鱗竜類

鱗竜類 時間範囲: 中期三畳紀-現在、[1] 240～0 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
5 匹の鱗竜のコラージュ。左上から時計回りに、ムカシトカゲ、ブラックマンバ、グリーンイグアナ、スマウグ、アミメニシキヘビ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	鱗竜形類
スーパーオーダー:	鱗竜 ヘッケル、1866
注文
鼻頭症 †ベルベルギア? 汎有鱗目 †ソフィネタ? †メガキレラ? †マルモレッタ? †タマウリパサウルス? †紅山西 †ベラルシア †オクルデンタビス †ウエウエクエツパリ 有鱗目

鱗竜類（/ ˌ l ɛ p ɪ d oʊ ˈ s ɔː r i ə /、古代ギリシャ語で「鱗のあるトカゲ」を意味する）は爬虫類の亜綱または上目であり、有鱗目と鼻頭目を含む。有鱗目にはトカゲやヘビも含まれる。 [ 2 ]^鼻頭目には9,000種以上が含まれ、現代の非鳥類爬虫類の中では圧倒的に種の豊富さと多様性に富んだ目となっている。^{[3]鼻頭目は}中生代に広く分布していた多様な爬虫類のグループだった。^[4]しかし、現生種ではニュージーランド原産の、表面上はトカゲに似た爬虫類であるムカシトカゲ（Sphenodon punctatus） 1種のみである。^{[5] [6]}

鱗竜類は単系統群（すなわち分岐群）であり、有鱗類と鰭頭類の最後の共通祖先の子孫すべてを含む。 ^{[7]鱗竜類は、互いに重なり合うこともある大きな}角質の 鱗など、いくつかの特徴によって他の爬虫類と区別できる。純粋に現代の分類群の文脈で言えば、鱗竜類は、カメ類、鳥類、ワニ類を含む始祖竜類の姉妹分類群と考えることができる。鱗竜類は、鱗竜形類に含まれ、これはより広いグループであり、始祖竜類よりも鱗竜類に近いすべての爬虫類（現生または絶滅）として定義される。

鱗竜形類はペルム紀にアーケロサウルスの祖先から分岐したと考えられている。^[8]鱗竜形類の最古のメンバーは前期三畳紀のものである。前期三畳紀のソフィネタは最古の鱗竜である可能性があるが、正確な位置は不明である。^[9]最古の鼻頭竜であるウィルテンベルギアは中期三畳紀から知られている。^[10]鱗竜メガキレラは中期三畳紀の有鱗竜の幹グループを代表する可能性があるが^[11]、このグループの最古の現生のメンバーは中期ジュラ紀から知られている。^{[12]有鱗竜は}白亜紀に大きく拡散したが^[13]、鼻頭竜は同じ時期に減少した。^[14]

現生爬虫類は双弓類に分類され 、眼窩の後ろの頭骨にある2対の側頭窓にちなんで名付けられている。 ^[15]最近まで、双弓類は鱗竜類とその姉妹分類群である主竜類から構成されると言われていた。^[16]鱗竜亜綱はさらに有鱗目^[17]と鼻頭亜綱に分かれている。より最近の形態学的研究^{[18] [19]}および分子学的研究^{[20] [21] [22] [23] [24] [25]}でも、カメは側頭窓がないにもかかわらず、双弓類に確実に位置付けられている。

鱗竜亜綱に属する爬虫類は、様々な特徴によって他の爬虫類と区別できる。^[26]鱗竜類は、方形骨に巻貝が発達し、耳に鼓膜が発達したこと（ムカシトカゲでは失われたが、初期の鼻頭類には存在した特徴）と、頭蓋骨の前頭骨に嗅覚下突起が発達したことで、より原始的な鱗竜形類と区別されると示唆されている。^{[9] [27]}

有鱗目^[17]には、ヘビ、トカゲ、両生類が含まれる。有鱗目は、四肢の縮小または喪失を特徴とする。ヘビと脚のないトカゲは、四肢を完全に失った状態に進化した。有鱗目は上顎が頭蓋骨上で可動性があり、この構成をキネシスと呼ぶ。^[28]これは、方形骨と隣接する骨との緩い接続によって可能になる。^[29]これがなければ、ヘビは自分よりもはるかに大きな獲物を食べることができない。両生類はヘビのように脚がないことが多いが、一般的にははるかに小さい。3種の両生類は縮小した前肢を維持しており、これらの種は積極的に地中に穴を掘ることで知られている。^[30]ムカシトカゲや一部の絶滅した鼻頭類はより硬い頭蓋骨を持ち、頬骨と方形骨/方頬骨の癒合によって形成された下側頭窓を閉じる完全な下側頭骨を持っており、これは原始的な双弓類に見られる状態に似ている。しかし、初期の鼻頭類や鱗竜形類は完全な側頭骨がなく、下側頭窓が開いていたため、これは保持ではなく逆戻りであると考えられている。側頭骨は噛むときに頭蓋骨を安定させると考えられている。^[31]

雄の有鱗目動物は、ワニ類、鳥類、哺乳類、カメ類に見られる勃起組織を持つ単一のペニスではなく、一対の半陰茎を 進化させた。半陰茎は尾の付け根にある。ムカシトカゲには半陰茎はなく、代わりに総排泄腔の後壁に浅い一対の突出部がある。^[16]

第二に、ほとんどの鱗竜類は尾を自切する能力を持っている。しかし、この特徴は最近の種では失われている。トカゲや口竜類では、尾の椎骨内に骨折面が存在し、そこから尾を切除することができる。トカゲの中には複数の骨折面を持つものもあれば、骨折面が1つだけのものもある。尾の再生は必ずしも完全ではなく、個々の椎骨ではなく、軟骨の固い棒でできている。^[16]ヘビでは、尾は椎骨の間で分離し、再生しないものもある。^[16]

第三に、鱗竜類の鱗は表皮の角質（角質化）構造であるため、他の爬虫類に見られる鱗板とは異なり、まとめて脱落することができる。 ^[16]これは種によって異なるサイクルで行われる。しかし、トカゲは一般的に薄片状に脱落するのに対し、ヘビは一枚で脱落する。鱗板とは異なり、鱗竜類の鱗は屋根瓦のように重なり合うことが多い。

有鱗目は胎生、卵胎生、卵生の種で代表される。胎生はメスが生きた子供を産むこと、卵胎生は卵がメスの体内で成長すること、卵生はメスが卵を産むことを意味する。有鱗目の中には無性生殖する種もいくつかある。^[32]ムカシトカゲは通常長さ約1インチの卵を産み、孵化には約14ヶ月かかる。^[28]

卵の中にいる間、有鱗目胎児は前上顎骨に卵歯を発達させ、動物が卵から出てくるのを助けます。^[33]爬虫類は孵化から成体になるまでに体長が3倍から20倍に増えます。^[33]鱗竜が到達する主なライフヒストリーイベントは、孵化/誕生、性成熟、生殖老化の3つです。^[33]

喉頭ポンプは有鱗目動物に非常に一般的であり、ムカシトカゲにも見られることから、このグループ独自の特徴であると考えられている。 ^[34]

ほとんどの鱗竜類は、主な防御手段の1つとしてカモフラージュに頼っています。生態系に溶け込むように進化した種もあれば、皮膚の色を変えて現在の環境に溶け込むことができる種もあります。尾を自切する能力は、鱗竜類に共通するもう1つの防御手段です。エキノサウルス類などの他の種は、死んだふりをする防御手段を進化させました。^[33]

クサリヘビ類は、頭部の皮膚にあるむき出しの神経終末を通して獲物の赤外線を感知することができる。 ^[33]また、クサリヘビ類と一部のカメレオン類は、獲物の熱を狙うことができる熱受容器を持っている。 ^{[33]多くのヘビは}、締め付けによって獲物を捕らえることができる。これは、まず獲物を噛み、次に獲物の周りに体を巻き付けることによって行われる。獲物がもがくとヘビは掴みを強め、窒息させる。^{[33]一部のヘビは}毒のある噛みつきを生み出す牙を持っており、これによりヘビは意識を失った獲物、あるいは死んだ獲物を食べることができる。また、一部の毒には消化を助けるタンパク質分解成分が含まれている。^[33] カメレオンは、発射舌で獲物をつかむ。これは舌骨筋の収縮によって舌の先端が外側に押し出される舌骨機構によって可能になる。^[33]

鱗竜亜綱には、草食動物、雑食動物、食虫動物、肉食動物がいる。草食動物には、イグアニン、一部のアガマ科動物、一部のトカゲが含まれる。 [ ^33]ほとんどのトカゲの種と一部のヘビの種は食虫動物である。残りのヘビの種、ムカシトカゲと両生類は肉食動物である。一部のヘビの種は雑食であるが、他の種は狭い範囲の獲物を食べる。例えば、サルバドーラはトカゲしか食べない。^[33]残りのトカゲは雑食動物で、植物や昆虫を食べることができる。ムカシトカゲの幅広い肉食は、下顎を閉じた後に前方に動かす特殊な剪断機構によって促進されている可能性がある。^[35]

猛禽類、渉禽類、ロードランナーなどの鳥類や哺乳類は爬虫類を捕食することが知られていますが、主な捕食者は他の爬虫類です。爬虫類の中には爬虫類の卵を食べるものもいます。例えば、ナイルオオトカゲの餌にはワニの卵が含まれており、小型の爬虫類は大型の爬虫類に捕食されます。^[33]

鱗竜類の生息範囲は広く、極寒の地域を除く地球上のあらゆる地域に生息している。両生類はフロリダ、メキシコ本土（バハ・カリフォルニアを含む）、地中海地域、中東、北アフリカ、サハラ以南のアフリカ、南アメリカ、カリブ海に生息している。^[29]ムカシトカゲはニュージーランドの岩だらけの島々にのみ生息し、巣穴を掘って生活し、主に昆虫を捕食している。^[28]

気候変動により、ムカシトカゲの存在を守るための保全活動が必要になった。これは、この種が自力で涼しい地域に移動することが不可能であるためである。自然保護論者は、彼らをより涼しい気候の島々に移住させる可能性を検討し始めている。^[36]ムカシトカゲの生息範囲は、ニュージーランドへの猫、ネズミ、犬、イタチ科の動物の導入によってすでに最小限に抑えられている。^{[37]ムカシトカゲがまだ生息している島々から}哺乳類を根絶したことで、この種の個体数は増加した。ポリネシアネズミの除去後にムカシトカゲの個体数を観察する実験では、ネズミの除去後にムカシトカゲの個体数が島特有の増加を示したことが示された。^[38]しかし、これらの島々にこれらの小型哺乳類が再び生息するのを防ぐのは難しいかもしれない。

生息地の破壊は、爬虫類に対する人間の最大の悪影響である。人間は、爬虫類にとって重要な生息地である土地の開発を続けている。土地の伐採も生息地の減少につながっている。げっ歯類や昆虫の餌が豊富にあるため、一部のヘビやトカゲは人間の住居に向かって移動する。しかし、これらの爬虫類は害獣とみなされ、しばしば駆除される。^[16]

ヘビは世界中で恐れられている。イギリス領インド帝国下ではコブラの死骸に賞金が支払われた。同様に、北米ではガラガラヘビの捕獲が宣伝された。データによると、1959年から1986年の間に、テキサス州スウィートウォーターではガラガラヘビの捕獲により年間平均5,563匹のガラガラヘビが殺されており、これらの捕獲により、特にジョージア州のヒスパニックダイアモンドバックのガラガラヘビの個体数の減少や地域的な絶滅が記録されている。^[16]

人間はレピドサウルスの自然生息地に種を持ち込み、爬虫類の捕食を増加させた。例えば、サトウキビ畑のネズミの蔓延を抑えるためにインドからマングースがジャマイカに持ち込まれた。その結果、マングースはジャマイカのトカゲの個体群を餌とし、多くのトカゲの種が絶滅または減少した。^[16]絶滅の危機に瀕した爬虫類を助けるために人間が行動を起こすことができる。飼育下で繁殖できない種もあるが、繁栄している種もある。動物保護施設という選択肢もある。この概念は爬虫類を封じ込め、人間の住居から遠ざけるのに役立つ。しかし、保護施設でも環境の変動や捕食者の攻撃は依然として発生している。^[33]

爬虫類の皮は現在でも売られています。靴、ブーツ、ハンドバッグ、ベルト、ボタン、財布、ランプシェードなどのアクセサリーはすべて爬虫類の皮で作られています。^[16] 1986年、世界資源研究所は1050万枚の爬虫類の皮が合法的に取引されたと推定しました。この合計にはその年の違法取引は含まれていません。^[16]ツノトカゲはよく捕獲され、剥製にされます。^[16]しかし、一部の人間は残っている爬虫類の種を保存するために意識的に努力しています。

• Animaldiversity.ummz.umich.edu
• 爬虫類分類学、ベントン 2004
• 鱗竜の系統発生