
核分裂生成物とは、大きな原子核が核分裂を起こした後に残る原子の断片のことです。通常、ウランのような大きな原子核は、少数のニュートロン、熱エネルギー(原子核の運動エネルギー)、ガンマ線とともに、2つの小さな原子核に分裂します。この2つの小さな原子核が核分裂生成物です。( 「元素別核分裂生成物」も参照してください。)
核分裂の約0.2%から0.4%は三核分裂であり、ヘリウム4(90%)やトリチウム(7%)などの第三の軽い原子核を生成する。
核分裂生成物自体は通常不安定で放射性である。原子番号に対して中性子が比較的多いため、多くはすぐにベータ崩壊を起こす。これにより、ベータ粒子、反ニュートリノ、ガンマ線といった形でエネルギーが放出される。したがって、核分裂事象は、たとえこの放射線が核分裂事象自体によって直接生成されるわけではないとしても、通常はベータ線と、その直後から始まる追加のガンマ線放射をもたらす。
生成される放射性核種は半減期が異なるため、放射能も異なります。例えば、ストロンチウム89とストロンチウム90は核分裂でほぼ同じ量生成され、それぞれの原子核はベータ崩壊を起こします。しかし、ストロンチウム90の半減期は30年、ストロンチウム89の半減期は50.5日です。したがって、50.5日の間にストロンチウム89の半数が崩壊し、崩壊した原子核と同じ数のベータ粒子を放出しますが、ストロンチウム90の半数は0.4%未満しか崩壊せず、放出されるベータ粒子はわずか0.4%です。放射性放出率は半減期が最も短い放射性核種で最も高くなりますが、同時に崩壊速度も最も速くなります。さらに、不安定な核分裂生成物は安定核種に崩壊する可能性が低く、代わりに他の放射性核種に崩壊し、それがさらに崩壊して放射線を放出するため、放射線量が増大します。使用済み燃料の直接的な危険は、これらの短寿命の核分裂生成物であり、放射線のエネルギー出力は、使用済み燃料を貯蔵する際に考慮しなければならない大きな熱も発生させます。数百種類の異なる放射性核種が生成されるため、短寿命の放射性核種が崩壊するにつれて初期の放射能レベルは急速に低下しますが、残りの不安定な原子の大部分を長寿命の放射性核種が占めるようになるにつれて、完全に消滅することはありません。[ 1 ]実際、短寿命の生成物が非常に多く、原子炉炉心から取り出した後最初の1か月以内に87パーセントが安定同位体に崩壊します。[ 2 ]
1つの核分裂性原子の核分裂によって生成される2つの原子の原子質量の合計は、常に元の原子の原子質量よりも小さくなります。これは、質量の一部が自由中性子として失われるためであり、核分裂生成物の運動エネルギーが除去されると(つまり、反応によって発生した熱を取り除くために生成物が冷却されると)、このエネルギーに関連する質量も系から失われるため、冷却された核分裂生成物から「欠落」しているように見えるからです。
核分裂を起こしやすい原子核は特に中性子過剰であるため(例えば、ウラン235の核子の61%は中性子である)、初期の核分裂生成物は、同じ質量の安定核よりも中性子過剰になることが多い(例えば、安定なジルコニウム90は中性子が56%であるのに対し、不安定なストロンチウム90は58%である)。したがって、初期の核分裂生成物は不安定な場合があり、通常はベータ崩壊を起こし て安定な状態へと移行し、ベータ崩壊のたびに中性子が陽子に変換される。(ほとんどの核分裂生成物はアルファ崩壊を起こさない。)
中性子を多く含み、寿命の短い初期核分裂生成物は、通常のベータ崩壊によって崩壊します(これが、通常数十分の1秒から数秒という、知覚可能な半減期の原因となります)。その後、励起された娘核種から中性子が直ちに放出されます。この過程は、いわゆる遅発中性子の発生源であり、原子炉の制御において重要な役割を果たします。
最初のベータ崩壊は急速に起こり、高エネルギーのベータ粒子やガンマ線を放出する可能性がある。しかし、核分裂生成物が安定核状態に近づくにつれて、最後の1~2回の崩壊は半減期が長くなり、放出されるエネルギーは少なくなる。
核分裂生成物の半減期は、90年(サマリウム151)以下ですが、7種類の長寿命核分裂生成物は211,100年(テクネチウム99 )以上の半減期を持ちます。そのため、純粋な核分裂生成物の混合物の総放射能は、最初の数百年間は急速に減少し(短寿命核分裂生成物によって制御される)、その後、数十万年にわたってほとんど変化しない低いレベルで安定します(7種類の長寿命核分裂生成物によって制御される)。
アクチニドを除去した純粋な核分裂生成物のこのような挙動は、アクチニドを依然として含む燃料の崩壊とは対照的である。この燃料は、いわゆる「オープン」(すなわち、核燃料再処理を行わない)核燃料サイクルで生産される。これらのアクチニドの多くは、約10万年から20万年というミッシング範囲の半減期を持つため、オープンサイクル非再処理燃料のこの期間における貯蔵計画にはいくつかの困難が生じる。
核分裂によってすべてのアクチニドを消費することを目指す核燃料サイクル(例えば、一体型高速炉や溶融塩炉など)の支持者は、この事実を利用して、200年以内に燃料廃棄物の放射能は元のウラン鉱石と変わらないと主張している。[ 3 ]
親原子の分裂ごとに、異なる一連の核分裂生成物原子が生成されます。しかし、個々の核分裂は予測不可能である一方、核分裂生成物は統計的に予測可能です。核分裂ごとに生成される特定の同位体の量を収率と呼び、通常は親原子の核分裂あたりのパーセントで表されます。したがって、収率の合計は100%ではなく200%になります。(実際には、まれに三元核分裂が発生するため、実際の合計は200%をわずかに上回ります。)
核分裂生成物には亜鉛からランタノイドまであらゆる元素が含まれるが、その大部分は2つのピークに集中している。1つのピークはストロンチウムからルテニウム(原子量85~105)付近に、もう1つのピークはテルルからネオジム(原子量130~145)付近に存在する。生成量は親原子の種類と、核分裂開始に用いる中性子のエネルギーによって多少異なる。
一般的に、核分裂を起こす状態のエネルギーが高いほど、2 つの核分裂生成物の質量が類似する可能性が高くなります。したがって、中性子エネルギーが増加するか、核分裂性原子のエネルギーが増加すると、2 つのピーク間の谷はより浅くなります。[ 4 ]例えば、中性子が熱中性子の場合、239Pu の収量対質量の曲線は235Uで観測されるものよりも谷が浅くなります。後期アクチニドの核分裂の曲線は、さらに浅い谷を作る傾向があります。259Fm のような極端な場合、ピークは 1 つしか見られません。これは、殻効果により対称核分裂が支配的になることの結果です。[ 5 ]
隣の図は、ウランの核分裂による典型的な核分裂生成物の分布を示しています。このグラフを作成するために使用された計算では、核分裂生成物の活性化は無視され、核分裂は一定時間ではなく、単一の瞬間に起こると仮定されていることに注意してください。この棒グラフでは、異なる冷却時間(核分裂後の時間)の結果が示されています。陽子および/または中性子の数が偶数の原子核は安定しているため、元素に対する収量の曲線は滑らかな曲線ではなく、交互に変化する傾向があります。質量数に対する曲線は滑らかであることに注意してください。[ 6 ]
少量の核分裂生成物は、天然ウランの自発核分裂(発生率は低い)または放射性崩壊による中性子、あるいは宇宙線粒子との反応によって自然に生成されます。これらの核分裂生成物が一部の天然鉱物(主にアパタイトと ジルコン)に残した微細な飛跡は、核分裂飛跡年代測定法に用いられ、天然岩石の冷却(結晶化)年代を推定します。この手法の有効な年代測定範囲は、使用する鉱物の種類と、その鉱物中のウラン濃度によって異なり、0.1 Maから1.0 Ga以上までです。
約15 億年前、アフリカのウラン鉱床で、天然の核分裂炉が数十万年にわたって稼働し、約5トンの核分裂生成物を生成しました。これらの核分裂生成物は、天然の原子炉が存在した証拠を提供する上で重要でした。核分裂生成物は核兵器の爆発で生成され、その量は兵器の種類によって異なります。核分裂生成物の最大の発生源は原子炉です。現在の原子力発電所では、燃料中のウランの約3%がエネルギー生成の副産物として核分裂生成物に変換されます。これらの核分裂生成物のほとんどは、燃料要素の故障や原子力事故、または燃料の再処理がない限り、燃料中に残ります。
商用核分裂炉は、通常は自己消火する即発臨界未満状態で運転されます。特定の核分裂生成物は数秒から数分かけて崩壊し、臨界を維持するために不可欠な追加の遅発中性子を生成します。[ 7 ] [ 8 ]例としては、半減期が約1分の臭素87があります。 [ 9 ] この遅発臨界状態で運転すると、出力は人間と自動制御が可能なほどゆっくりと変化します。新しい燃料に向かって燃えさしが移動するのを防火ダンパーが調整するのと同様に、核燃料が時間とともに燃焼するにつれて制御棒が動かされます。 [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
原子力発電所では、放射能の主な発生源は核分裂生成物とアクチニド、および放射化生成物である。最初の数百年間は核分裂生成物が放射能の大部分を占めるが、燃料使用後約10³ ~ 10⁵年 後にはアクチニドが支配的となる。
核分裂生成物のほとんどは、生成点付近に留まります。これらは、原子炉制御に役立つ遅発中性子を生成するものだけでなく、核反応を阻害する中性子毒物となるものもあるため、原子炉の運転にとって重要です。中性子毒物の蓄積は、特定の燃料要素を原子炉内にどれくらいの期間保持できるかを決定する重要な要素です。核分裂生成物の崩壊は、原子炉が停止し核分裂が停止した後も熱を発生させ続けます。この崩壊熱は、停止後に除去する必要があります。この冷却機能が失われたことが、スリーマイル島と福島第一原子力発電所の原子炉に損傷を与えました。
燃料を包む被覆管に穴が開くと、核分裂生成物が一次冷却材に漏れ出す可能性があります。核分裂生成物は、その化学組成によっては、原子炉炉心内に沈殿したり、冷却系全体に拡散したりすることがあり、それらを除去するために化学制御システムが設けられています。適切に設計された原子炉が通常の運転条件下で稼働している場合、冷却材の放射能レベルは非常に低くなります。
燃料再処理工場(および2005年のチェルノブイリ原発事故)におけるガンマ線被ばくの大部分の原因となっている同位体はセシウム137です。ヨウ素129は、再処理工場から放出される主要な放射性同位体です。原子炉では、セシウム137とストロンチウム90は、希ガス(半減期3.8分のキセノン137と半減期32秒のクリプトン90 )のベータ崩壊によって生成されるため、燃料から離れた場所、例えば制御棒などに沈着します。
核分裂生成物の中には、遅発中性子を放出して崩壊するものがあり、これは原子炉の制御において重要である。
キセノン135やサマリウム149などの他の核分裂生成物は、高い中性子吸収断面積を持つ。原子炉は中性子の生成率と吸収率のバランスを取らなければならないため、中性子を吸収する核分裂生成物は原子炉を「汚染」したり停止させたりする傾向がある。これは可燃性毒物と制御棒によって制御される。停止中または低出力運転中にキセノン135が蓄積すると、原子炉が汚染され、再始動が妨げられたり、再始動時や全出力回復時の反応の正常な制御が阻害されたりする可能性がある。これはチェルノブイリ原発事故において大きな役割を果たした。
核兵器は、部分的なエネルギー源として、あるいは主要なエネルギー源として核分裂を利用する。兵器の設計や爆発場所によって、放射性降下物全体の放射能における核分裂生成物の放射能と放射化生成物の放射能の相対的な重要性は変化する。
核兵器の核分裂によって生成される核分裂生成物は、核分裂を起こす特定の核種によって若干異なるものの、基本的に他の核分裂源から生成される核分裂生成物と同じである。しかし、反応時間が非常に短いため、原子爆弾から生成される同位体の組成には違いが生じる。
例えば、134Cs / 137Cs比は、爆弾による放射性降下物と原子力発電所の核分裂生成物を簡単に区別する方法を提供する。核分裂ではセシウム134はほとんど生成されない(キセノン134が安定であるため)。134Csは、同重体(A = 133)の同位体の崩壊によって生成される安定な133Csが中性子によって活性化されて生成される。したがって、瞬間的な臨界では、中性子束がゼロになるまでに133Csが存在するには時間が短すぎる。一方、原子力発電所では、同重体の同位体が崩壊して133Csを生成するのに十分な時間があるが、このように生成された133Csが134Csに活性化されるのは、臨界の開始から終了までの時間が長い場合に限られる。
イジー・ハラの教科書[ 14 ]によると、原子爆弾の核分裂生成物混合物中の放射能は、主にヨウ素131やバリウム140などの短寿命同位体によって引き起こされます。約4か月後には、セリウム141、ジルコニウム95 /ニオブ95、ストロンチウム89が放射性物質の大部分を占めます。2~3年後には、セリウム144 /プラセオジム144、ルテニウム106 /ロジウム106、プロメチウム147が放射能の大部分を占めます。数年後には、放射線はストロンチウム90とセシウム137によって支配されますが、1万年から100万年の期間ではテクネチウム99が支配的になります。
核分裂生成物の一部( 137Csなど)は、医療および産業用放射性物質源として使用されています。99TcO4− (過テクネチウム酸)イオンは鋼表面と反応して耐腐食性層を形成することができます。このようにして、これらの金属酸化物アニオンは陽極腐食抑制剤として働き、鋼表面を不活性化します。鋼表面に99TcO2が形成されることは、除染前に失われた核廃棄物ドラムや核機器(例えば、海上で失われた原子力潜水艦の原子炉)からの99Tcの放出を遅らせる効果の1つです。
同様に、深刻な原子炉事故における放射性ヨウ素の放出は、原子力発電所内の金属表面への吸着によって遅延させることができる。 [ 15 ] 重大事故時に発生するヨウ素化学に関するその他の研究の多くは既に行われている。[ 16 ]


ウラン235の核分裂では、主な放射性核分裂生成物としてヨウ素、セシウム、ストロンチウム、キセノン、バリウムの同位体が含まれます。時間の経過とともに脅威は小さくなります。かつて放射線場が直接的な致命的脅威となっていた場所、例えば事故初日のチェルノブイリ原子力発電所の大部分や、日本の米国原爆投下地点(爆発から6時間後)などは、放射能が低レベルに低下したため、現在では比較的安全です。核分裂生成物の多くは、非常に半減期の短い同位体を経て安定同位体へと崩壊しますが、かなりの数の放射性同位体は半減期が1日以上あります。
核分裂生成物混合物中の放射能は、最初は主に131 I や140 Ba などの短寿命同位体によって引き起こされます。約 4 か月後には141 Ce、95 Zr/ 95 Nb、89 Sr が最大の割合を占め、約 2 ~ 3 年後には144 Ce/ 144 Pr、106 Ru/ 106 Rh、147 Pm が最大の割合を占めます。その後、90 Sr と137 Cs が主な放射性同位体となり、 99 Tcがそれに続きます。原子力発電所や使用済み燃料から放射能が放出される場合、一部の元素のみが放出されるため、放射能の同位体シグネチャは、すべての核分裂生成物が拡散する大気中核爆発とは大きく異なります。
放射線緊急事態への備えの目的は、原子力事故や爆弾による放射線被ばくの影響から人々を守ることです。避難は最も効果的な保護措置です。しかし、避難が不可能または不確実な場合は、地域の放射性降下物シェルターやその他の措置が最善の保護を提供します。[ 18 ]

ヨウ素には少なくとも3つの同位体が重要である。129I 、131I(放射性ヨウ素)、および132Iである。大気圏核実験とチェルノブイリ原発事故はいずれもヨウ素131を放出した。
ヨウ素の短寿命同位体は、甲状腺が放射性同位体と安定同位体の両方を含むヨウ化物を収集・濃縮するため、特に有害です。放射性ヨウ素の吸収は、急性、慢性、および遅発性の影響を引き起こす可能性があります。高線量による急性影響には甲状腺炎があり、慢性および遅発性影響には甲状腺機能低下症、甲状腺結節、および甲状腺癌があります。チェルノブイリとマヤク[ 19 ]から放出された活性ヨウ素が、旧ソ連における甲状腺癌の発生率の増加をもたらしたことが示されています。
放射性ヨウ素によるリスクから身を守る対策の一つは、放射性ヨウ素に被曝する前にヨウ化カリウム(KI)を服用することです。非放射性のヨウ化物は甲状腺を「飽和」させ、体内に蓄積される放射性ヨウ素の量を減らします。ヨウ化カリウムを投与すると放射性ヨウ素の影響が99%軽減され、核シェルターへの賢明で安価な補助剤となります。市販のヨウ素錠剤の低コスト代替品としては、ヨウ化カリウムの飽和溶液があります。KIの長期保存は通常、試薬級結晶の形で行われます。[ 18 ]
既知の甲状腺腫誘発物質の投与は、ヨウ素の生体内吸収を減少させる予防としても使用できます(栄養素としての非放射性ヨウ素127でも放射性ヨウ素、放射性ヨウ素(最も一般的にはヨウ素131 )でも、体は異なるヨウ素同位体を区別できないため)。 航空宇宙産業のために米国で一般的な水質汚染物質である過塩素酸イオンは、ヨウ素の吸収を減少させることが示されており、甲状腺腫誘発物質に分類されています。過塩素酸イオンは、ヨウ化物が甲状腺濾胞細胞に能動的に沈着する過程の競合阻害剤です。健康な成人ボランティアを対象とした研究では、1日あたり体重1キログラムあたり0.007ミリグラム(mg/(kg·d))を超える濃度で過塩素酸塩が甲状腺の血流からのヨウ素吸収能力を一時的に阻害し始めることが判明した(「ヨウ化物取り込み阻害」)。そのため、過塩素酸塩は甲状腺腫誘発物質として知られている。[ 20 ] 過塩素酸塩によるヨウ化物プールの減少は、一方では過剰なホルモン合成と甲状腺機能亢進症の減少、他方では甲状腺抑制物質合成と甲状腺機能低下症の減少という二重の効果をもたらす。過塩素酸塩は、甲状腺におけるヨウ化物のさらなる代謝のさまざまな障害の結果として甲状腺に蓄積された放射性ヨウ化物の放出を測定する検査において、単回投与として依然として非常に有用である。[ 21 ]
甲状腺中毒症(グレーブス病を含む)の治療には、数ヶ月以上にわたって過 塩素酸カリウム600~2,000mg(過塩素酸塩430~1,400mg)を毎日投与することがかつて一般的であり、特にヨーロッパではそうであった[ 20 ] [ 22 ] 。また、甲状腺疾患の治療に低用量の過塩素酸塩を使用することは今日でも続いている[ 23 ] 。当初は過塩素酸カリウム400mgを1日4回または5回に分けて投与し、効果があると判明したが、 400mg/日ではすべての患者で甲状腺中毒症をコントロールできないことが判明したため、より高用量が導入された[ 20 ] [ 21 ] 。
甲状腺中毒症(グレーブス病を含む)の治療における現在の治療法では、患者が追加のヨウ素源に曝露されている場合、一般的に過 塩素酸カリウム500mgを1日2回、18~40日間投与する。[ 20 ] [ 24 ]
17 ppmの過塩素酸塩含有水による予防は、 体重 70 kg で 1 日あたり 2 リットルの水を摂取する場合、1 日あたり 0.5 mg/kg の個人摂取量に相当し、放射性ヨウ素の基礎摂取量を 67% 減少させることがわかった[ 20 ]これは、 1 日あたり合計 35 mg の過塩素酸イオンを摂取することに相当します。別の関連研究では、被験者が 10 ppm の過塩素酸塩含有水を 1 日あたり 1 リットルだけ飲んだ場合、つまり 1 日あたり 10 mg の過塩素酸イオンを摂取した場合、ヨウ素摂取量が平均 38% 減少することが観察されました。[ 25 ]
しかし、最も高い曝露を受けた過塩素酸塩工場労働者の平均過塩素酸塩吸収量が、 上記の段落にあるように約0.5 mg/kg-日と推定されている場合、ヨウ素の取り込みが67%減少すると予想されます。しかし、慢性的に曝露された労働者の研究では、これまでのところ、ヨウ素の取り込みを含む甲状腺機能の異常は検出されていません。[ 26 ]これは、労働者の間で十分な量の健康なヨウ素127を毎日摂取していることと、過塩素酸塩の体内での生物学的半減期が8時間と短いことに起因する可能性があります。 [ 20 ]
0.5 mg/kg-日の投与量、または17 ppmの水中濃度を目指して、意図的に過塩素酸イオンを住民の水道水に添加することでヨウ素131の取り込みを完全に阻止することは 、放射性ヨウ素の取り込みを真に減らすには著しく不十分である。放射性ヨウ素環境に曝露されたときに生物蓄積を防ぐ上で住民に真に有益となるためには、地域の水道水の過塩素酸イオン濃度ははるかに高く、少なくとも 1日あたり体重1kgあたり7.15 mg、または250 ppmの水中濃度(人々が1日に2リットルの水を飲むと仮定した場合)が必要となる[ 20 ] [ 24 ] 。これは、ヨウ素酸塩またはヨウ化物薬の入手可能性とは無関係である。
放射性ヨウ素の最初の放出が検出された直後から、過塩素酸塩錠剤の継続的な配布または水道水への過塩素酸塩の添加を少なくとも80~90日間継続する必要がある。80~90日経過すると、放出された放射性ヨウ素131は初期量の0.1%未満に崩壊し、その時点でヨウ素131の生体内取り込みによる危険は実質的になくなる。[ 27 ]
放射性ヨウ素が放出された場合、入手可能であれば予防薬であるヨウ化カリウム、あるいはヨウ素酸塩を摂取することが、過塩素酸塩の投与よりも優先されるべきであり、放射性ヨウ素放出から住民を守るための第一の防衛線となる。しかし、放射性ヨウ素の放出があまりにも大規模かつ広範囲に及び、限られたヨウ化物およびヨウ素酸塩の予防薬の備蓄では制御できない場合は、水道水に過塩素酸イオンを添加するか、過塩素酸塩錠剤を配布することが、発がん性のある放射性ヨウ素の生体内蓄積に対する安価で効果的な第二の防衛線となる。
甲状腺腫誘発薬の摂取は、ヨウ化カリウムと同様に、甲状腺機能低下症などの危険性を伴います。しかし、これらの場合すべてにおいて、リスクはあるものの、放射性ヨウ素が環境を十分に汚染している地域では、ヨウ化物、ヨウ素酸塩、または過塩素酸塩による介入による予防効果は、放射性ヨウ素の生体内蓄積による深刻な癌リスクを上回ります。
チェルノブイリ原発事故では大量のセシウム同位体が放出され、広範囲に拡散しました。137Csは土壌の表層に残留するため、長期的な懸念事項となっています。根が浅い植物は、この同位体を長年にわたって吸収する傾向があります。そのため、草やキノコには相当量の137Csが含まれており、食物連鎖を通じて人体に移行する可能性があります。
酪農におけるセシウム137に対する最善の対策の一つは、土壌を深く耕して混ぜ合わせることです。これにより、セシウム137が草の浅い根に届かないようになり、草の放射能レベルが低下します。また、表層数センチメートルの土壌を取り除き、浅い溝に埋めることで、セシウム137からのガンマ線が土壌を通過する際に減衰するため、人間や動物への被ばく量を減らすことができます。溝が深く、人里離れた場所にあるほど、防護効果は高まります。 カリウムを含む肥料は、セシウムを希釈し、植物による吸収を制限するために使用できます。
畜産において、 137Csに対する別の対策として、プルシアンブルーを動物に与える方法がある。この化合物はイオン交換体として作用する。シアン化物は鉄と非常に強く結合しているため、人間が1日に数グラムのプルシアンブルーを摂取しても安全である。プルシアンブルーはセシウムの生物学的半減期(核半減期とは異なる)を短縮する。137Csの物理的または核半減期は約30年である。人間の体内のセシウムの生物学的半減期は通常1~4ヶ月である。プルシアンブルーのもう一つの利点は、動物の糞便から排出されるセシウムが植物が利用できない形態であることである。そのため、セシウムのリサイクルを防ぐことができる。人間を含む動物の治療に必要なプルシアンブルーは特殊なグレードである。塗料に使用される顔料グレードを使用しようとする試みは成功していない。[ 28 ]
カルシウムが不足している土壌に石灰を加えると、植物によるストロンチウムの吸収を減らすことができます。同様に、カリウムが不足している土壌では、カリウム肥料を加えると、植物によるセシウムの吸収を抑制できます。しかし、石灰やカリ肥料によるこのような処理は、土壌の化学組成を大きく変化させ、その結果、土地の植物生態系に変化をもたらす可能性があるため、軽々しく行うべきではありません。 [ 29 ]
放射性核種を生物体内に取り込むには、摂取が最も重要な経路です。不溶性化合物は腸管から吸収されず、排泄される前に局所的な放射線しか引き起こしません。しかし、可溶性化合物は吸収率に幅広い範囲があります。[ 30 ]
ポール・ロイス著『中性子物理学』第2章10.2節、75ページ