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| アジアヴォラトール 時間範囲:
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| A. gracilisの模型四肢骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 属: | †アジアヴォレーター・ スパソフ & ランゲ・バドレ、1995 |
| 種： | †アスペルギルス・グラシリス
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| 二名法名 | |
| †アジアボラトル・グラシリス マシュー＆グレンジャー、1924年
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| 同義語 | |
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リスト
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アジアヴォラトル（「アジアの貪食者」の意）は、ジャコウネコに似た肉食動物で、ステンポレシクト科に属する絶滅した属である。アジア固有種で、始新世から漸新世にかけて生息していた。[ 1 ]
アジアヴォラトルの歯は雑食性、より正確には超肉食性から中肉食性までの範囲であったことを示唆している。[2] [3]
分類学の歴史
アジアヴォラトルの最初の化石は、1922年の中央アジア探検隊の野外調査で、モンゴルのオヴォルハンガイ県にあるローキャンプ地付近で発見された。この場所は、サンダゴル層の一部である。標本はAMNH 19123と命名され、四肢の骨と下の歯が含まれていた。マシューとグレンジャー（1924）は、AMNH 19123を、彼らがPalaeoprionodon gracilisと名付けた新しい肉食動物の種であるタイプ標本として記述した。[4]
アジアヴォラトール属は、1995年にスパソフとランゲ・バドレによって新種A. altidensの単型属として設立され、 A. altidensのタイプ標本は、サンダゴル層から産出した下顎骨( FM 487-95 ) であった。 [5]ダシュゼベグ (1996) は、モンゴルのエルギリンゾ層から産出した下顎骨 ( PSS 27-25 )に基づき、ステノプレシクティス科の新種Stenoplesictis simplexを記載した。[6] 1998年、ハントはS. simplex をシャンドゴリクティス属に再分類し、 Shandgolictis simplexと改名してAeluroideaに分類した。[7]
その後の研究者らは、Asiavorator altidensとPalaeoprionodon gracilis はシノニムであり、別の属を表すことを発見したため、後者の種小名と前者の属名を保持したまま、この2つをAsiavorator gracilisとしてシノニム化した。Egi et al. (2016)による再調査では、PSS 27-25 の歯の測定値は AMNH 19123 のものと顕著に異ならないことが判明し、Stenoplesictis simplexとShandgolictis simplexはAsiavorator gracilisのジュニアシノニムであると結論付けられた。現在、A. gracilis は属内で唯一認められている種である。[8]
説明
PSS 21-25標本を用いた肉食動物回帰分析により、アジアヴォラトルの体重は3.6～5.6kgと推定された。これは、アジアヴォラトルと同所的に生息していたとされるネコ科のアラグツァヴバートルの体重2.6～3.6kgよりも大きい。 [8]
頭蓋骨と歯
他の多くの肉食哺乳類と同様に、アジアヴォラトルは長く鋭く尖った犬歯を持ち、おそらく獲物を殺すのに使われたと思われる。上下の犬歯の長さはほぼ同じだった。肉歯は猫のそれに似ており、圧縮されており、退化したかかとと縮小したメタコニドを持っている。上顎第一大臼歯は非常に細長く、標本PSS 27-25では長さ10 mm、幅4.5 mmである。プロトコニドとパラコニドのせん断縁によって鈍角が形成され、よく発達したメタコニドはプロトコニドの内側後側に接している。歯冠の基部には外側に帯状部がある。第二大臼歯はブノドントで、2つの歯根と、3つの低い咬頭と鋭いかかとを持つ平らな三角歯を持つ。第四小臼歯は大きく圧縮されており、飼い猫に見られる状態に似ている。[4] [6]
アシアヴォラトルはよく発達した咬筋窩と薄い下顎を持っていた。下顎体部は大臼歯の下に突出した下縁を持つ。標本PSS 27-25の第一大臼歯の下方の下顎枝は高さ13.4mm、幅5.6mmである。[6]
手足
アシアヴォラトルの四肢の骨は細長く、上腕骨は遠位端で横方向に広がり、強い上顆橋を有していた。尺骨は幅広く、骨幹の近位半分は平らであったが、遠位半分は三角形であった。ただし、断面積では細い橈骨よりかなり小さい。アシアヴォラトルの中足骨は長く細く、第1中足骨は退化しているか欠落していた。踵骨には腓骨面がなかった。距骨には深く狭い滑車があり、よく発達した内側の隆起があった。[4]
分類
マシューとグレンジャー（1924）は、ホロタイプの最初の記述で、この種をパレオプリオノドン属にP. gracilisとして割り当て、歯列と四肢の比率の類似性に基づいてヨーロッパの属に言及したが、この言及は歯列がよりよく知られるまでの暫定的なものである点を明確にした。[4]
言及されている下顎骨PSS 27-25は、Dashzeveg (1996)によって新種のStenoplesictis simplexとして記載された。著者は、Stenoplesictinaeをおそらくビバーリッド類の亜科として挙げたHunt (1989)に従って、S. simplexをビバーリッド科に置いた。 [6] [9]この亜科は後に科レベルに昇格し、Stenoplesictidaeと改名された。S . simplexをStenoplesictis属に分類することは、Peignéとde Bonis (1999)によって歯列に基づいて否定されたが、彼らはこの種を別の属に分類しなかった。しかし、彼らは「Palaeoprionodon」gracilisと「Stenoplesictis」simplexのタイプ標本が非常に類似しており、この種は「Stenoplesictis」indigenus（後にAlagtsavbaatar indigenusに改名）と同じ系統に属していた可能性が高いと指摘した。[10]
SpassovとLange-Badré (1995)は、この属の記述においてAsiavoratorをどの科にも割り当てず、 Feliformia incertae sedisとした。[5] Egiら(2016)もこの属を同様の分類学的位置付けを行ったが、モンゴルの小型ネコ目動物( Asiavorator、Alagtsavbaatar、Shandgolictis )は、ヨーロッパの属Stenoplesictis、Palaeoprionodon、Haplogaleに対して単系統群を形成し、これらの属は独立して超肉食性を進化させたと述べている。彼らは、この系統群はNandiniidaeを除く現生ネコ目動物の姉妹分類群であると述べている。[8]
古生態学
アジアヴォラトルの最古の化石はモンゴルの後期始新世のエルギリン・ゾ層に由来しており、この属がエルギリアン時代に初めて進化したことを示唆している。堆積物の分析によると、エルギリン・ゾ層は河川システムによって形成された網状河川網を持つ氾濫原環境であったことが示唆されている。 [11]この環境では、同所的な捕食者としてニムラ科のニムラウスとエオフェリス、エンテロドン科のエンテロドン、および近縁のステノプレシクティス科のアラグツァブバータルがいた。[8] [12]
アジアヴォラトルの最もよく知られている標本は、約3340万～3100万年前（漸新世初期）のサンダゴル層で発見されている。この層は、プラヤ湖と一時的な河川のある、開けた半乾燥ステップ環境に堆積したと考えられている。[13]この生息地では、数種類の齧歯類、ウサギ目のデスマトラガス、エリマキザル科のパレオスカプトルなど、多くの種類の小型哺乳類がアジアヴォラトルと共存していたと思われる。[14] [15] 同所性の捕食者には、数種類のヒエノドン種、ネコ目のシャンドゴリクティス、ニムラバス、パレオガレ、アンフィキノドン科のアムフィキノドンとアムフィクティセプス、ディディモコヌス科のディディモコヌスとエルギリクティスがいた。[16]草食哺乳類も存在し、例えばゲロカ科のPseudogelocusなどがあり、その中で最大のものは角のないサイ科のParaceratherium transouralicumであった。[17] [18]
参考文献
- ^ 古生物学データベース: Asiavorator 基本情報。
- ^ Lillegraven, JA (1979)。「中生代哺乳類の生殖」。JA Lillegraven、Z. Kielan-Jaworowska、WA Clemens (編)。中生代哺乳類: 哺乳類史の最初の3分の2。バークレー: カリフォルニア大学出版局。pp. 259–276。
- ^ Nowak, RM (1999).ウォーカーの世界の哺乳類、第6版。第1巻。pp.1–836。
- ^ abcd マシュー、ウィリアム・ディラー; グレンジャー、ウォルター (1924)。「モンゴル第三紀の新食肉類」。アメリカ博物館新人誌(104) 。hdl :2246/3213。
- ^ ab スパソフ、ニコライ;ランゲ・バドレ、B. (1995)。 「Asiavorator altides gen et sp. nov., un mammifere carnivore nouveau de l'Oligocene superieur de Mongolie」。Annales de Paléontologie (フランス語)。81 (3): 109-123。
- ^ abcd Dashzėvėg, Dėmbėrėliĭn; Akademi, Mongolyn Shinzhlėkh Ukhaany (1996). 「モンゴル東部ゴビ砂漠の古第三紀の肉食性哺乳類と漸新世の肉食動物の地層相関への応用」アメリカ博物館新人研究会(3179).
- ^ RM ハント (1998)。 「食肉目のエアロイドの進化：ユーラシア（ケルシー、ザンダ・ゴル）の初期のエアロイドの多様性とネコ科動物の起源」。アメリカ博物館ノビテーツ(3252): 1–65。
- ^ abcd 江木直子;燕本武久；実吉、基隆；ツォグトバートル、ヒシグジャブ;渡部真人；マインバヤル、ブーヴェイ。チンゾリグ、ツォグトバートル。ハタンバートル、プレブドルグ（2016-02-17）。 「モンゴル始新世後期のニムラビッド類と小型ネコ科動物（哺乳綱、食肉目）の分類学的改訂」。歴史生物学。28 (1-2): 105-119。Bibcode :2016HBio...28..105E。土井：10.1080/08912963.2015.1012508。ISSN 0891-2963。S2CID 86239933。
- ^ Hunt, Robert (1989-01-01). 「Aeluroid Carnivora の進化: ペトロサルの腹側突起の意義と現生科における頭蓋骨パターンの起源」。地球大気科学論文集。
- ^ Peigné, Stéphane; De Bonis, Louis (1999-09-14). 「フランス、ケルシーのリン酸塩岩の漸新世堆積物から発見された Stenoplesictis Filhol 属 (哺乳類、食肉目)」。Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (3): 566–575. Bibcode :1999JVPal..19..566P. doi :10.1080/02724634.1999.10011165. ISSN 0272-4634.
- ^ 渡部真人 (2010-03-31). 「モンゴル国エルギリンゾ地域の上部始新世エルギリンゾ層の岩相層序と堆積学的分析」林原自然科学博物館研究紀要3 : 149–153.
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- ^ マシュー、ウィリアム・ディラー、グレンジャー、ウォルター（1923）。「モンゴルの漸新世から発見された9種の新しい齧歯類」アメリカ博物館新人誌（102）。hdl：2246/3214。
- ^ マシュー、ウィリアム・ディラー、グレンジャー、ウォルター、探検隊（1921-1930）、中央アジア（1924）。「モンゴル第三紀の新食虫動物と反芻動物、相関関係に関するコメント付き」。アメリカ博物館新人会（105）。hdl：2246/3212。
{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ マイケル、モーロ;ネーゲル、ドリス (2006)。 「ターツィインゴル地域の肉食動物ギルド：中央モンゴル漸新世のヒエノドン科（クレオドン目）、食肉目、およびディディモコニダ科」。ウィーンの自然史博物館。鉱物学と岩石学、地質学と古生物学、人類学と人類学を扱うシリーズ。108 : 217–231。ISSN 0255-0091。
- ^ ヴィスロボコワ、イネサ;ダクスナー・ヘック、グドルン (2001)。 「漸新世 - 湖の谷（中央モンゴル）からの中新世初期の反芻動物」。ウィーンの自然史博物館。鉱物学と岩石学、地質学と古生物学、人類学と人類学を扱うシリーズ。103 : 213–235。ISSN 0255-0091。
- ^ オズボーン、ヘンリー・フェアフィールド、バーキー、チャールズ・ピーター（1923年）。「モンゴル産の角のない巨大なサイ、バルーチテリウム・グランジェリ」。アメリカ博物館新人誌（78）。hdl：2246/3262。