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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミン |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.215.939 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 11 H 16塩素N O 2 |
| モル質量 | 229.70 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
ウィキメディア・コモンズには、2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミンに関連するメディアがあります。
2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミン（DOC）は、フェネチルアミンおよびアンフェタミンの化学クラスに属する幻覚剤である。おそらくアレクサンダー・シュルギンによって初めて合成され、彼の著書「PiHKAL（私が知って愛したフェネチルアミン）」で説明されている。[2]
化学
DOC は、置換された α-メチル化 フェネチルアミンであり、一般にアンフェタミンとして知られる化合物の一種です。フェネチルアミン相当物（α-メチル基を欠く）は2C-Cです。DOC には立体中心があり、（R）-（−）-DOC の方がより活性の高い立体異性体です。
薬理学
DOC は選択的5-HT 2Aおよび5-HT 2C受容体 部分作動薬として作用します。その幻覚作用は 5-HT 2A受容体への作用を介して媒介されます。[引用が必要]
投与量
DOCの通常の平均投与量は0.2～7.0 mgの範囲です[3]。前者は閾値効果をもたらし、後者は非常に強い効果をもたらします。薬効発現は1～3時間で、4～8時間でピークとプラトーに達し、9～20時間で残留刺激とともに徐々に減少します。後遺症は翌日まで続くことがあります。[3] [4]
効果
単純なアンフェタミンとは異なり、DOC は脳の認知および知覚プロセスに影響を与える化学物質であると考えられています。最も強いとされる効果には、目を開けた状態と閉じた状態の視覚、音と動きに対する認識の増加、多幸感などがあります。自伝 PiHKAL の中で、アレクサンダー・シュルギンは DOC を「典型的な サイケデリック」と表現しています (#64)。そのフルレンジの視覚、聴覚、身体、精神効果は、爽快な明瞭さと、圧倒的で謙虚で「堆肥化」/織り交ぜる効果を示しています。[4]
危険
DOCの毒性に関するデータはほとんど存在しない。2013年4月、DOCによる死亡例が報告された。情報源では、薬物のみが死亡の原因であったかどうかは明記されていない。[5] 2014年には、使用者の死亡の唯一の原因物質としてDOCが直接関与しているとされる死亡例が報告された。検死の結果、肺水腫と帽状腱膜下出血が示された。[6]
生物標本における検出
DOCは、ガスクロマトグラフィー質量分析法または液体クロマトグラフィー質量分析法によって血液、血漿、尿中に定量化され、入院患者の中毒診断を確定したり、法医学的死亡調査で証拠を提供したりすることができます。血液または血漿中のDOC濃度は、娯楽目的で薬物を使用している人では1～10μg/L、中毒患者では20μg/L以上、急性過剰摂取の被害者では100μg/L以上になると予想されます。[7]
人気
ブラックマーケットでは稀ではあるが、厳選されたエリート「グレーマーケット」研究化学品供給業者によって、数年間にわたり大量に入手でき、世界中に出荷されてきた。吸取紙やカプセルに入ったDOCの販売は、2005年後半と2007年後半に報告された。 2007年12月のDEAのマイクログラムによると、米国カリフォルニア州コントラコスタ郡のコンコード警察署は、「 LSDの『吸取酸』と思われる、何のデザインもない粗雑に裏打ちされた白い吸取紙の小片」を押収した。彼らはさらに「異例なことに、紙には2本のペンを使って約6 x 6ミリメートルの正方形に手書きで線が引かれていた。紙は365ナノメートルで照射されると蛍光を発したが、パラジメチルアミノベンズアルデヒド（エールリッヒ試薬）によるLSDの色検査では陰性だった。GC/MSによるメタノール抽出物の分析では、LSDではなくDOC（定量されていないが、TICに基づくと高濃度）であることが示された」と付け加えた。[8] DOCは、悪徳ディーラーによってLSDと偽って販売されることがある。DOCはLSDほどの安全性プロファイルを持たないため、これは特に危険である。アンフェタミン化合物は収縮期血圧を急激に上昇させることが知られているため、高血圧症患者にとってはLSDと比較して特に危険である可能性がある。
麻薬禁止法
カナダ
アンフェタミンの類似体であるため、スケジュール1 [9]に記載されています。 [10] CDSAは、安全街路法によってアンフェタミンがスケジュール3からスケジュール1に変更されたことを受けて更新されました。[11]
オーストラリア
スケジュール外だが、DOBの類似物としてスケジュールIIとして管理される可能性がある。[12]
中国
2015年10月現在、DOCは中国で規制物質となっている。[13]
ニュージーランド
予定されている。[12]
デンマーク
デンマークは2007年4月8日付けでDOCをスケジュールI規制物質リストに追加した。[12]
ドイツ
2010年1月22日よりAnlage Iにスケジュールされています。[12]
スウェーデン
スウェーデン議会は、 2007年8月30日付けでスウェーデンにおける麻薬としてDOCをスケジュールI（「通常医療用途のない物質、植物材料および菌類」 ）に追加し、医薬品庁により規則LVFS 2007:10でDOC、4-klor-2,5-ジメトキシアンフェタミンとして記載された。 [14] DOCは、2004年7月1日付けでスウェーデン議会保健省国家民俗健康研究所により、法律Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor（健康に有害な特定物品の禁止に関する法律）に基づき「健康被害」として初めて分類され、規則SFS 2004:486で4-klor-2,5-ジメトキシアンフェタミン（DOC）として記載された。 [15]
イギリス
クラスA [12]
アメリカ合衆国
DOCは米国では連邦レベルで規制もスケジュールもされていないが[ 16]、司法省はDOBの類似物とみなしており[17] 、そのため、所持や販売は連邦類似物法に基づいて起訴される可能性がある。[12] 2023年12月、米国麻薬取締局は、 2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミンと2,5-ジメトキシ-4-ヨードアンフェタミンの両方をスケジュールIの規制物質に分類する規則制定案の通知を発行した。[ 18]
米国では、類似物質であるDMA、DOB、DOM はスケジュール I の規制物質です。
米国フロリダ州
DOCはフロリダ州ではスケジュールIの規制物質であり、購入、販売、所持は違法となっている。[19]
国連
2019年12月、UNODCはDOCを他のいくつかの研究用化学物質とともにスケジュールIに載せる勧告を発表しました。[20]
参照
参考文献
- ^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
- ^ Shulgin A, Shulgin A (1991年9月)。PiHKAL: A Chemical Love Story。米国: Transform Press。p. 978。ISBN 0-9630096-0-5. 2010年1月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年11月30日閲覧。
- ^ ab 「Erowid DOC Vault: Dosage」。2008年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年4月22日閲覧。
- ^ ab “Erowid Online Books: "PiHKAL" - #64 DOC”. 2018年8月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2005年11月17日閲覧。
- ^ Bucks J (2013年4月25日). 「狂気の瞬間: 学生の死に関係する希少薬物」The Saint。 2013年4月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年4月25日閲覧。
- ^ Barnett RY、Baker DD、Kelly NE、McGuire CE、Fassette TC、Gorniak JM（2014年10月）。「2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミンによる致命的な中毒：症例報告」。Journal of Analytical Toxicology。38（8）：589–91。doi ：10.1093/jat/ bku087。PMID 25217551 。
- ^ Baselt RC (2014).ヒトにおける毒性薬物および化学物質の体内動態。シールビーチ、カリフォルニア州: Biomedical Publications。p. 2173。ISBN 978-0-9626523-9-4。
- ^ "mg1207" (PDF) . 2012年10月17日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2013年8月13日閲覧。
- ^ 「スケジュール I」。規制薬物および物質法。カナダ法律情報研究所。2022年3月31日。2022年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月31日閲覧。
- ^ 「規制薬物および物質法」。定義と解釈。カナダ法律情報研究所。2013年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月31日閲覧。
- ^ 「背景情報: 安全な街路とコミュニティ法の 4 つの要素が施行」カナダ司法省。2012 年 10 月 18 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcdef 「Erowid DOC Vault: Legal Status」。2008年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年4月22日閲覧。
- ^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
- ^ “Läkemedelsverkets föreskrifter - LVFS och HSLF-FS | Läkemedelsverket” (PDF)。
- ^ 「Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor」(PDF) (スウェーデン語)。 2004 年 5 月 27 日。2018 年 9 月 15 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ 「PART 1308 - Section 1308.11 Schedule I」。www.deadiversion.usdoj.gov。2009年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年3月31日閲覧。
- ^ 「DEA Resources、Microgram、2007年10月」(PDF) 。 2012年10月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2012年10月3日閲覧。
- ^ 「規制物質のスケジュール：2,5-ジメトキシ-4-ヨードアンフェタミン（DOI）と2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミン（DOC）のスケジュールIへの配置」www.regulations.gov。
- ^ 「2017年フロリダ州法 - タイトルXLVI - 犯罪 - 章893 - 薬物乱用の防止と管理」leg.state.fl.us 。 2018年3月31日閲覧。
- ^ 「2019年12月 – WHO：世界保健機関がスケジュールに12のNPSを推奨」。
外部リンク
- PiHKAL の DOC エントリ
- PiHKAL 情報の DOC エントリ
- Erowid DOC ボールト