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| リトル・スケート | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | ラジフォルメ |
| 家族： | ラジダエ |
| 属: | レウコラジャ |
| 種： | エリナセア
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| 二名法名 | |
| アカバナ （ミッチル、1825年）
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| 小さなエイの行動範囲 | |
| 同義語 | |
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アカエイ（Leucoraja erinacea ）は、ノバスコシア州からノースカロライナ州にかけての砂地や砂利地に生息する、 Rajidae科のエイの一種です。[2]北西大西洋の底生魚群の主要種です。この種は商業的にはあまり重要ではなく、主にロブスタートラップの餌として使用されますが、羽は食用としても販売されています。[3]また、生物学および医学研究のモデル生物としても重要です。 [4]
分布と生息地
このエイはカナダのノバスコシア州から米国ノースカロライナ州のハッテラス岬にかけての西大西洋原産です。大西洋中部湾北部とジョージズバンクに最も多く生息しています。エイは海岸から水深90メートル（300フィート）までの砂地または砂利地を好みますが、水深329メートル（1,079フィート）で捕獲されたこともあります。1.2～21℃（34.2～69.8℉）、 27～33.8ppt（最適値は29～33ppt）の塩分濃度に耐えることができます。長距離の移動は行いませんが、生息域の沿岸部では夏は浅瀬に、秋から冬は深海に移動する個体もいます。生息域の南限では、気温の変化に合わせて南北に移動する個体も多くいます。[3] [5]
説明
エイ科の小魚は、胸鰭盤が丸く、幅も長さも1.2倍で、吻端は中央に尖った鈍い形状をしている。顎には、食物をすりつぶすのに適した、皿状の丸い歯が38～66列付いている。 [5]腹鰭は2つの部分に分かれており、前葉は脚のような構造に変化している。[6]尾は幼魚では胸鰭盤より長く、成魚では短い。尾の先端近くには、2つの小さく間隔の狭い背鰭がある。成魚は皮歯が小さく、正中線に棘がないのが普通だが、頭、肩、尾の背面には強い棘がある。オスはメスよりも棘が少ない傾向がある。[5]
アカエイの体色は、灰色がかったものから均一または茶色のさまざまな色合いまでさまざまで、体盤の端に向かって明るくなり、下面は白または灰色になります。ほとんどの個体は、背中に小さく丸い黒い斑点があります。尾には不規則な暗褐色の斑点または暗い灰色の腹面があります。アカエイは、似た形状の冬エイ ( Leucoraja ocellata ) の斑点のない個体と混同されることがあります。この種の体長は通常 41～51 cm (16～20 インチ) ですが、54 cm (21 インチ) に達することもあります。[5]アカエイは、生息域の北部では最大でさらに大きくなります。[3]
生物学と生態学
アカエイは夜間に活動的になり、日中は堆積物に埋もれて過ごすことが多い。通常は、他の動物が掘った窪みなどの地形上の特定の特徴の近くで過ごす。[3]彼らは海底を移動するために、最初に記録した科学者によって「パンティング」と名付けられた奇妙な移動方法を使用する。腹鰭の前葉は「クルラ」（単数形は「クルス」）と呼ばれる脚のような構造に変形しており、3つの柔軟な関節と変形した骨格と筋肉の要素が含まれている。アカエイは両方のクルラで基質を押し出し、次に次の押し出しのためにクルラの位置を変えながら翼で短い距離を滑空する。クルラは、アカエイが方向転換する必要があるときに軸としても使用される。研究[7]は、この移動は陸生脊椎動物に見られるものと類似しており、そのため基礎となる遺伝子の進化は2000万年早まったとしている。このように腹鰭を使うことで、獲物を警戒させたりエイの電気受容を歪めたりする可能性のある水の乱流を減らし、狩りを助けているのではないかと推測されている。[6]
アカエイの尾には、断続的に弱い電界（電気器官放電またはEOD）を発生させる電気器官が含まれています。EODは70ミリ秒続き、頭部負の単相性 波形を持っています。[2]この電気器官はコミュニケーションに機能すると考えられており、潜在的な配偶者がお互いを見つけるのに役立つ可能性があります。[5]
幼魚や成魚のエイは、サメ、他のエイ、硬骨魚類（タラ、アコウ、ワタリガラス、カジカジカ、ブルーフィッシュ、カレイなど）、ハイイロアザラシ、イワガニ（Cancer irroratus ）に捕食される。卵嚢はウニのStrongylocentrotus droebachiensisやツブ貝のBuccinum undatumに捕食される。[3]エイの寄生虫として知られているものには、原生動物のCaliperia brevipes、Haemogregarina delagei、Trypanosoma rajae、粘液胞子虫のChloromyxum leydigiやLeptotheca agilis、線虫のPseudanisakis tricupola、カイアシ類のEudactylina corrugataやLernaeopodina longimanaなどがある。[5]
給餌
アカエイの餌は主に十脚類 甲殻類と端脚類である。多毛類も重要な獲物であるが、その他の無脊椎動物（等脚類、二枚貝、イカ、ホヤ、カイアシ類など）や小型底生魚（イカナゴ、ニシン、カワハギ、タラなど）はほとんど捕食されない。アカエイの餌における甲殻類の重要性は、サイズが大きくなるにつれて高くなる。この種は似た冬季アカエイと底生生息地を共有しており、アカエイは表層生物（基質上に生息する生物）に重点を置いているのに対し、冬季アカエイは地中生物（穴を掘る生物）をより多く食べている。[3]アカエイは口の周りに非常に多くのロレンチーニ電気感覚器官を持っており、基質に埋まった獲物を狩る際に高い空間精度を発揮する。[8]
再生
コアジサシは卵生です。交尾は年間を通じて頻繁に行われ、妊娠したメスは一年中見られます。しかし、卵が最も多く産まれるのは10月から12月と4月から5月で、最も少ないのは8月から9月と2月から3月です。平均的なコアジサシは春と秋の年2回産卵し、年間合計10～35個の卵を産みます。メスは2つ1組で、水深27メートル（89フィート）以下の砂底に卵嚢を産みます。産まれた卵嚢は最初は琥珀色ですが、緑がかった茶色で革のような色になります。ほぼ長方形の各卵嚢には受精卵が1個入っており、大きさは長さ44～63 mm（1.7～2.5インチ）、幅30～45 mm（1.2～1.8インチ）です。各隅には中空の角があり、卵嚢を底質に固定するための粘着性の巻きひげが付いています。前角は殻長の半分の長さで内側に湾曲しており、後角は殻長と同じ長さでほぼ真っ直ぐである。[3]
飼育下で育てられた卵は5～6か月で孵化するが、野生の卵は温度にもよるが孵化までに最長12か月かかることがある。ケースの中にいる間、胚の尾には水を循環させるために使われていると考えられる鞭のような突起がある。新生児は体長93～102 mm (3.7～4.0インチ)で、成体のミニチュア版に完全に似ている。孵化後、空の卵嚢はしばしば海岸に打ち上げられ、「人魚の財布」として知られている。成長は最初の3年間は1年に約10 cm (3.9インチ)で、3年目から4年目にかけては1年に5 cm (2.0インチ)まで減速する。青年期にはオスがメスよりも大きくなり、この差は成体になっても続く。オスは体長32～43 cm (13～17インチ)で成熟し、メスは36～45 cm (14～18インチ)で成熟する。 5歳以上の小さなエイはほとんど発見されておらず、その年齢での死亡率が高いことを示唆している。[3] [5]
ニューヨーク州フィッシャーズ島沖で発見された珍しい小型のガンギエイの標本には、左側に発達した精巣、精管、機能的な抱骨があり、右側には未成熟の卵巣、殻腺、卵管、未成熟の抱骨があった。この雌雄同体（両側性雌雄異形）の例は、板鰓類の魚類では極めて数少ない例の一つである。[5]
人間同士の交流
ユーエル・ギボンズは、料理本「 Stalking the Blue-eyed Scallop」 （1964年）で、適切にカットされた羽はホタテ貝のように扱えると述べ、ヒトによるアカエイの食用を推奨した。[9]アカエイの羽を輪切りにしたものは「ホタテ貝」として販売されているが、サイズが小さいため商業的価値は限られている。アカエイは、特にロブスターやウナギを捕獲するための罠の餌としてもよく使用される。[5]アカエイは、通常、オッタートロール網で混獲されるため、現在、アカエイは乱獲されているとは考えられていない。[3]アブラツノザメ（Squalus acanthias ）とともに、アカエイは生物医学研究のモデル生物としてよく使用される。アカエイのBACゲノムライブラリは、2005年1月に完成した。 [4]
参考文献
- ^ ワシントン州クルカ;アンダーソン、B.ハーマン、Ｋ．デリック、D.パコーロー、N.ノースカロライナ州ダルビー（2020）。 「ロイコラヤ・エリナセア」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T161418A124481430。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T161418A124481430.en 。2021 年11 月 20 日に取得。
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Leucoraja erinacea」。FishBase 。 2009年3月版。
- ^ abcdefghi Packer, DB, Zetlin, CA および Vitaliano, JJ (2003)。必須魚類生息地情報源文書: リトルスケート、Leucoraja erinacea の生涯と生息地特性。NOAA技術メモ NMFS NE 175。2009年 3 月 14 日に取得。
- ^ ab Barnes, D. (2008). The Skate (Leucoraja erinacea) Genome Project Archived 2011-07-20 at the Wayback Machine . MDI Biological Laboratory . 2010年8月19日閲覧。
- ^ abcdefghi Kittle, K. 生物学的プロファイル: Little Skate.フロリダ自然史博物館魚類学部門. 2009年3月14日閲覧。
- ^ ab Koester, DM & Spirito, CP (2003). 「パンティング：リトルスケート、Leucoraja erinacea（軟骨魚綱：Rajidae）の珍しい移動モード」Copeia . 2003 (3): 553–561. doi :10.1643/CG-02-153R1. S2CID 51943405.
- ^ Guglielmi, Giorgia (2018-02-08). 「原始的な魚の海底での歩行が歩行の起源を明らかにする」Nature . doi :10.1038/d41586-018-01700-3 . 2018年2月10日閲覧。
- ^ ミュージック、JA & マクミラン、B. (2003)。サメクロニクル：究極の捕食者を追跡する科学者。マクミラン。ISBN 978-0-8050-7359-1。
- ^ Davidson, A. (2003).北大西洋のシーフード: レシピ付き総合ガイド(第3版). Ten Speed Press. ISBN 978-1-58008-450-5。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Leucoraja erinaceaに関連するメディアがあります。
- フロリダ自然史博物館魚類学部門のリトル・エイ
- 小さなエイが「パンティング」するビデオ 2008-08-20 にアーカイブされた、David M. Koester の Web ページのWayback Machine [永久リンク切れ ]
- F. Giardina、L. Mahadevan: 底生二足歩行のモデル。Journal of the Royal Society Interface、第18巻、第174号、2021年1月13日。doi:10.6084/m9.figshare.c.5250907。参照
- カーリー・カセラ：古代の脊椎動物は、海を離れるずっと前から歩くための道具を持っていた可能性がある。サイエンスアラート、2021年3月19日。GIFとビデオ付き。