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フルサンペス（「フルサンの足」という意味）は、白亜紀後期にモンゴルのバルン・ゴヨット層（現在の地層）に生息していたハルシュカラプトル亜科の獣脚類恐竜の属で、約7500万年前から7200万年前のものである。化石は1970年に発見され、1982年にハルシュカ・オスモルスカによって正式に記載された。オスモルスカは、この属は未成熟個体のみで構成されていると指摘している。フルサンペスは、ドロマエオサウルス科の基盤的な亜科であるハルシュカラプトル亜科の最初の記録である。
フルサンペスの最初の化石は、1970年にゴビ砂漠のフルサンで行われた第3回ポーランド・モンゴル合同探検隊によって発見された。12年後の1982年、ポーランドの古生物学者ハルシュカ・オスモルスカによって、模式種であるフルサンペス・ペルレイが命名され、記載された。フルサンペスは、後期カンパニアン期（約7200万年前）のバルン・ゴヨット層の砂岩層から発見されたホロタイプ化石標本ZPAL MgD-I/173に基づいている。これは、脳頭蓋の一部断片と、明らかに未成熟個体の右中足骨（第2、第3、第4中足骨と3つの足指骨で構成）からなる。オスモルスカは、ホロタイプに脳頭蓋が保存されていると述べているが、この要素は記載されていない。中足骨と第２指骨の特異な形態に基づいて、彼女はHulsanpesがデイノニクス類の分類群であると結論付けたが、より多くの資料がないため、暫定的にこの属をドロマエオサウルス科の分類群に分類した。語源的には、属名Hulsanpesは「クルサンの足」と訳すことができ、模式産地のラテン語名クルサンとラテン語で「足」を意味するpēs （ Hulsan + pēs）に由来する。種小名perleiは、モンゴルのベテラン古生物学者アルタンゲレル・ペルレに敬意を表して付けられた。[ 1 ]
ホロタイプ標本は非常に小さな未成熟個体であるため、利用可能なデータはやや限られています。粗い質感の骨は、おそらく孵化直後の雛など、生命の初期段階を示しています。属自体は、正面から見たときに第 3 中足骨と第 4 中足骨の接触面が直線状であり、第 4 中足骨の下端が下外側に突き出ていることで区別できます。[ 2 ]
全体として、保存されている右中足骨は、3つの主要な中足骨のうち第1中足骨のみが欠損している、華奢でコンパクトな要素であり、すべての中足骨の上端はわずかに侵食されている。コンパクトではあるが、第3中足骨の上端は狭くなっておらず、中足骨が弧状中足骨ではなかったことを示している。第II、III、IV中足骨の長さはほぼ同じ（それぞれ3.4 cm（34 mm）、3.9 cm（39 mm）、3.6 cm（36 mm））であるが、第3中足骨が最も長い。3つの足指骨が保存されているが、完全なものは1つだけである。第III中足骨の第1指骨は大きく侵食されており、下部の大部分が欠損しているが、上部は保存されている。中足骨と関節している。第II中足骨の第1指骨は完全であるが、第2指骨はひどく損傷しており、下部の大部分が欠損しているが、第1指骨と関節している。[ 1 ] [ 2 ]
部分的な脳頭蓋は長さわずか1 cm (10 mm)の小さな要素で、砂岩層のごく一部に埋め込まれています。一般的に、その形態は非常に複雑で不規則な形をしています。他のマニラプトル類との比較に基づくと、保存されている部分は脳頭蓋内の前耳骨と後耳骨の右内側であると特定できます。[ 2 ]
1982年に初めて記載されたとき、オスモルスカは暫定的にHulsanpesをドロマエオサウルス科に分類した。オスモルスカによれば、標本のいくつかの特徴は、下肢を除いて中足骨が癒合していないなど、真の鳥類の分類群としては「原始的」すぎるが、これは個体標本の若齢によるものかもしれない。[ 1 ]幼体であることはヴェロキラプトルの小型個体を彷彿とさせ、これらの特徴は祖先形質であるが、ドロマエオサウルス科以外の、鳥類以外のマニラプトル類の系統に属する可能性もある。[ 3 ] 2004 年のドロマエオサウルス科の系統樹では、Hulsanpes はドロマエオサウルス科として回復されました ( Sinovenatorのコーディングエラーのため)、[ 4 ]しかし、2013 年に Agnolin と Novas は、極めて華奢な中足骨が Avialae に似ており、中足骨 III の上部が狭くなっていると解釈されるという事実に基づいて、 Hulsanpes をAveraptora incertae sedisに割り当てました。 [ 5 ]ただし、この後者の記述は誤りであることが証明されています。[ 2 ]
属の位置づけをめぐるいくつかの矛盾の後、2017年にハルシュカラプトルの記載中に、カウと同僚によって新しいクレード、ハルシュカラプトル亜科が命名され、新属ハルシュカラプトルとその近縁種である、長らく謎に包まれていたフルサンペスとマハカラが特定された。分析の結果、ハルシュカラプトル亜科は既知のドロマエオサウルス科の中で最も原始的なグループであり、ウネンラギア類とわずかに関連していることが示された。フルサンペスはマハカラの姉妹種としてハルシュカラプトル亜科内で派生的な位置を占めていた。以下の系統樹は、獣脚類ワーキンググループの更新されたデータを使用して記載中に実行された系統解析で得られた結果に基づいている。[ 6 ]
フルサンペスはハルシュカラプトル亜科の分類群として再分類され、これらの動物の生活様式に関するさまざまな側面が更新されました。フルサンペスは現代のノコギリハシや水鳥と同様の生活様式を持ち、ほとんどの時間を水生環境（川など）で前肢と後肢を使った水泳で過ごしていました。しかし、すべての恐竜と同様に、繁殖のために陸に上がり、陸上の巣に卵を産みました。[ 6 ] [ 7 ]しかし、フルサンペスはホロタイプの足根骨に基づいて、より陸上生活に適応していた可能性があり、この亜科内の多様化を裏付けています。[ 2 ]
ホロタイプ標本は、同層の模式地であるクルサン地点のバルン・ゴヨット層から発見された。この層は、約7200万年前から7500万年前の後期白亜紀中期から後期カンパニアン期に遡ると解釈されている。当時の環境のほとんどは、他の水域を伴う大きな川と、目立つ砂丘のような地形から成っていた。ここで、フルサンペスはバガケラトプス、ゴビプテリクス、パルビクルソル、サイカニア、タルキア、ティロケファレなどの多様な恐竜と生息地を共有していた。[ 8 ] [ 9 ]フルサンペスの運動能力の特殊化は、同層における他の種との資源競争が少なかったことを示唆している可能性がある。[ 2 ]