| ストロンギロセントロトゥス・ドロエバキエンシス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス: | ウニ上科 |
| 注文: | カマロドンタ |
| 家族: | ストロンギロセントロチダエ科 |
| 属: | ストロンギロセントロトゥス |
| 種: | S.ドロエバキエンシス
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| 二名法名 | |
| ストロンギロセントロトゥス・ドロエバキエンシス (ミュラー、1776)
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| Strongylocentrotus droebachiensis の分布 | |
Strongylocentrotus droebachiensisは、その特徴的な緑色から、一般にグリーン ウニとして知られています。Psammechinus miliarisとも呼ばれているため、混同しないように注意してください。太平洋と大西洋の両方を含む世界中の北半球の海域でよく見られ北緯 81度から南はメイン州[1] (米国) やイギリスまで広がっています。成体の平均サイズは約 50 mm (2 インチ) ですが、直径 87 mm (3.4 インチ) の記録もあります。グリーン ウニは海藻を好んで食べますが、他の生物も食べます。ヒトデ、カニ、大型魚、哺乳類、鳥、人間など、さまざまな捕食者に食べられます。種名「droebachiensis」は、ノルウェーの町Drøbakの名前に由来しています。 [2]
生息地
Strongylocentrotus droebachiensisは潮間帯の岩盤に生息し、水深 1,150 メートル (3,770 フィート) まで生息する。このウニは強いアリストテレスのランタンを使って岩に穴を掘り、棘を使って巣穴を広げることができる。通常、このウニは穴を出て餌を探し、また戻ってくることができるが、時には穴を深くするにつれて穴が大きくなり、S. droebachiensisが抜け出すには小さすぎる開口部ができる。S . droebachiensisは広塩性種で、塩分濃度の低い水域でも生存できる。そのため、ピュージェット湾南部で繁殖できる。順応とサイズは重要な要素であり、大型個体は表面積対体積比が低く、浸透圧の増加に対応できる。[3]
解剖学

外部解剖学
Strongylocentrotus droebachiensisは、やや平らな球体(背腹方向)の形をしている。口側は基質に接し、反口側(肛門側)は反対方向を向いている。肛門から口まで伸びる 5 対のポディア(管足)列に見られるように、五量体対称性がある。サイズは、テスト(棘を含まない体)の直径として計算される。これは比較的成長が早いウニで、年齢は一般的にサイズに基づいて計算でき、10 mm ごとに 1 年である。[4]
背骨
Strongylocentrotus droebachiensisの棘は防御と移動に使用され、有毒とは考えられていません。棘はテストの小さな結節に付着し、筋肉によって球関節を形成して所定の位置に保持されます。棘は丸く、先端に向かって細くなっており、外側には炭酸カルシウムでできた扇状の隆起があります。通常、最も長い棘は動物の周縁部にあります。棘は折れても再生し、完全に引きちぎられた場合は、結節が吸収されてゆっくりと成長する棘にフィットします。
チューブ足
管足は、 Strongylocentrotus droebachiensis が安定や移動のために基質に付着したり、ゆるんだ食物粒子を口に運んだりするのに役立つ構造です。管足は非常に柔軟で、スパイクの長さを超えて伸びて基質に到達したり、水中に浮遊する粒子に付着したりできます。管足は、試験構造から 5 対の列で出ています。
S. droebachiensisの管足は、実際は膨大部と基部の2 つの部分から構成されています。膨大部は中空の球根状の構造で、管足を側管を囲む骨格板より上に持ち上げます。基部は膨大部から伸び、付着部として使用される筋肉の吸盤構造を含みます。管足の動きは、水管系の水圧と個々の筋肉の働きによって決まります。膨大部が収縮すると、液体が基部へと押し込まれ、基部は伸長します。基部が基質に付着すると、基部の縦方向の筋肉が収縮して液体を膨大部へと押し戻し、基部を縮めて体をその方向に引っ張り、つまり餌を口に近づけます。ウニが海に投げ出されて引き抜かれた管足は、すぐに再生します。
ペディセラリア科
棘皮動物のヒトデ綱とウニ綱には、体の棘の基部に、ペディセルラリアと呼ばれる石灰質の柄で支えられた3つの小さなピンチャーのようなあごがある。これらは、主な神経系とは別に外部刺激に反応する能力を持っている。歴史的にはペディセルラリアはウニの寄生虫または幼虫であると考えられていたが、現在ではペディセルラリアは実際にはウニの一部であると一般的に考えられている。ペディセルラリアを制御する筋肉は体外にあるため、別の供給源から栄養分を得ている必要があり、周囲の水から直接栄養分を吸収する能力を発達させている可能性がある。
ウニは、ペディセルラリアを使って、体に堆積物がたまらないようにしたり、日光による乾燥から身を守るためにケルプを集めたりします。挟む顎は、捕食者から身を守るためにも使用でき、S. droebachiensis に対して有毒なものもあります。棘に軽く触れると、圧力がかかった方向に収束しますが、強く押されると、棘が広がって侵入者を挟むことができます。S. droebachiensisの 4 つの主なペディセルラリアのうちの 1 つは実際に有毒で、防御に使用したり、小魚を麻痺させたりするために使用できます (この種は藻類を好みますが、補助的な食料として魚を捕まえて食べます)。
テスト
20 枚の湾曲したプレート、つまり耳小骨が融合して、硬い外骨格を形成します。これらは炭酸カルシウムでできており、管足を通すための穴が 2 列あります。外骨格が割れたり、一部が取り除かれたりしても、炭酸カルシウムがゆっくりと残った隙間を埋め、完全で硬い外骨格が回復します。
内部解剖学
水血管系
水管系は、ウニの足を動かすために液体が移動する一連の管です。水管系を満たす液体は海水に似ていますが、周囲の海水と比較して、自由に移動する細胞やタンパク質などの有機化合物、高濃度のカリウムイオンも含まれています。この液体は、管の内側に並ぶ繊毛によってシステム内を移動し、液体を目的の方向に動かすのに役立ちます。
水管系の構造には、足に移る前にいくつかの石灰質部分が含まれています。最初はマドレポライトと呼ばれます。これは骨格板、またはふるいで、水管系に通じており、口側表面にあります。マドレポライトの真下には、アンプラと呼ばれるカップ状のくぼみがあります。次に、石管が液体をウニの中央ディスクに運びます。最後に、5つの側方管がテストの内側に沿って走り、口側極で収束します。この全長にわたって、管足が側方管からテストを通ってウニの表皮の外側に出てきます。
アリストテレスのランタン
Strongylocentrotus droebachiensis は、アリストテレスのランタンと呼ばれる特別な付属器官を使って、食べ物をこすり落としたり、消化しやすい大きさに引き裂いたりして食べます。この構造は、複雑な筋肉構造によって動かされる 5 本の石灰質の伸長可能な歯でできています。ウニは食べ物の上を這い、アリストテレスのランタンを使って食べ物を細かく引き裂き、噛み砕きます。食べ物が口の外側の表面に落ちたり、柄杓に引っかかったりすると、足を経由して口に運ばれ、同じように食べられます。
消化器系
消化器系は、食物がウニの体内に入るアリストテレスのランタンから始まります。食道は口からアリストテレスのランタンの中心を通って伸び、腸と結合します。腸は小さな束になって配置され、アリストテレスのランタンの周りを反時計回りに回って、テストの内側に付着しています。腸が元に戻ると、折りたたまれ、2 回目の時計回りの方向に方向を反転します。消化酵素は腸壁によって生成され、食物の分解はほぼ完全に細胞外で行われます。腸から、食物の残りは腸から短直腸に移動し、肛門から出ます。S . droebachiensis は、植物性食物の色素によって緑色になります。
神経系
ウニの神経系では、棘、足、および柄杓がすべてセンサーとして機能します。円形の神経輪が食道を取り囲み、橈骨神経は水血管系の側管と平行にテストの内側に伸びています。表皮の感覚ニューロンは触覚、化学物質、および光を感知することができ、通常は柄杓または棘と関連しています。
生殖と発達
ウニは雌雄異株で、雄または雌の生殖器官を持っています。ウニには、陰嚢の下に隠れた 5 つの生殖腺があります。これらは肛門の近くにあり、生殖板によって保護されています。これらの板の 1 つは穴があいており、生殖孔としても機能します。ウニはすべて、受精を確実にするために、同時に卵子または精子を水柱に直接放出します。S . droebachiensis が精子または卵子を放出する原因はわかっていませんが、通常は早春に繁殖するため、気温と関係がある可能性があります。
受精すると、配偶子は有糸分裂を経て成長し、最終的にはエキノプルテスと呼ばれる単純な遊泳能力を持つ幼生になります。幼生から放射状対称の成体への変態は非常に複雑で、ここでは基本的な詳細の一部のみを説明します。幼生は適切な基質まで泳ぎ、そこで付着しますが、通常は幼生の「左側と右側」が「口と肛門」側になります。[5]口と肛門の胚の開口部は完全に消え、適切な位置に新しい開口部が作成されます。環状管は放射状に伸びて側方管になります。発達のこの時点で、ウニは底生生活に落ち着きます。
エコロジー
Melanellidae 科とStiliferidae科の巻貝は、棘の表面に生息し、防御として棘の基部に自身の卵を付着させます。
S. droebachiensis は藻類を餌とし、Saccharina latissima、Ulva、およびChondracanthus exasperatusよりも、ホンダワラやMazzaella japonicaなどの種を好みます。[6]
ノバスコシア州の沿岸部では、パラメーバ症と呼ばれる病気がS. droebachiensisの大量死を引き起こし、個体数を大きく左右することがあります。[7]パラメーバ症は、アメーボゾア属に属する原生生物パラメーバ・インベーデンスによって引き起こされます。[8]大量死は水温(閾値約12℃)と強く関連していますが、嵐がアメーバを感受性の高い個体群に持ち込む役割を果たしている可能性があると考えられています。[9]
食品として
緑ウニは食用であり、考古学的遺跡からニューブランズウィックの先住民が食べていたことが分かっています。 [10]ベルチャー諸島のイヌイットは一年中緑ウニを収穫して食べています。[11]
ニューファンドランド・ラブラドール州、アイスランド、ノルウェーなどでも輸出用に収穫されています。フランスでは、ウニは海産物高原の一部としてよく見られます。
ルネ・レゼピなどのシェフは、生のまま、あるいは塩漬けにした形で高級料理に使用してきました。[12]
漁法
緑ウニはさまざまな技術を使って漁獲されます。
アイスランドのブレイザフィヨルズゥルでは、水深8~30メートルでトロール漁が行われており、漁業は規制されている。[13]
ノルウェーでは、フリーダイバーやスキューバダイバーが少量を手漁している。漁業は規制されておらず、緑ウニはケルプの森を食い荒らすため、ノルウェー海域では害獣とみなされている。[14]ヒトラ以南で緑ウニを見つけることは一般的ではなく、水温の上昇に伴いウニの個体数は北方に移動している。[15]
カナダ(ニューファンドランド・ラブラドール州とブリティッシュコロンビア州)では、規制された漁業においてスキューバダイバーによる漁業が行われています。[16]
アメリカ合衆国では州によって規制が異なる。メイン州では場所によってトロール漁とスキューバ漁の両方が行われている。メイン州のピークシーズンは9月から3月で、漁業は規制されている。[17]ワシントン州では、規制された漁業でダイバーが漁獲している。[18]
脚注
- ^ 「ウニ - 科学と研究の種情報:メイン州海洋資源局」www.maine.gov 。 2020年12月14日閲覧。
- ^ “ドロバックローケボレ”. Norske Leksikon を保管してください。 2019 年 4 月 12 日。2020 年4 月 28 日に取得。
- ^ J. Campbell および MP Russell。2003。変動する塩分濃度に対する緑ウニStrongylocentrotus droebachiensisの順応と成長反応。国際ウニ漁業および養殖会議の議事録、pp. 110-117。DEStech Publications、Inc。
- ^ ハイマン、リビー・ヘンリエッタ。無脊椎動物:棘皮動物、体腔間二側動物。1955年。
- ^ Brusca, Richard C. & Brusca, Gary J. 無脊椎動物。2003年。
- ^ パウルク、カイリー・アン (2016 年 5 月 3 日)。ブリティッシュコロンビア州ベインズサウンドにおける 2 つの非在来海藻 Mazzaella japonica (Migami) Hommersand と Sargassum muticum (Yendo) Fensholt の影響と相互作用(PDF)。ビクトリア、ブリティッシュコロンビア州: ビクトリア大学。OCLC 951012535 。2018 年1 月 24 日に取得。
- ^ 「パラメーバがウニを侵略」www.dfo-mpo.gc.ca . 2018年5月7日閲覧。
- ^ Feehan, CJ, Johnson-Mackinnon, J., Scheibling, RE, Lauzon-Guay, J.-S. & Simpson AGB (2013)ノバスコシア州におけるウニの大量死の原因菌であるParamoeba invadensの正体の検証。水生生物の病気、103:209-227 https://doi.org/10.3354/dao02577
- ^ Scheibling, RE & Hennigar, AW (1997)ノバスコシア州におけるウニStrongylocentrotus droebachiensis の病気の再発:大規模な気象および海洋学的イベントとの関連を示す証拠。Marine Ecology Progress Series、152:155-165 https://www.int-res.com/articles/meps/152/m152p155.pdf
- ^ ローレンス、JM (2006)。食用ウニ:生物学と生態学。エルゼビアサイエンス。p. 1。ISBN 9780080465586. 2015年1月4日閲覧。
- ^ Stewart, DB、Lockhart, WL 2005. ハドソン湾海洋生態系の概要。14-5 ページ。Can. Tech. Rep. Fish. Aquat. Sci. 2586: vi + 487 p
- ^ リズ、フランツ。「ウニの台頭」スミソニアンマガジン。 2020年12月14日閲覧。
- ^ 「アイスランドのウニ採取産業、管理および法律」(PDF)。The Urchin Project 。 2019年11月4日閲覧。
- ^ “Kråkebollene ødelegger for fiskebestanden” [ウニが魚の資源を破壊している]. NRK (ノルウェー語)。 2015 年 11 月 4 日。2019 年11 月 4 日に取得。
- ^ “Kråkebollene pigger nordover” [ウニは北へ移動している].フォルスクニング(ノルウェー語)。 2014 年 1 月 7 日。2019 年11 月 4 日に取得。
- ^ 「グリーンウニ」。カナダ水産海洋省。2016年12月19日。 2019年11月4日閲覧。
- ^ 「メイン州シーフードガイド - ウニ - メイン州シーグラント - メイン大学」メイン州シーグラント2020年12月14日閲覧。
- ^ 「商業用ウニ漁業 | ワシントン州魚類野生生物局」wdfw.wa.gov . 2020年12月14日閲覧。
参考文献
- Brusca, Richard C.、および Brusca, Gary J.無脊椎動物。第 2 版。Sinauer Associates、Inc.、サンダーランド、マサチューセッツ州 2003 年。
- Brusca, Richard C.、Brusca, Gary J.無脊椎動物. Sinauer Associates, Inc., Publishers Sunderland. Massachusetts 2003
- ハイマン、リビー・ヘンリエッタ。無脊椎動物:棘皮動物 体腔動物 左右相称動物第 4 巻。マグロウヒル・ブック・カンパニー。ロンドン 1955 年
- コズロフ、ユージン・N.太平洋北西部の海洋無脊椎動物。第2版。ワシントン大学出版局。シアトル、1996年。
- コズロフ、ユージン・N. 『海岸の暮らし:北太平洋沿岸』ワシントン大学出版局、シアトル 1993
外部リンク
- ウニゲノムプロジェクト
