カリアグラブラ

ピグナットヒッコリー
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	ファガレス
家族：	クルミ科
属:	カリア
セクション：	カリヤ派カリヤ
種：	C.グラブラ
二名法名
カリアグラブラ ミラー
Carya glabraの自然分布

Carya glabra、ピグナットヒッコリーは、米国東部とカナダのオーク-ヒッコリー林に生息する一般的なヒッコリーの一種ですが、その数は多くありません。他の一般的な名前は、ピグナット、スイートピグナット、コーストピグナットヒッコリー、スムースバークヒッコリー、スワンプヒッコリー、ブルームヒッコリーです。洋ナシの形をしたこの実は、 9月から10月に熟し、甘いメープルのような香りがして、多くの野生動物の重要な食料となっています。この木材は、家庭暖房用の燃料など、さまざまな製品に使用されています。秋には葉が黄色くなります。

ピグナットヒッコリーの分布範囲は、米国東部のほぼ全域に及びます。この種は、フロリダ州中央部からノースカロライナ州を北上してマサチューセッツ州南部まで 生育します。また、メキシコ湾岸の北からアラバマ州、ミシシッピ州からミズーリ州北部、アイオワ州南東部の端、およびミシガン州のローワー半島まで生育します。

この種の最も発達した場所はオハイオ川下流域です。アパラチア山脈の森林では、ヒッコリーの他の種よりも多く見られます。ピグナットは、ケンタッキー州、ウェストバージニア州、テネシー州のカンバーランド山脈、オハイオ渓谷の丘陵地帯で収穫されるヒッコリーの多くを占めています。

ピグナットヒッコリーはカナダのオンタリオ州南部にも生息しています。ただし、分布範囲は限られており、ナイアガラ半島、ハルトン南部、オンタリオ 湖西部のハミルトン地域、エリー湖北岸の南方、オンタリオ州南西部の一部に限られています。

ピグナットヒッコリーは、平均年間降水量が 760 ～ 2,030 mm (30 ～ 80 インチ) の湿潤 気候で育ち、そのうち 510 ～ 1,020 mm (20 ～ 40 インチ) が生育期の雨です。平均降雪量は、南部ではほとんど降らないか降らないかですが、ウェストバージニア州、ニューヨーク州北部、ノースカロライナ州西部の山岳部では 2,540 mm (100 インチ) 以上になります(25)。

ピグナットヒッコリーの分布域では、年間平均気温は北部の 7 °C (45 °F) からフロリダ州の 21 °C (70 °F) まで変化します。1 月の平均気温は -4 ～ 16 °C (25 ～ 61 °F)、7 月の平均気温は 21 ～ 27 °C (70 ～ 81 °F) です。この分布域では、46 ～ -30 °C (115 ～ -22 °F) という極端な気温も記録されています。生育期間は緯度と標高によって異なり、140 ～ 300 日です。

年間平均相対湿度は70 ～ 80 パーセントの範囲で、月ごとの差は小さいものの、日中の相対湿度は 50 パーセントを下回ることが多く、夜間の湿度は 100 パーセントに近づきます。

年間平均日照時間は2,200 ～ 3,000 時間です。1 月の平均日照時間は 100 ～ 200 時間、7 月の平均日照時間は 260 ～ 340 時間です。1 日平均太陽放射量は 1,257 ～ 1,886 万 J m± (300 ～ 450ラングレー) です。1 月の 1 日平均放射量は 628 ～ 1,257 万 J m± (150 ～ 300 ラングレー)、7 月は 2,095 ～ 2,304 万 J m± (500 ～ 550 ラングレー) です。

気候の1つの分類(20)によると、オハイオ川以南のピグナットヒッコリーの分布域は、フロリダ州の小さな地域を除いて、湿潤中温気候と指定されている。オハイオ川以北の分布域の一部は、湿潤中温気候と指定されている。フロリダ半島の一部の種の分布域は、亜湿潤中温気候に分類されている。ペンシルベニア、ウェストバージニア州、ノースカロライナ州、テネシー州の山々は湿潤微温気候に分類され、サウスカロライナ州とジョージア州の山々は湿潤中温気候に分類されている。分布域全体で、降水量はどの季節でも適切であると評価されている。

ピグナットヒッコリーは、その生息域全体で乾燥した尾根の頂上や斜面によく生育しますが、特に山岳地帯やピードモントでは、湿った場所にもよく見られます。グレートスモーキー山脈では、ピグナットヒッコリーは低地の乾燥した砂質土壌で観察されています。ウィテカーはピグナットを亜中生級に分類し^{、最高1,480メートル（4,860フィート）に及ぶと図表に記しました。これは、}グレートスモーキー山脈で最も標高の範囲が広いヒッコリーです。バージニア州南西部では、ビーンフィールド山の南向きの上部斜面975〜1,050メートル（3,199〜3,445フィート）は、ピグナットヒッコリー、ノーザンレッドオーク（Quercus rubra）、およびホワイトオーク（Q. alba）が優占しています。この場所は、日射量が高く、70 パーセントが斜面であり、クリンチ砂岩由来の中程度から粗い質感の土壌であるため、山で最も乾燥した生息地です。標高 800 メートルから 975 メートル (2,625 フィートから 3,199 フィート) の中高度斜面は、クリガシ ( Q. prinus )、ノーザン レッド オーク、ピグナット ヒッコリーが優勢で、3 つの頁岩層と一致しています。

ピグナットヒッコリーの分布域には、7 つの目、12 の亜目、および 22 の大土壌群が含まれます。種分布域の約 3 分の 2 は、塩基性が低く、地下に粘土が堆積した層を持つアルティソルによって占められています。通常は湿っていますが、暖かい季節の一部は乾燥しています。ウダルトが優勢な亜目で、ハプルダルトとパレウダルトが優勢な大群です。これらの土壌は、先カンブリア時代から第四紀までさまざまな年代の、堆積岩、変成岩、氷河堆積物、場所によってはさまざまな厚さの黄土など、さまざまな母材から生成されます。

土壌の肥沃度には幅広い範囲があり、それは土壌の順序からも明らかです。アルフィソルとモリソルは塩基飽和度が中程度から高いのに対し、アルティソルは塩基飽和度が低いです。ピグナットヒッコリーは、アメリカブナ ( Fagus grandifolia )、サトウカエデ ( Acer saccharum )、ブラックガム ( Nyssa sylvatica ) と同様に土壌窒素の増加に反応します。これらの種は窒素欠乏耐性が中程度と評価されており、その結果、「窒素要求性」のアメリカトネリコ ( Fraxinus americana )、イエローポプラ ( Liriodendron tulipifera )、アメリカバスウッド ( Tilia americana ) が必要とする窒素よりも低いレベルで生育することができます。ヒッコリーは葉に比較的高いカルシウム含有量 があるため、「土壌改良剤」と考えられています。

ヒッコリーは、一般にオーク-ヒッコリーと呼ばれる東部高地の極相林群落に広く生息しているが、一般に豊富ではない。局所的には、ヒッコリーは林分の基底面積の20～30%を占めることがあり、特にカンバーランド台地の急斜面下の斜面林や入江林、およびカンバーランド山脈の二次林、特にベンチで多く見られる。アパラチア高地では、疫病 ( Cryphonectria parasitica )によって枯れたクリ ( Castanea dentata ) がヒッコリーに置き換わるのではないかとの仮説が立てられている。バージニア州ジャイルズ郡のビーンフィールド山では、50年の間に、かつてのクリ-オーク複合林がオーク-ヒッコリー複合林に変化した。この関連では、重要度値が 41.0 (最大値 = 300) のピグナットヒッコリー、ノーザンレッドオーク (36.0)、チェスナットオーク (25.0) が優勢です。ホワイトオーク、レッドメープル (Acer rubrum)、サトウカエデは、準優勢種です。

ピグナットヒッコリーは、アメリカ森林協会が米国東部に リストアップした 90 種類の森林被覆タイプのうち 20 種類に含まれる種です(6)。

53ホワイトパイン-チェスナットオーク

40ポストオーク-ブラックジャックオーク
44チェスナットオーク
45ピッチパイン
46イースタンレッドシダー
52ホワイトオーク-ブラックオーク-ノーザンレッドオーク
53 ホワイトオーク
55 ノーザンレッドオーク
57イエローポプラ-チューリップツリー
59 イエローポプラ - ホワイトオーク - ノーザンレッドオーク
64サッサフラス-パーシモン
110 ブラックオーク

75ショートリーフ パイン
76 ショートリーフ パイン-オーク
78バージニア パイン-オーク
79 バージニア パイン
80テーダマツ-ショートリーフ パイン
81 テーダマツ
82 テーダマツ -ハードウッド
83 ロングリーフ パイン -スラッシュ パイン

ピグナットヒッコリーの分布範囲は非常に広範囲にわたるため、標高、地形条件、土壌の特徴、地理的な場所 に応じて変化する関連する樹木、低木、ハーブ、および草をリストすることは現実的ではありません。

ヒッコリーは雌雄同株で、春に開花します。ピグナットヒッコリーの雄花 は長さ 8 ～ 18 cm (3.1 ～ 7.1 インチ) で、前シーズンの葉の腋から、または現在の成長の基部の頂芽の内鱗片から発生します。雌花は、その年のシュートで終わる花柄に長さ約 6 mm (0.24 インチ)の穂状に咲きます。花は、分布域の南東部 (フロリダ) では 3 月中旬から、ミシガンでは 6 月初旬に開花します。通常、雌花より先に尾状花が出現します。

ヒッコリーの実は洋ナシ形で、花の総苞から発達した薄い殻に包まれています。果実は9月から10月に熟し、種子は9月から12月にかけて散布されます。殻は成熟するまで緑色ですが、熟すにつれて茶色から黒褐色に変わります。殻は成熟すると乾燥し、縫合線に沿って実から4つの鞘に分かれます。ピグナットヒッコリーの殻は真ん中かそれより少しだけ割れ、通常は厚い殻で実にくっついています。実には肋骨がありません。

ピグナットヒッコリーは30年で大量の種子をつけ始め、75年から200年が最適な生産年です。種子生産の最長樹齢は約300年です。豊作の年は1、2年に1回ですが、他の年は収穫量が少なく、霜が降りると種子生産が著しく妨げられることがあります。通常、健全な種子は半分以下ですが、50～75%は発芽します。ヒッコリー殻虫 ( Laspeyresia caryana )は発芽を著しく低下させる可能性があります。ピグナットの種子は平均440/kg (200/lb)で、他のヒッコリー種の種子よりも軽いです。ナッツは主に重力によって散布されますが、リスやシマリスによって播種範囲が広がります。

ヒッコリーは胚の休眠状態を示しますが、これは自然には腐葉土や落葉の中で越冬するか、人工的には湿潤培地で 1 ～ 4 °C (34 ～ 39 °F) の層別化によって 30 ～ 150 日間克服されます。森林の苗床では、層別化されていないヒッコリーの実を秋に播種し、層別化された実を春に播種します。ヒッコリーは地下で発芽する植物で、実が林床で 1 冬以上生存することはめったにありません。

ヒッコリーの苗の成長は遅い。オハイオ渓谷の赤粘土土壌の屋外または明るい日陰で、ピグナットヒッコリーの苗木の高さが次のように成長したと報告されている(2)。

ヒッコリーは切り株や根から容易に発芽します。切り株からの発芽は他の落葉樹ほど活発ではありませんが、発生する新芽は勢いがあり、かなり急速に成長します。根からの発芽も勢いがあり、伐採された場所では切り株からの発芽よりも多いと思われます。小さな切り株は大きな切り株よりも頻繁に発芽します。地表レベルまたはそれ以下の小さな切り株から発生する新芽は、心材の腐朽を発症する可能性が低くなります。ピグナットヒッコリーは挿し木で繁殖させるのが困難です。

ピグナットヒッコリーは、高さが 24～27 m (79～89 フィート) に成長することが多く、時には 37 m (121 フィート) に達し、胸高直径は 91～122 cm (36～48 インチ) になります。幹は分岐していることが多いです。表 1 に、選択した場所の樹齢別の高さと直径を示します。ピグナットヒッコリー (およびクリオーク、ホワイトオーク、スイートバーチ ( Betula lenta )、アメリカンブナ) の直径成長は遅いと評価されています。ヒッコリーはオーク- ヒッコリー林の胸高面積の 15 % 以下を占めるため、成長と収穫量のほとんどの情報は、オーク - ヒッコリーではなくオークで書かれています。混合オーク林とヒッコリー林の収穫量が報告されています。樹木材積表が利用可能です。

¹二次林。²原生林。

ピグナットヒッコリーは、側枝がほとんどない顕著な主根を発達させる傾向があり、耐風性があると評価されています。主根は早く発達するため、苗の芽の成長が遅いのかもしれません。主根は、固く石の多い土壌でも発達することがあります。

ヒッコリーはグループとして耐陰性が中程度に分類されますが、ピグナットヒッコリーは北東部では耐陰性が弱く、南東部では耐陰性があると分類されています。オークの混交林に覆われた地域の多くでは、耐陰性のある広葉樹(ヒッコリーを含む) が極相であり、この極相に向かう遷移の傾向は非常に強いです。オークの種類に適用された場合、ほとんどの森林管理システムは広葉樹林を維持しますが、使用される伐採方法によって、他の樹種がオークやヒッコリーに取って代わる速さが左右されます。

ピグナットヒッコリーは火災に弱いため、幹が劣化したり、体積が減ったり、あるいはその両方が起こります。ミネラルストリークと呼ばれる内部の変色は一般的で、これが、立ち木で取引基準を満たすヒッコリーがほとんどない主な理由の 1 つです。ストリークは、キバタキツツキのつつき、ピンノット、虫食い穴、および機械的損傷によって生じます。ヒッコリーは氷による損傷に強く、後生枝を発達させることはめったにありません。

米国の植物病害目録には、Carya属の植物に発生する 133 種類の菌類と 10 種類のその他の病気の原因が記載されています。菌類のほとんどは腐生菌ですが、葉に害を与えたり、潰瘍を形成したり、幹や根を腐らせたりする菌類もいくつかあります。

ペンシルバニア州から南にかけてのピグナットヒッコリーに最もよく見られる病気は、 Poria spiculosaによって引き起こされる幹の腐敗です。潰瘍の大きさや外観は樹齢によって異なります。一般的な形は枝の傷の周囲に発生し、腫れてほぼ治癒した傷に似ています。大きな木では、これらはカルス被覆に垂直または不規則なひだをいくつか持つ、目立つ節のような物体になることがあります。根元近くの幹の潰瘍が 1 つだけある場合は、根元の丸太がひどく感染している兆候であり、潰瘍が複数ある場合は、木全体が間引き対象である可能性があります。

葉に発生する主な病気は炭疽病( Gnomonia caryae ) と白かび病( Microstroma juglandis ) です。炭疽病は、葉の裏側に明確な縁のある茶色の斑点を引き起こします。この斑点は融合して広範囲に斑点を生じさせることがあります。白かび病は葉や小枝に侵入し、芽の形成を刺激して天狗巣病を形成することがあります。白かび病は局地的に蔓延していますが、ヒッコリーの管理において問題となることはありません。

幹の潰瘍( Nectria galligena ) は、幹と枝に同心円状の樹皮輪が形成された凹んだ部分を作ります。影響を受けた木は、折れたり競合したりして除去されることもありますが、潰瘍の部分で間引きされた状態でも商品になる大きさまで生き残ることもあります。特別な防除措置は必要ありませんが、潰瘍にかかった木は林分改良作業で伐採する必要があります。

虫こぶを形成する菌類であるフォモプシスは、北部ヒッコリーやオークの小枝に小さな虫こぶから幹に非常に大きなこぶまで、イボ状の突起物を形成することがあります。ヒッコリーの根の病気に関する情報はほとんどありません。

ヒッコリーの木や木材製品には100 種類以上の昆虫が寄生していると報告されていますが、死や深刻な被害を引き起こすのはごくわずかです。ヒッコリーの最も重要な天敵はヒッコリーキクイムシ( Scolytus quadrispinosus ) で、米国東部の広葉樹の最も重要な害虫でもあります。南東部の干ばつ期には、しばしば大発生し、広範囲の木材が枯死します。その他の時期には、被害は 1 本の木が枯死するか、木のてっぺんの一部にとどまることがあります。ひどく寄生された木は、攻撃後数週間以内に葉が赤くなり、木はすぐに枯死します。北部では 1 年に 1 世代、南部では通常 1 年に 2 世代発生します。防除は、寄生された木を伐採して冬の間樹皮を破壊するか、寄生された丸太を池に保管することです。

ピグナットヒッコリーを含む数種類の広葉樹の丸太や枯れ木は、南部全域から北部にかけて、ウェストバージニア州やノースカロライナ州にかけて、アンブロシアカミキリ( Platypus quadridentatus ) に襲われます。偽粉食い虫( Xylobiops basilaris ) は、東部および南部の州で、最近伐採された木や枯れかけの木、丸太、樹皮付きの枝を襲います。ヒッコリー、柿 ( Diospyros virginiana )、ピーカン ( C. illinoinensis ) が最も頻繁に被害を受けますが、他の広葉樹も被害を受けます。ひどく被害を受けた木の近くに生えている健康な木は、時折襲われますが、ほとんどの場合、成功しません。

ヒッコリーは、小枝を食い荒らす虫（Oncideres cingulata ）の宿主種のひとつです。寄生された木や苗木は、ひどく損傷するだけでなく、ぼろぼろになり、見栄えが悪くなります。ヒッコリーを襲う虫こぶを作る昆虫の一般的な種としては、Phylloxera caryaecaulis、Caryomyia holotricha、C. sanguinolenta、C. tubicolaなどがあります。

ヒッコリーは多くの野生動物の食料となっている。ヒッコリーの実は数種のリスに好まれ、リスの食事の10～25%を占めると推定されている。植民地時代のアメリカではブタがこの木の実を食べているのが観察されており、この種にヒッコリーという俗称がつけられた。^[2]木の実と花は野生の七面鳥や数種の鳴鳥が食べる。木の実と樹皮はアメリカクロクマ、キツネ、ウサギ、アライグマが食べる。小型哺乳類は木の実と葉を食べる。東部シマリスの食事の5～10%はヒッコリーの実である。オジロジカは時々ヒッコリーの葉、小枝、木の実を食べる。

ヒッコリー種子の仁には、粗脂肪が非常に多く含まれており、種類によっては 70 ～ 80 パーセントにもなります。粗タンパク質、リン、カルシウムの含有量は、一般的に中程度から低いです。粗繊維は非常に少ないです。

ピグナットヒッコリーは、より生産性の高い林への再生の第一歩として、チップや薪用に皆伐する主な候補である低品質の高地広葉樹林のバイオマスのわずかな割合を占めています。ヒッコリーは発熱量が比較的高く、家庭暖房の燃料として広く使用されています。

ピグナットヒッコリーは、この範囲のほとんどの郊外の森林地帯では重要な日陰を作る木ですが、秋には見事なオレンジがかった赤に色づきますが、その大きさと移植の難しさから観賞用として植えられることはほとんどありません。

海岸ヒッコリーのCarya glabra var. megacarpa (Sarg.) Sarg. は、かつては別種として認識されていましたが、現在ではC. glabra (Mill.) Sweet の同義語とみなされています。沼地ヒッコリーのC. leiodermis Sarg. もC. glabraの同義語として追加されています。

Carya glabra (Mill.) Sweet var. glabra は、（典型的な）ピグナットヒッコリーをレッドヒッコリー（C. glabra var. odorata (Marsh.) Little ）と区別する。レッドヒッコリーの分類上の位置は議論の的となっている。二名法のC. ovalis (Wangenh.) Sarg. は、 C. glabraの分離種として 1913 年に発表された。これは、Little の 1953 年チェックリストでC. glabraの同義語に格下げされたが、1979 年版で変種に格上げされた。主な違いは果実の殻にあり、 C. glabraでは遅く部分的にしか開かないか、閉じたままであるが、 C. ovalis ではすぐに基部まで裂ける。しかし、多くの木はこの形質の中間であり、記録されている範囲はほぼ同じである。 C. ovalisの葉は、ほとんどが 7 枚の小葉で、 C. glabraの葉は、ほとんどが 5 枚の小葉である。 2 つの種を確実に区別できるのは 11 月だけです。2 つの分布域は重なり合っているように見えるため、分布は Carya glabra-ovalis 複合体として一緒にマッピングされています。

Carya ovalis は、C. glabraとC. ovataの種間雑種としても扱われてきた。C. ovalis は、ナッツの大きさや形が特に変化する多形種として認められており、おそらく雑種である。ヒッコリーナッツオイルの 詳細な化学分析によると、長く網目状の系統発生を経て、関係はより複雑になっている可能性がある。

Carya glabraは64染色体を持つ種で、他のヒッコリー、特にC. ovalisと容易に交雑する。^[3]

雑種の一つであるC. x demareei Palmer ( C. glabra x cordiformis ) は 1937 年にアーカンソー州北東部で発見されました。

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  バッド
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  芽吹き
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  葉
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  雌花
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  成熟した果物
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  秋の Carya glabra

1. ベイカー、ホワイトフォード L. 1972. 東部森林昆虫。米国農務省、雑刊行物 1175。ワシントン D.C.、642 ページ。
2. Boisen, AT、および JA Newlin。1910。「商業用ヒッコリー」。米国農務省森林局、広報 80。ワシントン DC。64 ページ。
3. Bonner, FT、および LC Maisenhelder。1974 年。Carya Nutt。ヒッコリー。米国における木本植物の種子。p. 262-272。CS Schopmeyer、技術コーディネーター。米国農務省、農業ハンドブック 450。ワシントン DC。
4. Campbell、WA、および AF Verrall。1956 年。ヒッコリーの敵菌類。米国農務省森林局、ヒッコリー タスク フォース レポート 3。サウスイースタン森林試験場、ノースカロライナ州アッシュビル。8 ページ。
5. Dale、ME 1972。間伐後 10 年経過した高地オーク林の成長と収穫量の予測。米国農務省森林局、研究論文 NE-241。北東森林試験場、アッパー ダービー、ペンシルバニア州。21 ページ。
6. Eyre, FH 編、1980 年。「米国とカナダの森林被覆タイプ」、米国森林協会、ワシントン DC、148 ページ。
7. Gingrich, SF 1971. 高地広葉樹の若木および中期林の管理。米国農務省森林局、研究論文 NE-195。北東森林試験場、アッパーダービー、ペンシルバニア州。26 ページ。
8. ホールズ、ローウェル K. 編、1977 年。野生動物が利用する南部の果実生産木本植物。米国農務省森林局、一般技術報告書 SO-16。南部森林試験場、ニューオーリンズ、アイオワ州。235 ページ。
9. ヘプティング、ジョージ H. 1971. 米国の森林および日陰樹木の病気。米国農務省、農業ハンドブック 386。ワシントン D.C.、658 ページ。
10. Keever, C. 1953.「ブルーリッジ山脈南部のかつてのオーク・クリ林のいくつかの林分の現在の構成」エコロジー 34:44-54。
11. リトル、エルバート L. ジュニア、1979 年。「米国の樹木チェックリスト (在来種および帰化種)」。米国農務省、農業ハンドブック 541。ワシントン DC。375 ページ。
12. McCormick, JF、および RB Platt。1980 年。クリ枯死病後のアパラチア森林の回復、または Catherine Keever さん、あなたは正しかった! American Midland Naturalist 104:264-273。
13. Martin, AC, HS Zim、AL Nelson。1961 年。『アメリカの野生動物と植物: 野生動物の食習慣ガイド』。Dover Publications、ニューヨーク。500 ページ。第 1 版 (1951 年) の完全版再出版。
14. Martin, WH 個人通信。1981 年。米国農務省森林局、森林栽培研究所、テネシー州スワニー。
15. ミッチェル、HL、および RF チャンドラー Jr. 1939。「米国北東部の特定の落葉樹の窒素栄養と成長」ブラック ロック森林速報 11。ハーバード大学、マサチューセッツ州ケンブリッジ。94 ページ。
16. ネルソン、TC 1965。「商業用ヒッコリーの林相特性」米国農務省森林局、ヒッコリータスクフォース報告書 10。サウスイースタン森林試験場、ノースカロライナ州アッシュビル。16 ページ。
17. Roach, BA、SF Gingrich。1968 年。「高地中央部の広葉樹の同齢林の造林」米国農務省、農業ハンドブック 355。ワシントン DC。39 ページ。
18. サンダー、イヴァン L. 1977. 北中部諸州のオーク管理者ハンドブック。米国農務省森林局、一般技術報告書 NC-37。北中部森林試験場、セントポール、ミネソタ州。35 ページ。
19. Schnur, G. Luther. 1937. 同齢高地オーク林の収穫量、林分、材積表。米国農務省、技術速報 560。ワシントン DC。87 ページ。
20. ソーンスウェイト、CW 1948. 新しい分類による北アメリカの気候。地理評論 21:633-655。
21. Tourney, JW 1929. アメリカの樹木における初期の根の習性と再生への影響。国際植物科学会議議事録。1926 年。p. 713-728。
22. Trimble, GR Jr. 1975. アパラチア地方の広葉樹のいくつかの森林特性の概要。米国農務省森林局、一般技術報告書 NE-16。北東部森林試験場、アッパーダービー、ペンシルバニア州。5 ページ。
23. 米国農務省、森林局。1978 年。未発表データ。森林研究所、テネシー州スワニー。
24. 米国農務省、土壌保全局。1975 年。「土壌分類学: 土壌調査を実施および解釈するための土壌分類の基本システム」。米国農務省、農業ハンドブック 436。ワシントン DC。754 ページ。
25. 米国内務省地質調査所。1970 年。米国国立地図帳。ワシントン DC。417 ページ。
26. リチャード F. ワット、ケネス A. ブリンクマン、BA ローチ。1973 年。オークとヒッコリー。米国の主要な森林タイプの森林栽培システム。p. 66-69。米国農務省、農業ハンドブック 455。ワシントン DC。
27. ウィテカー、RH 1956. グレートスモーキー山脈の植生。生態学モノグラフ 26:1-80。

 この記事には、Smalley, Glendon W. (1990)のパブリック ドメイン マテリアルが組み込まれています。「Carya glabra」。Burns, Russell M.、Honkala, Barbara H. (編) 著「Hardwoods. Silvics of North America . Vol. 2」。ワシントン DC :米国森林局(USFS)、米国農務省(USDA) – 南部研究ステーション経由。

• ハーバード大学アーノルド植物園のCarya glabraの画像 植物画像データベース
• フリードマン、ウィリアム（ネッド）。「アーボリータムの影とハイライト。」コレクションからの投稿、ハーバード大学アーノルド植物園ウェブサイト、2016 年 11 月 19 日。2020 年 5 月 21 日にアクセス。