歴史 DOMは 、最初に発見されたDOxシリーズの幻覚剤です。[ 4 ] ダウ・ケミカル社 のアレクサンダー・シュルギン によって初めて合成されました。シュルギンは1960年に メスカリン （3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン）で最初の幻覚体験をしていました。 [ 4 ] [ 5 ] [ 16 ] [ 46 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 16 ] 2,4,5-トリメトキシアンフェタミン （TMA-2; "DOMeO")は1933年にブルックナーによって合成されたが、その幻覚作用はシュルギンがこの化合物を試して1964年に科学文献でその効果を報告するまで記述されていなかった。 [ 22 ] [ 47 ] [ 48 ] 3,4,5-トリメトキシアンフェタミン （TMA; α-メチルメスカリン）は1947年にヘイによって合成され、彼によって多幸感を 引き起こすことが発見され、1955年にペレツらが明らかに幻覚作用を引き起こすと記述した。[ 22 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]
シュルギンはDOMの発見に続いてDOETを 開発し、低用量では幻覚作用を起こさずに驚くべき「精神活性化剤」であることを発見した。 [ 5 ] 医薬品としてDOETの 臨床試験を 進めることを決定した。[ 5 ] 特許 を出願したが、公開されたのは1970年であった。[ 5 ] [ 4 ] [ 52 ] ジョンズ・ホプキンス大学の ソロモン・H・スナイダー にDOETの臨床研究を依頼した。[ 5 ]
1967年4月、 1966年にカリフォルニア州 でLSD が禁止された後、サンフランシスコのヘイト・アシュベリー 地区で、ストリートドラッグ および合法的なLSD代替品としてDOMが「STP」（「Serenity, Tranquility, and Peace」の略とされる）という名前で出現した。[ 5 ] [ 53 ] これは、シュルギン からDOMについて個人的に知ったLSD販売業者オウスリー・スタンレーが、高用量 錠剤 の形でDOMを公に無料で配布したことが原因である。 [ 5 ] [ 53 ] [5][ 53 ] 1 つ の 可能 [ 5 ] 時間 （最大3～4日間）、強烈な体験、心配な身体的副作用 、入院を 引き起こし、公衆衛生上の危機を引き起こしたからである。[ 5 ] [ 5 ] [ 54 ] [ 55 ] 米国 で違法となった。 [ 5 ]
ダウ・ケミカル社は、DOMの公衆衛生危機のため、DOETの臨床研究プログラムを中止した。[ 5 ] [ 55 ] [ 55 ] 2,5-ジメトキシアンフェタミン （2,5-DMA）についても文献で記述した。 [ 56 ] [ 57 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 58 ]
DOMやDOETのような初期のDOx薬に続いて、 1971年にシュルギンとクラウディオ・ナランホなどの同僚によって開発された DOB [ 4 ] [ 59 ] DOI 、DOC 、およびその他のいくつかの類似体が開発されました [ 4 ] [ 60 ]。 [ 22 ] [ 13 ] [ 15 ] [ 12 ] [ 16 ] [ 61 ] [ 2 ] 。
DOIは発見後、セロトニン5-HT2受容体の研究において科学研究で広く使用されるように なった 。[ 4 ] [ 2 ]
DOx薬のリスト DO x ファミリーには、以下のメンバーが含まれます。
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