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Coniochaeta hoffmannii（別名Lecythophora hoffmannii）は、土壌に一般的に生育する子嚢菌類です。 [ 2 ]また、防腐剤で保護されていても木材の表面層を腐朽状態にする能力を持つ軟腐菌としても分類されています。 [ 3 ]さらに、まれなケースでのみ深刻な感染症を引き起こすものの、病原性も持っています。 [ 4 ]既知の有性生殖段階を持たない植物病原菌であるC. hoffmanniiは、色素の欠如という矛盾にもかかわらず、「黒色菌」に分類されています。生体内および試験管内ともに、その外観と分類の間には相関関係はありません。 [ 4 ]
Coniochaeta hoffmannii は、もともと 1939 年にJFH van BeymaによってMargarinomyces hoffmanniiとして記載されました。[ 6 ]もともと1934 年にJohn Axel Nannfeldtによって記載されたLecythophora属は、 1983 年にこの種を収容するためにKonrad Walter GamsとMichael R. McGinnisによって再導入されました。 [ 7 ] 2013 年に、LecythophoraはConiochaetaと組み換えられ、すべての種が後者の属に移されました。[ 1 ]
Coniochaeta hoffmanniiは、一般的に肥沃な土壌に生息する植物病原菌です。[ 3 ]また、陸上および水生環境における軟腐病の原因菌としても知られており、軟腐菌糸を用いて木材表面に定着することが知られています。[ 8 ]
土壌中では、[ 2 ] C. hoffmannii は主に木材の分解者であると考えられています。この点において、 C. hoffmanniiは防腐処理木材の軟腐病の最も重要な真菌の一つです。他の属の軟腐病菌種とともに、低分子量の芳香族化合物を代謝することが知られています。これには、 p-ヒドロキシ安息香酸、バニリン酸、バニリンなど、 C. hoffmannii自身によって代謝される9 つのフェノール化合物が含まれます。これにより、軟腐病活動で生成されるリグニン分解生成物を含む、上記のフェノール化合物に含まれる非晶質の顆粒状物質の一部を利用することができます。[ 3 ]
C. hoffmanniiなどの軟腐菌による木材の腐朽は、2 つの方法のいずれかで起こります。1 つは、木材細胞壁の内腔表面にある菌糸から放出された酵素が細胞壁を侵食するか、または細胞壁の S 2領域の菌糸の周囲の空洞が掘り出されるかのいずれかです。空洞自体は、菌糸が成長した後、菌糸の長さに沿って酵素活性によって形成されます。[ 8 ]
以前はLecythophora属に属していたため、形態的に分化が不十分であると考えられていました。[ 9 ] Coniochaeta hoffmannii の群体は、淡いサーモン色から淡いオレンジ色まで様々な色を呈し、退化した株はクリーム色の白色を呈します。[ 10 ]群体は平坦で滑らかで湿っています。[ 11 ]襟状突起は明瞭ですが、色素はなく、分生子も透明で滑らかで薄い壁です。 [ 11 ]円筒形の襟状突起を持つ短いアデロフィアライド(基底隔壁のないフィアライド)上に、粘液質のオレンジ色からサーモン色の群体を形成することは非常に特徴的であり、腹状のフィアライドの形成はあまり頻繁ではありません。細くて透明な菌糸は、小さな襟状構造を利用して、[ 11 ]栄養菌糸の側方に直接分生子を形成する。[ 9 ]あるいは、実質的に円筒形のフラスコ状の側細胞が分生子形成の媒体として機能することもあり、それらは密集したグループに配置されていることがある。[ 11 ]分生子はわずかに湾曲しており、広楕円形から円筒形、豆形に見える。[ 9 ]寸法は長さ3.5～7.0μm 、幅1.0～2.5μm、[ 10 ]から3.0～3.5μm、1.5 ～2.5μmまで変化する。[ 11 ]
C. hoffmanniiには複数の種類の菌糸が存在する。注目すべきは、細い軟腐菌糸、T 分岐菌糸、および口吻菌糸である。木材細胞壁を貫通する T 分岐菌糸は、内腔をコロニー形成する菌糸から生じる。発達の初期段階では、T 分岐菌糸には細胞小器官がほとんど含まれていない。発達が進むにつれて、T 分岐の腕が伸び、菌糸の内部構造が複雑化する。T 分岐の先端には菌糸の歪みも見られない。[ 8 ]口吻菌糸は、若いときは、親空洞の円錐部から出現した若い T 分岐菌糸と同様の超微細構造と全体の直径を示す。また、それらは細く（ 直径はわずか 0.24 μm（ 菌細胞壁を含めると直径 0.34 μm））、先端には電子密度の高い領域が見られる。[ 8 ]吻菌糸内の細い菌糸の基部に膜構造が存在することは、細胞外溶解酵素の輸送と放出に関して重要である。[ 12 ]菌糸の直径は 0.87 ～ 1.82 μm と測定されている 。[ 8 ]
ベノミルに耐性がない[ 13 ] C. hoffmanniiはタンパク質分解活性（特に 加水分解）を有しており、ロフラー血清、脱脂乳、リトマス乳など様々な培地で培養したC. hoffmanniiの培養物中にタンパク質分解酵素が検出されている[ 14 ]。Coniochaeta hoffmanniiは耐熱性も高く、30℃および35℃で容易に生育し、4つの分離株のうち2つ（いずれも環境由来）は40 ℃で生育する[ 14 ] 。
Coniochaeta属の中で医学的に関心のある種はわずか2種しかないにもかかわらず、[ 11 ] Coniochaeta hoffmanniiは、主に近縁種のために病原体として遭遇することはまれです。感染を報告した臨床症例数に関して、この属の中で最も優勢な種の1つであり、皮下感染症、角膜炎、副鼻腔炎、腹膜炎の症例と関連付けられています。[ 9 ] Coniochaeta hoffmanniiはまれに病気を引き起こしますが、引き起こす場合は免疫不全患者にのみ見られるため、日和見真菌病原体として特徴づけられます。[ 4 ]このような日和見病原体の他の識別因子には、宿主の免疫系を損なう可能性のある他の基礎疾患との関連、新しい治療法との関連、および特定可能な素因のない侵襲性真菌性副鼻腔炎の症例が含まれます。医療技術の大きな進歩により、以前は高かった罹患率と死亡率は低下しましたが、日和見病原体の量と種類も増加しています。[ 15 ]
Coniochaeta hoffmannii はヒトの褐色真菌症の原因菌として関与しており、前述の膿瘍、副鼻腔炎、乳様突起炎などを引き起こす。[ 16 ]また、食品汚染菌としても関与しており、これが人や動物がそれぞれの環境でどのように接触するかを説明する可能性がある。[ 17 ]
まれなケースでは、C. hoffmannii は深刻な感染症を引き起こす能力があることが示されています。あるケースでは、実際にエイズ患者に慢性副鼻腔炎を引き起こしました。問題の患者は免疫不全であり、ヒト免疫不全ウイルスに感染したために重度の免疫不全状態でした。そのため、この真菌病原体は患者に感染するだけでなく（免疫系が正常であればC. hoffmanniiによる感染は問題にならない）、副鼻腔炎のような再発性の慢性疾患を引き起こすことができました。[ 4 ]
Coniochaeta hoffmannii は、ヒトの臀部膿瘍から純粋増殖真菌集合体として分離されたこともあります。実際、治療が試みられた後（この場合は呼吸器感染症で、さまざまな抗菌薬治療が実施されました）だけでなく、接種のまさにその時点で集合体を形成します[ 6 ] 。これは、抗真菌剤や治療法に対する耐性を改めて示しています。
C. hoffmanniiによる感染症に関しては、ヒトと動物の両方に類似点があります。ヒトの場合、C. hoffmanniiは最初の感染の原因菌であるだけでなく、抗真菌薬を投与すると症状を悪化させます。顎の跛行を患う飼い犬の場合、ケトコナゾールとイトラコナゾールによる厳格な治療（3か月間、1日合計3回）は効果がありませんでした。これは、この真菌がこれらの治療に対して耐性を持っているためです。[ 17 ]
Coniochaeta hoffmannii は、アムホテリシン B、フルシトシン、ケトコナゾール、フルコナゾールなどの複数の抗真菌剤に対して耐性があることが証明されています。[ 4 ]このため、このような欠点を回避するために、抗真菌剤感受性試験などの予防措置が講じられています。この方法により、ポリヘキサメチレンビグアニド (PHMB)が特定され、侵襲的な外科手術と併用して、この真菌による感染症の数少ない症例の 1 つを治療することに成功しました。この治療法は、免疫能が正常な宿主であっても真菌感染症から身を守るために採用されています。[ 15 ]
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