| ピアトニツキーサウルス科 | |
|---|---|
| ピアトニツキーサウルス、ピアトニツキーサウルス科のタイプ属 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | †カルノサウルス類 (?) |
| 家族: | †ピアトニツキーサウルス科 カラーノ、ベンソン、サンプソン、2012 |
| タイプ種 | |
| †ピアトニツキーサウルス・フロレシ ボナパルト、1979年
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| 属 | |
ピアトニツキーサウルス科は、メガロサウルス上科または基底的アロサウルス上科恐竜の絶滅した 科である。コンドラプトル、マルショサウルス、ピアトニツキーサウルス、そしておそらくはシュアンハノサウルスの3つから4つの恐竜の属のみで構成されている。 この科で最も完全でよく知られているメンバーはピアトニツキーサウルスであり、科の名前の由来にもなっている。[1]
説明

これまで知られているピアトニツキーサウルス科の動物は、西半球/新世界のジュラ紀の地層からのみ発見されている(ただし、シュアンハノサウルスを含めると、生息域が広がる可能性がある)。[2]ピアトニツキーサウルスとコンドラプトルはアルゼンチンのカニャドン・アスファルト層から発見され、その年代は前期ジュラ紀のトアルシアン期から中期ジュラ紀のバトニアン期(約1億7900万年前から1億6800万年前)とされている。マルショサウルスはアメリカのモリソン層から発見され、後期ジュラ紀のキンメリジアン期とされている。
ピアトニツキーサウルス科は南米に最初に現れた大型獣脚類の一つであり、ジュラ紀中期の基盤的テタヌラ類の放散の証拠である。[1]基盤的メガロサウルス上科との類似性が支持されているが、ピアトニツキーサウルス科は「S状」の上腕骨など、アロサウルス上科といくつかの特徴を共有している。基盤的アロサウルス科または非メガロサウルス類メガロサウルス上科であると提唱されている。
ピアトニツキーサウルス科がメガロサウルス上科である場合、以下の類縁関係(特徴)により他のメガロサウルス上科と区別され、独自のカテゴリーに分類される可能性がある。 [1]
- 上顎の表面にある栄養孔は2列に平行に並んでいる(エオカルカリア属やシャオチロン属にも見られる)。
- 垂直に縞模様または隆起した歯周板(アベリサウルス科、メガロサウルス、プロケラトサウルスにも見られる)。
- 軸上の側脚が縮小している(コエロフィソイド上科、エウストレプトスポンディルス、アフロベナトルにも見られる)。
- 前方に傾斜した後背神経棘(アロサウルス上科と平行)。
- 上腕骨の遠位顆が傾斜(前方に曲がって体から離れる方向)している(ディロフォサウルス、ポエキロプレウロン、アロサウルス科、フクイラプトルにも見られる)。この形状は「S字型」とも呼ばれる。[3]
さらに、この科はテタヌラ類の基本的な特徴からいくつかの逆転を示している。これには以下が含まれる: [1]
- 上顎骨の前突起が短いか欠落している(メトリアカントサウルス科とカルカロドントサウルス科にも見られる)。
- 軸上の骨端線は中程度に発達している(減少または欠損しているのではなく)。
- 軸上に胸腔はない。
分類

ピアトニツキーサウルス科は、スピノサウルスやメガロサウルスよりもピアトニツキーサウルスに近いメガロサウルス上科のすべてのメンバーとして定義されています。コンドラプトル、マルショサウルス、ピアトニツキーサウルスは、2010年にメガロサウルスの再記述中にベンソンによってすべて系統群に配置されました。[3]この系統群は、2012年にカラノらによって科として定義されました。ピアトニツキーサウルス科は、メガロサウルス科(メガロサウルスやトルヴォサウルスなど)とスピノサウルス科(スピノサウルスやバリオニクスなど)を含む系統群であるメガロサウルスの姉妹分類群として回収されました。[1]
コンドラプトルとピアトニツキーサウルスは、一般的にこの科の中ではマルショサウルスを除く系統群として一緒に分類される。これはコンドラプトルとピアトニツキーサウルスが同じ地域と時代に生息しているだけでなく、前仙椎の前面が平らで、前背椎に顕著な腹側キールがあることも理由である。 [1] [3]ピアトニツキーサウルスとの強い類似性から、姉妹分類群のコンドラプトルは、別個の分類群ではなく、種内の個体差の結果として解釈した方がよいと示唆されている。2つの恐竜の主な違いとしては、コンドラプトルの方があまり発達していない敵性隆起と、より浅い窩を持つ第1仙椎の両方が挙げられる。[4]
類縁関係が不確かな問題のあるテタヌラ類のシュアンハノサウルスは、2010年に初めてこの3つの属の関係が観察された際に、姉妹種として分類された。 [3]しかし、シュアンハノサウルスの化石が不完全であるため、この分類は不確実であると考えられている。他の研究では、シュアンハノサウルスは基底的なテタヌラ類とされている。 [1]シュアンハノサウルスは、今でもピアトニツキサウルス科として発見されることがある。 [5]
2019年、ラウハットとポルは、テタヌラ科に見られる原始的特徴と派生的特徴のモザイクを示す基底的なアロサウルス上科のアスファルトヴェナトル・ビアリダディについて記述した。彼らの系統解析により、従来のメガロサウルス上科はカルノサウルス類の基底段階を表し、アロサウルス上科に関して側系統的であることが判明した。著者らはアロサウルス上科の定義を修正し、メガロサウルス・バックランディや新鳥類よりもアロサウルス・フラギリスに近いすべての獣脚類を含めたため、ピアトニツキーサウルス科はアロサウルス上科に含まれることが判明した。彼らが復元した関係を示す系統樹を以下に示す。[6]
参考文献
- ^ abcdefg Carrano, MT; Benson, RBJ; Sampson, SD (2012). 「テタヌラ科(恐竜類:獣脚類)の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. doi :10.1080/14772019.2011.630927. S2CID 85354215.
- ^ 「Piatnitzkysauridae」.古生物学データベース. 2013年6月20日閲覧。
- ^ abcd BENSON, ROGER BJ (2010-04-01). 「イギリスのバトニアン期のメガロサウルス・バックランディ(恐竜類:獣脚類)の記載と中期ジュラ紀の獣脚類の関係」。 リンネ協会動物学誌。158 (4): 882–935。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2009.00569.x。ISSN 0024-4082。
- ^ Novas, Fernando (2009) .南アメリカの恐竜の時代。インディアナ大学出版局。p. 118。ISBN 0253352894。
- ^ Rauhut, Oliver (2016). 「北西ドイツの中期ジュラ紀後期(カロビアン)から発見された新しいメガロサウルス科獣脚類恐竜:ジュラ紀の獣脚類の進化と動物相の転換への影響」Palaeontologia Electronica . 19 (2). doi : 10.26879/654 .
- ^ Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀初期のカニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生的不確実性を浮き彫りにする」。Scientific Reports . 9 (1): 18826. doi :10.1038/s41598-019-53672-7. ISSN 2045-2322. PMC 6906444 . PMID 31827108.
