| ヤマアラシエイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| スーパーオーダー: | バトイデア |
| 注文: | ミリオバティフォルメ |
| 家族: | ダシア科 |
| 属: | ウロギムヌス |
| 種: | U.アスペリムス
|
| 二名法名 | |
| ウロギムヌス・アスペリムス (ブロッホ& J.G. シュナイダー、1801)
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| ヤマアラシエイの生息範囲[2] | |
| 同義語 | |
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ヤマアラシエイ( Urogymnus asperrimus ) は、アカエイ科に属する希少な種です。この底生種は熱帯インド太平洋全域および西アフリカ沖に生息しています。水深 30 メートル (100 フィート) までの沿岸水域の砂、サンゴの礫、海草の生息地を好みます。ヤマアラシエイは体幅 1.2~1.5 メートル (3.9~4.9 フィート) に達する大型で重い種で、ほぼ円形で単色の胸鰭盤と、ひだのない細い尾を持っています。この科の中では唯一、毒のある刺棘がありません。しかし、成体のエイは盤と尾にある多数の大きく鋭いトゲでうまく身を守ることができます。
ヤマアラシエイの餌は主に海底から掘り出した底生無 脊椎動物と硬骨魚類である。ヤマアラシエイは胎盤を持たない胎生で、胎児は母親が出す組織栄養体(子宮乳)で育てられる。ヤマアラシエイは、そのざらざらとした丈夫な皮膚が古くから珍重されており、その皮はシャグリーン革に加工されて、剣の柄や盾を覆うなど、さまざまな実用的、装飾的な目的で使用されていた。沿岸漁業で偶然捕獲されることもある。トゲがあるため慎重に扱わなければならないため、商業的価値は限られている。無秩序な漁業によって生息域の多くの場所で個体数が減少しており、国際自然保護連合によって絶滅危惧種に指定されている。
分類

ドイツの博物学者マルクス・エリゼル・ブロッホとヨハン・ゴットロープ・シュナイダーは、 1801年の著書『Systema Ichthyologiae 』でインドのムンバイで採取した部分的に乾燥した皮膚に基づいて、ヤマアラシエイについて記述した。彼らはこれをRaja属に分類し、ラテン語で「最も粗い」を意味するasperrimaと命名した。同じ著書で、彼らは西アフリカの種であるRaja africanaについても記述した。[3]後の著者はこれら2つを同義語とみなした。しかし、2つの名前が同時に発表されたため、どちらの名前が優先されるかについては不確実性がある。いくつかの著書では、このエイの種小名をasperrimusとしているが、他の著書ではafricanusとしている。[4] [5]
1837年、ヨハネス・ペーター・ミュラーとフリードリヒ・グスタフ・ヤコブ・ヘンレは、ヤマアラシエイを新しい属Gymnuraに分類した。 Gymnuraという名前は、チョウチョウエイを指してすでに使用されていたため、その年の後半に、ミュラーとヘンレはそれをUrogymnusに置き換えた。[6]どちらの名前も、古代ギリシャ語の oura (「尾」) とgymnos (「裸の」または「非武装の」) に由来しており、尾に針がないことを指している。[7] Urogymnus は伝統的に単型( U. asperrimusのみを含む)と考えられてきたが、2016年に形態と分子生物学的証拠に基づいて、Himanturaから他のいくつかの種がこの属に移動された。[8]
この種の他の一般的な名前には、ブラックスポットエイ、ラフスキンエイ、ラフバックスティングアリー、ソランダーズエイ、トゲエイなどがあります。[9]現在認識されているように、ヤマアラシエイには複数の種が存在する可能性があります。[10]
分布と生息地

ヤマアラシエイは広く分布しているが、同じ生息域を持つ他のアカエイに比べると珍しい。インド洋の大陸棚に沿って南アフリカからアラビア半島、東南アジア、西オーストラリア沖のニンガルー礁まで、マダガスカル、セイシェル、スリランカを含む全域に生息し、スエズ運河を通って東地中海に定着している。太平洋では、その生息域はインドネシア、ニューギニア、北はフィリピン、東はギルバート諸島、フィジー、南は東オーストラリア沖のヘロン島まで広がっている。 [1] [2]この種は、セネガル、ギニア、コートジボワール沖の東大西洋にも生息している。[9]自然界では底生性で、海岸近くの水深1~30メートル(3~100フィート)に生息している。砂地の浅瀬、サンゴの礫、海草床に生息し、サンゴ礁の近くでよく見られるが、汽水域にも生息する。[11] [12]
説明

ヤマアラシエイの胸鰭盤は均一な楕円形で、幅と長さがほぼ同じで、中央が非常に厚く、ドーム型の外観をしている。吻端は丸く、ほとんど突き出ていない。小さな目のすぐ後には、はるかに大きな気門が続いている。狭い鼻孔の間には、スカート状の皮膚のカーテンがあり、カーテンの後縁は強く縁取られ、口に張り出している。口の底には3~5個の乳頭があり、口角には目立つ溝がある。カーテンを含む口の周囲は、より多くの乳頭で覆われている。[2] [13]両顎には約48列の歯列がある。[10]歯は小さく平らである。盤の下側には5対の鰓裂がある。[14]
腹鰭は小さく狭い。細く急速に先細りになる尾は、長さが盤とほぼ同じで、ほぼ円筒形の断面を持ち、鰭のひだはない。また、この科の他の種とは異なり、尾には毒のある刺棘はない。扁平でハート形の皮歯が密集し、盤の中央を覆い、尾まで伸びている。大型の個体では、盤の上部全体に多数の高く鋭いトゲがある。ヤマアラシエイは、上部が単色の明るい灰色または茶色で、尾の先端に向かって暗く黒っぽくなり、下部は白色である。[9] [13] [14]この大型種は、少なくとも幅1.2メートル(3.9フィート)、長さ2.2メートル(7.2フィート)に成長し、幅1.5メートル(4.9フィート)に達することもある。[2] [14]
生物学と生態学

ヤマアラシエイは、開けた場所や洞窟内の底にじっと横たわっているのが時々観察される。[5]ニンガルーリーフでは群れを作ることが知られている。[2]主な餌は、シプンクルス類、多毛類、甲殻類、硬骨魚類である。[12] [13]餌を食べるとき、底深くまで潜り込み、気門から余分な堆積物を排出する。その煙は遠くからでも見える。[2] このエイに寄生していることが記録されているのは、条虫の Rhinebothrium devaneyi、線虫の Echinocephalus overstreeti、[15]単生類 の Dendromonocotyle urogymni [16]やNeoentobdella baggioiなどである。[17]ヤマアラシエイは胎盤を持たない胎生で、胎児は母親から分泌される組織栄養体(子宮乳)によって成長期まで維持される。 [9] マングローブ林は幼生エイの重要な生息地となっている。[18]雄と雌はそれぞれ体長約90cmと100cm(35インチと39インチ)で性的に成熟する。[2]
人間同士の交流
ハリネズミは毒針を持たないが、多数の鋭いトゲで人間を傷つける能力がある。[9]水中で近寄られても大胆で寛容であると伝えられている。[19]このエイの丈夫でトゲのある皮は、シャグリーンと呼ばれる革に加工され、歴史的に多くの用途があった。特に、非常にざらざらした質感が戦闘中の滑りを防いだため、さまざまな近接武器の柄を覆うのに使用された。例えば、日本人は、刀のグリップを覆うのに許容される皮を持つ唯一の種であるとみなした。[20] [21]マレー人は盾を覆うのに使用した。[22]また、中国人は皮を染色し、トゲを削ってまだら模様を作るなど、装飾にも使用された。[21] [23]フナフティ環礁の先住民は、エイの尾の乾燥した部分をやすりのような道具として使用した。[24]
現在、ヤマアラシエイはトロール網、絡め網、地引網で偶然捕獲されている。皮は今でも高く評価されており、肉や軟骨も利用される。ファラサン諸島や紅海の他の場所では、肝臓が季節の料理として食べられている。[9] [12]しかし、このエイの経済的重要性は、扱いが難しいことから限られている。[14]ヤマアラシエイを捕獲する多種多様な沿岸漁業はほとんど規制されておらず、その結果、ベンガル湾、タイランド湾、そしておそらく生息域の他の場所でヤマアラシエイが劇的に減少または絶滅したと思われる。この種に対する潜在的なさらなる脅威には、沿岸開発による生息地の劣化や、乱獲による食糧供給の枯渇などがある。その結果、国際自然保護連合はヤマアラシエイを危急種と評価した。[25]
参考文献
- ^ ab Chin, A.; Compagno, LJV (2016). 「Urogymnus asperrimus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T39413A68648645. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T39413A68648645.en . 2021年11月15日閲覧。
- ^ abcdefg Last, PR; Stevens, JD (2009).オーストラリアのサメとエイ(第2版). ハーバード大学出版局. pp. 461–462. ISBN 978-0-674-03411-2。
- ^ ブロッホ、メイン州;シュナイダー、JG (1801)。 Systema Ichthyologiae iconibus cx illustratum。ベロリーニ: Sumtibus auctoris impressum と Bibliopolio Sanderiano commissum。 p. 367.
- ^ asperrima, Raja Archived 2012-03-19 at the Wayback Machine in: Eschmeyer, WN; Fricke, R., eds. Catalog of Fishes electronic version (2011年3月29日).
- ^ ab Randall, JE; Allen, GR; Steene, RC (1997).グレートバリアリーフとサンゴ海の魚類。ハワイ大学出版局。p. 30。ISBN 978-0-8248-1895-1。
- ^ Urogymnus Archived 2012-03-19 at the Wayback Machine in: Eschmeyer, WN; Fricke, R., eds. Catalog of Fishes electronic version (2011年3月29日).
- ^ ハンター、R. (1895).ロイド百科事典. p. 387.
- ^ Last, PR; Naylor, GJ; Manjaji-Matsumoto, BM (2016). 「新しい形態学的および分子的洞察に基づく Dasyatidae 科 (軟骨魚綱: Myliobatiformes) の改訂分類」. Zootaxa . 4139 (3): 345–368. doi :10.11646/zootaxa.4139.3.2. PMID 27470808.
- ^ abcdef Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Urogymnus asperrimus」。FishBase 。 2011年4月版。
- ^ ab スミス、JLB; スミス、MM; ヘームストラ、P. (2003).スミスの海の魚. ストルイク. p. 141. ISBN 978-1-86872-890-9。
- ^ ヘンネマン、RM (2001)。サメとエイ:世界の軟骨魚類ガイド(第2版)。IKAN – Unterwasserarchiv。p. 260。ISBN 978-3-925919-33-6。
- ^ abc Bonfil, R.; Abdallah, M. (2004). FAO 漁業用種識別ガイド: 紅海とアデン湾のサメとエイのフィールド識別ガイド。国連食糧農業機関。p. 52。ISBN 978-92-5-105045-3。
- ^ abc Randall, JE; Hoover, JP (1995).オマーンの沿岸魚類。ハワイ大学出版局。p. 47。ISBN 978-0-8248-1808-1。
- ^ abcd Last, PR; Compagno, LJV (1999). 「Myliobatiformes: Dasyatidae」。Carpenter, KE; Niem, VH (eds.) 著。FAO漁業目的の種識別ガイド: 中西部太平洋の海洋生物資源。国連食糧農業機関。p. 1497。ISBN 978-92-5-104302-8。
- ^ Brooks, DR; Deardorff, TL (1988 年 6 月)。「エニウェトク環礁産トゲエイ科 Urogymnus asperrimus における Rhinebothrium devaneyi n. sp. (Eucestoda: Tetraphyllidea) と Echinocephalus overstreeti Deardorff and Ko, 1983 (Nematoda: Gnathostomatidae) の検出、両種グループの系統発生解析」。The Journal of Parasitology。74 ( 3 ): 459–465。doi : 10.2307 /3282056。JSTOR 3282056。PMID 3379526。S2CID 23529337 。
- ^ Chisholm, L.; Whittington, I. (2009年6月). 「オーストラリア東部沖のUrogymnus asperrimus (板鰓亜綱、Dasyatidae) から発見されたDendromonocotyle urogymni sp. nov (単生綱、Monocotylidae)」. Acta Parasitologica . 54 (2): 113–118. doi : 10.2478/s11686-009-0023-5 .
- ^ Whittington, ID; Kearn, GC (2009年3月)。「オーストラリア産アカエイ(Dasyatidae)の皮膚から発見されたNeoentobdella属(単生類: Capsalidae: Entobdellinae)の新種2種」。Folia Parasitologica 56 ( 1): 29–35. doi : 10.14411/fp.2009.005 . PMID 19391329。
- ^ White, WT; Sommerville, E. (2010). 「熱帯海洋生態系の軟骨魚類」。Carrier, JC; Musick, JA; Heithaus, MR (編)。サメとその近縁種 2。CRC Press。pp. 159–240。ISBN 978-1-4200-8047-6。
- ^ Michael, SW (1993).世界のサンゴ礁のサメとエイ. 海の挑戦者. p. 83. ISBN 978-0-930118-18-1。
- ^ ストーン、GC; ラロッカ、DJ (1999)。『あらゆる国とあらゆる時代における武器と防具の製作、装飾、使用に関する用語集』。クーリエ・ドーバー出版。537 ページ。ISBN 978-0-486-40726-5。
- ^ ab カーペンター、GH; プレーガー、RL編 (1896)。アイルランドの博物学者。イーソン&サン。p. 167。ISBN 978-0-00-715097-7。
- ^ Sterndale, RA; Aitken, EH, 編 (1887).ボンベイ自然史協会誌、第2巻。ボンベイ自然史協会。p. 154。
- ^ キングスリー、JS (1888)。リバーサイド自然史。ケガン・ポール、トレンチ。p. 89。
- ^ Waite, ER (1900)。「フナフティ島の哺乳類、爬虫類、魚類」。回想録 III – オーストラリア博物館、シドニー – フナフティ環礁、エリス群:その動物学、植物学、民族学、および一般構造。評議員会。pp. 165–202。
- ^ Fowler, SL; Cavanagh, RD; Camhi, M.; Burgess, GH; Cailliet, GM; Fordham, SV; Simpfendorfer, CA; Musick, JA (2005).サメ、エイ、ギンザメ:軟骨魚類の現状。国際自然保護連合。pp. 352–353。ISBN 978-2-8317-0700-6。
外部リンク
- シーライフコレクションのヤマアラシエイの写真
- ヤマアラシエイ @ オーストラリアの魚
