バガケラトプス

バガケラトプス 生息範囲:白亜紀後期、 ~72～71 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
骨格の復元（以前マグニロストリスとして説明されていた要素を含む）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	†鳥盤類
クレード:	†新鳥盤類
クレード:	†角竜類
クレード:	†コロノサウルス
家族：	†プロトケラトプス科
属:	†バガケラトプス マリアンスカ & オスモルスカ、1975
タイプ種
†バガケラトプス・ロジェストヴェンスキー マリアンスカ＆オスモルスカ、1975
同義語
ゴビケラトプス・ミヌトゥス アリファノフ、2008 ラマケラトプス・テレシェンコイ アリファノフ、2003 マグニロストリス ドドソニ ユー＆ドン 2003 プラティケラトプス・タタリノビ アリファノフ、2003

バガケラトプス（「小さな角のある顔」の意）は、約7200万年から7100万年前、白亜紀後期にアジアに生息していた小型のプロトケラトプス科恐竜の属である。バガケラトプスの化石は、バルン・ゴヨット層とバヤン・マンダフ層から発見されたと報告されている。1つの標本は、ジャドクタ層にバガケラトプスが存在した可能性を示唆している。

バガケラトプスは最も小型の角竜類の一つで、体長は1～1.5メートル（3.3～4.9フィート）、体重は22.7～45キログラム（50～99ポンド）ほどに成長した。恐竜の時代後期に出現したにもかかわらず、バガケラトプスは、派生した角竜類と比べるとかなり原始的な構造をしており、初期の角竜類の特徴である小型の体格を維持していた。近縁種のプロトケラトプスとは異なり、バガケラトプスには前上顎歯（上顎の先端近くにある円筒形の鈍い歯）がなかった。

1970年代のポーランド・モンゴル古生物学探検隊による大規模な現地調査中に、ゴビ砂漠のバルン・ゴヨト層のヘルミン・ツァヴ地域の浸食された表面で、プロトケラトプス類の標本が豊富に発見されました。この新たに収集された豊富な化石資料は、ポーランド科学アカデミー古生物学研究所(ポーランド) に保管されています。1975年、探検隊の主導的な科学者のうち2人、ポーランドの古生物学者テレサ・マリアンスカとハルシュカ・オスモルスカが、この資料を説明する大規模なモノグラフを出版し、プロトケラトプス類の新属およびタイプ種にバガケラトプス・ロジェストヴェンスキー( Bagaceratops rozhdestvenskyi )と命名しました。選ばれたホロタイプはZPAL MgD-I/126で、比較的中型の頭骨で構成されており、幼体および亜成体の頭骨を含む、遠征隊によって収集された標本の大部分はバガケラトプスに割り当てられました。属名のバガケラトプスは「小さな角のある顔」を意味し、モンゴル語の​​「小さい」を意味する「baga」とギリシャ語の「角のある顔」を意味する「 ceratops」に由来しています。種小名B. rozhdestvenskyiは、恐竜に関する悪名高い研究で知られるロシアの古生物学者アナトリー・コンスタンチノヴィッチ・ロジェストヴェンスキーに敬意を表して名付けられました。 ^[1]

1993年、日本・モンゴル合同古生物学調査隊が、ヘルミン・ツァヴ産地のバルン・ゴヨット層から、関節のあるほぼ完全なバガケラトプスの骨格（MPC-D 100/535）を収集した。 ^[2] 2010年と2011年に、この標本は関節部分に無骨腐食動物が残したいくつかのボーリング（トンネルのような穴）を分析するために調査された。^{[3] [4]} 2019年現在、MPC-D 100/535はほとんど記載されていない。^{[5] 2019年に、}バガケラトプスの部分的な骨格（標本KID 196）がビットナラ・キムと同僚によって記載され、頭骨の解剖学と鎖骨の形状と位置を除いて、プロトケラトプスと前者の骨格の間に大きな違いはないと指摘した。この標本は2007年にバルン・ゴヨット層のヘルミン・ツァヴ地域から発見され、部分的に保存された成人個体の頭蓋骨と部分的な骨格が含まれています。^[5]

2020年、チェピンスキーはジャドクタ層のウディン・サイルとザミン・コンド産地からそれぞれバガケラトプスとプロトケラトプスの新標本を記載し、後者層の化石遺跡の相関関係に対するこれらの標本の意味を評価した。彼は特にこれらの標本の1つであるMPC-D 100/551Bを、プロトケラトプス・アンドリューシからバガケラトプス・ロジェストヴェンスキーへのアナジェネティックな移行の潜在的な証拠とみなした。^[6]

幼体の化石は、最初は暫定的にプロトケラトプス・コズロウスキーと名付けられ、^[1]その後1990年にクルザノフによってブレヴィケラトプス・コズロウスキー^{と改名され、 [7]幼体の}バガケラトプスであると考えられていた。ポール・セレノは2000年に、幼体のブレヴィケラトプスが成熟したバガケラトプスに成長すると推測してこれを説明した。^[8]

2003年、ロシアの古生物学者ウラジミール・R・アリファノフは、バルン・ゴヨト層で発見された新しい分類群をラマケラトプス・テレシェンコイとプラティケラトプス・タタリノヴィと命名した。アリファノフが指定した標本は、クルサン産地で発見されたラマケラトプスのホロタイプ（PIN 4487/26、部分的に小型の頭骨）と、ヘルミン・ツァヴ産地の赤色層で発見されたプラティケラトプスのホロタイプ（PIN 3142/4、ほぼ完全な中型頭骨）に該当する。アリファノフはまた、これらの新しい分類群とバガケラトプスを含めるためにバガケラトプス科という科を作った。^[9]同じく2003年、You HailuとDong Zhimingは、中国内モンゴルのバヤン・マンダフ層のバヤン・マンダフ地域の赤色層から 、プロトケラトプス類の新属新種Magnirostris dodsoniを記載し命名した。MagnirostrisのホロタイプIVPP V12513は、大型個体のフリル部分を欠いたほぼ完全な頭骨であり、中国・カナダ恐竜プロジェクトが主導した探検中に収集された。 ^[10] 2006年、Mackovikyは、これらすべての角竜類が、このプロトケラトプス類の他の標本にすでに見られる解剖学的特徴を示しており、そのうちのいくつかは保存の産物である可能性が高いという理由に基づいて、これらすべての角竜類をバガケラトプス類のジュニアシノニムとみなした。^[11]

2008年、アリファノフはバルン・ゴヨト層から別の角竜類の分類群、ゴビケラトプス・ミニトゥスを記載し命名した。そのホロタイプ（PIN 3142/299）は、1970年代末にソ連・モンゴル合同古生物学調査隊によってヘルミン・ツァヴ産地で収集された非常に小さな幼体の頭骨である。アリファノフはこの頭骨を使って新しいゴビケラトプスを作ったが、この頭骨は既にモスクワ古生物学博物館でバガケラトプス・ロジェストヴェンスキーという名前で数年間展示されていた。^[12]

2019年、ポーランドの古生物学者Łukasz Czepiński がB. rozhdestvenskyiの形態の種内変異に関する包括的な研究を行い、以前命名されていたGobiceratops minutus、Lamaceratops tereschenkoi、Platyceratops tatarinovi、Magnirostris dodsoniはB. rozhdestvenskyiの追加の標本と成長段階を表しており、したがってジュニアシノニムであると結論付けました。 Czepiński は、 Maryańska と Osmólska によって最初に説明された標本の多くと、これらの分類群のそれぞれのホロタイプを再調査し、それらを区別するために使用されたすべての形質が実際にはバガケラトプスに区別なく存在し、この分類群の大きな種内変異の範囲内にあるという証拠を示しました。彼はまた、ブレヴィケラトプスが基底的（原始的）な特徴と派生的（高度な）特徴の組み合わせを特徴とするため、バガケラトプスやプロトケラトプスとは別個のプロトケラトプス科の属であると考えた。 ^[13]

バガケラトプスは小型のプロトケラトプス類で、成体になると体長約1～1.5メートル（3.3～4.9フィート）^{[14] [5] 、体重は}マジノストリスに基づいて22.7～45キログラム（50～99ポンド）に達した。^{[15]近縁種の}プロトケラトプスに比べてフリルが小さく、顎ごとに約10本の歯があり、頭蓋骨はより三角形であった。バガケラトプスとプロトケラトプスは（主に頭蓋骨以降で）非常に類似しているが、前者の頭蓋骨形態ははるかに進化している。バガケラトプスには原始的な前上顎歯がなく、鼻骨は対になっていて癒合しており、上顎には楕円形の窓（穴）が発達していた。これは付属眼窩窓としても知られている。^{[1] [13]}

バガケラトプスは、およそ6600万年前に終わった白亜紀に 北アメリカとアジアで繁栄した、オウムのようなくちばしを持つ草食恐竜のグループである角竜類に属していました。

2019年、チェピンスキは角竜類バガケラトプスとブレヴィケラトプスとされる標本の大部分を分析し、そのほとんどが実際には前者の標本であると結論付けた。ゴビケラトプス属、ラマケラトプス属、マグニロストリス属、プラティケラトプス属は長い間有効で別個の分類群であると考えられており、プロトケラトプス科内に置かれることもあったが、チェピンスキはこれらの分類群を区別するために使用される診断的特徴がバガケラトプスに多く存在し、したがってこの属の同義語になっていることを発見した。この推論によれば、プロトケラトプス科はバガケラトプス、ブレヴィケラトプス、プロトケラトプスから構成される。前上顎歯の有無や前眼窩窓などの頭蓋特性に基づくと、P. アンドリューシは最も基底的なプロトケラトプス類であり、バガケラトプスは最も派生したプロトケラトプス類である。以下はチェピンスキーが提唱したプロトケラトプス科の系統関係である: ^[13]

堆積物に基づくバルン・ゴヨト層は、白亜紀後期（中期～上部カンパニアン）のものとされ、バガケラトプスの化石のほとんどがここから産出されている。^{[16] [13]}この層は主に、局所的に固結した淡色砂（黄色がかった、灰褐色、まれに赤みがかった）の一連の赤色層を特徴とする。砂質粘土岩（赤色のものが多い）、シルト岩、礫岩、砂の大規模なトラフ斜交層理もこの層全体に共通している。さらに、バルン・ゴヨト層の堆積物は、構造のない中粒、細粒、極細粒の砂岩が優勢である。この層の堆積物は、比較的乾燥から半乾燥気候の沖積平野（高地の河川によって堆積した堆積物からなる平地）、湖沼、風成古環境に堆積した。^{[17] [18] [16]}

バガケラトプスはバルン・ゴヨット層全体で最も一般的な分類群であり^{[1] [13] 、ここには}アンキロサウルス類のサイカニア、タルキア、ザラアペルタを含む他の多くの脊椎動物の生息地でもあった。^{[19] [20]}アルバレスサウルス科のクルサヌルスとパルヴィカーソル。^[21]鳥類ゴビピプス、ゴビプテリクス、オランダ。^[22]プロトケラトプス類のブレビケラトプスの仲間。^[13]ドロマエオサウルス類のクールとシュリ。^{[23] [24]}ハルシュカラプトリン・フルサンペス; ^[25]パキケファロサウルス科 ティロセファレ; ^[26]およびオヴィラプトリ科のコンコラプトル、ヘユアンニア、ネメグトマイア。^{[27] [28]他の分類群は、}大型のティタノサウルスであるクエイシトサウルス^[29]や、多種多様な哺乳類や有鱗目類に代表される。^{[30] [31] [32]}

マグニロストリス（現在はバガケラトプスのシノニム）を産出したバヤン・マンダフ層^[13]は、白亜紀後期、およそカンパニアン期のものとされている。主な岩相は、赤褐色で、セメントが不十分で、細粒の砂岩で、礫岩とカリケが混じっている。その他の相には、沖積（河川堆積）および風成（風堆積）堆積物がある。バヤン・マンダフの堆積物は、半乾燥気候下で、砂丘地帯の古環境が組み合わさった沖積平野に、短命の河川や湖によって堆積した可能性が高い。この層は、生きているような姿勢の脊椎動物の化石で知られており、そのほとんどは構造化されていない砂岩に保存されており、壊滅的な急速な埋没を示している。^{[33] [34]}

この層からは、近縁種のプロトケラトプス類のプロトケラトプス^[35]、アンキロサウルス類のピナコ^{サウルス[36] [37]}、アルヴァレスサウルス類のリンヘニクス^[38]、ドロマエオサウルス類のリンヘラプトルとヴェロキラプトル^{[39] [40]}、オヴィラプトル類のマカイラサウルスとウラテロン^{[41] [42]}、トロオドン類の リンヘヴェナトル、パピリオヴェナトル、フィロヴェナトル^[43]など、数多くの恐竜が生息している。この層の他の古動物相には、様々な有鱗目や哺乳類^{[44] [45]}、ナンシュンケリ科の カメ^[46]な​​どが含まれる。

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