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| コンドラプトル | |
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| 復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †ピアトニツキーサウルス科 |
| 属: | †コンドラプトル ラウハット 2005 |
| 種： | † C. クルミリ
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| 二名法名 | |
| †コンドラプトル・クルミリ ラウハット、2005
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コンドラプトルは、メガロサウルス上科の獣脚類恐竜の絶滅した属 です。属名は「セロ・コンドルの盗賊」を意味し、近くの村にちなんで名付けられ、種小名のcurrumiliは、その土地の所有者で発見者の Hipolito Currumil にちなんで名付けられました。この恐竜は、アルゼンチンのカニャドン・アスファルト盆地のカニャドン・アスファルト層の下部ジュラ紀の地層で発見されており、南米最古の大型獣脚類。2005年に記載されたタイプ種はCondorraptor currumiliです。この恐竜は脛骨に基づいており、関連する部分的な骨格は同じ個体のものかもしれません。当初は基底的なテタヌラ類として記載されていたが[3] 、ベンソン（2010）はそれがピアトニツキーサウルス科メガロサウルス上科であり、ピアトニツキーサウルスの姉妹種であることを発見した[4]。この発見はその後の研究によって裏付けられた。 [5]
説明
コンドラプトルのホロタイプは左脛骨のMPEF -PV 1672である。この種には、椎骨、歯、肋骨とV字形の断片、部分的な寛骨、大腿骨、第4中足骨、および足指骨を含む追加の化石（MPEF-PV 1673から1697、およびMPEF-PV 1700から1705）も言及されている。これらの化石はすべてホロタイプと同じ場所から発見されたものであり、おそらく同一個体のものである。2007年、オリバー・ラウハット率いるチームによってこの種の関節骨格が発見されたと様々なメディアが報じたが、この発見は文献に記載も参照もされていない。[6]また2007年、ラウハットはカナダのアスファルト層から発見された断片的な部分的な頭骨MPEF 1717について説明した。頭骨の大きさ、産地、テタヌラ類の特徴、ピアトニツキーサウルスの頭蓋骨の材質との違いから、コンドラプトルに属する可能性がある。[7]タイプ標本は体長約4.5メートル、体重約200キログラムの幼体であった。[8]
コンドラプトルは、同じ地層から発見された別の獣脚類、ピアトニツキーサウルスと顕著に類似している。テタヌラ類の中ではユニークで、この2種は前仙骨前部の前面が平坦である。[4]しかし、いくつかの特徴によってピアトニツキーサウルスや他のメガロサウルス上科とは区別できる。当初の記載で特徴と考えられていたいくつかの特徴は後に他のメガロサウルス上科にも存在することが判明したが、いくつかの特徴は未だにコンドラプトルにしか知られていない。これには以下が含まれる: [5]
- 頸椎前部にある胸腔は、傍骨骨のすぐ後背側に位置する。
- 脛骨の外側表面、脛骨稜の基部にある浅いくぼみ。
- 中足骨 IV は、骨幹と遠位関節面の間に明確な背側段差があります。
さらに、コンドラプトルは仙椎の下側の形状がピアトニツキーサウルスと異なっている。コンドラプトルでは、第2仙椎の基部は広く平らであるのに対し、第3仙椎は緩やかに凹んでいる。ピアトニツキーサウルスでは、第2仙椎の基部は滑らかな丸みを帯びているのに対し、第3仙椎は正中線に沿って平らである。[5]
分類
メガロサウルス上科の中で最も基底的な系統には、コンドラプトル、マルショサウルス、ピアトニツキーサウルス、シュアンハノサウルスが含まれる。次に基底的な系統は、チュアンドンゴコエルルスとモノロフォサウルスである。しかし、これらの系統とメガロサウルス上科の関連は、樹木サポート指標によって十分に裏付けられておらず、将来の分析によってメガロサウルス上科の外部に分類される可能性がある。[4]
参考文献
- ^ Fantasia, A.; Föllmi, KB; Adatte, T.; Spangenberg, JE; Schoene, B.; Barker, RT; Scasso, RA (2021). 「後期トアルシアン大陸の古環境条件：アルゼンチン南部のカナドン・アスファルト層の例」.ゴンドワナ研究. 89 (1): 47–65. Bibcode :2021GondR..89...47F. doi :10.1016/j.gr.2020.10.001. S2CID 225120452. 2021年8月27日閲覧。
- ^ Pol, D.; Gomez, K.; Holwerda, FM; Rauhut, OW; Carballido, JL (2022). 「南アメリカのジュラ紀初期の竜脚類と真正竜脚類の放散」.南アメリカの竜脚形質恐竜. 1 (1): 131–163. doi :10.1007/978-3-030-95959-3_4 . 2022年5月2日閲覧。
- ^ Rauhut, 2005.パタゴニア中期ジュラ紀の新獣脚類恐竜の骨学と関係。古生物学。48(1), 87-110。
- ^ abc Benson, RBJ (2010). 「イギリスのバトニアン期のメガロサウルス・バックランディ（恐竜：獣脚類）の記述と中期ジュラ紀の獣脚類の関係」。リンネ協会動物学雑誌。158 (4): 882–935。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2009.00569.x。
- ^ abc Carrano, Matthew T.; Benson, Roger BJ; Sampson, Scott D. (2012-06-01). 「Tetanurae（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. Bibcode :2012JSPal..10..211C. doi :10.1080/14772019.2011.630927. ISSN 1477-2019. S2CID 85354215.
- ^ ライアン、マイケル J. 2007. 新しいコンドラプトルが発掘される。Palaeoblog。(ニュース記事の再投稿)
- ^ 「パタゴニア中期ジュラ紀の獣脚類の頭蓋骨断片（PDFダウンロード可能）」。ResearchGate 。 2017年11月21日閲覧。
- ^ Paul, GS (2010). 『プリンストン恐竜フィールドガイド』 プリンストン大学出版局、p. 89。
