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| アルプスベニハシガラス | |
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| スイスの指定亜種の成鳥 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | カラス科 |
| 属: | ピュロコラックス |
| 種： | P.グラクルス
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| 二名法名 | |
| ピロコラックス・グラクルス （リンネ、1766年）
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| おおよその分布は緑色で表示されています | |
| 同義語 | |
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カラス・グラクルス ・リンネ、1766 | |
アルプスベニハシガラス( / ˈ tʃ ʌ f / ) またはキバシガラス( Pyrrhocorax graculus ) はカラス科の鳥で、 Pyrrhocorax属にはたった 2 種しか存在しない。この 2 つの亜種はスペインから東に南ヨーロッパ、北アフリカ、中央アジア、ネパールに至る高山で繁殖し、他のどの鳥よりも高い高度で巣を作ることがある。卵は薄い大気に適応しており、酸素の吸収を改善し、水分の損失を減らす。
この鳥は光沢のある黒い羽毛、黄色い嘴、赤い脚、そして特徴的な鳴き声を持っています。風切羽を大きく広げ、浮力のあるアクロバティックな飛行をします。カラスは生涯を共にし、繁殖地（通常は崖の洞窟や割れ目）に忠実です。裏地付きの棒で巣を作り、茶色の斑点のある白っぽい卵を 3 個から 5 個産みます。通常は群れをなして、短い草地で餌をとり、夏は主に無脊椎動物を、冬は果物を食べます。補助的な食べ物を見つけるために、観光地に喜んで近づきます。
この種は捕食や寄生を受けやすく、農業慣行の変化により地域的な個体数が減少しているものの、広範囲に生息する豊富な種であり、世界的に脅威にさらされているわけではありません。気候変動により、アルプス山脈の必要な生息地が高地に移動するため、長期的な脅威となる可能性があります。
分類
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アルプスベニハシガラスは、1766年にリンネによって自然体系の中でCorvus graculusとして初めて記載されました。 [2 ] このガラスは、1771年にイギリスの鳥類学者マーマデューク・タンストールによって、その著書『ブリタニカ鳥類学』で、この属の唯一の他の種であるアカハシガラス（P. pyrrhocorax）とともに、現在の属であるPyrrhocoraxに移動されました。[3]ベニハシガラスに最も近い親戚は、以前は典型的なカラス類であるCorvus、特にColoeus亜属のニシコクマルガラスであると考えられていましたが、[ 5 ] DNAおよびシトクロムb分析により、Pyrrhocorax属は、キバシガラス（Temnurus属）とともに、カラス科の他の鳥類から早い時期に分岐したことが示されています。[6]
属名はギリシャ語の πύρρος (purrhos)「炎色の」とκόραξ (korax)「ワタリガラス」に由来する。[7]種小名のgraculusはラテン語でコクマルガラスを意味する。[8]現在のアルプスベニハシガラスの二名法名は、かつてはアカハシベニハシガラスにも時々使われていた。[9] [10]英語の「chough」はもともと、コクマルガラスCorvus monedulaの鳴き声に基づく擬音語名であった。アカハシベニハシガラスはかつてコーンウォールで特に一般的で、当初は「コーンウォールベニハシガラス」として知られていたが、最終的には単に「chough」となり、属名が属から属へと移っていった。[11]
アルプスベニハシガラスには現存する 2 つの亜種が存在します。
- ヨーロッパ、北アフリカ、トルコ、コーカサス、イラン北部に分布する基亜種P. g. graculus。[4]
- P. g. digitatusは、 1833年にドイツの博物学者ヴィルヘルム・ヘンプリヒとクリスティアン・ゴットフリート・エーレンベルクによってP. alpinus var. digitatusとして記載されました[12]。基準種よりも大きく、足が強いです。[4]描写されているアジアの分布域の残りの部分、主にヒマラヤで繁殖します。[13]
モラヴィアの古 生物学者 フェルディナンド・ストリツカは、ヒマラヤの個体群を第3の亜種P. g. forsythiとして分離したが[14]、これは広く受け入れられておらず、通常はdigitatusと同義として扱われている。[15] [16]ヨーロッパの更新世の形態は現存する亜種に似ており、 P. g. vetusとして分類されることもある。[17] [18] [19]
オーストラリアのハジロコガラ（Corcorax melanorhamphos）は、くちばしの形や黒い羽毛が似ているにもかかわらず、本物のコガラとは遠い親戚関係にある。[20]
説明
基亜種のアルプスベニハシガラスの成鳥は、光沢のある黒い羽毛、短い黄色の嘴、暗褐色の虹彩、赤い脚を持つ。[4]この鳥はアカハシガラスよりわずかに小さく、体長37～39センチメートル（15～15インチ）、尾は12～14センチメートル（4.7～5.5インチ）、翼開長は75～85センチメートル（30～33インチ）であるが、尾は比例して長く、翼は短い。同様に浮力があり、飛びやすい。[13]雌雄の外見は同じだが、平均してオスの方がメスよりわずかに大きい。幼鳥は成鳥よりも地味で、嘴は地味な黄色で脚は茶色がかっている。[4]アルプスベニハシガラスが他の種と混同されることはほとんどない。コクマルガラスとアカハシガラスは同じ生息域に生息しているが、コクマルガラスはより小型で光沢のない灰色の羽毛を持ち、アカハシガラスは長く赤い嘴を持っている。[13]
亜種のP. g. digitatusは平均体重が191～244 g（6.7～8.6オンス）で、基準種P. g. graculusの188～252 g（6.6～8.9オンス）よりもわずかに大きく、足が強い。[4] [13]これは、最も大きな鳥は標高の高い場所や寒くて乾燥した地域に生息すると予測するベルクマンの法則と一致している。体の末端、くちばしと足根は、アレンの法則と一致して、暖かい地域では長くなる。気温は、アルプスベリヒワの体型の変異の最も重要な原因であると思われる。[21]
アルプスベニハシガラスの飛行は、緩やかで深い羽ばたきを伴う、素早くアクロバティックなものである。その高い機動性は、尾を扇状に広げ、翼をたたみ、崖面の上昇気流に乗って舞い上がることで実現される。飛行中も、翼が長方形ではなく、尾が長く、先端が角張っていないことで、アカハシガラスと区別できる。[13] [22]
アルプスベニハシガラスのさざ波のような 「プリップ」という音と口笛のような「スウィーーー」という鳴き声は、コクマルガラスやアカハシベニハシガラスのより典型的なカラスの鳴き声のような「チーー」という鳴き声とは全く異なります。また、転がるような「チュル」という警戒音や、休息中や餌を食べている鳥が出す様々な静かなさえずりやキーキーという音もあります。[4]旧北区全域でのベニハシガラスの鳴き声の研究では、アルプスベニハシガラスの鳴き声の周波数は体の大きさと周波数の間に反比例関係があり、体の小さい個体群ではより高い音であることが分かりました。[23]
分布と生息地
アルプスベニハシブトガラスは、スペインから東に南ヨーロッパ、アルプス山脈を抜け中央アジア、ヒマラヤ山脈から中国西部にかけての山岳地帯で繁殖する。モロッコ、コルシカ島、クレタ島にも生息する。分布域全体で非渡り性の留鳥であるが、モロッコの鳥はスペイン南部のマラガ近くに小さなコロニーを形成しており、また、放浪鳥はチェコスロバキア、ジブラルタル、ハンガリー、キプロスにまで到達している。[4]
これは高高度種であり、通常、ヨーロッパでは1,260〜2,880メートル（4,130〜9,450フィート）、モロッコでは2,880〜3,900メートル（9,450〜12,800フィート）、ヒマラヤでは3,500〜5,000メートル（11,500〜16,400フィート）の間で繁殖します。[4]他のどの鳥類よりも高い6,500メートル（21,300フィート）で営巣し、[24]最も高い高度にあまり適応していない食性を持つアカハシガラスをも上回ります。[25]標高8,200メートル（26,900フィート）のエベレストに登る登山家を追いかけるのが観察されています。[26]通常は人の手の届かない岩壁の空洞や割れ目に巣を作りますが、局所的には野原の岩の間の穴を利用します。[27]高山の草原や森林限界以下のガレ場斜面などの開けた生息地で餌を探し、冬には人間の居住地、スキー場、ホテル、その他の観光施設の周りに集まることがよくあります。[13]ホテルの窓際で餌を待つという習性は観光客には人気がありますが、ホテルのオーナーにはあまり人気がありません。[5]
行動と生態
育種
アルプスベニハシブトガラスは社会的に一夫一婦制で、夏も冬も、また年を通してパートナーに対して高い忠誠心を示す。[28]営巣は通常5月初旬に始まり、非コロニー性であるが、適切な生息地では数組が近い距離で営巣することがある。[4]巣は根、枝、植物の茎に草、細い小枝、または毛を敷き詰めたもので大きく、岩棚、洞窟、崖の割れ目、または廃墟となった建物などに作られる。一腹の卵は3～5個の光沢のある白っぽい卵で、平均大きさは33.9×24.9ミリメートル（1.33×0.98インチ）で、[29]黄褐色、クリーム色、または薄緑色を帯び、小さな茶色の斑点がある。[4]卵は雌によって14～21日間温められ、その後孵化する。[13]雛は羽毛が密集した状態で孵化し、ほぼ羽毛のないアカハラガラスとは対照的に[ 30]、孵化後29～31日で巣立ちます。 [13]幼鳥は両親から餌を与えられますが、巣立ちして群れに加わった他の成鳥からも餌を与える場合があります。[4]ガラスの卵は低地種のものよりも気孔が少なく、低気圧による水分の蒸発による損失が少ないため、高山でも繁殖が可能です。[31]高地で繁殖する鳥類の胚も、遺伝的に酸素に対する親和性が高いヘモグロビンを持っています。 [ 32 ]
イタリアアルプス西部では、カラスガラスはアカハシガラスよりも多様な場所に巣を作り、自然の崖、穴、廃墟などを利用するのに対し、カラスガラスは自然の崖のみを利用する（ただし、他の場所では古い建物に巣を作る）。[4] [25] [33]カラスガラスは近縁種よりも約1か月遅く卵を産むが、繁殖の成功率や生殖行動は似ている。2種の類似性は、繁殖行動に対する同じ強い環境的制約のために生じたものと考えられる。[25]
ヨーロッパの3つの異なる個体群を調査したところ、平均産卵数は3.6個で、2.6羽の雛が生まれ、そのうち1.9羽が巣立った。成鳥の生存率は83～92％で、オスとメスの間に有意差は見られなかった。1年目の鳥の生存率は77％で、成鳥よりも低かった。観光活動による人間の食料の供給の有無は、繁殖の成功には影響しなかった。[28]
給餌
夏には、カラスは主に牧草地から集めた無脊椎動物を食べ、その中には甲虫（ペレットからはSelatosomus aeneusとOtiorhynchus morioが記録されている）、カタツムリ、バッタ、毛虫、ハエの幼虫などがある。[5]秋、冬、早春の食事は主に果物になり、ヨーロッパハコベ（Celtis australis）やシーバックソーン（Hippophae rhamnoides）などのベリー類、[ 5]ローズヒップ、リンゴ、ブドウ、ナシなどの栽培作物が入手可能な場合はそれらも食べる。[34]おそらくカロテノイド源として、クロッカス・ヴェルヌス・アルビフロルスの花を雌しべも含めて食べるのが観察されている。[35]カラスは、スキー場、ゴミ捨て場、ピクニックエリアなど山岳地帯の観光施設で提供される食べ物で冬の食事を喜んで補う。追加の餌が手に入る場所では、冬の群れはより大きく、未成熟の鳥の割合が高い。若い鳥は主にゴミ捨て場など、餌が最も豊富にある場所によく現れる。[36]どちらのコガシラハシガラス種も、割れ目や裂け目に餌を隠し、小石を数個入れて隠す。[37]
この鳥は常に群れをなして餌を探しますが、群れの規模は夏よりも冬の方が大きく、季節ごとに構成は一定です。食料資源が限られている場所では、成鳥が若鳥を支配し、オスがメスを上回ります。[28]餌場は気候要因、食料の入手可能性、食料の質に応じて、年間を通じて高度が変化します。繁殖期には、鳥は森林限界線より上に留まりますが、避難所やピクニックエリアで観光客が提供する食料を利用することもあります。[34]
低地への移動は初雪の後に始まり、積雪が深まると昼間の採餌は主に谷底またはその近くで行われるが、鳥たちはねぐらのために山に戻る。3月と4月には、ハシブトガラスは谷の頂上にある村に頻繁に現れたり、高地の牧草地に戻る前に雪のない場所で採餌したりする。[34]採餌の旅は、20 km (12 mi) の距離と 1,600 m (5,200 ft) の高度をカバーすることがある。アルプスでは、3,000 m (9,800 ft) を超える高度でのスキーの発達により、より多くの鳥が冬でも高地に留まることができるようになった。[13]
生息域が重なる場所では、2種のベニハシガラスは夏に一緒に餌を食べることがあるが、餌をめぐる競争は限られている。イタリアの研究によると、冬の食事のうちアカハシガラスの野菜は、ほとんどが地面から掘り出したガゲアの球根であるのに対し、アルプスガラスはベリー類や果実を食べていた。6月には、アカハシガラスは主に毛虫を食べ、アルプスガラスはガガンボの蛹を食べていた。夏の終わりには、アルプスガラスは大量のバッタを食べ、アカハシガラスはガガンボ の蛹、ハエの幼虫、甲虫も食事に加えた。[25] 11月の東ヒマラヤでは、カラスは主にジュニパーの森に生息し、ジュニパーの実を食べます。これは、同じ時期に同じ地域に生息し、村の段々畑の土を掘って餌をとるアカハラカラスとは生態学的に異なります。[38]
自然の脅威
ベニハシガラスの天敵にはハヤブサ、イヌワシ、ワシミミズクなどがおり、ワタリガラスは雛を捕食する。[39] [40] [41] [42]ベニハシガラスがキツネ に飛びかかるのが観察されている。この「群がる」行動は、卵や幼鳥を守るために本格的な防御策が必要になる場合に備えて、練習するための遊び行為である可能性が高いと思われる。[43]
アルプスベニシジミは、広く分布する鳥ノミ Ceratophyllus vagabunda、2種類の専門的なベニシジミFrontopsylla frontalisとF. laetus、[44]条 虫Choanotaenia pirinica、[45]およびBrueelia属、Menacanthus属、Philopterus属の様々な種の咀嚼シラミの宿主である。[46]
状態
アルプスベニハシブトガラスの生息域は広大だが、時には断片化しており、その範囲は100万～1000万平方キロメートル（0.40万～380万平方マイル）と推定されている。個体数も多く、ヨーロッパには推定26万～62万羽が生息している。コルシカ島の個体数は約2500羽と推定されている。[47]生息域全体では、この種はIUCNレッドリストの世界的個体数減少基準（10年間または3世代で30％を超える減少）の閾値に近づいていないと考えられており、そのため軽度懸念と評価されている。[1]
約18,000年前の最終氷期の最大範囲では、南ヨーロッパは寒くて開けた生息地が特徴で、カラフトガラスは現在の分布域をはるかに超える南イタリアまで南に生息していました。[48]これらの辺縁の先史時代の個体群の一部は最近まで存続していましたが、ここ数世紀のうちに姿を消しました。ポーランドの タトラ山脈では、氷河期以来個体群が生き残っていましたが、19世紀以降は繁殖鳥としては確認されていません。[49]ブルガリアでは、繁殖地の数は1950年から1981年の77から1996年から2006年の期間にはわずか14にまで減少し、残ったコロニーのつがいの数も大幅に減少しました。この減少は、大規模な牛の放牧が中止されると、かつての開けた草原が低木地帯に戻ってしまったためだと考えられています。[50]採餌生息地は、スキー場の建設や、かつての高山草原での観光開発などの人間の活動によっても失われる可能性がある。[51]ハシブトガラスの個体数は、伝統的な牧畜やその他の低強度農業が存続している地域では安定しているか増加しているが、ブルターニュ、イングランド、ポルトガル南西部、スコットランド本土など、集約的な農法が導入された地域では減少しているか、局所的に絶滅している。 [52]
ベニハシガラスは、山の土壌への農薬や重金属の蓄積、大雨、銃撃、その他の人為的撹乱によって局所的に脅かされる可能性があるが[50]、より長期的な脅威は地球温暖化であり、この種が好むアルプスの気候帯がより高く、より限られた地域に移行するか、局所的に完全に姿を消す可能性がある。[53]ベニハシガラス両種の化石は、カナリア諸島の山岳地帯で発見されている。アルプスベニハシガラスの局所的絶滅と、島におけるアカハシベニハシガラスの生息域の減少は、気候変動または人為的活動によるものである可能性がある。[54]
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Pyrrhocorax graculus(Alpine chough)に関連するメディアがあります。
- 老化と性別 (PDF; 0.86 MB) Javier Blasco-Zumeta および Gerd-Michael Heinze 著
- インターネット鳥類コレクションのカラスのビデオ、写真、音声
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