ウィリアム・ベイツソン (1861年8月8日 - 1926年2月8日)は、遺伝学 という 用語を造語したイギリスの生物学者 です。 1900年にグレゴール・メンデル の研究が再発見された後、ベイツソンがその研究を広く普及させたことから、「メンデルのブルドッグ 」というニックネームで呼ばれるようになりました。1894年に出版された著書『変異研究のための資料』 は、遺伝学への新しいアプローチを初期に体系化したものの1つです。
キャリア 1900年から1910年の間、ベイツソンはケンブリッジでやや非公式な遺伝学の「学派」を率いていた。彼のグループは主にケンブリッジのニューナム・ カレッジに関係する女性たちで構成されており、彼の妻ベアトリスと彼女の妹フローレンス・ダーラム も含まれていた。[ 6 ] [ 7 ] 彼女たちは、メンデル遺伝学がまだ正当な研究分野として認められていなかった時代に、彼の研究プログラムを支援した。ミュリエル・ウェルデール (後のオンスロー)などの女性たちは、1902年から1910年の間にさまざまな植物や動物種で一連の交配実験を行った。その結果は、メンデルの遺伝法則を支持するとともに、それを拡張するものであった。1901年にニューナム・カレッジのメンデル遺伝学者のもとで研究を終えたヒルダ・ブランシュ・キルビーは、エンドウ豆でのメンデルの交配の再現においてベイツソンを支援した。彼女はまた、ウサギやチャボで独自の交配実験を行った。[ 8 ]
1910年、ベイツソンはジョン・イネス園芸研究所 の所長に就任し 、家族とともにサリー州のマートン・パークに移り住んだ。ジョン・イネス園芸研究所に在籍中、彼は染色体遺伝説に興味を持ち、WCFニュートン[ 9 ] 、そして1923年にはシリル・ディーン・ダーリントン [ 10 ] を任命することで細胞学の研究を推進した。
1919年、彼は遺伝学を専門とする最初の学術団体の1つである 遺伝学会 を設立した。[ 11 ]
生物学的変異に関する研究(1900年まで)ベイツソンの1900年以前に発表された研究は、生物が示す構造的変異と、それが生物進化のメカニズムにもたらすであろう光を体系的に研究したもので、[ 21 ] 包括的な事例を集めるというチャールズ・ダーウィンのアプローチと、 フランシス・ゴルトン の定量的(「生物測定」)方法の両方から強い影響を受けていた。彼の最初の重要な貢献[ 22 ] では、いくつかの生物学的特性(ハサミムシの鉗子の長さなど)は、正規分布のように連続的に分布するのではなく、不連続的に(または「二形性 」で)分布することを示した。彼は、1つの集団に2つの形態が存続することを、当時の遺伝のメカニズムの概念に対する挑戦と捉え、「今挙げた事例の二形性は、2つの種への分裂の始まりを表しているのだろうか?」と問いかけている。
ベイツソンは1894年の著書『変異の研究のための資料』 [ 23 ]で 、生物学的変異のこの調査をさらに大きく進めた。彼は、生物学的変異は、ある形質では連続的に、他の形質では不連続的に存在することを示すことに関心を持ち、2つのタイプに対して「計数形質」と「実質形質」という用語を作り出した。ダーウィンと同様に、彼は「交雑による圧倒効果」という認識された問題のために、量的形質は進化の選択力によって容易に「完成」することはできないと感じたが、不連続的に変化する形質は可能だと提案した。
材料科学 において、ベイツソンは、本来あるべき身体部位が別の部位に置き換わったホメオティック変異を指摘し、命名した。彼が研究した動物の変異には、 触角の代わりに脚 を持つミツバチ、余分な卵管を持つ ザリガニ 、そしてヒトでは多指症 、余分な肋骨 、余分な乳首 を持つ男性などが含まれる。これらの変異は、動物の初期胚発生における身体形成のパターンを制御するホメオボックス 遺伝子に生じる。1995年のノーベル生理学・医学賞は、これらの遺伝子に関する研究に対して授与された。これらの遺伝子は、すべての動物の基本的な発生に特に重要であると考えられている。これらの遺伝子は、多くの、そしておそらくすべての動物において重要な機能を持っている。[ 24 ]
グレゴール・メンデルの結果 を知らないベイツソンは、著書 『植物の遺伝』の中で、生物学的遺伝のメカニズムについて次のように述べている。「真実にたどり着く唯一の方法は、系統的な育種実験を組織することである。育種実験は、他のどの生物学的探究よりも多くの忍耐と資源を必要とする研究分野である。遅かれ早かれ、そのような調査が行われ、我々は真実を知り始めるだろう。」メンデルは約2万8000種の植物を栽培し、ベイツソンが望んでいた実験をまさに実行した。[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]
また、 Materials誌では、 ベイツソンの法則 と呼ばれるもの、すなわち、余分な脚は隣接する脚と鏡面対称であるという法則を述べている。例えば、昆虫の脚の付け根に余分な脚が現れた場合などである。これは、肢と肢の接合部を介して位置信号が漏れることによって、余分な肢の極性が反転するためであると考えられる。[ 28 ]
1897年、彼は変異の研究においていくつかの重要な概念的および方法論的進歩を報告した。[ 29 ] 「私は、不連続な性質の変異が新種の構成において圧倒的な役割を果たす可能性があると主張してきた。」彼は、変異の不連続性の定義を誤解する批判者(「生物統計学者」)を黙らせようと、用語を明確にする。「変異は、集団のすべての個体が自由に交配しているときに、単純な平均形態への回帰ではなく、中間形態よりも変異形態が明らかに優勢である場合に不連続である…したがって、不連続変異の本質的な特徴は、原因が何であれ、変異形態と標準形態が完全に混ざり合わないことである。変異形態は存続し、『交雑によって圧倒される』ことはない。」しかし、重要なことに、彼はケンブリッジ植物園でエディス・サンダース が行った、高山性アブラナ科植物ビスキュテラ・ラエビガタ を用いた一連の交配実験について報告し始める。野生では、それ以外は同一の植物の毛のある形態と滑らかな形態が一緒に見られる。彼らは実験的にこれらの形態を交配させた。「したがって、よく育った雑種植物を調べると、土佐の野生植物とまったく同じ不連続性の外観を示す。」落毛は確かに存在する。したがって、この不連続性は、遺伝において滑らかさと毛深さという二つの形質が完全に融合せず、子孫が単一の平均的な形態に退化するのではなく、二つの異なる形態に退化するという事実の外的兆候である。
ほぼ同時期に、フーゴー・ド・フリース とカール・エーリッヒ・コレンスが 同様の植物育種実験を開始した。しかし、ベイツソンとは異なり、彼らは1860年代のグレゴール・メンデルの大規模な植物育種実験に精通しており、ベイツソンの研究を引用しなかった。重要なことに、ベイツソンは1899年7月に王立園芸協会で講演を行い [ 30 ] 、フーゴー・ド・フリースも出席していた。その講演で、彼は不連続変異の研究、実験交配、そして遺伝の理解におけるそのような研究の意義について説明した。彼は同僚たちに、メンデルが既に行っていたものの、彼自身は知らなかったような大規模でよく設計され統計的に分析された実験を行うよう促し、その実験はわずか6か月後にド・フリースとコレンスによって「再発見」されることになる[ 27 ] 。
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外部リンク プロジェクト・グーテンベルク にある ウィリアム・ベイツソンの作品インターネットアーカイブ にある ウィリアム・ベイツソンの著作またはベイツソンに関する著作LibriVox で 入手可能なウィリアム・ベイツソンの作品(パブリックドメインのオーディオブック) ウィリアム・ベイトソン 1894年。『種の起源』における不連続性に特に着目した変異研究のための資料 ウィリアム・ベイトソン 1902年。メンデルの遺伝原理、その擁護 チザム、ヒュー編(1922)。「ベイツソン、ウィリアム」 。ブリタニカ百科事典 (第12 版)。ロンドン&ニューヨーク:ブリタニカ百科事典社。 パネットとベイツソン ベイツソンへの反対意見( 2019年11月23日、ウェイバックマシン に アーカイブ済み) – ベイツソンによる、またはベイツソンに関する文書は、ドナルド・フォースダイクのウェブページに掲載されています。 ベイツソン=パネットのノートがケンブリッジ・デジタル・ライブラリー でデジタル化されました