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| ハゼプテリクス 生息範囲:白亜紀後期、
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| ハゼの卵 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| クレード: | †エナンティオルニス |
| 家族： | †ハセガメ科 |
| 属: | †ハゼウギョウ エルザノフスキ, 1974 |
| 種： | † G. ミヌタ
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| 二名法名 | |
| †ハゼノハゼ エルジャノフスキ、1974
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| 同義語 | |
ゴビプテリクス（ゴビ[最初に発見されたゴビ砂漠を指す]とギリシャ語のpteryx「翼」に由来）は、後期白亜紀のカンパニアン期にた先史時代の鳥類の属である。 [1]直系の子孫は知られていない。 [1]他のエナンティオルニス類と同様に、ゴビプテリクスは白亜紀末頃に絶滅したと考えられている。 [2]
説明
頭骨の長さが45ミリメートルであることから、ゴビプテリクスはヤマウズラとほぼ同じ大きさであると推定されている。[3]骨は線維性層板骨である。[4]
頭骨の全体的な形状は、前方に向かって徐々に細くなっています。[1] ハゼノヒゲコウの嘴は歯がなく[1]、前上顎骨の癒合によって形成されています。[5]頭骨は、翼状骨が鋤骨[3] [6]と口蓋骨[ 1 ]の両方と関節しており、鼻運動性であることが特徴となっています。[1] [3]鼻孔は涙型で、後鼻孔はその下に位置し、現代のほとんどの鳥類よりも吻側に位置しています。[7]鼻孔は、鳥類の基本的な特徴である前眼窩窓よりも小さいです。[7]さらに、ハゼノヒゲコウの頭骨には関節のある吻部があります。[7]顎のヒンジは、翼状骨突起と方形骨の関節に関連しています。[1]下顎関節部には内部突起と関節後突起があり、均一な結合部を持っています。[1]この動物は大きく均一で縫合のない脳頭蓋を持っています。[1]
脊柱は少なくとも19個の仙骨前椎で構成され、そのうち最後の6個は背椎です。[8] 12番目と13番目の椎骨の神経棘は項部板を形成し、脊柱の最も高い位置を表します。[8]
肩甲骨には突出した関節唇があり、後方に向かって細くなり、細い棒状になっている。[8]烏口骨は前方がわずかに凹んでおり、背側で肩甲骨から離れている。烏口骨は首の両側から突き出ている。[8] ハゼの 鎖骨は他の鳥類と一致するように湾曲している。[8]
上腕骨は後方に凸状（鳥類の通常の特徴）で、頭部はコンマ型である。[8] ハゼラン類の 尺骨は橈骨の約2倍の厚さである。 [8]中手骨IIとIIIは胚の化石で発見されており、ほぼ同じ大きさで互いに密着していることが観察されている。[8]
古生物学
フライト
ハチドリは飛翔能力があったと考えられている。[4] [8]肩甲骨は長く、筋肉付着部が広いため飛翔に適していた。[8]さらに、ハチドリの前肢は胸郭の2倍以上の長さがあり、飛翔する鳥類で観察される許容範囲内である。[8]
発達
ハゼノゴケグモは、他のエナンティオルニス類と同様に、孵化と同時に飛翔が可能であった超早成性を示したと考えられている。 [4] [8]その証拠は、発達した胚の前肢と肩がほぼ完全に骨化しているという事実から得られる。[8]さらに、ハゼノゴケグモの成長は孵化直後に減速することが示されている。[4]これは、ハゼノゴケグモが生涯を通じて非常に移動性があったことを示唆している。なぜなら、運動はエネルギーと資源を他の場所に集中させることで、若い鳥の成長を遅らせることが示されているからである。[4]生涯のこれほど早い時期に飛翔を開始することは、ほとんどの現代の鳥類には見られない。現代の鳥類は、完全に成長するか、完全に成長に近づいてから飛翔を開始する。[4]
歴史
最初の標本は、1971年にポーランド・モンゴル合同ゴビ砂漠古生物学調査の一環としてテレサ・マリアンスカ博士によって発見された2つの損傷した頭骨であったが、[1]当時は、これらの頭骨が両方ともゴビプテリクスのものであるとはすぐには認識されなかった。 [3] [6] これは、ネメグト盆地のバルン・ゴヨト層の下部ネメグト層の砂岩で最初に発見された。 [1] ホロタイプ標本は、ポーランドのワルシャワにあるポーランド科学アカデミー古生物学研究所[ 8 ]に所蔵されており、アンドレイ・エルジャノフスキ博士が1つの損傷した頭骨を使用して初めて記述した。 [1]当初、ゴビプテリクスは、その顎と口蓋に基づいて古顎亜綱のメンバーに分類された。 [1]しかし、1981年にシリル・ウォーカー博士がエナンティオルニス類を定義し[9]、ゴビプテリクスはエナンティオルニス類の鳥として再分類されました。
1996年、エフゲニー・クロチキンは、同じくバルン・ゴヨト層から発見された、ナナンティウス・ヴァリファノビとして知られる新種の鳥類を記載した。[10]しかし、後に、N. ヴァリファノイは実際にはゴビプテリクス・ミヌータの新しい誤認標本であったことが判明した。 [7]この間違いは、少なくとも部分的には、頭蓋骨の上顎骨と歯骨の誤認によるものであった。 [7]
1994年、アメリカ自然史博物館とモンゴル科学アカデミーによるゴビ砂漠探検が行われ、ネメグト盆地で保存状態の良いゴビプテティクス・ミヌータの頭骨が発見された。 [7]この新しい標本は、ゴビプテティクスをエナンティオルニス類に分類するさらなる証拠となった。[7]さらに、中生代の鳥類ではあまり解明されていなかった口蓋の復元も可能となった。[7]
また、1971年にポーランド・モンゴル合同のゴビ砂漠古生物学探検隊が最初の標本を発見した際に、ゴビプテリクス・ミヌータの発達した胚も発見された。[8]モンゴルのゴビ砂漠にあるケルミン・ツァヴの赤土層で発見された2体の骨格を含む、合計7体の標本が発見された。 [8]これらの胚は、第四紀以前の胚化石として2番目に確認されたものであり、また、G.ミヌータの頭蓋骨以降の化石として初めて確認されたものである。[8]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijklm Elżanowski, A. (1974)：「モンゴルの上部白亜紀の古期鳥類に関する予備的記録」Palaeontologia Polonica 30 :103-109、図版32-33。
- ^ Padian, K. (2004). 「Basal Avialae」. 第11章、Weishampel, DB、Dodson, P.、Osmólska, H. (編) 『恐竜学第2版』。カリフォルニア大学出版局、バークレーISBN 978-0-520-25408-4。
- ^ abcd Elżanowski, A. (1976): 中央アジアの白亜紀の古顎類鳥類Nature 264 : 51-53. doi :10.1038/264051a0
- ^ abcdef Chinsamy, A., Elżanowski, A. (2001): 骨組織学: 鳥類の成長パターンの進化Nature 412 : 402-403. doi :10.1038/35086650 PMID 11473304
- ^ Chatterjee, S. (1997): 『鳥類の台頭：2億2500万年の進化』ジョンズホプキンス大学出版局ISBN 978-0801856150。
- ^ ab Elżanowski, A. (1977)：「モンゴルの上部白亜紀のハゼ類（鳥類）の頭骨」Palaeontologia Polonica 37 : 153-166。
- ^ abcdefgh チアッペ、ルイス M.;ノレル、マークおよびクラーク、ジェームス (2001): 「白亜紀のゴビ砂漠からのゴビプテリクス ミヌタ (鳥類: エナンティオルニス) の新しい頭蓋骨」。アメリカ博物館ノビテーツ 3346 : 1–15。
- ^ abcdefghijklmnopq Elżanowski, A. (1981)：「モンゴル後期白亜紀の鳥類胎児骨格」Palaeontologica Polonica 42 : 147-179。
- ^ Walker, CA (1981): 南アメリカの白亜紀の鳥類の新亜綱Nature 292 p. 51-53. doi :10.1038/292051a0
- ^ Kurochkin, E. (1996): モンゴル後期白亜紀の新エナンティオルニス類、およびエナンティオルニス下綱（鳥類）の全般的評価。ロシア科学アカデミー、古生物学研究所、特別号：1-50。