スズメバチ科

スズメバチ科; 時間範囲:アプティアン–最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ベスプラ・ゲルマニカ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
スーパーファミリー:	スズメバチ上科
家族：	スズメバチ科; ラトレイユ、1802
亜科
	Eumeninae（陶器バチ）; ヒメウズラ科; ガイエリナエ; マサリナエ（花粉バチ）; アシナガバチ科（アシナガバチ）; ステノガストリナエ（ハナバチ科）; スズメバチ科（スズメバチ、スズメバチ）; ゼティナエ; †プリオールベスピナ科; †プロトヴェスピナ科;

スズメバチ科は、スズメバチの大きな（約5000種）科で、多様性に富み、世界中に分布する科であり、ほぼ全ての社会性スズメバチ（ Polistes fuscatus、Vespa orientalis、Vespa germanicaなど）と多くの単独性スズメバチが含まれる。^[1]社会性スズメバチの各コロニーには、女王バチと、女王バチに比べて不妊度の異なる数匹の働きバチが含まれる。温帯の社会性スズメバチ種では、コロニーは通常1年しか存続せず、冬の初めに死んでしまう。夏の終わり頃に新しい女王バチと雄バチ（ドローン）が生まれ、交尾後、女王バチは冬の間、割れ目などの保護された場所で冬眠する。ほとんどの種の巣は泥で作られるが、スズメバチ類とヒメバチ類は植物繊維を使用し、それを噛んで一種の紙にする（一部の狭窄バチ類でも同様）。多くの種は花粉媒介者として複数の植物の受粉に寄与し、潜在的あるいは効果的な花粉媒介者である一方、^[2]害虫種の注目すべき捕食者や、侵入害虫である種もいくつかある。^[3]^[4]

PolistinaeとVespinae亜科は完全に社会性種から構成されていますが、Eumeninae、Euparagiinae、Gayellinae 、Masarinae、Zethinae は、少数の群生種といくつかの亜社会性種を除いてすべて単独性です。Stenogastrinae は、巣に 1 匹または複数の成体の雌がいる可能性があることを考慮すると、通性社会性です。巣が複数の雌 (通常は母親と娘) によって共有されている場合、生殖の分業と協力的な子育てが行われます。^[5]

スズメバチ亜科とハエバチ亜科では、獲物を直接食べるのではなく、咀嚼前に処理して幼虫に与え、その見返りとして成虫が摂取できる透明な液体（アミノ酸含有量が高い）を生成します。正確なアミノ酸組成は種によって大きく異なりますが、成虫の栄養に大きく貢献していると考えられています。^[6]

化石は白亜紀前期のアプチアン以来知られており、白亜紀の琥珀からはいくつかの種が記載されている。^[7]

ギャラリー

ドイツのスズメバチ
中央のスズメバチの巣
ノスリの巣
古い熊手の柄から木片を運んでいるアシナガバチ
インド産ベスパ・トロピカ
Dolichovespula media（ヨーロッパの樹木に生息するハチ）が巣作りのためにフェンスから木材を剥ぎ取っている

参考文献

^ Pickett, Kurt M.; Wenzel, John W. (2004). 「 形態と分子を用いた新世界Polistes（膜翅目：スズメバチ科：Polistinae）の系統発生分析」。Journal of the Kansas Entomological Society。77 (4): 742–760。doi :10.2317/E - 18.1。S2CID 85737989 。
^ シュース、RB;ソマヴィラ、A.プツケ、J.ケーラー、A. (2009)。「Schinus terebinthifolius Raddi (ウルシ科) の花粉媒介ハチ (膜翅目、スズメバチ科)、サンタクルスドスル、RS、ブラジル」。ブラジル生物科学ジャーナル。7 (2): 138–143。
^ Beggs, Jacqueline R.、Eckehard G. Brockerhoff、Juan C. Corley、Marc Kenis、Maité Masciocchi、Franck Muller、Quentin Rome、Claire Villemant。「侵略的外来スズメバチの生態学的影響と管理」BioControl 56 (2011): 505-526。
^ Beggs, J. 「炭水化物資源が豊富な生態系に侵入する社会性スズメバチ（Vespula spp.）の生態学的影響」 Biological Conservation 99, no. 1 (2001): 17-28。
^ PK Piekarski、JM Carpenter、AR Lemmon、E Moriarty-Lemmon、BJ Sharanowski。(2018)系統ゲノム学的証拠がスズメバチ（Vespidae）の社会進化に関する現在の概念を覆す。分子生物学と進化。35 :2097-2109。https: //doi.org/10.1093/molbev/msy124
^ Hunt, JH; Baker, I.; Baker, HG (1982). 「花蜜と幼虫の唾液中のアミノ酸の類似性：社会性スズメバチの栄養的基礎」. Evolution . 36 (6): 1318–22. doi : 10.1111/j.1558-5646.1982.tb05501.x . PMID 28563573.
^ Perrard, Adrien; Grimaldi, David; Carpenter, James M. (2017年4月). 「白亜紀の琥珀に見られるスズメバチ科（膜翅目）の初期系統：白亜紀の琥珀に見られるスズメバチ科」（PDF） . Systematic Entomology . 42 (2): 379–386. doi :10.1111/syen.12222. S2CID 90328491.

外部リンク

スズメバチ類の社会行動の進化史
飛翔中のスズメバチ科（およびその他の昆虫）の見事な写真
スズメバチ科: スズメバチ、スズメバチ科、社会性スズメバチ、スズメバチ、アシナガバチ、スズメバチ
北東新北区のスズメバチ類の識別地図帳

[1] ^ Pickett, Kurt M.; Wenzel, John W. (2004). 「 形態と分子を用いた新世界Polistes（膜翅目：スズメバチ科：Polistinae）の系統発生分析」。Journal of the Kansas Entomological Society。77 (4): 742–760。doi :10.2317/E - 18.1。S2CID 85737989 。

[2] シュース、RB;ソマヴィラ、A.プツケ、J.ケーラー、A. (2009)。「Schinus terebinthifolius Raddi (ウルシ科) の花粉媒介ハチ (膜翅目、スズメバチ科)、サンタクルスドスル、RS、ブラジル」。ブラジル生物科学ジャーナル。7 (2): 138–143。

[3] Beggs, Jacqueline R.、Eckehard G. Brockerhoff、Juan C. Corley、Marc Kenis、Maité Masciocchi、Franck Muller、Quentin Rome、Claire Villemant。「侵略的外来スズメバチの生態学的影響と管理」BioControl 56 (2011): 505-526。

[4] Beggs, J. 「炭水化物資源が豊富な生態系に侵入する社会性スズメバチ（Vespula spp.）の生態学的影響」 Biological Conservation 99, no. 1 (2001): 17-28。

[5] PK Piekarski、JM Carpenter、AR Lemmon、E Moriarty-Lemmon、BJ Sharanowski。(2018)系統ゲノム学的証拠がスズメバチ（Vespidae）の社会進化に関する現在の概念を覆す。分子生物学と進化。35 :2097-2109。https: //doi.org/10.1093/molbev/msy124

[6] Hunt, JH; Baker, I.; Baker, HG (1982). 「花蜜と幼虫の唾液中のアミノ酸の類似性：社会性スズメバチの栄養的基礎」. Evolution . 36 (6): 1318–22. doi : 10.1111/j.1558-5646.1982.tb05501.x . PMID 28563573.

[7] Perrard, Adrien; Grimaldi, David; Carpenter, James M. (2017年4月). 「白亜紀の琥珀に見られるスズメバチ科（膜翅目）の初期系統：白亜紀の琥珀に見られるスズメバチ科」（PDF） . Systematic Entomology . 42 (2): 379–386. doi :10.1111/syen.12222. S2CID 90328491.

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