フェリフォルミア

ネコ科 時間範囲:40～0 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中期始新世-完新世
左上から時計回りに:フォッサ( Eupleridae科)、ヒョウ(ネコ科)、シママングース( Herpestidae科)、アフリカジャコウネコ( Viverridae科)、ナミジャコウネコ( Nandiniidae科)、ブチハイエナ( Hyaenidae科)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
亜目:	フェリフォルミア ・クレッツォイ、1945年
家族
†ニムラビ科 †パレオガリダエ科 下目:ナミハダニ上科 ナンキンムシ科 ネコ上科 ネコ科 プリオノドン科 †バルボロフェリ科 スズメ亜目 スズメ科 ヘルペスト上科 オオカミ科 ヘルペス科 ヒメヒエ科 †ロフォシオニダエ科 †ペルクロクティダエ科

ネコ目は食肉目（Carnivora）の亜目であり、ネコ科（大型および小型）、ハイエナ、マングース、アフリカヒョウ科、および関連分類群を含む「猫のような」肉食動物で構成される。ネコ目は食肉目の他の亜目であるイヌ目（Caniformia、イヌのような肉食動物でもある）とは対照的である。^[1]

食肉目がネコ目とイヌ目の広いグループに分けられることは広く受け入れられており、ネコ目とイヌ目を亜目（時には上科）として定義することも同様です。ネコ目をネコ目亜目の一部として分類するか、別のグループに分類するかは進化し続けています。

現存する分類群のみを対象とする体系的な分類では、科や属の定義や分類にはばらつきがあるものの、ネコ目動物はすべてネコ亜目に分類される。^{[2] [3]}実際、分子系統学では現存するネコ目動物はすべて単系統であると示唆されている。^[4]

現存する分類群と絶滅した分類群の両方を扱う体系的な分類は、より幅広く多様である。^{[5] [6]}ネコ目（現存および絶滅）をネコ上科（上科）とネコ亜目（亜目）に分けるものもある。 ^[6]他の分類群では、ネコ目（現存、絶滅、および「可能性のある祖先」）をすべてネコ亜目に含めている。^[5]一部の研究では、「可能性のある祖先」をネコ目（または食肉目）に含めることは誤りである可能性が示唆されている。^[7]分類図に反映されている絶滅（†）科は、現存するネコ目との関係の点で最も問題が少ない（最も問題が多いのはニムラビ科）。

現存するネコ科動物はすべて、聴覚胞（中耳と内耳を包む骨嚢）という共通の特徴を持っている。 ^[8]これは、ネコ科とイヌ科の種を分類する上で重要な特徴である。ネコ科動物の聴覚胞は2つの骨が隔壁でつながった2つの室からなっている。イヌ科動物の聴覚胞は単室または部分的に分割されており、1つの骨からできている。しかし、この特徴は絶滅したニムラビ科動物をネコ科動物として分類する上で問題となる。ニムラビ科動物の化石には隔壁のない骨化した胞が見られ、胞全体の痕跡も全くない。ニムラビ科動物は耳の機構を軟骨で包んでいたと推定されている。 ^[9]

現存するネコ目水疱の特定の特徴は共通の祖先を示唆しているが、化石記録では特定されていない。ネコ目とイヌ目を区別する他の特徴があり、おそらくそれらの基幹分類群に存在していたと思われる。しかし、種分化のため、これらは現存するすべての種に明確に当てはまるわけではない。

ネコ目はイヌ目よりも吻（吻部）が短く、歯の数が少なく、より特殊化した肉食動物である傾向がある。ネコ目はより肉食性が高く、一般的に待ち伏せして狩りをする。イヌ目は雑食性で機会に応じて餌を食べる傾向がある。しかし、特にスズメ科には雑食性のネコ目も存在する。

多くのネコ科動物は引っ込められる爪または半引っ込められる爪を持ち、多くは樹上性または半樹上性です。ネコ科動物は趾行性（つま先で歩く）の傾向も強いです。イヌ科動物のほとんどは陸生で、引っ込められない爪を持っています。

ネコ亜目には 7 つの科、12 の亜科、56 属、114 種が生息しています。オーストラリアと南極を除くすべての大陸に生息しています。ほとんどの種は樹上性または半樹上性の待ち伏せ狩猟動物です。獲物は種の大きさや利用可能な食料源によって異なります (大型種は主に小型哺乳類を食べ、最小の種は昆虫や無脊椎動物を食べます)。

ここでは各科の概要を説明します。各科の詳細な分類群と種の説明については、他の記事や外部参考文献へのリンクを参照してください。

マダガスカルの食肉目であるEupleridae科には、フォッサ、ファラヌーク、マダガスカルジャコウネコ、マダガスカルマングースが含まれ、いずれもマダガスカル島にのみ生息しています。この科の 8 種は、形態に大きな違いがあります。これらの違いにより、この科の種は当初、本土のより類似した種 (ジャコウネコやマングースなど) と共通名を共有し、異なる科に分類されていました。しかし、DNAの系統発生分析により、すべてのマダガスカルの食肉目は、ヘルペス科の単一の共通祖先から進化したという強力な証拠が得られました (Yoder ら、2003 年)。^{[10] [11]}系統発生分析はこの見解を支持し、すべてのマダガスカルの食肉目は Eupleridae 科に分類されています。^[12]

形態の違いから、この科の種を簡潔にまとめることは困難です。大きさの範囲は形態の範囲と同じくらい多様で、小型種は500 g (1 lb) 未満、大型種は最大12 kg (26 lb) です。一部の種は引っ込められるか、または半引っ込められる爪を持ち (フォッサとマダガスカルジャコウネコ)、他の種は持ちません (ファラヌークとマダガスカルマングース)。すべて細身の体と尖った吻部を持つ傾向があります (鈍い吻部を持つフォッサを除く)。食性は種の大きさと形態によって異なり、本土の同種と同様に、小型哺乳類、昆虫、無脊椎動物から甲殻類、軟体動物まで多岐にわたります。

ネコ科（ネコ）は、ネコのような肉食動物の中で最も広く分布しています。現存する種は 41 種あり、ごく少数を除いてすべてに引っ込められる爪があります。この科は、オーストラリア（飼いネコが導入された場所）と南極を除くすべての大陸に生息しています。種の大きさは、わずか 2 kg（4.5 ポンド）の小さなクロアシネコ（Felis nigripes ）から 300 kg（660 ポンド）のトラ（Panthera tigris ）までさまざまです。食性は、大型から小型の哺乳類、鳥類、昆虫まで多岐にわたります（種の大きさによって異なります）。

ハイエナ科(ハイエナとアードウルフ) には現存する 4 種と 2 亜種がある。いずれも、引っ込められない爪、長い鼻面、長距離走への適応など、イヌ科との収斂進化の特徴を示している。中東、インド、アフリカに生息している。ハイエナは体重が 80 kg (176 ポンド) にもなる大型で力強い動物で、地球上で最も繁殖力の高い大型肉食動物の 1 つである。アードウルフははるかに小型で、主に収穫性シロアリを食べる特殊な食性動物である。

ヘルペス科（マングース、クシマンクス、ミーアキャット）には32種がいます。以前は、これらはスナネズミ科に分類されていました。しかし、ウィルソンとリーダー（1993）は、ヘルペス科がスナネズミ科とは形態学的にも遺伝学的にも異なると確立しました。これらはアフリカ、中東、アジアに生息しています。すべて引っ込められない爪を持っています。科としては小さく、体重は1kg（2.2ポンド）から5kg（11ポンド）で、典型的には細長い体と短い脚をしています。食性は種の大きさと利用可能な食料源によって異なり、小型哺乳類、鳥類から爬虫類、昆虫、カニまで多岐にわたります。一部の種は雑食性で、果物や塊茎も食べます。

ナンディニ科（アフリカジャコウネコ）には、サハラ以南のアフリカ全域に生息する1 種（Nandinia binotata）のみが存在する。引っ込められる爪を持ち、細身の樹上性雑食動物（果物が主食）である。比較的小型で、大きなオスは体重が 5 kg（11 ポンド）に達する。

プリオノドン科（アジアンリンサン）には、1属2種が現存する。これらは東南アジアに生息する。すべて樹上性の超肉食動物である。これらはネコ科に最も近い現生種である。^[13]

ジャコウネコ科（ジャコウネコ2 種を除く全種、ジェネット、オヤン、ビントロング）には 30 種の現生種がいます。いずれも長い体と、引っ込められる爪のある短い脚、そして通常は長い尾を持っています。体重は 0.5～14 kg（1.1～30.9 ポンド）です。南ヨーロッパに生息するものもいますが、ほとんどはアフリカとアジアに生息しています。果物や植物から昆虫、甲殻類、軟体動物、小型哺乳類まで、さまざまなものを食べます。

中期暁新世（6000万年前）には、ミアコイデアが出現する。ミアコイデアは、食肉類の基底にあると考えられている側系統分類群のグループである。食肉類のような肉食動物は持っていたが、完全に骨化した聴覚胞は持っていなかった。ミアコイデアは小型の樹上性食肉動物であり、その大きさ（マングースとほぼ同じ）から判断すると、昆虫、小型哺乳類、鳥類を餌としていたと考えられる。

ミカド類は、臼歯が完全なミカド類と、臼歯の数が少なく、より特殊化した肉食動物であるイヌ科の2つのグループに分けられる。これらの歯の違いは、イヌ科（歯が多い）とネコ科（歯が少ない）の違いに似ているが、これは進化の系統を意味するものではないかもしれない。イヌ科はネコ科の基底にあると考えられていた。しかし、いくつかの研究ではそうではないと示唆している。^[7]

中期始新世(約 4200 万年前) に、ネコ目は食肉目の 2 つの明確なグループ、ネコ目とイヌ目に分岐し始めました。現存するネコ目の先祖であるネコ目は、森林に生息し、樹上性または半樹上性の待ち伏せ狩猟者であり続けましたが、イヌ目の先祖はより移動性が高く、日和見的な狩猟者でした。最初のネコ目がこの時期に出現したことは明らかですが、化石記録にはネコ目の科の明確な共通祖先は存在しません。森林に生息していた初期のネコ目は、堆積物がないために急速に分解され、その結果、化石記録に大きな空白が生じました。

ネコ目の進化とイヌ目からの分岐に関する詳しい議論、およびこの主題に関する追加の外部参考文献については、食肉目、ミアコイ上科、食肉形動物門の記事を参照してください。

• 亜目:ネコ目（「猫のような」肉食動物）
  • 科: †ニムラビ科(偽サーベルタイガー)
  • 科: †古ガリ科^[14]
  • 下目:ナミハダニ上科
    • 科:ナンキンムシ科
    • 属: † Alagtsavbaatar ^[15]
    • 属: †アニクティス
    • 属: † Asiavorator
    • 属: †シャンゴリクティス^[15]
    • 上科:ネコ上科
      • 科:ネコ科
      • 科:プリオノドン科(アジアンリンサン)
      • 科: †バルボロフェリダエ科(偽サーベルタイガー)
      • 属: †ハプロガレ目^[16]
      • 属: †パレオプリオノドン^[17]
      • 属: †ステノガレ^[16]
      • 属: †ステノプレシクティス
      • 属: † Viretictis ^[18]
    • 亜目：ビワ亜科
      • 家族: Viverridae ( Viverraとその仲間) ^[19]
      • 上科:ヘルペスト上科
        • 科:マダガスカルの食肉目
        • 科:ヘルペス科(マングース類)
        • 家族:ハイエナ科(ハイエナとアードウルフ)
        • 科: †ロフォシオニダエ科
        • 科: †ペルクロクティダエ科

ステノプレシクト科は、絶滅したニシキヘビ科のようなネコ目の多系統科である。

ネコ科動物の系統関係は以下の系統図に示されている^{[16] [20] [21] [22]}