された。これは頭蓋骨のない部分的な骨格、すなわち後端が欠けた肩甲骨、烏口骨、胸骨と思われる上腕骨、橈骨、尺骨、大腿骨、およびいくつかの断片的な背椎で構成されています。[3]
説明
当初体長が約6メートルと考えられていた スアンハノサウルスは、全長約4.8メートル（16フィート）、体重265キログラム（585 ポンド）でした。[5] [6] スアンハノサウルスは65センチメートルを超える強力な前肢を持っていました。このことと、手に第4中手骨が残っていることから、ドンはスアンハノサウルスは4本足で歩いていた可能性があると示唆しました。もしそうだとすれば、恐竜の中で唯一知られている4本足の肉食動物になります。[3]後の古生物学者はドンの最初の評価に同意しませんでした。彼らは、この恐竜は他の獣脚類のように後足で歩き、前腕を回内させることは不可能だったと考えています。強い腕はむしろ獲物を捕まえるのに役立った可能性があります。[7]第4中手骨が残っていることはこの分類群の最も悪名高い特徴であるが、遠位手根骨2の凸状の近位面の存在は、それが「半月状」手根骨の進化の第二段階を表すと示唆している。[8]最近の研究では、第4中手骨の向こう側に、シュアンハノサウルスはサルトリオヴェナトルで発見されたものと長さが似ている、角竜類のような短い指骨II-1も保持していることが報告されている。[9]肩甲骨はアロサウルスよりも大きいことがわかった。遠位上腕骨は横方向に拡大し、1インチの段差を形成している。[3]椎骨は後方に凹んで前方に突出しており、頸椎の前関節面は平坦である。これはコンドラプトル、ピアトニツキーサウルス、および「シェチュアノサウルス」ジゴンゲンシスにも見られるが、最初の2属に見られる後部空気孔または窩はない。[10]
系統発生
もともと、ズアンハノサウルスはドンによってメガロサウルス科に分類されたが、このグループにはより多くの分類群が含まれる予定であり、退化した第4中手骨のため、テタヌラ科の進化の中期段階にあると主張されていた。[3]その後、2009年にロジャー・ベンソンによってメガロサウルス上科の原始的な系統に属することが発見された。[11]ベンソンと同僚による2010年のより最近の研究では、メトリアカントサウルス科で最も原始的な既知のメンバーである可能性が高いことが判明した。 [4] 2018年には、退化した第4中手骨の長さや保持などのいくつかの条件に基づいて、この分類群と「シェチュアノサウルス」ジゴンゲンシスは、角竜類-テタヌラ類ノードの初期に分岐した枝に属すると主張された。 [9] 2019年、ラウハットとポルはアロサウルス上科の最基部メンバーであるスアンハノサウルスをメトリアカントサウルス科の外で回収した。[7]
参考文献
- ^ Zhou, Yuxuan; Dai, Hui; Yu, Haidong; Ma, Qingyu; Tan, Chao; Li, Ning; Lin, Yu; Li, Deliang (2022). 「中国南西部重慶市中期ジュラ紀下部沙溪廟層のジルコン地質年代学による新恐竜動物相」.古地理学、古気候学、古生態学. 592 : 110894. Bibcode :2022PPP...592k0894Z. doi :10.1016/j.palaeo.2022.110894. ISSN 0031-0182. S2CID 247000432.
- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2011) 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための最も完全で最新の百科事典』、2010年冬号付録。
- ^ abcdefg Dong, Z. (1984). 「四川盆地中期ジュラ紀の新獣脚類恐竜」Vertebrata PalAsiatica . 22 (3): 213–218 . 2023年7月10日閲覧。
- ^ ab Benson, RBJ; Carrano, M. T; Brusatte, SL (2010). 「中生代末期まで生き延びた古代大型肉食恐竜（獣脚類：アロサウルス上科）の新系統」Naturwissenschaften . 97 (1): 71–78. Bibcode :2010NW.....97...71B. doi :10.1007/s00114-009-0614-x. PMID 19826771. S2CID 22646156.補足情報
- ^ ポール、GS (2010)。プリンストンフィールド恐竜ガイド。プリンストン大学出版局。p. 86。ISBN 9780691137209。
- ^ モリーナ＝ペレス、ルーベン;アシエ、ララメンディ。コノリー、デイビッド。クルーズ、ゴンサロ・アンヘル・ラミレス（2019-06-25）。恐竜の事実と姿。プリンストン・オックスフォード：プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-18031-1。
- ^ ab Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀初期のカニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生的不確実性を浮き彫りにする」。Scientific Reports . 9 (1): 18826. Bibcode :2019NatSR...918826R. doi :10.1038/s41598-019-53672-7. ISSN 2045-2322. PMC 6906444 . PMID 31827108.
- ^ Xu, X.; Han, F.; Zhao, Q. (2014). 「獣脚類の半月状手根骨の相同性とホメオティック変換」。Scientific Reports . 4 (1): 6042. Bibcode :2014NatSR...4E6042X. doi :10.1038/srep06042. PMC 4131224 . PMID 25116378.
- ^ ab Dal Sasso, Cristiano; Maganuco, Simone; Cau, Andrea (2018-12-19). 「イタリアのジュラ紀前期に生息した最古の角竜類（恐竜類：獣脚類）が、鳥類の3本指の手の進化に光を当てる」. PeerJ . 6 : e5976. doi : 10.7717/peerj.5976 . ISSN 2167-8359. PMC 6304160. PMID 30588396 .
- ^ ホイダイ;ロジャー・ベンソン。胡徐峰。馬清裕;チャオ・タン。寧李;ミン・シャオ。胡海謙;周玉軒。魏昭英;フェン・チャン;シャン・ジャン。李徳良;彭広兆;ユ・イルン;シン・シュウ（2020）。 「中華人民共和国重慶市のジュラ紀中期新天溝層から出土した新たなメガロサウルス科獣脚類の可能性とテタヌラン類の初期進化へのその意味」科学的報告書。10 (1): 記事番号 139。書誌コード:2020NatSR..10..139D。土井：10.1038/s41598-019-56959-x。PMC 6954265。PMID 31924836。
- ^ Benson, RBJ (2010). 「英国バトニアン期のメガロサウルス・バックランディ（恐竜類：獣脚類）の記載と中期ジュラ紀の獣脚類との関係」。リンネ協会動物学雑誌。158 (4): 882–935。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2009.00569.x。