スズメバチ

スズメバチ
キプロス
保全状況
データ不足  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	スズメバチ科
属:	ベスパ
種：	ツツジ科
二名法名
スズメバチ リンネ、1771
スズメバチの分布[2] [3] [4]

オオスズメバチ（Vespa orientalis）はスズメバチ科の社会性昆虫である。南西アジア、北東アフリカ、マダガスカル島（ただし、この島では長年生息の報告がない）、中東、中央アジア、南ヨーロッパの一部に生息する。 [ 2 ]オオスズメバチは、人間が^持ち込んだために、メキシコやチリなどの孤立した場所でも発見されている。 ^{[5] [6]}オオスズメバチは、女王が支配するカースト制度で構成される季節的なコロニーで生活する。^{[2]オオスズメバチは地中に}巣を作り、音の振動を使ってコミュニケーションをとる。^{[7]オオスズメバチの}クチクラ（外骨格）には黄色の縞があり、太陽光を吸収して小さな電位を発生させ、掘るためのエネルギー供給に役立っている可能性がある。^[8]成虫のオオスズメバチは花の蜜や果物を食べ、幼虫に与える昆虫や動物性タンパク質を漁る。 ^[9] スズメバチは腐肉食なので、感染した植物を摂取すると病気を媒介することもあります。^{[10]スズメバチは}ミツバチにとって主要な害虫で、蜂の巣を襲って蜂蜜や動物性タンパク質を得ます。^{[11]スズメバチの刺傷は人間にとって非常に痛みを伴うことがあり、刺傷に}アレルギー反応を起こす人もいます。^[10]

スズメバチ（V. orientalis ）は、スズメバチ、スズメバチ、スズメバチからなるスズメバチ科に属し、スズメバチ類を構成するVespa^{属に属します。 [2]} V. orientalisは乾燥気候に独自に適応しているため、形態学的データのみに基づいてVespa属の他の種との系統関係を評価することは困難でした。^{[12]そのため、}分子系統学の使用により、 V. orientalisがVespa affinisおよびVespa mocsaryanaに最も近縁であることが最近になってようやく証明されました。^[12] V. orientalisを含む多くのスズメバチに亜種が認められてきた歴史はあるものの、この属の最新の分類改訂ではVespa属の亜種名はすべて同義語として扱われ、実質的には地域の色彩形態に対する非公式な名前に過ぎないものとなっている。^[13]

成虫のスズメバチは2対の羽を持ち、体長は25～35 mm（0.98～1.38インチ）です。^{[2]雄スズメバチと働きスズメバチは}女王スズメバチよりも小型です。V . orientalisは赤褐色で、腹部に特徴的な太い黄色の帯があり、頭部の目の間に黄色の斑点があります。非常に強い顎を持ち、刺激されると噛みつきます。^[2]雌（働きスズメバチと女王スズメバチ）には産卵管があり、これは卵を産むために使用される管のような形をした特殊な器官です。産卵管は腹部の端から伸び、針としても使用されます。^[2] 雄（雄スズメバチ）は触角の節の数で働きスズメバチと区別できます。雄蜂は13節あるが、働き蜂は12節しかない。^[14] オオスズメバチはヨーロッパスズメバチ（V.crabro ）に似ているため、東アジアのオオスズメバチ（V.mandarinia）と混同しないように注意する必要がある。^[14]

オオスズメバチは、中央アジア、アルメニア、トルコからインド、ネパールまでの南西アジア、中東全域、北東アフリカ、エチオピアやソマリアなどの一部の熱帯アフリカ諸国、南ヨーロッパの一部（クロアチア、ボスニア、モンテネグロ、北マケドニア、アルバニア、ギリシャ、スペイン、ブルガリア、キプロス、マルタ、シチリア、イタリア半島の南半分）に生息しています。^{[2] [15] [16]}オオスズメバチは、チリ、^[6]マダガスカル、メキシコ、中国の新疆ウイグル自治区など、人間によってさらに持ち込まれたほか、ベルギーやイギリスに果物を介して時折持ち込まれています。^[5]オオスズメバチは、北アフリカ、中東、南西アジアの一部などの砂漠気候に生息する唯一のスズメバチ属の種である。 ^[14]

スズメバチは通常、地中に掘った巣で生活します。^[8]各巣房の天井の基部には、多結晶質の鉱物粒子が 1 つ以上付着しています。^[17]巣には、コロニーが住む複数の巣房があります。^[7]巣は最も一般的には地中にありますが、紙の巣は、木の空洞の中、輸送コンテナ、駐車中の車両、航空機などの保護された空洞に作られることもあります。^[2]紙の巣を作るために、働きバチは小枝、木の枝、低木から樹皮を剥ぎ取って繊維を集めます。^[2]

オオスズメバチは、毎年春に前年の秋に交尾した一匹の女王蜂によって形成される季節的なコロニーで生活します。 ^[2]秋には、確立されたコロニーの女王蜂が卵を産み、それが新しい女王蜂と雄蜂に成長します。交尾後、雄蜂は死に、新しく受精した女王蜂は冬の間冬眠するための隠れ家を探します。[ ^2]新しく形成されたコロニーは春から夏にかけて成長し、晩夏から初秋にかけてコロニーの個体数と活動がピークに達します。^[7]コロニーの最大サイズは数千個体で、コロニーには通常 3 〜 6 個の巣があり、各巣には 600 〜 900 個の細胞があります。^[2]

V. orientalis は社会性スズメバチの一種です。個体は 1 匹の女王蜂と数千匹の働き蜂とともにコロニーで集団生活します。社会性スズメバチは、非生殖個体がコロニーの利益のために働くという利他主義を実践する点で珍しいです。これは、コロニー内のすべての個体が近縁関係にあるために起こります。

コロニー内では、コロニー内で唯一の生殖能力を持つ雌である女王がカースト制度を支配しています。女王の配下には働き蜂（娘）と雄蜂（息子）がいます。^[2]女王同様、雄蜂は生殖の役割のみを果たします。残りの労働は働き蜂が担当します。働き蜂はさまざまなタスクの遂行に特化しています。働き蜂は、食料の採集、住処の提供、コロニーの防衛、女王蜂の子孫であるコロニーの子供たちの世話を担当しています。 ^[2]

オオスズメバチは音の振動でコミュニケーションをとる。コミュニケーションに使われる振動には、女王蜂への叩き、目覚めの叩き、幼虫の空腹信号の 3 種類がある。^[7]働き蜂が女王蜂の方を向いて叩くと、3 つの効果が見られる。女王蜂は卵を産む空き巣を探して巣を探し始める。働き蜂は通常の任務に戻る。幼虫の空腹信号はすぐに止まり、少なくとも 30 分間は再開されない。^[7]これらの叩きの主な目的は、女王蜂にもっと卵を産ませることであると思われる。働き蜂による目覚めの叩きは、コロニーの活動を全体的に活発化させる。^[7]日中はその効果は最小限である。しかし、夜になると、振動でコロニー全体が目覚め、幼虫が空腹信号を出し始め、働き蜂は幼虫に与える餌を探しに行く。^[7]幼虫の空腹信号は、日中の幼虫の活動に検出可能な変化を引き起こさない。しかし、働き蜂は振動の発生源の近くにある巣房にもっと注意を払い、より多くの餌を与えます。^[7]夜になると、幼虫はお互いの空腹信号を模倣し、巣全体を目覚めさせます。^[7]

V. orientalisスズメバチはコロニーで生活し、コロニーの働き蜂はすべて女王蜂の娘であるため、働き蜂はすべて姉妹です。社会性スズメバチは半二倍体で、オスはすべて半数体で未受精卵から成長しますが、メスは二倍体で雄蜂によって受精した卵から成長します。女王蜂は通常、1 匹の雄蜂とのみ交尾します。各雄蜂は子孫に渡す染色体​​を 1 セットのみ持っています。そのため、父系を共有する姉妹の働き蜂は、お互いに非常に近い血縁関係にあります。それぞれが父親の遺伝子を 100%、母親の遺伝子を 50% 受け継いでいるため、平均して姉妹とは 75% の血縁関係があり、女王とは 50% の血縁関係しかありません。そのため、働き蜂は女王蜂とコロニーの世話をして自分の遺伝子が最大限に存続するようにすることで利益を得ます。個体が自分だけでなく他人の利益のために行動することを利他主義といいます。

オオスズメバチはバッタ、ハエ、ミツバチ、スズメバチなどの昆虫を捕らえて、コロニーの幼虫に与えます。^[2]また、幼虫のために、新鮮または腐った肉や魚などの動物性タンパク質も集めます。^[9]成虫は花の蜜、甘露、果物などの炭水化物を食べます。 ^[9]

スズメバチにとって、動物性タンパク質（ミツバチまたは幼虫）と炭水化物（蜂蜜）の組み合わせを見つけるのに最適な場所は、ミツバチの巣です。^[9]スズメバチはミツバチのコロニーに深刻な被害を与えることが知られています。^[9]多くの国でミツバチのコロニーを襲う主な害虫です。^[11]

V. orientalisの毒はグラム陽性菌である黄色ブドウ球菌と枯草菌、グラム陰性菌である大腸菌と肺炎桿菌に対して試験された。毒抽出物はグラム陽性菌の増殖を抑制する効果があることが示された。そのため、この毒は治療薬としての可能性を秘めていると考えられている。^[18]

エタノールは栄養価が高いが、ほとんどの動物にとって非常に中毒性があり、通常、食事中の4％までしか許容されない。しかし、2024年の研究では、1％から80％のエタノールを含む砂糖溶液を1週間与えたスズメバチは、行動や寿命に悪影響を及ぼさなかったことが判明した。^[19]

最も活動的になるほとんどのスズメバチとは異なり、V. orientalis は日中に活動のピークを示す点で独特です。^{[8]スズメバチは、}大あごで土を拾い、短い距離を飛んで土を落とし、巣に戻って掘り続けることで、地下に巣を掘ります。^{[8]スズメバチの穴掘りは}日射量（太陽エネルギー）と相関しています。日射量が多いほど、スズメバチは活動的になります。^[8] V. orientalisのこの日中の穴掘り行動は、クチクラが太陽エネルギーを収穫する能力があるために可能になると考えられます。^[8]

スズメバチのクチクラには、太陽からの有害な紫外線からクチクラを保護する黄色の色素が含まれています。[ 8 ]スズメバチの^体の茶色い部分にはメラニンが含まれており、同様の役割を果たしています。茶色のクチクラは約30層で構成されており、内側から外側に向かって厚さが増しています。^[8]茶色のメラニン色素はこれらの層にあります。黄色のクチクラは、黄色の色素を含む15層で構成されています。黄色の縞には、樽状の顆粒に入ったキサントプテリンが含まれています。^[8]茶色と黄色のクチクラはどちらも、当たる可視光の99パーセントを吸収します。茶色のクチクラの表面構造は回折格子として機能し、クチクラ層内により多くの光を閉じ込めます。^[20]

黄色のキサントプテリン顆粒層の酵素活性は、暗い環境で飼育されたスズメバチでは高く、紫外線（UV）に曝露されたスズメバチでは低いことが実証されています。^[8]黄色の縞模様の皮下組織と外皮組織間の電圧を測定すると、皮下組織では正の外皮組織に対して負の電位を示します。^[8]黄色の縞模様が光に曝露されると、明条件と暗条件の電位差が増加します。暗条件では、縞模様の電位は低下します。^[8]プテリンは光受容と近紫外線から青色光への光変換に役割を果たしており、プテリンは光合成に役割を果たしている可能性があります。^[8]同じ研究者の中には、これが熱器官のエネルギーであると推測している人もいます^[21]（下記の「体温調節器官」を参照）。

また、絹は光にさらされると同様の電気的特性を持つことが示されています。^[22]

V. orientalisの胸部には体温調節器官がある。^[21]この器官は体の他の部分よりも 6 °C (11 °F) 高く、周囲温度よりも 9 °C (16 °F) 高く保たれる。^{[21] （具体的には}、胸部の背部、前胸部の中胸板の内側に位置している。^[21]この器官は正中胸部縫合線の近くにある。[ 21 ^]直径は1 ミリメートル ( 3 ⁄ 64 インチ) で、蝶形をしている。^{[21]最上部の後ろ側は}前翅の基部に接している。）^[21]この熱生成は、同じ著者の一部が以前に発見し調査した #電位 (上記) によって駆動されていると著者らは推測している。^[21]

イスラエル宇宙機関によるスズメバチの調査^[23] ( ISAIAH )は、テルアビブ大学が1984年に開始したプロジェクトで、ほぼ無重力がスズメバチに与える影響、スズメバチの発育、巣作り本能を調査するものでした。この実験はイスラエル宇宙機関の資金提供を受け、ミッション中に宇宙飛行士が頭痛、吐き気、嘔吐に悩まされるのを防ぐ方法を見つけることを目標としていました。230匹のスズメバチのサンプル、飛行用ハードウェア、計測機器はすべて、 1992年にスペースシャトルエンデバー号のミッションSTS-47に搭載され、対照群は比較のために地上に留められました。^[23]

打ち上げ中、給水システムの故障により湿度が異常に上昇し、202匹のスズメバチが死んだ。生き残ったスズメバチは方向感覚を失い、コントロールグループのスズメバチとは異なり、壁を登ったり群れをなしたりすることができなかった。代わりに、彼らは動かず、互いに離れたままだった。地球に戻ってから約3〜4日後、スズメバチは再び壁を登り、巣を作り始めた。生き残ったスズメバチは平均23日間生きたが、コントロールグループのスズメバチの平均生存日は43日だった。^[24]

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