| ピアトニツキサウルス | |
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| スケルトンキャスト | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族: | †ピアトニツキーサウルス科 |
| 属: | †ピアトニツキー サウルス・ボナパルト、1979 |
| 種: | † P. フロレシ
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| 二名法名 | |
| †ピアトニツキーサウルス・フロレシ ボナパルト、1979
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| 同義語 | |
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ピアトニツキーサウルス( / ˌ p iː ə t n ɪ t s k iː ˈ s ɔːr ə s / pee-ət- NITS -kee- SOR -əs ; 「ピアトニツキーのトカゲ」の意)は、現在のアルゼンチンに生息していた、ジュラ紀後期の約1億7900万年から1億7700万年前に生息していた獣脚類恐竜の属で。ピアトニツ キー サウルスは中型で、軽い体格の二足歩行の地上性肉食動物であり、体長は最大で6.6メートル(21.7フィート)にまで成長した。
発見と命名
ピアトニツキーサウルスのホロタイプ標本PVL 4073は、1977年、1982年、1983年の探検中に、カニャドン・アスファルト層のジュラ紀中期から後期トアルシアン期(約1億7900万年から1億7700万年前)に堆積した堆積物から収集されました。[1] [2]この標本は非常に完全で、半関節状態で保存された亜成体の個体の部分的な頭蓋骨と部分的な前頭骨後部骨格を含む、メガロサウルス類の標本の中で最もよく知られているものの1つです。[3] 1986年後半には、成体の個体の骨がいくつかこの分類群に関連付けられ、タイプ以外で記載された唯一の資料となりました。[3]
タイプ種であるピアトニツキーサウルス・フロレシは、1979年にホセ・ボナパルトによって記載された。 [2]この種は、ロシア生まれのアルゼンチンの地質学者、アレハンドロ・マトヴェイエヴィッチ・ピアトニツキー(1879年 - 1959年)に敬意を表して命名された。 [2]ボナパルトは1979年にこの分類群に関する論文で、同じ堆積層から発見された竜脚類のパタゴサウルス・ファリアシ(ケティオサウルス科)やフォルクヘイメリア・チュブテンシス(初期の真竜脚類)とともにこの恐竜を簡単に記載した。 [2]ボナパルトがこの獣脚類を完全に記載し、アロサウルス、アクロカントサウルス、エウストレプトスポンディルス、ディロフォサウルスとともにアロサウルス科に分類したのは、1986年になってからであった。[3] ピアトニツキーサウルスはその後、系統解析によりアベリサウルス科[4]、基底カルノサウルス類、基底テタヌラ類[5]、非メガロサウルス科メガロサウルス上科[6]に再分類されたが、2012年にピアトニツキーサウルス科として独自の科に分類された。[6]
説明

全部で2つの部分骨格が知られており(骨折した頭骨と2つの頭蓋骨以降の骨格の一部、そのうちパラタイプMACN CH 895)、南半球の中期から後期ジュラ紀の獣脚類の中で最も完全な状態で知られている。ピアトニツキーサウルスは比較的軽量な中型の二足歩行肉食動物で、全長約4.3メートル(14フィート)、体重約450キログラム(990ポンド)であったが、これらの推定値は亜成体のホロタイプに適用される。[7]頑丈な腕と、各足に4本の指を持つ強力な後脚を持っていた。坐骨の長さは423ミリメートル(16.7インチ)である。[8]脳頭蓋は、フランスに生息する別のメガロサウルス上科のメガロサウルス科ピヴェテアウサウルスの脳頭蓋に似ている。[9]

獣脚類のアロサウルスとの一般的な類似点はベントン(1992)によって指摘されているが、両者には重要な違いがある。[10]ピアトニツキーサウルスの肩甲骨は、より派生したテタヌラ類よりも短く幅広である。上腕骨は大腿骨の長さの50パーセントを占めており、これも基盤的な獣脚類に存在する原始的な状態である。上腕骨と大腿骨に対する尺骨の相対的な長さも基盤的な獣脚類のものと似ており、これはピアトニツキーサウルスの前肢がアロサウルスよりも比例して長いことを意味している。恥骨と坐骨の接触幅が広いことも原始的であるが、これは接触幅が小さいアロサウルスやより派生したテタヌラ類とは大きく異なる状態である。ピアトニツキーサウルスの恥骨の遠位足もアロサウルスよりも緩やかに発達している。[11]
ピアトニツキーサウルスとの強い類似性から、姉妹分類群であるコンドラプトルは、別個の分類群としてではなく、種内の個体差の結果として解釈した方がよいと示唆されている。2つの恐竜の主な違いとしては、コンドラプトルの方があまり発達していないエネミアル・クレストと、浅い窩を持つ第一仙椎が挙げられる。[11]
ブレインケース

ピアトニツキーサウルスの頭蓋についてはオリバー・ラウハットが詳細に検討しており、この検討は基底的獣脚類の頭蓋の形態に関する数少ない詳細な説明の一つとなっている。ピアトニツキーサウルスは頭蓋骨が保存されているピアトニツキーサウルス科の唯一の種であり、頭蓋骨については2つの上顎骨、前頭骨、頭蓋骨、および部分的な歯骨が知られている。ピアトニツキーサウルスはテタヌラ類の中で最も基底的な種の一つであり、南半球における中期ジュラ紀の獣脚類の進化を理解する上で重要であるだけでなく、テタヌラ類の基底部における形質進化の知識にとっても重要である。[9]
ピアトニツキーサウルス・フロレシのホロタイプ(PVL 4073)の脳頭蓋は、かなりよく保存されており、変形の兆候は見られない。頭蓋骨の個々の骨の間の縫合は部分的にしか見えず、ホロタイプが亜成体の個体であることを示している。これは、頭蓋骨以降の骨格の骨化の状態とも一致する。脳頭蓋の珍しい特徴は、蝶形骨下窩である。これは、シノヴェナトルとシノルニトサウルスの2つの他の非鳥類獣脚類でのみ記載されている。基底的なテタヌラ類のピアトニツキーサウルスと、進化したマニラプトル類およびデイノニコサウルス類のシノヴェナトルとシノルニトサウルスの系統学的位置が遠いことを考えると、この窩の存在は収束を表し、前者の属の固有形質と見なすことができる。頭蓋のもう一つの注目すべき特徴は、目立つフック状の基蝶形骨翼であり、この特徴はケラトサウルス、アロサウルス、ティラノサウルスなどの他の獣脚類にも見られる。[11]
分類
メガロサウルス上科の中で最も基底的な系統には、コンドラプトル、マルショサウルス、ピアトニツキーサウルス、シュアンハノサウルスが含まれる。次に基底的な系統は、チュアンドンゴコエルルスとモノロフォサウルスである。しかし、これらの系統とメガロサウルス上科の関連は、樹木支持指標によって十分に裏付けられておらず、将来の分析によってメガロサウルス上科の外部に分類される可能性がある。[12]
参考文献
- ^ Pol, D.; Gomez, K.; Holwerda, FH; Rauhut, OWM; Carballido, JL (2022). 「南米ジュラ紀初期の竜脚類と真正竜脚類の放散」。Otero, A.; Carballido, JL; Pol, D. (編)。南米の竜脚形類恐竜。記録、多様性、進化。Springer。pp . 131–163。doi : 10.1007 /978-3-030-95959-3。ISBN 978-3-030-95958-6. ISSN 2197-9596. S2CID 248368302.
- ^ abcd Bonaparte, JF (1979). 「恐竜:パタゴニアのジュラ紀の化石」Science , 205 (4413), 1377-1379.
- ^ abc ボナパルト、JF、& LANGE-BADRE、B. (1986)。恐竜 (カルノサウルス、アロサウルス科、竜脚類、ケティオサウルス科) ジュラシック モエン コンドル (チュブ、アルゼンチン)。古生物学の分析 (1982)、72 (3)、247-289。
- ^ Currie, PJ, Zhao, XJ (1993). 中華人民共和国新疆ウイグル自治区のジュラ紀から発見された新しいカルノサウルス類(恐竜類、獣脚類). Canadian Journal of Earth Sciences , 30 (10), 2037-2081.
- ^ Naish, D. (2003). RAUHUT, OWM 2003. 基底獣脚類恐竜の相互関係と進化. 古生物学特別論文第69号. 213ページ. ロンドン: 古生物学協会. 価格£ 60.00 (ペーパーバック). ISBN 0-901702-79-X ; ISSN 0038-6804. Geological Magazine , 140 (6), 729-729.
- ^ ab Carrano, Matthew T.; Benson, Roger BJ; Sampson, Scott D. (2012-06-01). 「Tetanurae(恐竜類:獣脚類)の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. Bibcode :2012JSPal..10..211C. doi :10.1080/14772019.2011.630927. ISSN 1477-2019. S2CID 85354215.
- ^ Mazzetta, GV, Fariiia, RA, & Vizcaino, SF 2000. 南米に生息する獣脚類 Carnotaurus sastrei Bonaparte の古生物学について。参照: B. Perez-Moreno、TR Holtz Jr.、JL Sanz、JJ Moratalla (編)、『獣脚類古生物学の側面』、特別編 - Gaia 15、185-192。リスボン。
- ^ Benson, SL ; Benson, RBJ; Xu, X. (2010). 「中生代アジアにおける大型獣脚類恐竜の進化」Journal of Iberian Geology . 36 (2): 275–296. Bibcode :2010JIbG...36..275B. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.12 . hdl : 20.500.11820/1329c7c5-2a80-47c6-bdce-eda24c633e10 .
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- ^ ベントン、M. (1992)。恐竜とその他の先史時代の動物の事実調査。第1版アメリカ版。ニューヨーク:キングフィッシャーブックス。シカゴ/トゥラビアン - 著者日付引用
- ^ abc Novas, Fernando E. (2009). 南アメリカの恐竜の時代. インディアナ大学出版局. p. 118. ISBN 978-0-253-35289-7。
- ^ Benson, RBJ (2010). 「英国バトニアン期のメガロサウルス・バックランディ(恐竜類:獣脚類)の記載と中期ジュラ紀の獣脚類との関係」。リンネ協会動物学雑誌。158 (4): 882–935。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2009.00569.x。
