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| ケラトプス類 生息範囲:白亜紀後期、
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| 4 つの角竜のモンタージュ。左上から時計回りに、ティタノケラトプス、スティラコサウルス、ユタケラトプス、トリケラトプス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †新鳥盤類 |
| クレード: | †角竜類 |
| スーパーファミリー: | †角竜上科 |
| クレード: | †角竜亜目 |
| 家族： | †ケラトプス 科 マーシュ、1888 |
| サブグループ | |
| 同義語 | |
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角竜科（ Ceratopsidae、 Ceratopidaeと綴られることもある）は、トリケラトプス、セントロサウルス、スティラコサウルスを含む角竜類 恐竜の科である。既知の種はすべて、白亜紀後期の四足歩行の草食動物であった。1種を除くすべての種が、白亜紀後期のほとんどの期間にララミディア島大陸を形成した北アメリカ西部で知られている。角竜類は、くちばし、顎の後ろの剪断歯の列、精巧な鼻角、および後方と上方に伸びてフリルになっている薄い頭頂鱗状棚を特徴とする。このグループは、カスモサウルス亜科とセントロサウルス亜科の2つの亜科に分けられる。カスモサウルス亜科は一般に、長くて三角形のフリルとよく発達した眉角を特徴とする。セントロサウルス亜科には、よく発達した鼻角または鼻隆部、より短く長方形のフリル、そしてフリルの裏側に精巧な棘がありました。
これらの角とフリルは顕著な多様性を示し、さまざまな種が識別される主な手段となっている。その目的は完全には明らかではない。捕食者に対する防御が1つの可能性として考えられるが（多くの種ではフリルは比較的壊れやすい）、現代の有蹄類と同様に、ディスプレイや種内戦闘に使用された二次性徴であった可能性が高い。パキリノサウルスとアケロウサウルスの頭骨にある巨大な突起は、現代のジャコウウシの角の基部の突起に似ており、頭突きをしていたことを示唆している。セントロサウルス亜科は、他の種がほとんどいない巨大な骨層で発見されることが多く、このことからこの動物が大きな群れで生活していたことが示唆される。
古生物学
行動
個々の種から多数の角竜類が優勢を占める化石堆積物は、これらの動物が少なくともある程度社会性を持っていたことを示唆している。[2]しかし、角竜類の社会行動の正確な性質は歴史的に議論の的となってきた。[3] 1997年、レーマンは、骨床に保存された多数の個体の集団は、局所的な「侵入」から始まったと主張し、それをワニやカメの現代の同様の発生と比較した。[3]スコット・D・サンプソンなどの他の著者は、これらの堆積物を「社会的に複雑な」大きな群れの遺跡と解釈している。[3]
角竜の角やフリルのように目立つ交尾信号を持つ現代の動物は、このような大規模で複雑な集団を形成する傾向がある。[4]サンプソンは以前の研究で、セントロサウルス亜科の角竜はほぼ完全に成長するまで交尾信号が完全に発達しなかったことを発見した。[5]彼は、セントロサウルス亜科の交尾信号の発達の遅さと、年齢による違いに基づく序列化された社会構造を持つ動物の長い青年期との間に共通点を見出している。 [5]こうした種類の集団では、若い雄は、交尾信号が最も完全に発達する数年間、実際に繁殖を始める前に性的に成熟するのが一般的である。[6]対照的に、雌はそれほど長い青年期を持たない。[6]
角竜類の群れ形成を支持する他の研究者は、これらの関係は季節的なものだったのではないかと推測している。[7] この仮説は、角竜類が雨期には海岸近くに小さな群れで住み、乾期が始まると内陸部に住んでいたとしている。[7]角竜類が内陸部で群れを形成したという考えを支持する根拠は、沿岸部よりも内陸部の堆積物に骨床が豊富であることである。海岸から離れた角竜類の移動は、営巣地への移動を意味していた可能性がある。[7]現在、多くのアフリカの群れ形成動物がこのような季節的な群れ形成を行っている。[7]群れは角竜類の主な捕食者であるティラノサウルス類からある程度保護されていただろう。[8]
ダイエット
角竜類は、高度に発達した歯電池と発達した歯列により、高繊維植物質を処理するのに適応していた。 [9]腸内微生物叢で植物質を分解するために発酵を利用していた可能性がある。[9] Mallonら(2013)は、白亜紀後期のララミディア 島大陸における草食動物の共存を調査した。その結果、角竜類は一般的に高さ1メートル以下の植物を食べることに制限されていたと結論付けられた。[10]
生理
角竜類はおそらく大型動物に典型的な「質量比代謝率の低さ」を持っていたと思われる。[9]
性的二形性
スコット・D・サンプソンによると、もし角竜類に性的二形性があったとしたら、現代の生態学的類似物は、角やフリルのような交尾の合図にそれが見られることを示唆している。[11]角竜類では体の大きさや交尾の合図に性的二形性があるという説得力のある証拠は知られていないが、より原始的な角竜類であるプロトケラトプス・アンドリューシには存在し、フリルと鼻の突起の大きさで性別を判別できた。[11]これは、中型の動物が大型の動物よりも著しく性的二形性を示す傾向がある他の既知の四肢動物のグループと一致している。[12]しかし、性的二形性があったとしても、それは化石として保存されていない色や垂れ下がった皮膚のような軟部組織の変化であった可能性がある。 [12]
進化
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スコット・D・サンプソンは角竜類の進化をいくつかの哺乳類のグループの進化と比較している。どちらも地質学的な観点からは急速で、体の大型化、派生した摂食構造、および「多様な角のような器官」の同時進化を促した。[3]セントロサウルス亜科とカスモサウルス亜科の両方を含む最古の角竜類は、カンパニアン期初期から知られているが、初期の角竜類の化石記録は乏しい。[13]角竜類の命名された種は1種を除いてすべて、後期白亜紀にララミディア島大陸を形成した北アメリカ西部から知られている。ララミディア全域の角竜類の緯度範囲は、アラスカからメキシコまでである。ララミディア以外で命名された唯一の角竜類は、カンパニアン期後期の中国に生息するセントロサウルス亜科のシノケラトプスである。[1]ミシシッピ州からは、白亜紀末の数百万年前のマーストリヒチアン後期に遡る角竜類の不確定な歯が発見されており、これは、白亜紀末期の西部内陸海路の閉鎖に伴って角竜類が北アメリカ東部に分散したことを示している。[14]
古生態学
角竜類の主な捕食者はティラノサウルス類であった。[8]
トリケラトプスとティラノサウルスが攻撃的なやり取りをした証拠として、トリケラトプスの眉角と鱗状骨（首のフリルの骨）に部分的に治癒したティラノサウルスの歯型が残っていることが挙げられます。噛まれた角も折れており、折れた後に新しい骨が成長しています。しかし、やり取りの正確な性質はわかっていません。どちらの動物も攻撃者だった可能性があります。[15]トリケラトプスの傷が治癒したことから、トリケラトプスが遭遇を生き延び、ティラノサウルスを倒した可能性が最も高いです。古生物学者のピーター・ドッドソンは、雄のティラノサウルスとの戦いではトリケラトプスが優位に立っており、鋭い角でティラノサウルスに致命傷を与えることでうまく身を守ったと推測しています。[16]
分類
1998年にポール・セレノは、角竜科（ Ceratopsidae ）を、パキリノサウルスとトリケラトプスの最後の共通祖先とそのすべての子孫を含むグループとして定義しました。 [17] 2004年には、ピーター・ドッドソンによって、トリケラトプス、セントロサウルス、およびそれらの最も最近の共通祖先のすべての子孫を含むグループとして定義されました。 [18]角竜科は、2021年にダニエル・マッジアとその同僚によってPhyloCodeで「セントロサウルス・アペルトゥス、ケラトプス・モンタヌス、カスモサウルス・ベリ、トリケラトプス・ホリドゥスを含む最小の系統群」と正式に定義されました。[19]この定義により、角竜科のタイプ種であるケラトプス・モンタヌスが系統群の定義に含まれることが保証されます。[19]
参照
参考文献
- ドッドソン、P. (1996) 『角のある恐竜』 プリンストン大学出版局、プリンストン、ニュージャージー、pp. xiv-346
- Dodson, P.、および Currie, PJ (1990)。「新生角竜類」。Weishampel, DB、Dodson, P.、および Osmólska, H. (編)、1990: The Dinosauriaの593-618 ページ。カリフォルニア大学出版局、バークレー、ロサンゼルス、オックスフォード、1990 xvi-733。
- Sampson, SD, 2001、「角竜類恐竜（鳥盤類：新角竜類）の社会生態学に関する考察」：Tanke, DHおよびCarpenter, K.編『中生代脊椎動物の生命』、インディアナ大学出版、pp. 263-276。
参考文献
- ^ ab ダルマン、セバスチャン G.;ルーカス、スペンサー G.ジャシンキ、スティーブン G.リヒティグ、アッシャー J.ピーター・ドッドソン (2021)。 「最古のセントロサウルス科：米国ニューメキシコ州北西部のメネフィー層（白亜紀後期、カンパニアン初期）のアリソン層から出土した新しい角竜類の恐竜（恐竜目：角竜科）」。パルズ。95 (2): 291–335。土井：10.1007/s12542-021-00555-w。ISSN 0031-0220。S2CID 234351502。
- ^ 「要約」、サンプソン（2001年）、263ページ。
- ^ abcd 「Introduction」、Sampson（2001年）264ページ。
- ^ 「Ceratopsid Socioecology」、Sampson (2001)、267-268ページ。
- ^ ab 「交配シグナルの遅延成長」、Sampson (2001)、270ページ。
- ^ ab 「現存する脊椎動物における社会学的相関関係」、Sampson (2001)、265ページ。
- ^ abcd 「資源開発と生息地」、サンプソン（2001年）、269ページ。
- ^ ab 「捕食圧力」、サンプソン（2001年）、272ページ。
- ^ abc 「資源開発と生息地」サンプソン（2001年）268ページ。
- ^ Mallon, Jordan C; David C Evans; Michael J Ryan; Jason S Anderson (2013). 「カナダ、アルバータ州の恐竜公園層（上部カンパニアン）の草食恐竜の摂食高度階層化」BMC Ecology . 13 : 14. doi : 10.1186/1472-6785-13-14 . PMC 3637170 . PMID 23557203.
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- ^ ab 「性的二形性」、サンプソン（2001年）、270ページ。
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- ^ ドッドソン、ピーター『角のある恐竜』プリンストン出版、p.19
- ^ セレノ、PC (1998)。 「恐竜のより高レベルの分類学への応用を伴う系統発生的定義の理論的根拠」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie、Abhandlungen。210：41-83。土井：10.1127/njgpa/210/1998/41。
- ^ ワイシャンペル、デイビッド・B.、ドッドソン、ピーター、オスモルスカ、ハルシュカ編 (2004) 『恐竜』（第2版）。バークレー：カリフォルニア大学出版局。ISBN 0-520-24209-2。
- ^ ab Madzia、D.;アーバー、VM;カリフォルニア州ボイド。ファルケ、AA;クルザド・カバレロ、P.ワシントンDC、エヴァンス（2021年）。 「鳥盤類恐竜の系統命名法」。ピアJ。9 : e12362。土井：10.7717/peerj.12362。PMC 8667728。PMID 34966571。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのケラトプス科に関連するメディア
WikispeciesのCeratopsidaeに関連するデータ
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